Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutycznyCPV 38000000 · Sprzęt laboratoryjny i optyczny Łódzkie
Dostawa odczynników i dzierżawa analizatorów sorter próbek – Łódź
Pełna nazwa postępowania: Dostawa odczynników do badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatorów i sortera próbek
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi·NIP 7251019093·Łódź
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
25.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
9 września 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 11 sekcjiDruga połowa — łącznie 16 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Warunki udziału: Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu w zakresie zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia działalności, sytuacji ekonomiczno-finansowej ani zdolności technicznej/zawodowej.
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Cena oferty brutto — waga 60%, obliczana: C = (Cmin / Cn) × 100 × ranga - Jakość — waga 40%, max 6 pkt: Beta HCG onkologiczny/ciąże (1 pkt), jednorazowy pojemnik reakcyjny (1 pkt), analizator igłowy z systemem myjącym (1 pkt), konfekcjonowanie do 50 testów (1 pkt), zawartość odczynnika 100–150 testów (1 pkt), sorter bez kompresora (1 pkt)
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: 5% wartości netto towaru za dzień zwłoki (dostawa/niewadliwy towar); 400 zł/dzień (urządzenia); 10% netto towaru (odstąpienie); 500 zł/dzień (deklaracje/certyfikaty); max 30% netto towaru łącznie
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskaż części zamówienia i firmy podwykonawców; zamawiający zastrzega osobisty wykonanie instalacji (art. 121 Ustawy). Zmiana podwykonawcy — aneks.
Zmiany umowy: dopuszczone w zakresie §10 wzoru umowy — zamiana towarów równoważnych, rabaty, zmiana numeru katalogowego, postępy technologiczne, zmiany prawa/organizacyjne zamawiającego, przedłużenie terminu max +3 mies. Wymagana forma pisemna (aneks). Nie podwyższają ceny netto.
Waloryzacja cen: tylko przy zmianie stawki VAT lub akcyzy, z 7-dniowym wyprzedzeniem; cena jednostkowa netto bez zmian.
Kary umowne: Zamawiający podtrzymał stawkę 5% wartości netto niedostarczonego towaru za każdy dzień zwłoki (§6 ust. 1–2 wzoru umowy) — pomimo wniosku o obniżenie do 0,5%. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 11 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 16 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): odczynniki, kontrole, kalibratory i materiały zużywalne do badań immunochemicznych — asortyment i ilości wg Formularza asortymentowo-cenowego (zał. 2 SWZ), realizacja sukcesywna w ciągu 5 dni roboczych od zgłoszenia.
Część 2 (dzierżawa): 2 analizatory immunochemiczne (główny + backup), 1 sorter próbek, 2 zestawy komputerowe z oprogramowaniem, min. 2 klimatyzatory, urządzenie UPS, stacja uzdatniania wody — wraz z montażem, szkoleniem i serwisem.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
SWZ II.2 tiret. 1 — Czy Zamawiający wyraża zgodę na doprecyzowanie zapisu „być dopuszczony do obrotu i do używania na rynek polski, zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024 r., poz. 1620 t.j.) — dotyczy odczynników, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych, analizatorów i sortera próbek — o ile dotyczy”?
TAK. Zamawiający wyraża zgodę i ustala nowe brzmienie ww. zapisu SWZ następująco: „być dopuszczony do obrotu i do używania na rynek polski, zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024 r., poz. 1620 t.j. zm.) — dotyczy odczynników, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych, analizatorów i sortera próbek — o ile dotyczy”
SWZ II A ust. 1 lit. a - W związku z tym, iż przedmiotem zamówienia są produkty przeznaczone do diagnostyki in vitro, zwracam się z prośbą o zmianę wskazanego rozporządzenia (UE) 2017/745 na właściwe dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro
Zgodnie z SWZ.
SWZ II A ust. 1 lit. a — w związku z oświadczeniem składanym w załączniku nr 1 pkt 19 FORMULARZ OFERTY zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o odstąpienie od wymogu dostarczenia wraz z ofertą dokumentów wymienionych w pkt. SWZ IIA ust. 1 lit. a
Zamawiający podtrzymuje zapis SWZ
SWZ II A ust. 1 lit. b - Czy Zamawiający potwierdza, że w zakresie wymogu wystarczające będzie złożenie materiałów producenta potwierdzających parametry dla analizatorów i sortera próbek, natomiast dla odczynników, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych Zamawiający dopuści potwierdzenie zgodności z wymaganiami SWZ poprzez oświadczenie Wykonawcy, bez konieczności załączania odrębnych dokumentów dla każdej oferowanej pozycji?
Zamawiający podtrzymuje zapis SWZ
SWZ II A ust. 1 lit. c - Czy Zamawiający dopuści, w celu potwierdzenia zgodności oferowanych zestawów komputerowych z oprogramowaniem, klimatyzatorów, UPS oraz stacji uzdatniania wody do analizatorów z wymaganiami SWZ, złożenie wyłącznie oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu wszystkich wymaganych parametrów technicznych?
Zamawiający podtrzymuje zapis SWZ
Załącznik nr 1 pkt 19 FORMULARZ OFERTY - czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopisanie „o ile dotyczy”?
TAK, Zamawiający ustala nowe brzmienie pkt 19 formularza oferty następująco: „19. Przystępując jako Wykonawca do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego pn. „Dostawa odczynników do badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatorów i sortera próbek” niniejszym oświadczamy, że wszystkie oferowane przez nas towary i przedmiot dzierżawy zgodnie z Formularzem asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 do SWZ), spełniają wszystkie określone przepisami prawa wymogi w zakresie dopuszczenia do obrotu, w szczególności zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620 t.j. ze zm.) - o ile dotyczy , na co posiadamy wszystkie aktualne dokumenty, które w każdej chwili na żądanie Zamawiającego przedłożymy do wglądu oraz, że ponosimy pełną odpowiedzialność za wszelkie szkody powstałe u Zamawiającego lub osób trzecich w związku z zastosowaniem dostarczonego towaru, niespełniającego przedmiotowych wymogów.”
