Rozstrzygnięty
Dostawa odczynników i dzierżawa aparatury laboratoryjnej – Poznań
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
NIP zwycięzcy9511761348
Kwota oferty6 457 595,73 zł
Złożonych ofert1
Widełki ofert7 021 743,79 zł – 7 021 743,79 zł
Najtańsza oferta wygrałatak
Przedmiot zamówienia
AI- Pakiet (dostawa + dzierżawa): odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne i materiały eksploatacyjne zużywalne do badań biochemicznych i immunologicznych (96 pozycji badań, ok. 2,4 mln oznaczeń na 3 lata) wraz z dzierżawą 2 zintegrowanych systemów analitycznych (po 1 module biochemicznym z ISE i 1 module immunochemicznym, pracujących na wspólnych odczynnikach), każdy instalowany w odrębnej Pracowni Centralnego Laboratorium.
- W ramach pakietu Wykonawca dostarcza ponadto: 4 kompletne stacje robocze (komputer + monitor 27" + oprogramowanie), 2 drukarki laserowe monochromatyczne, 2 czytniki kodów kreskowych, 2 drukarki kodów kreskowych, 2 stacje uzdatniania wody z przyłączami, 2 witryny chłodnicze ≥320 l każda, 2 klimatyzatory typu Split (po 1 do Pracowni 124b i 135b), 1 wirówkę laboratoryjną (jeśli wymagana do cyklosporyny), 2 UPS-y podtrzymujące pracę systemów przez min. 10 min, moduł oprogramowania do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oraz udział w zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości (BIORAD EQAS + Labquality cystatyna C).
Trudność: wysoka
Złożona dostawa laboratoryjna obejmująca 96 pozycji badań z rozbudowaną kontrolą jakości, dzierżawę dwóch systemów zintegrowanych z wymogami granicznymi, instalację infrastruktury towarzyszącej (woda, klimatyzacja, IT) oraz integrację z LIS Eskulap w obligatoryjnej wizji lokalnej.
Terminy realizacji
Czas realizacji
4 tygodnie od zawarcia umowy (dostawa i instalacja); dzierżawa 36 miesięcy
4 tygodnie od zawarcia umowy (dostawa i instalacja); dzierżawa 36 miesięcy
Gwarancja
36 miesięcy od dnia przekazania do eksploatacji
36 miesięcy od dnia przekazania do eksploatacji
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
60%
Parametry techniczneTabela nr 3, max 40 pkt
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Obowiązkowa wizja lokalna
Wizja lokalna jest obowiązkowa; brak wizji skutkuje odrzuceniem oferty (art. 226 ust. 1 pkt 18 Pzp) — „Wizja lokalna jest obligatoryjna" (OPZ).
Niski limit kar umownych
W umowie dzierżawy łączna wysokość wszystkich kar umownych nie może przekroczyć 500,00 zł (§8 ust. 4 umowy dzierżawy).
Termin dostawy towaru wolnego od wad
Termin wymiany towaru wadliwego wynosi 7 dni roboczych — zmiana wprowadzona wyjaśnieniami (pytanie nr 6).
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (24 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne (umowa dostawy): 10% netto niezrealizowanej wartości umowy — odstąpienie z przyczyn Wykonawcy; 0,3% netto zamówienia jednostkowego/dzień zwłoki w dostawie; 0,3% netto zamówienia jednostkowego/dzień zwłoki w wymianie towaru wadliwego; 0,3% netto zamówienia jednostkowego/każdy przypadek nienależytego wykonania; 500,00 zł za brak waloryzacji wynagrodzenia Podwykonawcy.
- Sufit łączny (umowa dostawy): nie więcej niż 15% wartości netto umowy.
- Kary umowne (umowa dzierżawy): 50,00 zł/dzień zwłoki; 50,00 zł/przypadek nienależytego wykonania; 50,00 zł za brak waloryzacji Podwykonawcy; sufit łączny 500,00 zł.
Pytania i odpowiedzi
17Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Prosimy o potwierdzenie, że w przypadku zaoferowania kontroli wieloparametrowej niezależnego producenta, Wykonawca można zrezygnować z kontroli dedykowanej producenta odczynnika, która jest wymieniona i wymagana w ulotce odczynnikowej. Zastosowanie wieloparametrowego materiału kontrolnego jest rozwiązaniem wygodniejszym i korzystniejszym ze względów ekonomicznych. Rozwiązanie takie jest powszechnie stosowane w praktyce laboratoryjnej.
Zgodnie z SWZ Zamawiający wymaga zaoferowania kontroli wewnątrzlaboratoryjnej niezależnego producenta, która może być dedykowana lub wieloparametrowa.
2Czy Zamawiający posiada na wyposażeniu laboratorium podchloryn czy wymaga dostarczenia go przez Oferenta ? Roztwór podchlorynu jest używany w procesie mycia i konserwacji analizatora.
