Archiwum EB2BCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Mazowieckie
Dostawa odczynników i analizatorów – Warszawa
Pełna nazwa postępowania: Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą dwóch analizatorów, odczynników do wykonywania oznaczeń alergologicznych wraz z dzierżawą analizatora, testów genetycznych wraz z dzierżawą aparatu, odczynników wraz z dzierżawą analizatora dla Mazowieckiego Szpitala Bródnowskiego Sp. z o.o.
Mazowiecki Szpital Bródnowski Sp. z o.o.·NIP 5242688913·Warszawa
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
15.09.2025
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
11 sierpnia 2025
źródło: EB2B
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 9 sekcjiDruga połowa — łącznie 12 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Wadium:69 600,00 zł (część 1: 44 000,00 zł, część 2: 10 450,00 zł, część 3: 12 000,00 zł, część 4: 3 150,00 zł)
5
Terminy
Widoczne 50%
Termin realizacji: 36 m-cy od daty zawarcia umowy – części nr 1–4 - Miejsce: Mazowiecki Szpital Bródnowski Sp. z o.o., ul. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Kary umowne: 1% brutto/dzień zwłoki w dostawie lub wymianie, min 20 zł; 10% brutto za odstąpienie; limit łączny 20% wartości umowy - Wadium:69 600,00 zł łącznie (część 1: 44 000,00 zł, część 2: 10 450,00 zł, część 3: 12 000,00 zł, część 4: 3 150,00 zł); pieniądz / gwarancja bankowa / ubezpieczeniowa / poręczenie
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: dopuszczone; wykonawca wskazuje części i firmy podwykonawców w ofercie; Zamawiający nie wymaga osobistego wykonania kluczowych części.
Zmiany umowy: możliwe w zakresie sukcesji, zmiany prawa, produktu zamiennego (te same/lepsze parametry, cena nie wyższa), korekt omyłek; wymagana forma pisemna aneksu; zmiana produktu po uprzedniej akceptacji Zamawiającego.
Własność intelektualna: niewyłączna, nieodwołalna, bezterminowa licencja na oprogramowanie i dokumentację techniczną na rzecz Zamawiającego.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 12 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa + dzierżawa): system do badań z zakresu immunologii transfuzjologicznej – dzierżawa 2 analizatorów automatycznych + system manualny back-up, odczynniki, krwinki wzorcowe, materiały zużywalne, eksploatacyjne i sprzęt komputerowy, na 36 miesięcy.
Część 2 (dostawa + dzierżawa): odczynniki do oznaczeń alergologicznych (testy paskowe z profilami wziewnymi, pokarmowymi, pediatrycznymi, atopowymi i panelowymi) wraz z dzierżawą analizatora, na 36 miesięcy.
Część 3 (dostawa + dzierżawa): testy genetyczne w systemie zamkniętym (identyfikacja patogenów metodą PCR) wraz z dzierżawą aparatu i zestawami transportowymi, na 36 miesięcy.
Część 4 (dostawa + dzierżawa): odczynniki laboratoryjne wraz z dzierżawą analizatora do Pracowni Biochemicznej Oddziału Chorób Wewnętrznych Diabetologii i Endokrynologii.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Prosimy o potwierdzenie, że wymóg dotyczący posiadania dokumentów dopuszczających do obrotu i używania dotyczy oferowanego asortymentu będącego wyrobem medycznym, tj. w szczególności deklaracje zgodności CE muszą posiadać elementy zaoferowanego systemu będące wyrobami, które producent zaklasyfikował jako wyroby medyczne, a oznaczenie CE oraz numer jednostki notyfikującej muszą posiadać elementy zaoferowanego systemu będące wyrobami medycznymi, dla których zgodnie z obowiązującymi przepisami udział jednostek notyfikowanych jest wymagany w procesie oceny zgodności?
