Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Mazowieckie
Dostawa odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i zużywalnych do oznaczania
Pełna nazwa postępowania: Dostawa odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i zużywalnych do oznaczania parametrów biochemicznych i immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatorów oraz urządzeń pomocniczych na okres 36 miesięcy dla UCK WUM.
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego·NIP 5220002529·Warszawa
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
06.08.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
30 czerwca 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 11 sekcjiDruga połowa — łącznie 28 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Typ zamówienia: Dostawy (sukcesywna dostawa odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i zużywalnych do oznaczania parametrów biochemicznych i immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatorów oraz urządzeń pomocniczych).
Tryb udzielenia zamówienia: Przetarg nieograniczony (o wartości równej lub przekraczającej progi unijne).
Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie ustawy z dnia 11 września 2019 r. - Prawo zamówień publicznych. Wartość zamówienia jest równa lub przekracza progi unijne. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający w treści SWZ nie określił wartości szacunkowej zamówienia. Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego o wartości równej lub przekraczającej progi unijne. Zamawiający nie wskazał budżetu rocznego ani informacji o finansowaniu ze środków UE. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Wykonawcy mogą polegać na zdolnościach podmiotów trzecich w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji. W przypadku korzystania z zasobów podmiotów trzecich, wymagane jest złożenie zobowiązania podmiotu do udostępnienia zasobów.
Zmiany umowy: Umowa obowiązuje przez 36 miesięcy z możliwością przedłużenia na czas nie dłuższy niż 12 miesięcy. Ceny ustalone w ofercie nie podlegają zmianom przez okres ważności umowy.
RODO: Zamawiający informuje o przetwarzaniu danych osobowych osób fizycznych zaangażowanych w realizację umowy. Wykonawca jest zobowiązany do wypełnienia własnych obowiązków informacyjnych wobec osób, których dane przekazuje Zamawiającemu.
Obowiązkowa wizja lokalna: Postępowanie wymaga odbycia wizji lokalnej, a zgodnie z rozdziałem III pkt 19, Zamawiający odrzuci ofertę, jeżeli zostanie ona złożona bez odbycia wizji lokalnej (art. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 11 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 28 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie obejmuje kompleksową, sukcesywną dostawę odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych oraz materiałów zużywalnych przeznaczonych do oznaczania parametrów biochemicznych i immunochemicznych.
Przedmiot zamówienia obejmuje również:
Dzierżawę analizatorów laboratoryjnych oraz niezbędnych urządzeń pomocniczych wraz z obsługą techniczną i serwisem.
Realizację dostaw na okres 36 miesięcy do trzech lokalizacji szpitalnych (CSK, DSK, SKDJ).
Pełny wykaz asortymentu oraz szacunkowe ilości produktów niezbędnych do realizacji badań laboratoryjnych zawarto w Formularzu asortymentowo-cenowym (Załącznik nr 2 do SWZ).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania platform biochemiczno-immunochemicznych kompatybilnych pod względem zestawów odczynników do badań, kalibratorów, kontroli, różniących się konfekcjonowaniem 2-ch płynów ISE oraz producentem?
Oferowane w lokalizacji CSK analizatory są wcześniejszą wersją systemów oferowanych w lokalizacji DSK i SKDJ, które produkowane były przez innego producenta wyłącznie dla firmy Oferenta produkującej odczynniki?
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania platform biochemiczno-immunochemicznych kompatybilnych pod względem zestawów odczynników do badań, kalibratorów, kontroli, różniących się konfekcjonowaniem 2-ch płynów ISE oraz producentem.
Czy Zamawiający uzna warunek za spełniony w przypadku możliwości wykonywania oznaczeń w surowicy, osoczu, ,moczu, płynie mózgowo-rdzeniowym, krwi pełnej, hemolizacie, ślinie i ekstraktach kału?
Tak, Zamawiający uzna warunek za spełniony w przypadku możliwości wykonywania oznaczeń w surowicy, osoczu, moczu, płynie mózgowo-rdzeniowym, krwi pełnej, hemolizacie, ślinie i ekstraktach kału.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby uzupełnianie 2-ch płynów systemowych (jeden w module ISE drugi uzupełniany raz na miesiąc) odbywało się bez przerywania procesu analizy, w trybie “pauza”? Jednocześnie czy Zamawiający wyrazi zgodę na uzupełnianie materiałów zużywalnych w trybie stop lub pauza?
Takie elementy zużywalne jak lampa, kuwety czy elektrody wymagają powyższych trybów ale czynności te można zaplanować.
Tak, Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
Prosimy o potwierdzenie, że wymagane 40% próbek podlegających ocenie w kierunku interferencji HIL stanowi, wyspecyfikowaną przez Zamawiającego ilość 139 000 ozn.? Jeśli nie, prosimy o wskazanie który wymóg jest nadrzędny?
Zamawiający doprecyzowuje, że nadrzędny wymóg jest w Formularzu asortymentowo-cenowym.
Czy Zamawiający uzna warunek za spełniony w przypadku możliwości zaoferowania analizatora biochemicznego w którym zastosowano bezkontaktowe przygotowanie mieszaniny reakcyjnej, eliminujące błąd przeniesienia oraz system mycia igieł wykorzystujący specjalnie dedykowane do tej czynności 2 odczynniki myjące? Dodatkowo w ramach umowy, serwis techniczny podczas przeglądów ocenia wydajność mycia igieł.
Zamawiający uzna warunek za spełniony w przypadku zaoferowania rozwiązania przedstawionego przez Wykonawcę.
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania oznaczania chlorków w surowicy, osoczu i moczu bez informacji o możliwości oznaczania w pmr?
Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania odczynnika do oznaczania acetaminofenu tylko w surowicy i osoczu?
Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Czy Zamawiający uzna warunek za spełniony w przypadku kiedy obie platformy pracują na tych samych odczynnikach, kalibratorach i kontrolach a różnią się konfekcjonowaniem 2-ch płynów do ISE i konfekcjonowaniem kilku pozycji materiałów zużywalnych?
Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania analizatora o wydajności 300 ozn. fotometrycznych /godz.?
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania analizatora o wydajności 300 ozn. fotometrycznych /godz.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby uzupełnianie odczynników odbywało się bez przerywania procesu analizy, w trybie "wstrzymanie pobierania statywów" trwającym nie dłużej niż 5 min. oraz 2-ch płynów systemowych (jeden w module ISE, drugi uzupełniany raz w miesiącu) wymagających trybu “pauza”? Jednocześnie czy Zamawiający wyrazi zgodę na uzupełnianie materiałów zużywalnych w trybie stop lub pauza?
Takie elementy zużywalne jak lampa, kuwety czy elektrody wymagają powyższych trybów ale czynności te można zaplanować.
Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Czy Zamawiający dopuści uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych w.w.pkt. materiałem firmy Thermofisher ( dostawcy licencji BRAHMS) w zakresie zastosowania o informacje, których brak jest w ulotce odczynnikowej producenta?
Zamawiający dopuszcza uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w Rozdziale VII SWZ ust. 1 lit. b) materiałem dostawcy licencji BRAHMS w zakresie zastosowania o informacje, których brak jest w ulotce odczynnikowej producenta.
Czy Zamawiający uzna warunek za spełniony w przypadku gdy Wykonawca zapewni dostęp do pediatrycznych zakresów wartości prawidłowych uwzględniających noworodki w przypadku gdy ma to znaczenie kliniczne?
Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby dla pojedynczych odczynników i kalibratorów ich ważność przy dostawie wynosiła 3-6 miesięcy? Wynika to sporadycznie z cyklu produkcyjnego Wytwórcy, na który Wykonawca nie ma wpływu.
Zamawiający dopuszcza, aby dla pojedynczych odczynników i kalibratorów, ich ważność przy dostawie wynosiła min. 6 miesięcy.
W związku z tym, że do wykonania niektórych wyspecyfikowanych oznaczeń wykorzystywane są te same kasety odczynnikowe, czy Zamawiający wyrazi zgodę na zsumowanie odpowiednich ilości oznaczeń i wycenienie ich w jednej z pozycji, przy założeniu, że zaoferowana liczba opakowań zapewni wykonanie łącznej ilości testów wymaganej przez Zamawiającego? Tak sporządzona oferta pozwoli na ekonomiczne skalkulowanie oferty
Zamawiający wyraża zgodę na zsumowanie odpowiednich ilości oznaczeń i wycenienie ich w jednej z pozycji, przy założeniu, że zaoferowana liczba opakowań zapewni wykonanie łącznej ilości testów wymaganej przez Zamawiającego.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na dodanie następującego postanowienia, w zgodzie z dyspozycją art. 107 PZP:
„Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.”
Zapisy odnośnie możliwości uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych znajdują się w SWZ w Rozdziale VII.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby w miejsce wymaganych dokumentów Wykonawca załączył oświadczenie o posiadaniu tych dokumentów oraz ich dostawie na każde żądanie Zamawiającego ciągu 3 dni roboczych od daty wezwania? Jednocześnie Wykonawca zobowiązuje się do podania w ofercie adresu strony internetowej, na której znajdują się w.w dokumenty, z której Zamawiający może stale korzystać.
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody. Zapisy SWZ pozostają bez zmian.
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania oznaczania chlorków w surowicy, osoczu i moczu bez zapisów o wykorzystaniu pmr?
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania oznaczania chlorków w surowicy, osoczu i moczu bez zapisów o wykorzystaniu pmr.
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania odczynnika wystandaryzowanego wobec materiału referencyjnego IFCC (SRM2B) oraz zgodnie z wytycznymi Europejskiego Towarzystwa Miażdżycowego oraz Narodowego Instytutu Serca, Płuc i Krwi (NHLBI) wyniku raportowanego w nmol/L?
Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza takie rozwiązanie.
W związku z wyspecyfikowaniem w ww poz. odczynnika “HIL”, czy Zamawiający odstąpi od wymogu zaoferowania materiału kontrolnego dla tego oznaczenia? Weryfikacja interferencji HIL jest sprawdzeniem jakości próbki a więc fazą przed-analityczną, nie jest więc parametrem biochemicznym ani immunochemicznym.
Zamawiający odstępuje od wymogu zaoferowania materiału kontrolnego wewnątrzlaboratoryjnego dla odczynnika „HIL”; Zamawiający wymaga zaoferowania materiału kontrolnego zewnątrzlaboratoryjnego zgodnie z zapisami w Załączniku nr 2.1. do SWZ - Formularz parametrów wymaganych i ocenianych - CSK, pkt 38.
Czy Zamawiający uzna warunek za spełniony w przypadku możliwości zaoferowania analizatora biochemicznego w którym zastosowano bezkontaktowe przygotowanie mieszaniny reakcyjnej, eliminujące błąd przeniesienia oraz system mycia igieł wykorzystujący specjalnie dedykowane do tej czynności 2 odczynniki myjące? Dodatkowo w ramach umowy, serwis techniczny podczas przeglądów ocenia wydajność mycia igieł.
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli zaoferowany analizator biochemiczny posiada bezkontaktowy system przygotowania mieszaniny reakcyjnej, eliminujący ryzyko błędu przeniesienia, oraz system mycia igieł wykorzystujący dwa dedykowane odczynniki myjące, a w ramach umowy serwis techniczny podczas przeglądów okresowych dokonuje oceny skuteczności i wydajności mycia igieł.