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ
3Czy Zamawiający wymaga dostarczenia soli fizjologicznej do rozcieńczania próbek? W przypadku wymogu dostarczenia roztworu, prosimy Zamawiającego o wyrażenie zgody na zaoferowanie soli fizjologicznej Braun’a do rozcieńczenia próbek o stężeniu 0,9%, bez zapisu o takim zastosowaniu w oficjalnej ulotce producenta.
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga rozwiązania o jakim mowa w zapytaniu. Zamawiający zaleca dopisać w odpowiedniej pozycji „zgodnie z udzielonymi wyjaśnieniami”
4Czy Zamawiający wymaga aby oferent zaoferował dedykowane rozcieńczalniki służące do manualnego rozcieńczania próbek pacjentów w przypadku otrzymania wyników powyżej zakresu oznaczenia oznaczalności analizatora ?
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ
5Czy w związku z regulacją art. 455 ust. 1 ustawy PZP Zamwaiający zechce wprowadzić do wzoru umowy zapis o dopuszczalności zmiany w zakresie numeru katalogowego produktu bez wcześniejszego powiadamiania Zamawiającego o takiej zmianie oraz o braku konieczności w przypadku tego rodzaju zmiany aneksowania umowy?
Uzasadnienie: Wykonawca często dopiero przy wprowadzaniu do systemu zamówienia klienta ma wiedzę o zmianie numeru katalogowego produktu.
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ
6Zwracamy się z prośbą o zmianę terminu dostawy towaru wadliwego z 5 dni roboczych na 7 dni roboczych? Uzasadnienie: oferent nie posiada magazynu na terenie RP, swoje towary sprowadza z innego kraju UE.
Zamawiający dopuszcza, rozwiązania o jakim mowa w zapytaniu i wprowadza zmianę zgodnie z II częścią pisma.
7Dotyczy Tabeli nr 2 Odczynniki, materiały kontrolne i materiały kalibracyjne, pkt. 1:
W celu doprecyzowania treści wymagań określonych przez Zamawiającego prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający dopuszcza skalkulowanie oferty z możliwością tymczasowego przekładanie odczynników z analizatora do zewnętrznej lodówki w celu wydłużenia ich stabilności? Odczynniki oferowane przez Wykonawcę mogą być przechowywane w lodówce zewnętrznej (zgodnie z zapisami ulotki producenta) i wykorzystywane aż do końca ich daty ważności, wynoszącej nawet 8, 10 czy 12 miesięcy.
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga rozwiązania o jakim mowa w zapytaniu. Zamawiający zaleca dopisać w odpowiedniej pozycji „zgodnie z udzielonymi wyjaśnieniami”.
8Dotyczy Tabeli nr 2 Odczynniki, materiały kontrolne i materiały kalibracyjne, pkt. 3 oraz Tabela nr 2 Asortyment i ilości badań na 3 lata, pkt. 15 i 16:
Czy ze względu na to, że zakres pomiarowy oznaczenia Albumina w DZM/mocz pokrywa się z zakresem wartości oczekiwanych dla Albumina w PMR, Zamawiający wyrazi zgodę, aby oznaczenie albuminy w PMR było wykonywane w oparciu o protokoły do oznaczenia mikroalbuminy w moczu i przy wykorzystaniu tego samego odczynnika?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga rozwiązania o jakim mowa w zapytaniu. Zamawiający zaleca dopisać w odpowiedniej pozycji „zgodnie z udzielonymi wyjaśnieniami”.
9Dotyczy Tabeli nr 2 Odczynniki, materiały kontrolne i materiały kalibracyjne, pkt. 3 oraz Tabela nr 2 Asortyment i ilości badań na 3 lata, pkt. 32 i 33:
Czy ze względu na to, że zakres pomiarowy oznaczenia Immunoglobulina G surowica pokrywa się z zakresem wartości oczekiwanych dla Immunoglobulina G w PMR, Zamawiający wyrazi zgodę, aby oznaczenie Immunoglobulina G w PMR było wykonywane w oparciu o protokoły do oznaczenia Immunoglobulina G w surowicy i przy wykorzystaniu tego samego odczynnika?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga rozwiązania o jakim mowa w zapytaniu. Zamawiający zaleca dopisać w odpowiedniej pozycji „zgodnie z udzielonymi wyjaśnieniami”.
10związku z faktem, że oferent w swojej ofercie posiada odczynniki, które wykorzystywane są do oznaczeń w różnych materiałach badanych, czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę poniższych parametrów w jednej pozycji?
• Poz. 15 i 16 : Albumina w DZM/mocz i Albumina w PMR
• Poz. 32 i 33: Immunoglobulina G surowica i Immunoglobulina G w PMR
• Poz. 7, 8, 9, Potas (surowica + mocz ), Sód (surowica + mocz ), Chlorki (surowica + mocz) – jako jeden moduł ICT.
