Archiwum PLATFORMAZAKUPOWACPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutycznyCPV 38000000 · Sprzęt laboratoryjny i optyczny Śląskie
Dostawa odczynników i testów diagnostycznych z dzierżawą analizatorów – Sosnowiec
Pełna nazwa postępowania: DEZP.261.23.2026 DEZP.261.23.2026„Dostawa paneli diagnostycznych do oznaczania patogenów metodą multiplex PCR w systemie zamkniętym, testów do określenia lekowrażliwości drobnoustrojów metodą MIC oraz krążków antybiotykowych do określania lekowrażliowości metodą dyfuzyjno-krążkową, zakup odczynników wraz z dzierżawą analizatorów/aparatów z wyposażeniem pomocniczym, zakupu odczynników, płynów do zabiegu hemodializy.”
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny nr. 5 im. św. Barbary w Sosnowcu·Sosnowiec
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
07.08.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
—
źródło: PLATFORMAZAKUPOWA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 9 sekcjiDruga połowa — łącznie 19 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Kary umowne: stawki i limity w projektach umowy (zał. nr 8, 8a, 8b, 8c, 8d) — Zamawiający odmówił obniżenia limitów i stawek w odpowiedziach z 22.07.2026 i 28.07.2026
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskaż części i firmy podwykonawców.
Wymiana asortymentu: dopuszczalna przy zaprzestaniu produkcji/braku na rynku, za zgodą Zamawiającego, bez zmiany ceny.
Zmiany umowy: dopuszczalne m.in. przy ograniczeniu środków (do 20% wynagrodzenia), zmianie prawa, sile wyższej, zmianie numeru katalogowego, obniżce cen przez Wykonawcę.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 19 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie WIELOCZĘŚCIOWE — dostawy dla laboratorium Szpitala Specjalistycznego nr 5 im. Św. Barbary w Sosnowcu:
Część 1 (dostawa z dzierżawą): odczynniki do badań toksykologicznych (ok. 24 pozycje oznaczeń w surowicy/osoczu/moczu, łącznie ok. 26 580 oznaczeń) wraz z dzierżawą 2 analizatorów biochemiczno-toksykologicznych na 36 miesięcy.
Część 2 (dostawa): zestawy ELISA do oznaczania amanityny w moczu i surowicy — 30 zestawów oraz 1 pipeta 8-kanałowa, na 36 miesięcy.
Część 3 (dostawa): testy narkotykowe kasetkowe wieloparametrowe i jednoparametrowe (8 pozycji + kontrole) — łącznie ok. 6 350 szt., na 36 miesięcy.
Część 4 (dostawa): testy immunochromatograficzne do oznaczania buprenorfiny w moczu — 1 800 oznaczeń.
Części 4.1–4.27 (dostawa): 27 odrębnych pakietów testów immunochromatograficznych do pojedynczych substancji (kotynina, fentanyl, MDA, ETG, MDPV, MDP, mefedron, LSD, PPX, K2/Spice, oksykodon, metakwalon, 6-MAM, EDDP, katynon, CFYL, alfa-PVP, AB-PINACA, trazodon, tianeptyna, risperidon, kwetiapina, psylocybina, olanzapina, arypiprazol, kofeina, metylfenidat) — po 1 800 lub 100 oznaczeń w moczu.
Część 5 (dostawa): odczynniki chemiczne — chloroform czda 40 l + bezwodny siarczan sodu czda 40 kg, na 36 miesięcy.
Część 6 (dostawa z dzierżawą): odczynniki do badań kalprotektyny, elastazy, boreliozy, EBV, kwasu foliowego, tTG, Quantiferonu i H. pylori (ok. 23 700 badań) wraz z dzierżawą 1 automatycznego analizatora immunochemicznego CLIA na 36 miesięcy.
Część 7 (dostawa z dzierżawą): testy do wykrywania autoprzeciwciał (ANA, AMA/LKM/ASMA, AMA-M2/LKM-1, ANA-profil, ANCA) oraz materiały zużywalne i kontrola zewnątrzlaboratoryjna — łącznie ok. 11 240 oznaczeń — wraz z dzierżawą mikroskopu fluorescencyjnego i urządzeń pomocniczych na 24 miesiące.
