Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnienia, sytuacja ekonomiczna/finansowa, zdolność techniczna/zawodowa: Zamawiający nie stawia warunków udziału. - Dopuszczalny certyfikat: potwierdzenie spełniania warunków udziału, jeśli zakres i poziom zdolności odpowiadają wymaganiom SWZ (zgodnie z ustawą z 5 sierpnia 2025 r. o certyfikacji wykonawców zamówień publicznych).
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Cena oferty (brutto): waga 100%; wzór: C = (Cn / Cd) × 10, gdzie Cn = najniższa cena brutto, Cd = cena badanej oferty (Załącznik nr 1 do SWZ).
8
Kary i sankcje
Widoczne 50%
Zwłoka w dostawie:0,5% wartości netto niezrealizowanej dostawy za każdy dzień zwłoki, min. 20 zł/dzień.
Dostawa niezgodna z zamówieniem (asortyment/jakość/ilość):10% wartości netto dostawy, jeśli braki nie uzupełnione w terminie.
Zwłoka w usunięciu wad przy odbiorze:2% wartości netto reklamowanego asortymentu za każdy dzień zwłoki.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 17 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Dostawa nici chirurgicznych okulistycznych (CPV 33141121-4) dla Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego nr 1 w Lublinie — asortyment obejmujący nici syntetyczne wchłanialne (m.in. z mieszaniny kwasu poliglikolowego i polimlekowego), nici syntetyczne niewchłanialne (poliamidowe, polipropylenowe), nici naturalne niewchłanialne (jedwabne) oraz nici z powleczeniem zawierającym triklosan, o zróżnicowanej grubości, długości, rodzaju i geometrii igieł. Konkretne pozycje asortymentowe i ilości szacunkowe określa Formularz cenowy (Załącznik nr 1 do SWZ) — w ramach zamówienia wykonawca dostarcza komplet pozycji z formularza, z tolerancją ilościową do ±30% wartości umowy. Dostawy sukcesywne, realizowane transportem spełniającym wymogi Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej, z wniesieniem do Apteki Szpitalnej (ul. Staszica 16, Lublin); wymagana min. 12-miesięczna ważność od daty dostawy oraz wymagane prawem dopuszczenia dla wyrobów medycznych.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dot. Pakietu nr 1 poz. 1, 2 - Czy Zamawiający dopuści szew poliamidowy o udokumentowanej zmniejszonej hydrofilności, lecz niepakowany na mokro?
Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w SWZ. Udokumentowana zmniejszona hydrofilność nie jest parametrem tożsamym z pakowaniem na mokro i nie potwierdza spełnienia wymagania określonego przez Zamawiającego.
Dot. Pakietu nr 1 poz. 3, 4 - Czy Zamawiający dopuści szew niewchłanialny, syntetyczny, jednowłóknowy, polipropylenowy bez katalogowego określenia „o kontrolowanym rozciąganiu i plastycznym odkształcaniu węzła”?
Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w SWZ.
Dot. Pakietu nr 1 poz. 5–8 - Czy Zamawiający dopuści szew jedwabny impregnowany silikonem?
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania. Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w SWZ.
Dot. Pakietu nr 1 poz. 12 - Czy Zamawiający dopuści szwy wchłanialne, syntetyczne, wykonane z kwasu glikolowego i mlekowego, powlekane mieszaniną ww. kwasów oraz stearynianem wapnia, okres podtrzymywania tkankowego ok. 35 dni — po 14 dniach 75%, po 21 dniach 50%, całkowite wchłonięcie 60–70 dni — bez substancji antybakteryjnej?
Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w SWZ. Zamawiający wymaga zaoferowania szwu z substancją antybakteryjną. Zaoferowanie szwu bez substancji antybakteryjnej oznacza niespełnienie istotnego parametru opisu przedmiotu zamówienia.
Dot. Pakietu nr 1 poz. 12 - Czy Zamawiający dopuści szew z igłą odwrotnie tnącą kosmetyczną z precyzyjnym ostrzem typu micro-point?
Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w SWZ.