Prosimy o potwierdzenie, że wymóg parametru nr 4 Wymaganych parametrów granicznych (zał. nr 5A do SWZ) „Analizatory, system manualny, odczynniki i krwinki pochodzące od tego samego producenta” nie dotyczy kontroli zewnętrznej krajowej IHiT i międzynarodowej?
Zamawiający potwierdza, że wymóg parametru nr 4 Wymaganych parametrów granicznych (zał. nr 5A do SWZ) „Analizatory, system manualny, odczynniki i krwinki pochodzące od tego samego producenta” nie dotyczy kontroli zewnętrznej krajowej IHiT i międzynarodowej
Prosimy o doprecyzowanie czy w związku z wymogiem zaoferowania dwóch analizatorów powinny one być połączone wspólną platformą informatyczną, która umożliwia zatwierdzanie wyników badań, tworzenie listy roboczej, konfigurację wspólnie dla obu urządzeń jednocześnie?
Zamawiający doprecyzowuje, że oba zaoferowane analizatory powinny być połączone wspólną platformą informatyczną, która umożliwia zatwierdzanie wyników badań, tworzenie listy roboczej, konfigurację wspólnie dla obu urządzeń jednocześnie
Prosimy o potwierdzenie, że wymóg wykrywania zakorkowanych probówek dotyczy standardowo wykorzystywanych probówek używanych w Pracowni Serologii Transfuzjologicznej i tym samym nie obejmuje korków z tworzywa półprzezroczystego, w szczególności czerwonego, niebieskiego i fioletowego?
Zamawiający potwierdza, że wymóg wykrywania zakorkowanych probówek dotyczy tylko probówek standardowo używanych w Pracowni Serologii Transfuzjologicznej i nie dotyczy korków z tworzywa półprzezroczystego w podanych kolorach.
Prosimy o potwierdzenie, że materiały zużywalne i eksploatacyjne w postaci:
tonerów i bębnów do oferowanej drukarki, zgodnie z brzmieniem pkt 40 tabeli zestawienia wymaganych parametrów granicznych dla części nr 1 (Załącznik nr 5a do SWZ) Wykonawca ma zapewnić na „swój koszt” i tym samym nie należy wyszczególniać tych tonerów i bębnów w Specyfikacji asortymentowo - cenowej (Załącznik nr 5 do SWZ)?
oraz
etykiet termicznych do drukarek kodów, zgodnie z pkt 4 wymogów pod tabelą zestawienia wymaganych parametrów granicznych dla części nr 1 (Załącznik nr 5a do SWZ) należy wycenić i wyszczególnić w poz. 5: „Materiały zużywalne potrzebne do badań serologicznych w transfuzjologii” Specyfikacji asortymentowo - cenowej (Załącznik nr 5 do SWZ)?
Zamawiający potwierdza, że materiały zużywalne i eksploatacyjne w postaci tonerów i bębnów do oferowanej drukarki, zgodnie z brzmieniem pkt 40 tabeli zestawienia wymaganych parametrów granicznych dla części nr 1 (Załącznik nr 5a do SWZ) Wykonawca ma zapewnić na „swój koszt” i tym samym nie należy wyszczególniać tych tonerów i bębnów w Specyfikacji asortymentowo - cenowej (Załącznik nr 5 do SWZ).
Zamawiający potwierdza, że materiały zużywalne i eksploatacyjne w postaci etykiet termicznych do drukarek kodów, zgodnie z pkt 4 wymogów pod tabelą zestawienia wymaganych parametrów granicznych dla części nr 1 (Załącznik nr 5a do SWZ) należy wycenić i wyszczególnić w poz. 5: „Materiały zużywalne potrzebne do badań serologicznych w transfuzjologii” Specyfikacji asortymentowo - cenowej (Załącznik nr 5 do SWZ).
