Zamawiającym jest Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej – Curie – Państwowy Instytut Badawczy (NIO-PIB) z siedzibą przy ul. W.K. Roentgena 5, 02-781 Warszawa.
NIP: 525 000 80 57
REGON: 000 288 366
Kontakt: Dział Zamówień Publicznych NIO-PIB, ul. Wawelska 15 B, 02-034 Warszawa
Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 129 ust. 1 pkt 1 w zw. z art. 132-139 ustawy Prawo zamówień publicznych. Zamówienie zostało zakwalifikowane jako dostawy. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Wartość zamówienia wynosi co najmniej 216.000 euro. Zamawiający nie dopuszcza rozliczeń w walutach obcych; rozliczenia będą prowadzone w polskich złotych (PLN). (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie określił żadnych warunków udziału w postępowaniu w zakresie zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia określonej działalności, sytuacji ekonomicznej lub finansowej oraz zdolności technicznej lub zawodowej.
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie kierował się następującym kryterium: - Cena oferty brutto: waga 100 pkt. Maksymalna liczba punktów w tym kryterium wynosi 100 pkt. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Wykonawca może polegać na zdolnościach podmiotów udostępniających zasoby, jeżeli podmioty te wykonają usługi, do których te zdolności są wymagane. Podmiot udostępniający zasoby odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę poniesioną przez Zamawiającego.
Zmiany umowy: Zamawiający dopuszcza możliwość przedłużenia obowiązywania umowy do czasu jej pełnego wykonania, nie dłużej niż o 12 miesięcy, w przypadku niepełnego wykorzystania kwoty zamówienia w terminie podstawowym.
RODO: Administratorem danych osobowych jest Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy. Dane będą przetwarzane przez okres 5 lat od końca roku, w którym zakończono postępowanie.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 20 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): opatrunki z pianki poliuretanowej, pooperacyjne, do terapii podciśnieniowej oraz wysokochłonne (zestawienie w formularzu cenowym).
Część 2 (dostawa): opatrunki chłonne uciskowe oraz zabezpieczające miejsce wkłucia (zestawienie w formularzu cenowym).
Część 3 (dostawa): aerozol do usuwania przylepca ze skóry (zestawienie w formularzu cenowym).
Część 4 (dostawa): samoprzylepne paski do bezurazowego zamykania małych ran i nacięć chirurgicznych (zestawienie w formularzu cenowym).
Część 5 (dostawa): opatrunki foliowe z wkładem chłonnym, z pianki poliuretanowej oraz z amorficznym hydrożelem (zestawienie w formularzu cenowym).
Część 6 (dostawa): opatrunki do terapii podciśnieniowej oraz zestawy opatrunkowe z Soft Port (zestawienie w formularzu cenowym).
Część 7 (dostawa): łatki hemostatyczne (zestawienie w formularzu cenowym).
Część 8 (dostawa): opatrunki nasączone parafiną i chlorhexydyną (zestawienie w formularzu cenowym).
Część 9 (dostawa): naturalna matryca skóry z czystego kolagenu (zestawienie w formularzu cenowym).
Część 10 (dostawa): opatrunki hydrowłókninowe, piankowe, hydrokoloidowe oraz zestawy do terapii podciśnieniowej (zestawienie w formularzu cenowym).
Wszystkie części zamówienia obejmują sukcesywne dostawy przez okres 24 miesięcy.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do zaoferowania hypoalergiczny preparat w sprayu przeznaczony do bezbolesnego i szybkiego usuwania przylepca ze skóry, zawierający silikon. Opakowanie a 50 ml z atomizerem.
