Budżet przeznaczony na zamówienie: Zamawiający poda kwotę najpóźniej przed otwarciem ofert (publikacja na stronie postępowania) — wartość nie została podana w SWZ.
Rozliczenia: PLN, cena brutto (standardowo; brak zapisów o walutach obcych, odwrotnym obciążeniu czy stawkach nietypowych).
Termin składania ofert:07.08.2026 r., godz. 09:00 (zmiana z 07.08.2026 r. — wyjaśnienie z 05.08.2026 r.). (termin zaktualizowany przez zamawiającego — pierwotna dokumentacja podawała 10.08.2026)
Otwarcie ofert:10.08.2026 r., godz. 09:30 (przywrócone zgodnie ze zmianą terminu składania).
Termin związania ofertą:30 dni, do 06.09.2026 r.
Czas realizacji zamówienia:12 miesięcy od dnia zawarcia umowy.
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskaż części i firmy podwykonawców (§5.12 SWZ).
Czas realizacji:12 miesięcy od zawarcia umowy (§9 ust. 1 wzoru).
Zmiany asortymentowe: dopuszczalne bez zmiany ceny/wartości; dopuszczalne przesunięcia ilościowe w ramach pakietu w granicach ±30% (§13 ust. 1, 4 wzoru).
Wydłużenie umowy: do +2 miesięcy za zgodą wykonawcy (§13 ust. 2 wzoru).
Waloryzacja wynagrodzenia: dopuszczalna, gdy zmiana kosztów > 10%, nie wcześniej niż po 7 miesiącach (§13 ust. 5 wzoru).
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 21 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): materiały opatrunkowe (plastry, kompresy, gazy, serwety i inne wyroby do podstawowego opatrywania ran).
Część 2 (dostawa): wyroby medyczne do pielęgnacji skóry (m.in. środki do mycia, nawilżania, ochrony i pielęgnacji skóry pacjenta).
Część 3 (dostawa): materiały opatrunkowe specjalistyczne — gazy, kompresy sterylne, opaski dzielnicowe, setony, opatrunki specjalistyczne (m.in. alginianowe, hydrowłóknowe, z miodem medycznym), plastry i przylepce chirurgiczne.
Część 4 (dostawa): opatrunki specjalistyczne do ran, w tym sterylny miód manuka medyczny w tubce oraz pozostałe opatrunki do leczenia ran z wysiękiem/infekcją.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania asortymentu w opakowaniu a’10 sztuk z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania opaski w rozmiarze 5m x 6cm?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania opaski w rozmiarze Sm x 12cm?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania opaski w rozmiarze 5m x 10cm?
Zamawiający dopuszcza.
„W przypadku wątpliwości co do zaoferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający zastrzega sobie możliwość zażądania próbek.” Zapis ten jest niezgodny z ustawą Prawo Zamówień Publicznych — art. 107 ust. 1 ustawy wprost wskazuje, że jeżeli Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, wykonawca składa je wraz z ofertą. Zamawiający nie może wybrać innego momentu na złożenie dokumentów przedmiotowych w trakcie procedury o udzielenie zamówienia publicznego. Niedopuszczalnym jest wskazanie na złożenie przedmiotowych środków dowodowych dopiero na wezwanie Zamawiającego. Żądanie przedmiotowych środków dowodowych nie może ograniczać uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców. (zgodnie z wyrokiem KIO z dnia 20 sierpnia 2021r. KIO 1936/21).
W związku z powyższym, prosimy o wykreślenie tego zapisu z SWZ.
Zamawiający uwzględnia wniosek Wykonawcy i dokonuje modyfikacji treści Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ) poprzez wykreślenie zapisu dotyczącego możliwości żądania próbek w trakcie procedury badania i oceny ofert.
Czy Zamawiający dopuści opatrunek z wycięciem?
Zamawiający pozostawia zapisy SWZ bez zmian.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie opatrunku włókninowego w klasie Is, reguła IV?
Opatrunek przeznaczony do zabezpieczania wkłuć obwodowych nie jest wyrobem stosowanym w polu operacyjnym ani wyrobem chirurgicznym, wobec czego wymaganie dotyczące określonej klasy wyrobu medycznego nie znajduje uzasadnienia w jego rzeczywistym przeznaczeniu i sposobie użytkowania. W konsekwencji tak sformułowany wymóg może prowadzić do nieuzasadnionego ograniczenia kręgu potencjalnych wykonawców, naruszając tym samym zasady uczciwej konkurencji oraz równego traktowania wykonawców, określone w przepisach ustawy Prawo zamówień publicznych.
Zamawiający pozostawia zapisy SWZ bez zmian.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie równoważnego wyrobu?
