Zdolność gospodarcza: przedsiębiorca prowadzący działalność gospodarczą wpisany w rejestr podmiotów gospodarczych
Doświadczenie: co najmniej 1 dostawa trwająca ≥ 12 miesięcy na rzecz jednostki służby zdrowia (szpital, klinika, przychodnia) w ciągu ostatnich 3 lat, wartość umowy brutto ≥ kwoty oferowanego pakietu w skali 1 roku
Formularz ofertowy (Załącznik nr 1) — z kalkulacją ceny brutto/netto i VAT. - Formularz asortymentowo-cenowy (Załącznik nr 5) — zad. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 13 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie na sukcesywną dostawę materiałów opatrunkowych i medycznych dla Powiatowego Zespołu Szpitali w Oleśnicy, podzielone na 15 zadań (pakietów asortymentowych), na okres do 24 miesięcy, z minimalnym poziomem realizacji 60% wartości zamówienia.
Część 1 (dostawa): opaski, kompresy, serwety, podkłady, gazę, linfolinę, chusty włókninowe i inne materiały opatrunkowe — partie według bieżących potrzeb, ilości orientacyjne w formularzach zał. nr 5.
Część 2 (dostawa): pakiet asortymentowy zad. 2 — materiały opatrunkowe i medyczne, ilości orientacyjne w formularzu zał. nr 5.
Część 3 (dostawa): pakiet asortymentowy zad. 3 — materiały opatrunkowe i medyczne, ilości orientacyjne w formularzu zał. nr 5.
Część 4 (dostawa): pakiet asortymentowy zad. 4 — materiały opatrunkowe i medyczne, ilości orientacyjne w formularzu zał. nr 5.
Część 5 (dostawa): pakiet asortymentowy zad. 5 — materiały opatrunkowe i medyczne, ilości orientacyjne w formularzu zał. nr 5.
Część 6 (dostawa): pakiet asortymentowy zad. 6 — materiały opatrunkowe i medyczne, ilości orientacyjne w formularzu zał. nr 5.
Część 7 (dostawa): pakiet asortymentowy zad. 7 — przylepce, opatrunki włókninowe, elementy szybkiego opatrywania ran, ilości orientacyjne w formularzu zał. nr 5.
Część 8 (dostawa): pakiet asortymentowy zad. 8 — materiały opatrunkowe i medyczne, ilości orientacyjne w formularzu zał. nr 5.
Część 9 (dostawa): pakiet asortymentowy zad. 9 — opatrunki hemostatyczne, wentylowe, uciskowe, typu izraelskiego FCP-01, SAM Chest Seal, ilości orientacyjne w formularzu zał. nr 5.
Część 10 (dostawa): pakiet asortymentowy zad. 10 — materiały opatrunkowe i medyczne, ilości orientacyjne w formularzu zał. nr 5.
Część 11 (dostawa): pakiet asortymentowy zad. 11 — materiały opatrunkowe i medyczne, ilości orientacyjne w formularzu zał. nr 5.
Część 12 (dostawa): pakiet asortymentowy zad. 12 — gazę, opakowania jednostkowe z ligniny, ilości orientacyjne w formularzu zał. nr 5.
Część 13 (dostawa): pakiet asortymentowy zad. 13 — materiały opatrunkowe i medyczne, ilości orientacyjne w formularzu zał. nr 5.
Część 14 (dostawa): pakiet asortymentowy zad. 14 — materiały opatrunkowe i medyczne, ilości orientacyjne w formularzu zał. nr 5.
Część 15 (dostawa): pakiet asortymentowy zad. 15 — materiały opatrunkowe i medyczne, ilości orientacyjne w formularzu zał. nr 5.
Wymagania: dokumentacja dopuszczenia do obrotu (UE 2017/745), rejestracja EUDAMED (Basic UDI-DI), SRN producenta, certyfikaty/CE, świadectwa dopustu. Dostawa do magazynu medycznego szpitala ul. Armii Krajowej 1, IV piętro, pon.-pt. 7:00–13:00, transport na koszt Wykonawcy. Dokumentacja kontrola temp./wilgotności transportu obowiązkowa.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Zadanie 11 W pozycji nr 1 Zamawiający określił pojemność preparatu na 125 ml oraz ilość 70 szt. Jednocześnie zgodnie z zapisami SWZ Zamawiający dopuszcza zaoferowanie opakowania o innej, lecz zbliżonej pojemności, a w przypadku wartości ułamkowych opakowania należy zaokrąglić ich ilość w górę. Czy w związku z powyższym Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu spełniającego wszystkie pozostałe wymagania opisane w pozycji nr 1, w opakowaniu o pojemności 100 ml, oraz czy ilość należy w takim przypadku przeliczyć proporcjonalnie, tj. 70 × 125 ml / 100 ml = 87,5 opakowania, a następnie zaokrąglić do pełnych opakowań, czyli do 88 szt.?
