Archiwum PLATFORMAZAKUPOWACPV 38000000 · Sprzęt laboratoryjny i optyczny Wielkopolskie
Dostawa odczynników i dzierżawa aparatury laboratoryjnej – Poznań
Pełna nazwa postępowania: ZP 42/26 ZP 42/26 Dostawa odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i eksploatacyjnych do badań biochemicznych i immunochemicznych wraz z dzierżawą aparatury na okres 36 miesięcy
Szpital Kliniczny im. Karola Jonschera Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu·Poznań
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
24.07.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
—
źródło: PLATFORMAZAKUPOWA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 9 sekcjiDruga połowa — łącznie 14 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Tryb: przetarg nieograniczony, art. 132 i nast. ustawy z dnia 11.09.2019 r. — Prawo zamówień publicznych.
5
Terminy
Widoczne 50%
Czas realizacji (dostawa + instalacja): do 4 tygodni od zawarcia umowy; dzierżawa na 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy.
Dostawa odczynników i materiałów: sukcesywnie, do 5 dni roboczych od złożenia zamówienia (termin dostawy towaru wadliwego zmieniony na 7 dni roboczych wyjaśnieniami).
Podłączenie analizatorów do LIS Eskulap: do 4 tygodni od instalacji analizatorów (realizacja w terminie do 3 tygodni od daty instalacji aparatu).
Okres umowy:36 miesięcy (z możliwością przedłużenia do 48 miesięcy przy niewykorzystaniu asortymentu) — umowa dostawy.
Dzierżawa aparatury: równoległa umowa dzierżawy na 36 miesięcy; pierwsza instalacja do 4 tygodni od zawarcia umowy, podłączenie do LIS Eskulap do 3 tygodni od instalacji.
Gwarancja (dzierżawa):36 miesięcy od przekazania do eksploatacji; reakcja serwisu 24 h, usunięcie awarii do 72 h; powtarzające się awarie przez 3 miesiące = wymiana analizatora na nowy.
Oświadczenie o posiadaniu certyfikatu CE IVD / CEIVDR dla oferowanych odczynników, materiałów kontrolnych, materiałów zużywalnych i sprzętu.
Opis zaoferowanej aparatury wraz z dokumentami potwierdzającymi spełnienie parametrów granicznych (Tabela nr 4) i ocenianych (Tabela nr 3) — wyciągi z instrukcji, ulotek, katalogów, specyfikacji technicznej producenta, z zaznaczeniem pozycji.
Metodyki / ulotki zawierające informacje dotyczące odczynników, kalibratorów, kontroli i innych oferowanych materiałów.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 14 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Pakiet (dostawa + dzierżawa): odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne i materiały eksploatacyjne zużywalne do badań biochemicznych i immunologicznych (96 pozycji badań, ok. 2,4 mln oznaczeń na 3 lata) wraz z dzierżawą 2 zintegrowanych systemów analitycznych (po 1 module biochemicznym z ISE i 1 module immunochemicznym, pracujących na wspólnych odczynnikach), każdy instalowany w odrębnej Pracowni Centralnego Laboratorium.
W ramach pakietu Wykonawca dostarcza ponadto: 4 kompletne stacje robocze (komputer + monitor 27" + oprogramowanie), 2 drukarki laserowe monochromatyczne, 2 czytniki kodów kreskowych, 2 drukarki kodów kreskowych, 2 stacje uzdatniania wody z przyłączami, 2 witryny chłodnicze ≥320 l każda, 2 klimatyzatory typu Split (po 1 do Pracowni 124b i 135b), 1 wirówkę laboratoryjną (jeśli wymagana do cyklosporyny), 2 UPS-y podtrzymujące pracę systemów przez min. 10 min, moduł oprogramowania do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oraz udział w zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości (BIORAD EQAS + Labquality cystatyna C).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Prosimy o potwierdzenie, że w przypadku zaoferowania kontroli wieloparametrowej niezależnego producenta, Wykonawca można zrezygnować z kontroli dedykowanej producenta odczynnika, która jest wymieniona i wymagana w ulotce odczynnikowej. Zastosowanie wieloparametrowego materiału kontrolnego jest rozwiązaniem wygodniejszym i korzystniejszym ze względów ekonomicznych. Rozwiązanie takie jest powszechnie stosowane w praktyce laboratoryjnej.
Zgodnie z SWZ Zamawiający wymaga zaoferowania kontroli wewnątrzlaboratoryjnej niezależnego producenta, która może być dedykowana lub wieloparametrowa.
Czy Zamawiający posiada na wyposażeniu laboratorium podchloryn czy wymaga dostarczenia go przez Oferenta ? Roztwór podchlorynu jest używany w procesie mycia i konserwacji analizatora.
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ
Czy Zamawiający wymaga dostarczenia soli fizjologicznej do rozcieńczania próbek? W przypadku wymogu dostarczenia roztworu, prosimy Zamawiającego o wyrażenie zgody na zaoferowanie soli fizjologicznej Braun’a do rozcieńczenia próbek o stężeniu 0,9%, bez zapisu o takim zastosowaniu w oficjalnej ulotce producenta.
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga rozwiązania o jakim mowa w zapytaniu. Zamawiający zaleca dopisać w odpowiedniej pozycji „zgodnie z udzielonymi wyjaśnieniami”
Czy Zamawiający wymaga aby oferent zaoferował dedykowane rozcieńczalniki służące do manualnego rozcieńczania próbek pacjentów w przypadku otrzymania wyników powyżej zakresu oznaczenia oznaczalności analizatora ?
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ
Czy w związku z regulacją art. 455 ust. 1 ustawy PZP Zamwaiający zechce wprowadzić do wzoru umowy zapis o dopuszczalności zmiany w zakresie numeru katalogowego produktu bez wcześniejszego powiadamiania Zamawiającego o takiej zmianie oraz o braku konieczności w przypadku tego rodzaju zmiany aneksowania umowy?
Uzasadnienie: Wykonawca często dopiero przy wprowadzaniu do systemu zamówienia klienta ma wiedzę o zmianie numeru katalogowego produktu.
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ
Zwracamy się z prośbą o zmianę terminu dostawy towaru wadliwego z 5 dni roboczych na 7 dni roboczych? Uzasadnienie: oferent nie posiada magazynu na terenie RP, swoje towary sprowadza z innego kraju UE.
Zamawiający dopuszcza, rozwiązania o jakim mowa w zapytaniu i wprowadza zmianę zgodnie z II częścią pisma.
Dotyczy Tabeli nr 2 Odczynniki, materiały kontrolne i materiały kalibracyjne, pkt. 1:
W celu doprecyzowania treści wymagań określonych przez Zamawiającego prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający dopuszcza skalkulowanie oferty z możliwością tymczasowego przekładanie odczynników z analizatora do zewnętrznej lodówki w celu wydłużenia ich stabilności? Odczynniki oferowane przez Wykonawcę mogą być przechowywane w lodówce zewnętrznej (zgodnie z zapisami ulotki producenta) i wykorzystywane aż do końca ich daty ważności, wynoszącej nawet 8, 10 czy 12 miesięcy.
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga rozwiązania o jakim mowa w zapytaniu. Zamawiający zaleca dopisać w odpowiedniej pozycji „zgodnie z udzielonymi wyjaśnieniami”.
Dotyczy Tabeli nr 2 Odczynniki, materiały kontrolne i materiały kalibracyjne, pkt. 3 oraz Tabela nr 2 Asortyment i ilości badań na 3 lata, pkt. 15 i 16:
Czy ze względu na to, że zakres pomiarowy oznaczenia Albumina w DZM/mocz pokrywa się z zakresem wartości oczekiwanych dla Albumina w PMR, Zamawiający wyrazi zgodę, aby oznaczenie albuminy w PMR było wykonywane w oparciu o protokoły do oznaczenia mikroalbuminy w moczu i przy wykorzystaniu tego samego odczynnika?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga rozwiązania o jakim mowa w zapytaniu. Zamawiający zaleca dopisać w odpowiedniej pozycji „zgodnie z udzielonymi wyjaśnieniami”.
Dotyczy Tabeli nr 2 Odczynniki, materiały kontrolne i materiały kalibracyjne, pkt. 3 oraz Tabela nr 2 Asortyment i ilości badań na 3 lata, pkt. 32 i 33:
Czy ze względu na to, że zakres pomiarowy oznaczenia Immunoglobulina G surowica pokrywa się z zakresem wartości oczekiwanych dla Immunoglobulina G w PMR, Zamawiający wyrazi zgodę, aby oznaczenie Immunoglobulina G w PMR było wykonywane w oparciu o protokoły do oznaczenia Immunoglobulina G w surowicy i przy wykorzystaniu tego samego odczynnika?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga rozwiązania o jakim mowa w zapytaniu. Zamawiający zaleca dopisać w odpowiedniej pozycji „zgodnie z udzielonymi wyjaśnieniami”.
związku z faktem, że oferent w swojej ofercie posiada odczynniki, które wykorzystywane są do oznaczeń w różnych materiałach badanych, czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę poniższych parametrów w jednej pozycji?
• Poz. 15 i 16 : Albumina w DZM/mocz i Albumina w PMR
• Poz. 32 i 33: Immunoglobulina G surowica i Immunoglobulina G w PMR
• Poz. 7, 8, 9, Potas (surowica + mocz ), Sód (surowica + mocz ), Chlorki (surowica + mocz) – jako jeden moduł ICT.