Dot. Pakietu nr 1 poz. 12 - Czy Zamawiający dopuści szew z igłą odwrotnie tnącą kosmetyczną?
Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w SWZ. Zamawiający wymaga zaoferowania szwu z igłą zgodną z pełnym opisem przedmiotu zamówienia.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na modyfikację § 6 ust. 4 Umowy poprzez obniżenie maksymalnej łącznej wysokości kar umownych z 50% łącznej wartości umowy netto do maksymalnie 25% łącznej wartości umowy netto? Wykonawca nadmienia, iż limit kar umownych na poziomie 50% łącznej wartości umowy netto jest rażąco wygórowany oraz nieproporcjonalny do potencjalnej szkody mogącej powstać po stronie Zamawiającego. Tak wysoki limit w sposób nadmierny rozszerza odpowiedzialność Wykonawcy i może prowadzić do zachwiania równowagi kontraktowej stron. Kara umowna powinna pełnić przede wszystkim funkcję stymulującą i zabezpieczającą prawidłową realizację umowy, a nie prowadzić do nadmiernego obciążenia Wykonawcy. W związku z powyższym Wykonawca zwraca się z prośbą o obniżenie maksymalnej łącznej wysokości kar umownych do 25% łącznej wartości umowy netto.
Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w SWZ.
Czy Zamawiający zaakceptuje zmianę § 2 ust. 9 projektu umowy poprzez odstąpienie od dokumentu potwierdzającego odpowiednią temperaturę zg. z wskaźnikiem temperatury? Zamiast tego czy Zamawiający dopuści wykazanie odpowiednich warunków przewozu zastrzeżonych przed producenta poprzez złożenie oświadczenia o ich spełnieniu? Należy pamiętać, że art. 14 ust. 3 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (Dz. U. UE. L. z 2017 r. Nr 117, str. 1 z późn. zm.) zobowiązuje Dystrybutora do zapewnienia, aby w czasie, gdy są odpowiedzialni za wyrób, warunki przechowywania lub transportu były zgodne z warunkami określonymi przez producenta. Nie wskazuje natomiast formy potwierdzenia ich spełnienia. Również Komunikat Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 24 lipca 2023 r. wskazuje „Obowiązek prowadzenia dokumentacji potwierdzającej dokonanie kontroli warunków transportu produktów przyjmowanych do apteki nie musi obejmować dokumentów wytworzonych albo pozyskanych z rejestratorów temperatury i wilgotności używanych podczas transportu". Stąd wynika, że Dystrybutorzy nie są zobowiązani do posiadania rejestratorów temperatur a niniejszy wymóg jest wygórowany i powoduje nierówność wobec Wykonawców nieposiadających rejestratorów w ramach postępowania o udzielenie zamówienia.
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę § 2 ust. 9 projektu umowy poprzez odstąpienie od wymogu każdorazowego przedkładania dokumentu potwierdzającego odpowiednią temperaturę zgodnie ze wskaźnikiem temperatury. Zamawiający dopuszcza potwierdzenie zapewnienia odpowiednich warunków przewozu poprzez złożenie przez Wykonawcę oświadczenia, że transport dostarczanych wyrobów medycznych odbywa się zgodnie z warunkami przechowywania i transportu określonymi przez producenta oraz w sposób zabezpieczający wyrób przed uszkodzeniem, zanieczyszczeniem lub utratą sterylności. Paragraf 2 ust. 9 otrzymuje brzmienie: Dostarczanie zamówionych produktów odbywać się będzie środkiem transportu Wykonawcy lub za pośrednictwem firmy kurierskiej dostosowanym do transportu oferowanych produktów, zgodnie z warunkami określonymi przez producenta. Na potwierdzenie spełnienia warunków transportu Wykonawca oświadcza, że transport dostarczanych wyrobów będzie realizowany z zachowaniem powyższych wymagań. W przypadku powzięcia wątpliwości co do prawidłowości transportu Zamawiający jest uprawniony do żądania dodatkowych wyjaśnień lub dokumentów potwierdzających zachowanie wymaganych warunków.