Tak, w tym wypadku należy wycenić 88 szt.
W związku z wymaganiem określonym w pkt 24 ppkt 4 lit. a SWZ dotyczącym dostarczenia próbek oferowanych produktów, prosimy o wskazanie, czy próbki należy dostarczyć wraz z ofertą, czy też będą one przekazywane Zamawiającemu na jego wezwanie, a także o określenie wymaganej liczby próbek oraz terminu i miejsca ich dostarczenia.
Zamawiający wyjaśnia, że intencją Zamawiającego jest możliwość żądania od Wykonawcy próbek dostarczanych produktów, w przypadku gdy okażą się one niezbędne do prawidłowej oceny zdolności technicznej lub zawodowej Wykonawcy oraz weryfikacji jakości proponowanych produktów. Podstawą żądania próbek stanowi § 9 ust. 1 pkt 11 lit. a rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, zgodnie z którym w przypadku dostarczania produktów Zamawiający może żądać próbek, opisów lub fotografii dostarczanych produktów, których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego. W związku z powyższym Zamawiający potwierdza, że próbki, o których mowa w rozdziale 24 pkt 4 lit. a SWZ, stanowią podmiotowy środek dowodowy, a nie przedmiotowy środek dowodowy, o którym mowa w art. 107 ust. ustawy Pzp.
Dot. Zadania nr 9 – pozycja nr 1. Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie, jako rozwiązania równoważnego, sterylnej gazy rolowanej impregnowanej PHMB, o szerokim spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, przeznaczonej do pochłaniania wydzieliny, amortyzowania ran oraz ich zabezpieczania i napowietrzania, z możliwością stosowania jako opatrunek pierwotny lub wtórny, w sterylnym opakowaniu jednostkowym, o parametrach użytkowych i wymiarach równoważnych wymaganym przez Zamawiającego. Jednocześnie prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający dopuści produkt zawierający PHMB w połączeniu z dodatkową substancją o działaniu przeciwdrobnoustrojowym, pod warunkiem zachowania wymaganych właściwości antyseptycznych, chłonnych i użytkowych. Prosimy również o dopuszczenie opakowania jednostkowego innego niż miękkie, jeżeli zapewnia ono zachowanie jałowości produktu oraz jego właściwe zabezpieczenie do momentu użycia.
Zamawiający dopuszcza.
Dot. Zadania nr 9 – pozycja nr 2. Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie rozwiązania równoważnego dla opatrunku indywidualnego typu OLAES Modular Bandage 6", spełniającego wymagania funkcjonalne Zamawiającego, tj. umożliwiającego jednoczesne zaopatrzenie ran, w tym ran wlotowych i wylotowych, zabezpieczenie rany przed zanieczyszczeniem oraz zastosowanie do kontroli krwawienia. Czy Zamawiający dopuści sterylny, indywidualnie pakowany opatrunek uciskowy z elastycznym bandażem oraz zintegrowanym opatrunkiem na ranę, wyposażony w element umożliwiający wywieranie bezpośredniego ucisku na ranę oraz element umożliwiający zabezpieczenie opatrunku przed rozwinięciem i przemieszczaniem się podczas stosowania, o wymiarach zbliżonych do wymaganych przez Zamawiającego tj. bandaż elastyczny – szerokość 15 cm, długość 165 cm – po rozciągnięciu 370 cm (±20); opatrunek na ranę – 15 × 18 cm? Dopuszczenie rozwiązania równoważnego pozwoli na zaoferowanie opatrunku o analogicznym przeznaczeniu i funkcjonalności, przy zachowaniu sterylności, możliwości skutecznego tamowania krwawienia oraz stabilnego zamocowania opatrunku na ranie.