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający wymaga hemostatycznego opatrunku do żył obwodowych wykonanego z włókniny uretanowej?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Czy Zamawiający wymaga hemostatycznego opatrunku uciskowego do żył obwodowych - sterylnego?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Czy Zamawiający wymaga hemostatycznego opatrunku do żył obwodowych posiadającego 4 - warstwową podkładkę o grubości 6 mm?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Czy Zamawiający wymaga hemostatycznego opatrunku uciskowego w rozmiarze 40 mm x 120 mm - sterylnego?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Czy Zamawiający wymaga opatrunku samoprzylepnego zabezpieczający miejsce wkłucia w rozmiarze 36 mm – sterylnego?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Czy Zamawiający wymaga opatrunku samoprzylepnego zabezpieczający miejsce wkłucia w rozmiarze 36 mm, wkład chłonny 16 mm?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Czy Zamawiający wymaga opatrunku samoprzylepnego zabezpieczający miejsce wkłucia w rozmiarze 36 mm Pakowanego pojedynczo w higieniczne opakowanie, warstwa klejąca plastra jest umocowana na opakowaniu, a złożona mała podkładka antyadhezyjna jest łatwa do trzymania, co ułatwia użytkownikom używanie zarówno bez dotykania podkładki i powierzchni samoprzylepnej?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Paragraf 5 p. 9 oraz paragraf 9 p. 5 – dotyczy wymogu wpisywania numeru umowy i numeru zamówienia na fakturze. Prosimy o uwzględnienie, że nasz system umożliwia wpisanie w sumie tylko 24 znaków – i jeśli oba numery będą zbyt długie o możliwość wpisania jednego wybranego numeru (umowy lub zamówienia).
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
Czy Zamawiający dopuści chłonny uciskowy opatrunek z wkładką chłonną o grubości 8 mm, spełniający pozostałe wymagania SWZ?
Pozostaje zgodnie z zapisami SWZ.
Czy Zamawiający dopuści wycenę za opakowanie a’50 szt. z przeliczeniem podanych ilości?
Zamawiający dopuszcza wycenę za opakowanie a’ 50 szt z przeliczeniem podanych ilości.
Czy Zamawiający dopuści wycenę za opakowanie a’30 szt z przeliczeniem podanych ilości?
Zamawiający dopuszcza wycenę za opakowanie a’30 szt. z przeliczeniem podanych ilości.
Czy Zamawiający dopuści wycenę za opakowanie a’100 szt z przeliczeniem podanych ilości?
Zamawiający dopuszcza wycenę za opakowanie a’100 szt. z przeliczeniem podanych ilości.
Czy Zamawiający dopuści opatrunek w rozmiarze 25 mm, spełniający pozostałe wymagania SWZ?
Pozostaje zgodnie z zapisami SWZ.
Czy Zamawiający dopuści wycenę za opakowanie a’10szt z przeliczeniem podanych ilości?
Zamawiający dopuszcza wycenę za opakowanie a’10szt z przeliczeniem podanych ilości.
Zwracamy uwagę, że zgodnie z art. 31 rozporządzenia MDR (UE) 2017/745, od 28 maja 2026 r. rejestracja producentów wyrobów medycznych w bazie EUDAMED (numer SRN) jest obowiązkowa, a nie fakultatywna. Zamawiający, dochowując należytej staranności przy udzielaniu zamówienia (art. 16 Pzp), powinien zweryfikować, czy producent oferowanego wyrobu spełnia ten obowiązek – w przeciwnym razie narażony jest na ryzyko zakupu wyrobu od podmiotu, który nie podlega prawidłowej identyfikacji i nadzorowi w systemie UE (co ma znaczenie np. przy wycofaniu wyrobu z rynku lub zgłoszeniu incydentu). Czy Zamawiający wprowadzi do dokumentacji postępowania wymóg przedłożenia przez Wykonawcę numeru SRN producenta oraz dokumentu potwierdzającego jego aktywną rejestrację w EUDAMED – wraz z ofertą?
Powyższe dotyczy powszechnie obowiązujących przepisów prawa; Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie samoprzylepnych pasków do bezurazowego zamykania ran i nacięć chirurgicznych pakowanych po 5 pasków z odpowiednim przeliczeniem ilości blistrów.
Zamawiający dopuszcza, z zachowaniem wszystkich pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia.
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie samoprzylepnych pasków do bezurazowego zamykania ran i nacięć chirurgicznych pakowanych po 6 pasków z odpowiednim przeliczeniem ilości blistrów.
Pozostaje zgodnie z zapisami SWZ.
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie samoprzylepnych pasków do bezurazowego zamykania ran i nacięć chirurgicznych o rozmiarze 12 mm x 100 mm.
Zamawiający dopuszcza, z zachowaniem wszystkich pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia.
Pokazujemy 20 z 21 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
