Archiwum EZAMOWIENIACPV 38000000 · Sprzęt laboratoryjny i optyczny Dolnośląskie FENG
Dostawa materiałów zużywalnych laboratoryjnych – Wrocław
Pełna nazwa postępowania: "Dostawa materiałów zużywalnych dla Grupy Badawczej Mechanizmów Neurodegeneracji na podstawie umów ramowych w podziale na 2 części”.
Sieć Badawcza Łukasiewicz - PORT Polski Ośrodek Rozwoju Technologii·NIP 8943140523·Wrocław
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
23.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
11 września 2026
źródło: EZAMOWIENIA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 10 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Umowa ramowa: na 18 miesięcy, licząc od dnia zawarcia umowy (Załącznik nr 3).
6
Warunki udziału
Pełna treść
Warunki udziału: Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu w zakresie zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia działalności gospodarczej lub zawodowej, sytuacji ekonomiczno-finansowej ani zdolności technicznej lub zawodowej.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 10 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): materiały zużywalne do hodowli komórek (media, reagenty, narzędzia do kultury komórkowej) — ilość i skład pozycji według formularza wyceny (załącznik nr 2 SWZ).
Część 2 (dostawa): igły i strzykawki laboratoryjne — ilość i skład pozycji według formularza wyceny (załącznik nr 2 SWZ).
Zamówienie wieloczędściowe, ramowe; minimalna jednostka zakupu 1 szt./1 opakowanie. Szczegółowy zakres w formularzu wyceny i wzorze umowy (załączniki 2–3 SWZ).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści jako produkt równoważny probówki o pojemności 0,2 ml, wykonane z przezroczystego polipropylenu (PP), wyposażone w szczelne płaskie wieczko oraz matową powierzchnię umożliwiającą opisywanie próbek, przeznaczone do zastosowań PCR, produkowane w kontrolowanych warunkach Clean Room, certyfikowane jako wolne od DNaz, RNaz i pirogenów, które nie są sterylizowane fabrycznie, lecz są przystosowane do autoklawowania w temperaturze 121°C, umożliwiające ich sterylizację przed użyciem? Czy w związku z powyższym Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu fabrycznej sterylności produktu, jeżeli oferowane probówki posiadają odpowiedni stopień czystości do zastosowań PCR oraz umożliwiają sterylizację w autoklawie przed użyciem?
Zamawiający opisał parametry równoważności produktów w Formularzu wyceny i w zakresie poz. 1 dla części 1 i w tym zakresie nie wprowadza zmian.
Pozycja 5 Czy Zamawiający potwierdza, że w pozycji dotyczącej szalek o średnicy 10 cm zapis „średnica 150 mm” stanowi omyłkę i prawidłowa wymagana średnica wynosi 100 mm? Jednocześnie prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający dopuści szalki sterylizowane wiązką elektronów E-beam, przy zachowaniu pozostałych wymaganych parametrów?
Zamawiający wprowadza odpowiednie zmiany w Formularzu wyceny dla części 1 – zgodnie z załącznikiem do niniejszego pisma.
Pozycja 6 Czy Zamawiający dopuści szalki do hodowli komórek o powierzchni hodowli 148 cm², wysokości 25 mm oraz sterylizowane wiązką elektronów E-beam, przy zachowaniu pozostałych wymaganych parametrów?
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowane zmiany w Formularzu wyceny.
Pozycja 7 Czy Zamawiający dopuści probówki kriogeniczne o pojemności 2,0 ml, z gwintem wewnętrznym i silikonową uszczelką O-ring, wyposażone w szczelną zakrętkę śrubową zamiast zakrętki określonej jako QuickSeal, oraz sterylizowane promieniowaniem gamma zamiast tlenkiem etylenu, przy zachowaniu pozostałych wymaganych parametrów?
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowane zmiany w Formularzu wyceny.
Pozycja 8 Czy Zamawiający dopuści filtry strzykawkowe z membraną PES o średnicy porów 0,22 μm zamiast 0,20 μm oraz powierzchni filtracyjnej 4,9 cm², przy zachowaniu pozostałych wymaganych parametrów?
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowane zmiany w Formularzu wyceny.
Pozycja 10 Czy Zamawiający dopuści pipety serologiczne o pojemności 2 ml, z rezerwuarem/ujemną kalibracją 0,4 ml oraz sterylizowane wiązką elektronów E-beam, SAL 10⁻⁶, przy zachowaniu pozostałych wymaganych parametrów?
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowane zmiany w Formularzu wyceny.
Pozycja 11 Czy Zamawiający dopuści pipety serologiczne sterylizowane wiązką elektronów E-beam, SAL 10⁻⁶, przy zachowaniu pozostałych wymaganych parametrów?
Zamawiający wprowadza odpowiednie zmiany w Formularzu wyceny dla części 1 – zgodnie z załącznikiem do niniejszego pisma.
Pozycja 12 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie pipety serologiczne sterylizowane wiązką elektronów E-beam, SAL 10⁻⁶, przy zachowaniu pozostałych wymaganych parametrów?
Zamawiający wprowadza odpowiednie zmiany w Formularzu wyceny dla części 1 – zgodnie z załącznikiem do niniejszego pisma.
pozycja 13 Czy Zamawiający dopuści pipety serologiczne sterylizowane wiązką elektronów E-beam, SAL 10⁻⁶, pakowane zbiorczo po 200 szt., przy zachowaniu pozostałych wymaganych parametrów?
Zamawiający wprowadza odpowiednie zmiany w zakresie sterylizacji w Formularzu wyceny dla części 1 – zgodnie z załącznikiem do niniejszego pisma. Zamawiający dopuszcza opakowanie zbiorcze po 200 szt. przy zaoferowaniu 15 szt.
pozycja 14 Czy Zamawiający dopuści pipety serologiczne z rezerwuarem/ujemną podziałką 5 ml, sterylizowane wiązką elektronów E-beam, SAL 10⁻⁶ gamma oraz pakowane zbiorczo po 125 szt., przy zachowaniu pozostałych wymaganych parametrów?
Zamawiający wprowadza odpowiednie zmiany w zakresie sterylizacji w Formularzu wyceny dla części 1 – zgodnie z załącznikiem do niniejszego pisma. Zamawiający dopuszcza opakowanie zbiorcze po 125 szt. przy zaoferowaniu 8 szt. Zamawiający nie dopuszcza pipety serologicznych z rezerwuarem/ujemną podziałką 5 ml.
pozycja 20 Czy Zamawiający dopuści jako produkt równoważny skrobaczki do hodowli komórkowej, sterylizowane wiązką elektronów E-beam, SAL 10⁻⁶, indywidualnie pakowane, wolne od DNaz i RNaz oraz niepirogenne, przeznaczone do delikatnego zbierania komórek z powierzchni naczyń hodowlanych, w tym butelek, płytek i szalek, wyposażone w swobodnie obrotowe miękkie ostrze z możliwość zmiany kąta jego ustawienia zamiast ostrza 2-pozycyjnego, z rączką wykonaną z polipropylenu (PP) zamiast polistyrenu (PS), o długości 220 mm zamiast wymaganych minimum 240 mm oraz z ostrzem wykonanym z HIPS o szerokości 13 mm zamiast 13,5 mm?
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowane zmiany w Formularzu wyceny.