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie dot. zadania nr 9, pozycja nr 4. Czy Zamawiający, mając na uwadze przeznaczenie przedmiotu zamówienia do stosowania w przypadku zagrażających życiu krwotoków, wymaga, aby oferowany opatrunek hemostatyczny posiadał rekomendację Committee on Tactical Combat Casualty Care (CoTCCC), tj. znajdował się w aktualnych wytycznych/zaleceniach CoTCCC dotyczących kontroli krwotoków? Wprowadzenie powyższego wymagania pozwoli na zapewnienie, że oferowany opatrunek został zweryfikowany pod kątem skuteczności w zastosowaniach związanych z masywnymi, zagrażającymi życiu krwotokami oraz jest rozwiązaniem rekomendowanym do stosowania w warunkach taktycznych i przedszpitalnych.
Zamawiający nie wymaga.
Pytanie dotyczy zadania nr 9, pozycja nr 5. Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie opatrunku równoważnego do opatrunku typu izraelskiego FCP-01, przeznaczonego do tamowania zagrażających życiu krwotoków, o analogicznym zastosowaniu i funkcjonalności, wyposażonego w elastyczny bandaż, chłonny kompres oraz element umożliwiający wywieranie bezpośredniego ucisku na ranę i zabezpieczenie opatrunku przed rozwinięciem? Prosimy o dopuszczenie rozwiązania równoważnego, jeżeli opatrunek zapewnia skuteczne tamowanie silnych krwawień, możliwość szybkiego założenia i stabilnego zamocowania na ranie oraz możliwość wywierania bezpośredniego ucisku, przy zachowaniu sterylności i przeznaczenia do stosowania w stanach zagrożenia życia. Jednocześnie prosimy o potwierdzenie, że wskazanie w opisie przedmiotu zamówienia modelu FCP01 ma charakter przykładowy i Zamawiający dopuści produkty równoważne pod względem funkcjonalnym i użytkowym.
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie dot. zadania nr 9, pozycji nr 7. Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie rozwiązania równoważnego dla opatrunku zastawkowego (wentylowego) typu SAM CHEST SEAL, przeznaczonego do opatrywania penetracyjnych (otwartych) ran klatki piersiowej. Czy Zamawiający dopuści sterylny, samoprzylepny opatrunek wentylowy w kształcie okrągłym o średnicy 17 cm, wyposażony w system jednokierunkowego odprowadzania powietrza z rany, umożliwiający zastosowanie zastawkowej metody opatrywania odmy otwartej, posiadający w zestawie gazę umożliwiającą oczyszczenie rany z krwi, płynów i zabrudzeń przed aplikacją opatrunku? Opatrunek posiada wysokolepny klej umożliwiający aplikację również na wilgotną skórę, w tym w obecności potu lub krwi, a także uchwyty ułatwiające oddzielenie opatrunku od folii ochronnej. Produkt jest sterylny, pakowany w wodoodporne opakowanie łatwe do otwarcia oraz przeznaczony do zaopatrywania ran penetracyjnych, w tym postrzałowych, klatki piersiowej. Prosimy o dopuszczenie powyższego rozwiązania jako równoważnego, pomimo zastosowania odmiennej konstrukcji i wymiarów w stosunku do wskazanego w OPZ opatrunku, przy zachowaniu równoważnej funkcjonalności, przeznaczenia oraz skuteczności w zabezpieczaniu otwartych ran klatki piersiowej i odmy otwartej.
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie dot. § 4 ust. 7 wzoru umowy (Załącznik nr 3 do SWZ) – termin płatności faktur. Zwracamy się z prośbą o zmianę terminu płatności wskazanego w § 4 ust. 7 wzoru umowy z 60 dni na 45 dni od daty doręczenia prawidłowo wystawionej faktury VAT. Skrócenie terminu płatności do 45 dni pozwoli Wykonawcy na optymalizację kosztów finansowania zamówienia, co bezpośrednio przełoży się na możliwość przedstawienia korzystniejszej oferty cenowej dla Zamawiającego.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Dotyczy: § 2 ust. 2 wzoru umowy (Załącznik nr 3 do SWZ) – minimalny poziom realizacji umowy. Zwracamy się z prośbą o zmianę minimalnego gwarantowanego poziomu realizacji wartości umowy wskazanego w § 2 ust. 2 wzoru umowy z 60% na 75% wartości całego przedmiotu zamówienia. Podwyższenie gwarantowanego poziomu realizacji zamówienia z 60% do 75% umożliwi Wykonawcy dokładniejsze planowanie zakupów i rezerwację stanów magazynowych u producentów. Pozwoli to na wynegocjowanie lepszych warunków handlowych u dostawców, co bezpośrednio przełoży się na możliwość zaoferowania niższej ceny jednostkowej dla Zamawiającego.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Dotyczy: § 2 ust. 3 wzoru umowy (Załącznik nr 3 do SWZ) – termin realizacji pojedynczego zamówienia. Zwracamy się z prośbą o zmianę terminu realizacji cząstkowego zamówienia wskazanego w § 2 ust. 3 wzoru umowy z 2 dni roboczych na 3 dni robocze od momentu otrzymania zamówienia przez Wykonawcę. Wdrożenie terminu 3 dni roboczych pozwoli Wykonawcy na optymalizację procesów logistycznych i magazynowych oraz umożliwi bezpieczne planowanie tras dostaw.
