Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 14 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): glukometry wraz z materiałami eksploatacyjnymi (paski testowe, nakłuwacze, roztwory kontrolne i inne wskazane akcesoria) – ilości zgodnie z formularzem załącznika 2a (pozycje z wyszczególnionymi sztukami i opakowaniami oraz możliwe przeliczenia opakowań opisane w wyjaśnieniach).
Część 2 (dostawa): oliwka do masażu stosowana w fizjoterapii i rehabilitacji – ilość i opakowania zgodnie z formularzem załącznika 2b.
Część 3 (dostawa): pojemniki do pobierania materiału cytologicznego (m.in. pojemniki typu BD SurePath dopuszczone w pojemności 10 ml) oraz szczoteczki do pobierania materiału cytologicznego (możliwość zaoferowania szczoteczek pakowanych po 100 szt. z przeliczeniem na opakowania; łącznie 2 000 sztuk wskazane w formularzu, dopuszcza się przeliczenie na 20 opakowań po 100 szt.), wszystkie pozycje i ilości szczegółowo wykazane w załączniku 2c.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
W Części nr 1 poz. 3 i 5 w treści SWZ wskazano, że przedmiotem zamówienia mają być paski testowe operując nazwą konkretnego producenta. Pragniemy zauważyć że wymagania dotyczące kompatybilności pasków testowych z posiadanym przez Zamawiającego sprzętem w praktyce eliminują paski testowe innych producentów, gdyż z glukometrami konkretnych producentów kompatybilne są wyłącznie paski tych samych producentów, co wyklucza możliwość zaoferowania pasków innych niż produkt firmy Roche. Jeżeli Zamawiający dopuści inne systemy dostępne na rynku, miałby realną możliwość obniżenia kosztów budżetowych przeznaczonych na zakup systemów pomiaru glukozy. W związku z tym pytamy, czy Zamawiający dopuści zaoferowanie konkurencyjnych pasków testowych (w poz. 3) i płynów kontrolnych (poz. 5) innego producenta wraz z zaoferowaniem kompatybilnych darmowych glukometrów, o parametrach równoważnych lub lepszych niż wskazane w SWZ, w tym propozycja: enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD, możliwość pomiaru we krwi kapilarnej, żylnej, tętniczej i noworodkowej, zakres pomiaru 9-600mg/dl, hematokryt 0-70%, czas pomiaru 5 sekund, wielkość próbki krwi 0,6ul, wyrzutnik zużytego paska testowego, parametry funkcjonalne zgodne z obowiązującą normą EN ISO 15197:2015? Paski testowe o powyższych parametrach zapewniają równoważną lub lepszą funkcjonalność kliniczną, a ich dopuszczenie do postępowania umożliwi wybór rozwiązania najbardziej korzystnego dla Zamawiającego.
Zamawiający posiada 2 rodzaje glukometrów wskazanej firmy, dlatego oczekuje pasków testowych i roztworu kontrolnego kompatybilnych z posiadanymi glukometrami.
Uprzejmie prosimy o wyrażenie zgody na wydzielenie z Części nr 3 poz. 2 do odrębnego pakietu.
Pozostawienie wskazanej pozycji w obecnym kształcie pakietu może istotnie ograniczyć konkurencję oraz doprowadzić do sytuacji, w której do przedmiotowej części nie zostanie złożona oferta.
Wynika to ze specyfiki rynku oraz faktu, że produkty objęte pakietem są dystrybuowane przez różne, niezależne od siebie podmioty. W praktyce oznacza to, że wykonawcy specjalizujący się w dostawie poszczególnych grup asortymentowych nie mają możliwości samodzielnego zaoferowania całego zakresu przedmiotowego pakietu.
Taka konstrukcja pakietu może zatem prowadzić do wzajemnego wykluczania się potencjalnych wykonawców, ponieważ podmioty posiadające w swojej ofercie szczoteczki nie są jednocześnie dystrybutorami podłoży,
a podmioty oferujące podłoża nie posiadają w swojej ofercie szczoteczek zwalidowanych do cytologii cienkowarstwowej LBC m.in. dla systemów Becton Dickinson-Surepath. W konsekwencji wykonawca chcący złożyć ofertę na cały pakiet byłby zmuszony do nawiązania współpracy z innym podmiotem, co dodatkowo utrudnia przygotowanie i złożenie konkurencyjnej oferty.