Część 8 (dostawa): odczynniki do badań manualnych (Lateks RF, Lateks ASO, ELISA Giardia, zestawy parazytologiczne, testy krwi utajonej) — łącznie ok. 7 170 oznaczeń, na 36 miesięcy.
Część 9 (dostawa z dzierżawą): paski do badania moczu (80 000 szt.), kontrole, materiały zużywalne i wirówka — wraz z dzierżawą automatycznego analizatora moczu z cytometrią/obrazowaniem cyfrowym na 36 miesięcy.
Część 10 (dostawa): testy ciążowe kasetkowe (surowica/mocz) — 2 300 szt., na 36 miesięcy (okres realizacji 01.01.2027–01.01.2030).
Część 11 (dostawa): testy MIC kolistyny na mikropłytkach (liofilizowane) wraz z bulionami i materiałami zużywalnymi — 400 testów, na 36 miesięcy.
Część 12 (dostawa): krążki antybiotykowe do metody dyfuzyjno-krążkowej (48 pozycji antybiotyków + 16 dyspenserów) — łącznie ok. 600 000 krążków, na 36 miesięcy.
Część 13 (dostawa): panele diagnostyczne multiplex PCR (pokarmowy 240 szt., krew 90 szt., płyn stawowy 120 szt.), kompatybilne z posiadanym systemem zamkniętym, na 18 miesięcy.
Część 14 (dostawa): kwasek cytrynowy 50% w 10-litrowych pojemnikach — 157 szt., na 12 miesięcy.
Część 15 (dostawa): płyny do hemodializy — składnik kwaśny 10 l (6 120 szt.), składnik wodorowęglanowy suchy 650 g (12 000 szt.) oraz składnik wodorowęglanowy płynny 10 l (240 szt.), na 12 miesięcy.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Prosimy o doprecyzowanie czy Części 4, 4.1 do 4.27 stanowią jedną część i należy złożyć ofertę na wszystkie pozycje czy na każdą część odrębną ofertę?
Zamawiający informuje iż części 4, 4.1 do 4.27 stanowią odrębne części i ofertę należy złożyć na każdą część odrębnie.
W związku z odpowiedzią Zamawiającego na pytanie nr 13 (Zestaw 8) w dniu 22.07.2026 r., a tym samym koniecznością oszacowania przez Wykonawcę kosztów utylizacji odpadów, zwracamy się z uprzejmą prośbą o wskazanie obowiązujących w Szpitalu stawek za utylizację odpadów (np. koszt za 1 kg odpadów).
Zamawiający informuje, że obowiązujące stawki w Szpitalu za odpady:
- 18 01 06* - chemikalia - 11,00 zł netto za kg.
Odpady 15 01 10* czyli opakowania posiadające pozostałości substancji niebezpiecznych wzywany jest Wykonawca (dostarczający analizatory) do odbioru opakowań.
Czy w pozycji 1 Zamawiający dopuści test 7 parametrowy o następującej konfiguracji AMP500, COC300, MDMA500, MET300, MOR/OPI300, THC50, MTD 300?
Zamawiający informuje iż nie wyraża zgody.
1) Zamawiający w § 8 ust.1 pkt 1 wskazuje iż: W razie niewykonania lub nienależytego wykonania Umowy Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu kary umowne: w wysokości 1 % wynagrodzenia umownego brutto określonego w § 5 ust. 3 Umowy – za każdy rozpoczęty dzień zwłoki względem terminu, o którym mowa w § 3 ust. 9
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę powyższego zapisu na następujący: W razie niewykonania lub nienależytego wykonania Umowy Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu kary umowne: w wysokości 1 % wartości brutto niezrealizowanego zamówienia – za każdy rozpoczęty dzień zwłoki względem terminu, o którym mowa w § 3 ust.9
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody.
Czy Zamawiający obniży łączny maksymalny limit kar umownych do poziomu w granicach pomiędzy 10 a 30%?
Zamawiający, ustalając górny limit kar umownych winien mieć na uwadze, że wysokość kary umownej nie powinna prowadzić do nieuzasadnionego wzbogacenia Zamawiającego czy naruszenia zasady proporcjonalności, określonej w art. 16 ustawy Pzp. Limit kar na poziomie 10-30% jest standardem rynkowym stosowanym w praktyce udzielania zamówień publicznych, a zasadność ustalenia limitu kar na takim poziomie potwierdza stanowisko Krajowej Izby odwoławczej w wyroku KIO 2327/23.
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody.
Dotyczy Część 11 – Testy do określania minimalnego stężenia hamującego (MIC) kolistyny Czy Zamawiający wymaga magazynu odczynników i materiałów zużywalnych zlokalizowanego na terenie Polski z możliwością i dostępnością dostaw do 48h oraz dostaw „na cito” do 24h wraz z udokumentowanym pomiarem temperatury odczynników/zestawów obejmujących okres odpowiadający trwałości każdego odczynnika?
Zamawiający informuje, iż podtrzymuje zapisy SWZ.
Czy w pozycji nr 2 Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę testu pięcioparametrowego AMP50, COC50, MET50, MOR/OPI40, THC12 i oddzielnie 800 kasetek na MDMA50?
Zamawiający informuje iż wyraża zgodę.
Zamawiający zgodnie z rozdziałem X, ust 1 pkt 1c SWZ wymaga złożenia wraz z ofertą certyfikatów zgodności lub deklaracji zgodności zaoferowanych produktów.
Czy Zamawiający dla pakietu nr 2 tj. Zestawy do oznaczania amanityny wraz z wyposażeniem, dopuści zaoferowanie produktów które nie posiadają certyfikatów zgodności lub deklaracji zgodności pod warunkiem że produkty spełniają wszystkie pozostałe wymagania określone w SWZ ?
Zamawiający przed podjęciem ostatecznej decyzji poprosi Wykonawcę o wyjaśnienie, z jakiego powodu oferowany asortyment utracił posiadane wcześniej deklaracje zgodności/certyfikaty oraz jaki jest obecnie oficjalny status przeznaczenia tego wyrobu nadany przez producenta (np. produkt wyłącznie do celów badawczych - RUO). Z uwagi na fakt, że testy te służą do diagnostyki stanów zagrożenia życia, Zamawiający musi mieć gwarancję rzetelności oferowanego rozwiązania.
W związku z udzieloną odpowiedzią na pytanie nr 1 do Części 1 (Zestaw nr 3) dotyczące charakteru oznaczeń TCA, zwracamy się z zapytaniem, czy Zamawiający zaakceptuje zaoferowanie odczynnika do oznaczania trójcyklicznych leków przeciwdepresyjnych (TCA), w którego ulotce odczynnikowej producent wskazuje przeznaczenie do oznaczeń jakościowych, a oferowane analizatory posiadają możliwość konfiguracji metod jako półilościowe w oparciu o dostarczane Zamawiającemu protokoły aplikacyjne Wykonawcy?
Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie, poparte stosowną dokumentacją .
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 8 ust. 1, ust.7 :
1. W razie niewykonania lub nienależytego wykonania Umowy Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu kary umowne:
1) w wysokości 0,5 % wynagrodzenia umownego brutto należnego za niedostarczoną część przedmiotu Umowy – za każdy rozpoczęty dzień zwłoki względem terminu, o którym mowa w § 3 ust. 9
2) w wysokości 10 % wynagrodzenia umownego brutto należnego za niezrealizowaną część przedmiotu Umowy – w przypadku odstąpienia przez Zamawiającego albo Wykonawcę od Umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy,
4) z tytułu naruszenia terminów realizacji obowiązków gwarancyjnych – w wysokości 0,01% wynagrodzenia umownego brutto należnego za część przedmiotu Umowy, której dotyczy obowiązek gwarancyjny za każdy rozpoczęty dzień zwłoki.
7.Poza przypadkami określonymi w przepisie art. 456 ustawy Pzp i innych powszechnie obowiązujących przepisach prawa, bądź pozostałych postanowieniach Umowy, Zamawiający ma prawo odstąpić od Umowy, bez konieczności uprzedniego wzywania Wykonawcy do należytej realizacji Umowy, i naliczyć karę umowną w wysokości 5 % łącznego wynagrodzenia umownego brutto należnego za niezrealizowaną część przedmiotu Umowy, w przypadkach, gdy: (…)
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody.
Część 13 – Panele diagnostyczne do oznaczania patogenów z materiału klinicznego metodą multiplex PCR
SWZ. Rozdział X. Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych, pkt 1), ppkt b) oraz c) – Czy Zamawiający odstąpi od wymogu złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych w postaci kart katalogowych, certyfikatów, deklaracji zgodności i zgodzi się na samodzielne pobranie dokumentów bezpośrednio ze strony biblioteki technicznej wykonawcy, do której Zamawiający będzie miał stały, całodobowy i bezpłatny dostęp?
Zamawiający informuje, iż dopuszcza udostępnienie strony internetowej przez Oferenta celem samodzielnego pobierania dokumentów tj.: certyfikatów, deklaracji, instrukcji – dotyczy części nr 13.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę kontroli pozytywnej i negatywnej zaoferowanej w jednym opk o poniższych cut off dla kontroli pozytywnej (THC 100 ng/ml, COC 600 ng/ml, PCP 50 ng/ml, MOR/OPI 600 ng/ml, AMP 2000 ng/ml, MET 2000 ng/ml, MTD 600 ng/ml, MDMA 1000 ng/ml) i braku podania cut off dla kontroli negatywnej dedykowanej przez producenta testów z załączeniem takiego potwierdzenia wraz z ofertą?
Zamawiający informuje iż wyraża zgodę.
Czy Zamawiający w Części 15 – Płyny do zabiegu hemodializy, wymagania pkt 2
„Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie zapisu dotyczącego obowiązku bezpłatnego odbioru dowolnej ilości pustych opakowań po dostarczanych składnikach sproszkowanych?
Zamawiający informuje, iż wyraża zgodę.
Czy istnieje możliwość podpisania umowy w wersji elektronicznej za pomocą certyfikowanego podpisu kwalifikowanego?
Zamawiający informuje, iż wyraża zgodę.
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania kontroli zewnątrzlaboratoryjnej dla wszystkich wykonywanych w moczu parametrów za wyjątkiem MEFEDRONU?
Zamawiający nie wymaga zaoferowania kontroli
§ 2 ust 6 oraz § 7 ust 1 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę modyfikację zapisów i zgodzi się na zaoferowanie produktów w części 13 z minimalnym terminem ważności wynoszącym: dla poz.1 i 2 - min 6 miesięcy, dla poz. 3 – min 8 miesięcy?
Zamawiający informuje, iż wyraża zgodę na zaoferowanie odczynników dla części nr 13 z minimalnym terminem ważności wynoszącym dla poz.1 i 2 - min 6 miesięcy, dla poz. 3 – min 8 miesięcy, o ile oferowane terminy ważności zostały podane zgodnie z zaleceniami producenta i modyfikuje załącznik nr 3 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowym dla części nr 13.
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania oznaczania Fentanyl z cut off 10 ng/ml zgodnie z rekomendacjami KIDL?
Zamawiający wyraża zgodę na testy Fentanyl z cut off 10 ng/ml bądź 20 ng/ml.
§ 3 ust 6 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na składanie zamówień i reklamacji przez aplikację Wykonawcy (strona internetowa)?
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody.
§ 7 ust. 2 pkt 2 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację postanowienia umownego na: ,,co do jakości dostarczonego Towaru w terminie 4 dni roboczych od daty od daty doręczenia reklamacji na adres poczty elektronicznej: …………………………………. "?
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody.
§ 8 ust. 3 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie łącznej maksymalnej wysokości kar umownych, których mogą dochodzić strony do 35% łącznego wynagrodzenia brutto, o którym mowa § 5 ust. 3 powyżej?
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody.
Pokazujemy 20 z 78 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