Zamawiający pozostawia zapisy SWZ bez zmian.
Czy Zamawiający dopuści wyroby w klasie I, reguła IV?
Zamawiający pozostawia zapisy SWZ bez zmian.
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w opisie przedmiotu zamówienia również produktów sterylizowanych metodą tlenku etylenu (EO) jako równoważnych wobec produktów sterylizowanych wyłącznie parą wodną.
Nasze stanowisko opieramy na raporcie Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego — Państwowego Instytutu Badawczego pt. „Metody sterylizacji niskotemperaturowej” z dnia 19.10.2023 r., w którym wskazano nie tylko naukową zasadność, ale wręcz konieczność stosowania tej metody w określonych przypadkach.
1. Wyroby bawełniane — jak gaza, kompresy, chusty — wymagają sterylizacji EO. Zgodnie z dokumentem NIZP-PZH (s. 34-36, 42), produkty wykonane z materiałów silnie absorbujących parę wodną — takich jak bawełna czy włóknina celulozowa — nie powinny być poddawane sterylizacji parą wodną z uwagi na ryzyko ich uszkodzenia, zanieczyszczenia kondensatem oraz utraty właściwości fizycznych i użytkowych.
Metoda sterylizacji EO jest w takich przypadkach rekomendowana jako bardziej bezpieczna, skuteczna i zgodna materiałowo: „Tlenek etylenu wykazuje wysoki stopień zgodności materiałowej i nie uszkadza materiałów, takich jak bawełna, włóknina, tworzywa sztuczne czy guma (...)” (s. 35-36 dokumentu NIZP-PZH).
2. EO zapewnia pełną skuteczność mikrobiologiczną (SAL <10~), co jest istotne w przypadku wyrobów medycznych jednorazowych, takich jak opatrunki, chusty i kompresy.
3. Proces EO podlega pełnej kontroli biologicznej, chemicznej i fizycznej — każdorazowo, przy każdym cyklu sterylizacji (s. 39-40 dokumentu).
4. Metoda EO jako bardziej ekologiczna alternatywa: Sterylizacja parą wodną w nadciśnieniu wymaga wysokiej temperatury (121-134°C) i znacznych nakładów energetycznych na każdy cykl. Natomiast sterylizacja EO odbywa się w temperaturze 40-63°C (s. 37), co przekłada się na niższe zużycie energii elektrycznej i mniejsze obciążenie środowiskowe. Dodatkowo, nowoczesne systemy EO przewidują pełną kontrolę emisji i bezpieczną aerację, co znacząco ogranicza wpływ na środowisko.
5. Zgodność z PZP: Ograniczenie metody sterylizacji wyłącznie do pary wodnej, bez uzasadnienia technicznego, może prowadzić do naruszenia art. 99 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych — poprzez nieuzasadnione ograniczenie konkurencji i wykluczenie wyrobów, które technicznie spełniają te same lub wyższe wymagania sterylności i bezpieczeństwa.
Wnosimy o dopuszczenie w postępowaniu przetargowym produktów sterylizowanych tlenkiem etylenu (EO) — jako równoważnych lub właściwszych dla wyrobów medycznych zawierających materiały bawełniane i celulozowe. Dodatkowo załączamy opinię Prezes Polskiego Stowarzyszenia Sterylizacji Medycznej.
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści kompresy z możliwością sterylizacji?
Zamawiający pozostawia zapisy SWZ bez zmian.
Czy Zamawiający dopuści opakowanie transportowe w formie kartonu?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści opatrunek o długości 1m z przeliczeniem ilości?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści sterylny medyczny miód Manuka w tubce 30g w ilości 15szt?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści gaze o powierzchni 1m2?
Zamawiający dopuszcza pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów SWZ.
Czy Zamawiający dopuści gaze o powierzchni 0,5m2?
Zamawiający dopuszcza pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów SWZ.
Czy Zamawiający dopuści kompresy 10x10cm o wykroju minimalnym 32cm x 40cm?
Zamawiający dopuszcza pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów SWZ.
Czy Zamawiający dopuści kompresy 7,5cm x 7,5cm o wykroju minimalnym 24cm x 30cm?
Zamawiający dopuszcza pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów SWZ.
Czy Zamawiający dopuści kompresy 10x10cm o wykroju minimalnym 32cm x 40cm?
Zamawiający dopuszcza pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów SWZ.
Czy Zamawiający dopuści kompresy 7,5x7,5cm o wykroju minimalnym 23,7cm x 28,9cm?
Zamawiający dopuszcza pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów SWZ.
Pokazujemy 20 z 36 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.