Zamawiający dopuszcza rozwiązanie o jakim mowa w zapytaniu, pod warunkiem, że Wykonawca skalkuluje ilości odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych do podanej ilości oznaczeń:
- poz. 15 i 16
- poz. 32 i 33
- poz. 7, 8, 9.
Zamawiający zaleca dopisać w odpowiedniej pozycji „zgodnie z udzielonymi wyjaśnieniami”
11Dotyczy Tabeli nr 2 Odczynniki, materiały kontrolne i materiały kalibracyjne, pkt. 5 oraz
Czy Zamawiający dopuści materiały kontrolne dedykowan dla oznaczeń infekcyjnych, MTX i PCT ze stałymi lotami min. 5 miesięcznymi i gwarancją niezmienności zakresów kontroli?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie materiałów kontrolnych dedykowanych do oznaczeń infekcyjnych, MTX, PCT ze stałymi lotami min. 6 miesięcznymi i gwarancją niezmienności zakresów kontroli. Zamawiający zaleca dopisać w odpowiedniej pozycji „zgodnie z udzielonymi wyjaśnieniami”
12Dotyczy Tabeli nr 2 Odczynniki, materiały kontrolne i materiały kalibracyjne, pkt. 5: Prosimy zamawiającego o dopuszczenie możliwości zaoferowania dodatkowo kontroli dedykowanej dla parametrów: 25-OH-VIT-D, TSH, P-ciał p/receptorom dla TSH, Klozapina oraz Wolne kwasy tłuszczowe?
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania kontroli dedykowanej dla wskazanych w zapytaniu parametrów. Zamawiający zaleca dopisać w odpowiedniej pozycji „zgodnie z udzielonymi wyjaśnieniami”.
13Dot. Tabela nr 4: Zestawienie parametrów wymaganych – granicznych, pkt. 14:
Czy Zamawiający wymaga aby „funkcja automatycznych powtórzeń i rozcieńczeń badanych próbek” była możliwa jedynie w przypadku gdy metodyka testu producenta na to zezwala?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga rozwiązania o jakim mowa w zapytaniu. Zamawiający zaleca dopisać w odpowiedniej pozycji „zgodnie z udzielonymi wyjaśnieniami”.
14Dot. Tabela nr 4: Zestawienie parametrów wymaganych – granicznych, pkt. 22:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie odczynników, kalibratorów i kontroli dedykowanych z terminem ważności minimum 5 miesięcy od daty dostarczenia do Zamawiającego?
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ
15Dotyczy Tabela nr 2 Asortyment i ilości badań na 3 lata, poz. 96:
W związku z wyspecyfikowaniem w - tabeli nr 2 Asortyment i ilości badań na 3 lata - odczynnika PEG wraz z innymi odczynnikami z uwagi na charakter tego produktu, prosimy Zamawiającego o wyrażenie zgody na odstąpienie od zaoferowanie dla tego odczynnika kalibratora i kontroli?
Zamawiający odstępuje od wymogu zaoferowania kontroli i kalibratora do odczynnika PEG – wyspecyfikowanego w Tabeli nr 2 Asortyment i ilość badań na 3 lata. Zamawiający zaleca dopisać w odpowiedniej pozycji „zgodnie z udzielonymi wyjaśnieniami”.
16Dotyczy Tabela nr 2 Asortyment i ilości badań na 3 lata, poz. 14, 52:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie odczynników Wolne kwasy tłuszczowe, Klozapina, przeznaczone na inne biochemiczne systemy fotometryczne? Wyżej wymienione odczynniki mogą być zaaplikowane na kanały otwarte oferowanych analizatorów biochemicznych zgodnie z regulacjami Ustawy o wyrobach medycznych.
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga rozwiązania o jakim mowa w zapytaniu. Zamawiający zaleca dopisać w odpowiedniej pozycji „zgodnie z udzielonymi wyjaśnieniami”.
17Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie możliwości zaoferowania dwóch poziomów kontroli wewnątrzlaboratoryjnej dla następujących parametrów: 25-OH-VIT-D, Cyklosporyna (krew pełna), Metotrexat, Wankomycyna, Kwas walproinowy, P-ciał p/receptorom dla TSH.
Dla parametrów: 25-OH-VIT-D, P-ciał p/receptorom dla TSH Zamawiający zgodnie z zapisami SWZ wymaga zaoferowania trzech poziomów kontroli.
Dla parametrów: Cyklosporyna (krew pełna), Metotrexat, Wankomycyna, Kwas walproinowy, Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania dwóch poziomów kontroli. Zamawiający zaleca dopisać w odpowiedniej pozycji „zgodnie z udzielonymi wyjaśnieniami”
Historia zmian
19.06.2026 — publikacja ogłoszenia
24.07.2026 — upływ terminu składania ofert
28.08.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania