Archiwum PLATFORMAZAKUPOWACPV 38000000 · Sprzęt laboratoryjny i optyczny
Dostawa odczynników i materiałów do cytologii płynnej – Kielce
Pełna nazwa postępowania: IZP.2411.173.2026 IZP.2411.173.2026 Zakup wraz z dostawą odczynników i materiałów eksploatacyjnych wraz z dzierżawą aparatu do wykonywania preparatów cytologicznych dla Zakładu Patologii Nowotworów Świętokrzyskiego Centrum Onkologii w Kielcach
Świętokrzyskie Centrum Onkologii Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
28.08.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
—
źródło: PLATFORMAZAKUPOWA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 18 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Termin realizacji:24 miesiące od daty podpisania umowy.
Dostawy sukcesywne: do 10 dni roboczych (godz. 7:00–14:00, pt. do 12:30); pilne do 2 dni roboczych — zmiana wyjaśnieniami: wydłużono pilne do 3 dni roboczych.
Czas pracy umowy i rozliczenia: wyłącznie w PLN, do 2 miejsc po przecinku; waluty obce niedopuszczalne.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 18 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Jednoczęściowe zamówienie obejmujące dostawę odczynników i materiałów eksploatacyjnych do preparatów cytologii płynnej wraz z dzierżawą aparatu do ich wykonywania dla Zakładu Patologii Nowotworów Świętokrzyskiego Centrum Onkologii w Kielcach, realizowane sukcesywnie przez 24 miesiące. Zakres obejmuje m.in. odczynniki laboratoryjne i chemiczne, materiały eksploatacyjne do cytologii płynnej, barwienie metodą Papanicolaou, 1 aparat do wykonywania preparatów cytologicznych w dzierżawie wraz z instrukcją wykonania preparatu w języku polskim, kartami charakterystyki oraz deklaracjami zgodności CE/IVD.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy wzoru umowy. Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dodanie poniższego zapisu do umowy dostawy: "W przypadku niezrealizowania przez Zamawiającego płatności w terminie określonym w niniejszej umowie dostawy, Wykonawca ma prawo wstrzymać dostawy na rzecz Zamawiającego, po uprzednim pisemnym powiadomieniu Zamawiającego o zaległościach i oficjalnym wezwaniu do zapłaty. Wstrzymanie dostaw może trwać do momentu uregulowania wszelkich zaległości przez Zamawiającego. W przypadku, gdy zaległości nie zostaną uregulowane w wyznaczonym terminie, Wykonawca może rozwiązać umowę ze skutkiem natychmiastowym, bez prawa Zamawiającego do naliczania kar umownych. Wstrzymanie dostaw w związku z zaległościami nie zwalnia Zamawiającego z obowiązku zapłaty należności zgodnie z warunkami umowy".
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Dotyczy wzoru umowy. Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dodanie poniższego zapisu do umowy dostawy: "Kary umowne jakie może naliczyć Zamawiający w związku ze zwłoką w realizacji zamówienia mogą być zastosowane tylko w przypadku, gdy Zamawiający nie posiada aktualnie zaległości w płatnościach na rzecz Wykonawcy starszych niż 14 dni od upływu pierwotnego terminu płatności. Wznowiony bieg terminu realizacji zamówienia, po którego przekroczeniu Zamawiający może naliczać kary umowne następuje od dnia zaksięgowania zaległych środków na koncie Wykonawcy."
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Dotyczy pkt. 6 OPZ dla analizatora oraz pkt. 3 OPZ dla odczynników. Czy jako Certyfikat CE Zamawiający ma na myśli Deklarację Zgodności wystawioną przez producenta, która wystawiana jest dla wszystkich wyrobów medycznych. Certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest jedynie dla wybranych klasy wyrobów medycznych.
Zamawiający potwierdza powyższe.
Dotyczy pkt. 2 i 3 OPZ dla odczynników. Zwracamy się z prośbą o dodanie "o ile dotyczy". Nie wszystkie produkty niezbędne do wykonania wyspecyfikowanych przez Zamawiającego badań zostały sklasyfikowane jako wyrób medyczny w związku z czym nie posiadają Deklaracji zgodności, oraz nie posiadają oznaczenia znakiem CE.
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. W załączeniu aktualny załącznik nr 2A.
Dotyczy pkt. 3 OPZ dla odczynników. Zwracamy się z prośbą o dodanie do treści "lub w Rozporządzeniu (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnozy in vitro". Jedynie w ten sposób zmodyfikowany wymóg pozwoli na złożenie poprawnej i ważnej oferty.
Lp. 3 OPZ otrzymuje brzmienie: „Certyfikat CE do diagnostyki medycznej in vitro potwierdzony Deklaracją Zgodności z wymaganiami określonymi w Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE". W załączeniu aktualny załącznik nr 2A.
Dotyczy pkt. 16 OPZ dla odczynników oraz §3 ust. 2 wzoru umowy. Zwracamy się z prośbą o modyfikację zapisu umowy i ujednolicenie jej treści z OPZ.
Zamawiający modyfikuje projekt umowy w zakresie § 3 ust. 2: „Termin ważności dostarczanych produktów będących przedmiotem umowy, to minimum 6 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego".
Dotyczy pkt. 5 Formularza oferty. Zwracamy się z prośbą o dodanie "o ile dotyczy".
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. W załączeniu aktualny załącznik nr 1.
Dotyczy §6 ust. 1a wzoru umowy dostaw sukcesywnych. Zwracamy się z prośbą o obliczanie kary umownej od wartości niezrealizowanej części umowy.
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Dotyczy §8 ust. 1 i 2 wzoru umowy dzierżawy. Zwracamy się z prośbą o obniżenie kary umownej do 5%.
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Zwracamy się z prośbą o wydłużenie terminu dostaw pilnych do 3 dni roboczych.
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
Dotyczy załącznika nr 2a do swz, parametry graniczne, pkt 2 tabela pkt 17 zapisu: „Wykonawca wraz z zamawianymi odczynnikami musi dostarczyć ich karty charakterystyki w formie pisemnej oraz elektronicznej w języku polskim." Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wyrażenie zgody na dostarczenie kart charakterystyki w formie pisemnej oraz elektronicznej wyłącznie wraz z pierwszą dostawą danego odczynnika, natomiast w przypadku kolejnych dostaw tych samych produktów odstąpienie od obowiązku ponownego przekazywania kart charakterystyki, o ile ich treść nie uległa zmianie. Uzasadnienie: Karty charakterystyki są dokumentami przypisanymi do konkretnego wyrobu i zachowują ważność do momentu ich aktualizacji przez producenta. Dostarczanie tych samych dokumentów przy każdej kolejnej dostawie nie wnosi dodatkowej wartości merytorycznej dla użytkownika, generując jednocześnie znaczną ilość dokumentacji papierowej oraz dodatkowe obciążenia administracyjne. W przypadku aktualizacji karty charakterystyki Wykonawca zobowiązuje się niezwłocznie przekazać Zamawiającemu jej aktualną wersję w wymaganej formie.
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. W załączeniu aktualny załącznik nr 2A.