Wydzielenie poz. 2 do odrębnego pakietu pozwoli na udział większej liczby wykonawców, zwiększając konkurencyjność postępowania oraz możliwość uzyskania przez Zamawiającego korzystniejszych ofert.
Mając powyższe na uwadze, zwracamy się z uprzejmą prośbą o wydzielenie Części nr 3 poz. 2 do odrębnego pakietu.
Zamawiający nie wydziela z części nr 3 poz. 2 do odrębnego pakietu.
Część nr 3
Poz. 1 Pragniemy wskazać, że Zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia opisuje pojemnik typu BD SurePath Collection Vial, zawierający 10 ml płynu utrwalającego, jednocześnie wymagając pojemności całkowitej pojemnika 50 ml (±5 ml) lub 100 ml (±10 ml).
Dostępne na rynku pojemniki do cytologii płynnej typu SurePath (w tym oryginalny BD SurePath) mają pojemność całkowitą 10 ml, odpowiadającą objętości zawartego płynu. Na rynku nie jest powszechnie dostępny produkt równoważny o pozostałych wymaganych parametrach (LBC, szeroka szyjka, hermetyczne zamknięcie) dostępny w wersji 50 ml lub 100 ml.
W związku z powyższym prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wymaganego pojemnika w oryginalnej pojemności tj. 10ml.
Zamawiający dopuszcza pojemniki w oryginalnej pojemności tj. 10 ml.
Część nr 3
Poz. 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wymaganych szczoteczek w opakowaniu zbiorowym a'100 sztuk z przeliczeniem opakowań, oferując 20 opakowań, gdzie każda szczoteczka jest sterylnie zapakowana.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie szczoteczek w opakowaniu a'100 szt. z odpowiednim przeliczeniem opakowań. Zamawiający dopuszcza samodzielną zmianę przez Wykonawcę ilości w kol. 5 poz. 2 z 2 000 szt. na 20 opakowań (po 100 sztuk). W takim przypadku w kol. 6 Wykonawca podaje cenę jednostkową netto za opakowanie. Podanie przez Wykonawcę w kol. 5 poz. 2 ilości „20" Zamawiający będzie rozumiał jako przeliczenie na opakowania.
Czy w Części nr 1 poz. 2 Zamawiający dopuści nakłuwacze konfekcjonowane w opakowaniach x 100 szt. - po przeliczeniu na odpowiednią liczbę opakowań.
Zamawiający w Części nr 1 poz. 2 dopuszcza nakłuwacze w opakowaniach po 100 szt. z odpowiednim przeliczeniem opakowań. Zamawiający dopuszcza samodzielną zmianę przez Wykonawcę ilości w kol. 5 poz. 2 z „10"(opakowań po 200 sztuk) na „20" (opakowań po 100 sztuk). W takim przypadku w kol. 6 Wykonawca podaje cenę jednostkową netto za opakowanie 100 szt. Podanie przez Wykonawcę w kol. 5 poz. 2 ilości „20" Zamawiający będzie rozumiał jako przeliczenie na opakowania 100 szt..
Czy w Części nr 1 poz. 4 Zamawiający dopuści paski testowe konfekcjonowane w opakowaniach x 50 szt. - po przeliczeniu na odpowiednią liczbę opakowań?
Zamawiający w Części nr 1 poz. 4 dopuszcza paski w opakowaniach po 50 szt. z odpowiednim przeliczeniem opakowań. Zamawiający dopuszcza samodzielną zmianę przez Wykonawcę ilości w kol. 5 poz. 4 z „13"(opakowań po 100 sztuk) na „26" (opakowań po 50 sztuk). W takim przypadku w kol. 6 Wykonawca podaje cenę jednostkową netto za opakowanie 50 szt. Podanie przez Wykonawcę w kol. 5 poz. 4 ilości „26" Zamawiający będzie rozumiał jako przeliczenie na opakowania 50 szt..
Czy w Części nr 1 poz. 5 i 6 Zamawiający dopuści roztwory kontrolne w opakowaniach zawierających 3 fiolki x 2 ml - po przeliczeniu całkowitej objętości na odpowiednią liczbę opakowań z zaokrągleniem uzyskanego wyniku w górę?
Zamawiający w Części nr 1 poz. 5 i 6 dopuszcza roztwory w opakowaniach po 3 fiolki x 2 ml.