Prosimy o doprecyzowanie i potwierdzenie czy z uwagi na przewidzianą ilość 1900 testów/badań na 36 miesięcy do wykonywania „Grupy krwi noworodków” – poz. 1.3 Specyfikacji asortymentowo - cenowej (Załącznik nr 5 do SWZ), Zamawiający we wskazanej liczbie 1900 uwzględnił już niezbędne ilości na przeprowadzenie codziennej kontroli, które będzie wykonywał w razie potrzeby tj. w sytuacji wykonywania w danym dniu badania grupy krwi noworodka? Jeżeli tak zwracamy się z wnioskiem o wykreślenie dopisku „uwzględnić kontrolę codzienną na jednym aparacie” w poz. 1.3 Specyfikacji asortymentowo - cenowej (Załącznik nr 5 do SWZ) dla części 1.
Zamawiający doprecyzowuje i potwierdza, że z uwagi na przewidzianą ilość 1900 testów/badań na 36 miesięcy do wykonywania „Grupy krwi noworodków” – poz. 1.3 Specyfikacji asortymentowo - cenowej (Załącznik nr 5 do SWZ) we wskazanej liczbie 1900 uwzględnił już niezbędne ilości na przeprowadzenie codziennej kontroli, które będzie wykonywał w razie potrzeby tj. w sytuacji wykonywania w danym dniu badania grupy krwi noworodka. Zamawiający modyfikuje Załącznik 5 Specyfikacja asortymentowo – cenowa do SWZ poprzez:
- wykreślenie w opisie nazwy w części 1 poz. 1.3: ( uwzględnić kontrolę codzienną na jednym aparacie ).
Prosimy o potwierdzenie, że w sytuacji jeżeli wszystkie oferowane karty zgodnie z zaleceniami producenta przechowywane są w temp. pokojowej 18-25oC to w punkcie 45 tabeli zestawienia wymaganych parametrów granicznych dla części nr 1 (Załącznik nr 5a do SWZ), w kolumnie „Parametr oferowany (wypełnia Wykonawca)” należy wpisać „NIE DOTYCZY”, a oferta nie będzie uwzględniać dzierżawy lodówki?
Zamawiający potwierdza, że w sytuacji jeżeli wszystkie oferowane karty zgodnie z zaleceniami producenta przechowywane są w temp. pokojowej 18-25oC to w punkcie 45 tabeli zestawienia wymaganych parametrów granicznych dla części nr 13 (Załącznik nr 5a do SWZ), w kolumnie „Parametr oferowany (wypełnia Wykonawca)” należy wpisać „NIE"
Czy Zamawiający nie popełnił omyłki pisarskiej przy oznaczeniu alergenów w opisie dla panelu Jady owadów (poz. 20, zał. nr 5A - Zestawienie wymaganych parametrów technicznych dla części nr 2)?
i2013 rApi m2- hialuronidaza (jad pszczoły) -> właściwe oznaczenie alergenu i213
i2016 rApi m10- Ikarapina/białko bogate w węglowodany (jad pszczoły) -> właściwe oznaczenie aelrgenu i216
Zamawiający poprawia omyłkę pisarską. Patrz Zmodyfikowane Parametry techniczne stanowiące załącznik nr 5A do SWZ – część nr 2 poz. 20.
Czy Zamawiający może potwierdzić, że opis „rozwiązanie systemowe (1-litrowe butelki z kontrolą poziomu oraz alarmem przepełnienia)” dotyczy cieczy systemowej? (Dotyczy załącznika nr 5A, pkt. 24
Zamawiający potwierdza, że opis „rozwiązanie systemowe (1-litrowe butelki z kontrolą poziomu oraz alarmem przepełnienia)” dotyczy cieczy systemowej.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie okresowych przeglądów aparatów z częstotliwością jeden raz w roku? Taka częstotliwość jest oferowana przez Wykonawcę standardowo wobec wszystkich dzierżawionych analizatorów tego rodzaju.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie okresowych przeglądów aparatów z częstotliwością jeden raz w roku. Patrz Zmodyfikowane Parametry techniczne stanowiące załącznik nr 5A do SWZ – część nr 2 poz. 30 b.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zapewnienie działań serwisowych w zakresie przystąpienia do naprawy do 48 godzin od chwili zgłoszenia oraz realizację usunięcia awarii w terminie do 72 godzin, przy czym naprawy serwisowe będą wykonywanie w dni robocze (poniedziałek- piątek 08:00 – 16:00)?
Zamawiający dopuszcza zapewnienie działań serwisowych w zakresie przystąpienia do naprawy do 48 godzin od chwili zgłoszenia oraz realizację usunięcia awarii w terminie do 72 godzin, przy czym naprawy serwisowe będą wykonywanie w dni robocze (poniedziałek- piątek 08:00 – 16:00).
Patrz Zmodyfikowane Parametry techniczne stanowiące załącznik nr 5A do SWZ – część nr 2 poz. 30c oraz Zmodyfikowany Projekt umowy stanowiący załącznik nr 4 do SWZ.
Zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie zapisu/ wymogu opisanego w zał. nr 5A, poz. 27 w celu oszacowania koniecznych do poniesienia kosztów leżących po stronie Wykonawcy oraz nadania zapisowi większej transparentności:
Czy wybór wydarzenia edukacyjnego będzie należał do Wykonawcy?
Dla ilu osób należy zapewnić udział w wydarzeniu edukacyjnym?
Zamawiający wymaga zapewnienie w ramach umowy udziału w wybranym wydarzeniu edukacyjnym krajowym lub zagranicznym wskazanym przez Zamawiającego (jeden raz w roku) dla minimum jednego diagnosty. Patrz Zmodyfikowane Parametry techniczne stanowiące załącznik nr 5A do SWZ – część nr 2 poz. 27.
Dotyczy Załącznik nr 4 do SWZ, projekt umowy par 1 ust 3 dla części 3
Czy istnieje możliwość zmiany zapisu § 1.3 Umowy, aby minimalny poziom zamówienia wynosił 80% wartości pakietu? W przeciwnym razie jednostkowa cena testu będzie musiała być obliczana na podstawie niższej 60% wartości zamówienia, co w konsekwencji spowoduje wzrost ceny pakietu.
Zamawiający nie zmienia postanowień SWZ.
Dotyczy częsci 3, załącznik nr 5A, punkt 30.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu zapewnienia i pokrycia kosztów udziału w kontroli zewnątrzlaboratoryjnej, obejmującej wykrywanie kwasów nukleinowych wirusów: grypy A/B i RSV, SARS-CoV-2, HPV oraz Clostridioides difficile i Mycobacterium tuberculosis complex, raz w roku przez cały okres trwania umowy? Naszą prośbę motywujemy faktem, iż nie jesteśmy producentem materiałów kontrolnych i nie chcemy narzucać Zamawiającemu wyboru i to Zamawiający jest w stanie najlepiej określić swoje potrzeby w tym zakresie.
Zamawiający nie zmienia postanowień SWZ.
Dotyczy częsci 3, załącznik nr 5A, punkt 31.
Czy w związku z niestandardowym modelem testowania na urządzeniu GeneXpert, Zamawiający wyraża zgodę na reakcję serwisu 24h i czas naprawy 72 godziny od zgłoszenia usterki, jak również czy Zamawiający wyraża zgodę na dostarczenie urządzenia zastępczego w przypadku stwierdzenia przez serwis , że usterka nie może być usunięta w ciągu 72 godz przy braku możliwości wykonywania badań na analizatorze?
Zamawiający dopuszcza czas reakcji serwisu 24h i czas przystąpienia do naprawy 72 godziny od chwili zgłoszenia. Zamawiający dopuszcza dostarczenie urządzenia zastępczego w przypadku stwierdzenia przez serwis , że usterka nie może być usunięta w ciągu 72 godz. przy braku możliwości wykonywania badań na analizatorze.
Patrz Zmodyfikowane Parametry techniczne stanowiące załącznik nr 5A do SWZ – część nr 3 poz. 31 oraz Zmodyfikowany Projekt umowy stanowiący załącznik nr 4 do SWZ.