Prosimy o potwierdzenie, że odczynnik betaHCG oznacza całkowitą betaHCG.
Zamawiający potwierdza
Czy do analizatora back-up należy zaoferować jedynie odczynniki wymienione w formularzu asortymentowo cenowym? Czy należy tez założyć, że odczynniki te będą używane sporadycznie jedynie w przypadku problemów z analizatorem głównym bez konieczności ich przechowywania stale na pokładzie aparatu i bez konieczności przeprowadzania kontroli codziennej?
Zgodnie z SWZ
Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby odczynniki (wraz z kalibratorami i kontrolami) do oznaczania witaminy D, CK-MB mass oraz dla testów wirusologicznych dla analizatora głównego różniły się od odczynników dla analizatora backup?
Zamawiający dopuszcza
Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby odczynniki dla witaminy D, CK-MB mass oraz dla testów wirusologicznych zaoferować jedynie na analizator główny, a dodatkowo zaoferować po 1 opakowaniu tych odczynników na analizator backup? Zaoferowane odczynniki na analizator backup, mogłyby być wykorzystywane w sytuacjach awaryjnych. Po zużyciu tych odczynników w sytuacjach awaryjnych kolejne opakowania tych odczynników oferowane byłyby nieodpłatnie w ramach reklamacji związanych sytuacjami awaryjnymi.
Zamawiający wyraża zgodę aby wymienione odczynniki zaoferować jedynie na analizator główny. Odczynniki na analizator back-up zgodnie z SWZ
Prosimy o potwierdzenie, że wymóg „Odczynniki gotowe do użycia” spełniają także odczynniki, które dostarczane są w postaci gotowej do użycia, ale przed pierwszym wstawieniem na pokład analizatora wymagają jedynie wymieszania.
Zamawiający potwierdza
W związku z zapisem punktu ocenianego „Dla badań wykonywanych w liczbie do 2000 oznaczeń/4 lata odczynniki konfekcjonowane po maksimum 50 testów w opakowaniu przystosowanym do wstawienia na pokład” i czasem trwania umowy — 3 miesiące prosimy o potwierdzenie, że dla tego okresu trwania umowy punkt ten należy rozumieć w następujący sposób: „Dla badań wykonywanych łącznie w liczbie do 125 oznaczeń/ 6 miesięcy odczynniki konfekcjonowane po maksimum 50 testów w opakowaniu przystosowanym do wstawienia na pokład”?
TAK. Jednocześnie Zamawiający koryguje zapis części XVI pkt 2 SWZ i załącznik 1a2 do SWZ Parametry oceniane (załączony)
Prosimy o wytłumaczenie czy w zapisie punktu ocenianego „Optymalna zawartość odczynnika dla wszystkich parametrów wykonywanych na analizatorze to 100-150 testów” nie nastąpiła pomyłka pisarska i nie powinien on mieć brzmienia: „Optymalna zawartość odczynnika dla wszystkich parametrów wykonywanych na analizatorze do 100-150 testów”. Prosimy też o uściślenie czy dotyczy opakowań odczynnika wstawianych na pokład analizatora.
Zamawiający miał na myśli optymalną zawartość odczynnika na pokładzie analizatora.
Prosimy o potwierdzenie, że w przypadku możliwości kontroli danego parametru za pomocą kontroli wieloparametrowej niezależnego producenta z wartościami dedykowanymi na oferowany analizator i odczynnik można zrezygnować z kontroli dedykowanej producenta odczynnikowej wymienionej i wymaganej w ulotce odczynnikowej.
Zamawiający dopuszcza.
Czy do podanej w formularzu ilości oznaczeń należy doliczyć testy na kalibrację i kontrolę?
Tak, zgodnie z harmonogramem podanym w SWZ
Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby nakładowy analizator zapasowy nie był podłączony bezpośrednio do sieci kanalizacyjnej? Analizator pracuje bez konieczności podłączenia do sieci kanalizacyjnej i stacji uzdatniania wody.
Zamawiający dopuszcza.
Czy w związku z liczbą wykonywanych oznaczeń dla IL-6 wynoszącą 100 oznaczeń / 3 miesiące. Zamawiający wyrazi zgodę, aby harmonogram kontroli dla tego parametru był ustalony jako „Każdego dnia wykonywania badania 2 poziomy,
Zgodnie z SWZ.
Prosimy o potwierdzenie, że analizatory, w których odczynniki przechowywane są w chłodzonym przedziale o temperaturze 4°C do 10°C spełniają wymóg „Chłodzenie odczynników do temperatury lodówki na pokładzie analizatorów.
Zamawiający potwierdza
Czy Zamawiający wymaga, aby odczynniki immunochemiczne konfekcjonowane były w opakowaniach umożliwiających ich wstawianie na pokład bez konieczności odkręcania butelek, a opakowania fabryczne były zabezpieczone przed parowaniem na pokładzie lodówki odczynnikowej aparatu?
Zamawiający dopuszcza
Prosimy o potwierdzenie, że wymóg „Aparat z możliwością automatycznego rozcieńczania próbek.” dotyczy zdolności technicznej oferowanych analizatorów do wykonywania automatycznych rozcieńczeń próbek, a nie dotyczy możliwości rozcieńczeń wszystkich testów wymienionych w formularzu asortymentowo-cenowym?
Zamawiający potwierdza
Pokazujemy 20 z 42 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