Zamawiający wyraża zgodę na termin dostawy 3 dni robocze tylko dla pakietu nr 9.
Czy zamawiający dopuści w zadaniu 10 w pozycji 6: 24 sztuki opatrunku, ponieważ opatrunek jest pakowany po 12 sztuk?
Zamawiający dopuszcza.
Czy zamawiający dopuści w zadaniu 10 w pozycji 7: 1 opakowanie po 12 sztuk, ponieważ opatrunek jest pakowany po 12 sztuk?
Zamawiający dopuszcza.
Zadanie 4 - Poz. nr 3.1 oraz 3.2 – Czy Zamawiający dopuści możliwość wyspecyfikowanej opaski o rozciągliwości min. 80%?
Zamawiający dopuszcza.
W rozdziale 6 pkt 13 SWZ (strona 5) Zamawiający nałożył na Wykonawców obowiązek potwierdzenia, że oferowane wyroby zostały zarejestrowane w europejskiej bazie danych o wyrobach medycznych EUDAMED. Zgodnie z zapisem SWZ, potwierdzenie to ma nastąpić „poprzez wskazanie w formularzu asortymentowo-cenowym kodu Basic UDI-DI dla każdego oferowanego modelu wyrobu oraz należy podać klasę wyrobu zgodnie z regułami klasyfikacji”. Po weryfikacji udostępnionego przez Zamawiającego Załącznika nr 5 (Formularza asortymentowo-cenowego dla zadań 1–15) stwierdzono, że konstrukcja tabeli nie zawiera dedykowanych kolumn przeznaczonych na wpisanie kodu Basic UDI-DI oraz klasy wyrobu medycznego. W związku z powyższym prosimy o odpowiedź na następujące pytania: 1. W jaki sposób Wykonawcy mają formalnie spełnić obowiązek wynikający z rozdziału 6 pkt 13 SWZ, skoro wzór Formularza asortymentowo-cenowego uniemożliwia wpisanie kodu Basic UDI-DI oraz klasy wyrobu? 2. Czy Zamawiający dokona modyfikacji dokumentacji i udostępni zaktualizowany, edytowalny wzór Załącznika nr 5 (Formularza asortymentowo-cenowego), zawierający odpowiednie kolumny dla kodu Basic UDI-DI oraz klasy wyrobu? 3. W przypadku braku modyfikacji formularza, czy Zamawiający dopuszcza samodzielne dopisanie/dostawienie przez Wykonawcę dodatkowych kolumn w pliku Excel w celu podania tych danych, czy też dopuszcza złożenie osobnego oświadczenia zawierającego te informacje?
Pakiet 7 poz. 1,2
Czy Zamawiający dopuści Przylepiec włókninowy pokryty klejem hipoalergicznym akrylowym nawinięty na plastikową rolkę/ szpulę jak poniżej na obrazku
Pozycja 1 Nie dopuszcza
Pozycja 2 Dopuszcza
Pakiet 7 poz. 3
Czy Zamawiający dopuści opatrunek włókninowy bez perforacji, ale o strukturze włókniny która umożliwia bardzo szybkie i równomierne odrywanie plastra dłońmi wzdłuż lub w poprzek, bez konieczności używania nożyczek?
Zamawiający dopuszcza.
Pakiet 7 poz. 8
Czy Zamawiający dopuści rozmiar 12 cm x 14 cm?
Zamawiający dopuszcza.
Pokazujemy 17 z 68 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