Zamawiający dopuszcza rozwiązanie o jakim mowa w zapytaniu, pod warunkiem, że Wykonawca skalkuluje ilości odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych do podanej ilości oznaczeń:
- poz. 15 i 16
- poz. 32 i 33
- poz. 7, 8, 9.
Zamawiający zaleca dopisać w odpowiedniej pozycji „zgodnie z udzielonymi wyjaśnieniami”
Dotyczy Tabeli nr 2 Odczynniki, materiały kontrolne i materiały kalibracyjne, pkt. 5 oraz
Czy Zamawiający dopuści materiały kontrolne dedykowan dla oznaczeń infekcyjnych, MTX i PCT ze stałymi lotami min. 5 miesięcznymi i gwarancją niezmienności zakresów kontroli?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie materiałów kontrolnych dedykowanych do oznaczeń infekcyjnych, MTX, PCT ze stałymi lotami min. 6 miesięcznymi i gwarancją niezmienności zakresów kontroli. Zamawiający zaleca dopisać w odpowiedniej pozycji „zgodnie z udzielonymi wyjaśnieniami”
Dotyczy Tabeli nr 2 Odczynniki, materiały kontrolne i materiały kalibracyjne, pkt. 5: Prosimy zamawiającego o dopuszczenie możliwości zaoferowania dodatkowo kontroli dedykowanej dla parametrów: 25-OH-VIT-D, TSH, P-ciał p/receptorom dla TSH, Klozapina oraz Wolne kwasy tłuszczowe?
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania kontroli dedykowanej dla wskazanych w zapytaniu parametrów. Zamawiający zaleca dopisać w odpowiedniej pozycji „zgodnie z udzielonymi wyjaśnieniami”.
Dot. Tabela nr 4: Zestawienie parametrów wymaganych – granicznych, pkt. 14:
Czy Zamawiający wymaga aby „funkcja automatycznych powtórzeń i rozcieńczeń badanych próbek” była możliwa jedynie w przypadku gdy metodyka testu producenta na to zezwala?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga rozwiązania o jakim mowa w zapytaniu. Zamawiający zaleca dopisać w odpowiedniej pozycji „zgodnie z udzielonymi wyjaśnieniami”.
Dot. Tabela nr 4: Zestawienie parametrów wymaganych – granicznych, pkt. 22:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie odczynników, kalibratorów i kontroli dedykowanych z terminem ważności minimum 5 miesięcy od daty dostarczenia do Zamawiającego?
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ
Dotyczy Tabela nr 2 Asortyment i ilości badań na 3 lata, poz. 96:
W związku z wyspecyfikowaniem w - tabeli nr 2 Asortyment i ilości badań na 3 lata - odczynnika PEG wraz z innymi odczynnikami z uwagi na charakter tego produktu, prosimy Zamawiającego o wyrażenie zgody na odstąpienie od zaoferowanie dla tego odczynnika kalibratora i kontroli?
Zamawiający odstępuje od wymogu zaoferowania kontroli i kalibratora do odczynnika PEG – wyspecyfikowanego w Tabeli nr 2 Asortyment i ilość badań na 3 lata. Zamawiający zaleca dopisać w odpowiedniej pozycji „zgodnie z udzielonymi wyjaśnieniami”.
Dotyczy Tabela nr 2 Asortyment i ilości badań na 3 lata, poz. 14, 52:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie odczynników Wolne kwasy tłuszczowe, Klozapina, przeznaczone na inne biochemiczne systemy fotometryczne? Wyżej wymienione odczynniki mogą być zaaplikowane na kanały otwarte oferowanych analizatorów biochemicznych zgodnie z regulacjami Ustawy o wyrobach medycznych.
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga rozwiązania o jakim mowa w zapytaniu. Zamawiający zaleca dopisać w odpowiedniej pozycji „zgodnie z udzielonymi wyjaśnieniami”.
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie możliwości zaoferowania dwóch poziomów kontroli wewnątrzlaboratoryjnej dla następujących parametrów: 25-OH-VIT-D, Cyklosporyna (krew pełna), Metotrexat, Wankomycyna, Kwas walproinowy, P-ciał p/receptorom dla TSH.
Dla parametrów: 25-OH-VIT-D, P-ciał p/receptorom dla TSH Zamawiający zgodnie z zapisami SWZ wymaga zaoferowania trzech poziomów kontroli.
Dla parametrów: Cyklosporyna (krew pełna), Metotrexat, Wankomycyna, Kwas walproinowy, Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania dwóch poziomów kontroli. Zamawiający zaleca dopisać w odpowiedniej pozycji „zgodnie z udzielonymi wyjaśnieniami”
