Zamówienie obejmuje kompleksową, sukcesywną dostawę odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych oraz materiałów zużywalnych przeznaczonych do oznaczania parametrów biochemicznych i immunochemicznych.
Przedmiot zamówienia obejmuje również:
- Dzierżawę analizatorów laboratoryjnych oraz niezbędnych urządzeń pomocniczych wraz z obsługą techniczną i serwisem.
- Realizację dostaw na okres 36 miesięcy do trzech lokalizacji szpitalnych (CSK, DSK, SKDJ).
Pełny wykaz asortymentu oraz szacunkowe ilości produktów niezbędnych do realizacji badań laboratoryjnych zawarto w Formularzu asortymentowo-cenowym (Załącznik nr 2 do SWZ).
Trudność: średnia
Zamówienie typu „reagent rental” łączy dostawy materiałów medycznych z długoterminową dzierżawą i serwisem sprzętu diagnostycznego w wielu lokalizacjach, co wymaga wysokiej dyscypliny logistycznej i serwisowej przez 3 lata.
Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania platform biochemiczno-immunochemicznych kompatybilnych pod względem zestawów odczynników do badań, kalibratorów, kontroli, różniących się konfekcjonowaniem 2-ch płynów ISE oraz producentem?
Oferowane w lokalizacji CSK analizatory są wcześniejszą wersją systemów oferowanych w lokalizacji DSK i SKDJ, które produkowane były przez innego producenta wyłącznie dla firmy Oferenta produkującej odczynniki?Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania platform biochemiczno-immunochemicznych kompatybilnych pod względem zestawów odczynników do badań, kalibratorów, kontroli, różniących się konfekcjonowaniem 2-ch płynów ISE oraz producentem.
2Czy Zamawiający uzna warunek za spełniony w przypadku możliwości wykonywania oznaczeń w surowicy, osoczu, ,moczu, płynie mózgowo-rdzeniowym, krwi pełnej, hemolizacie, ślinie i ekstraktach kału?Tak, Zamawiający uzna warunek za spełniony w przypadku możliwości wykonywania oznaczeń w surowicy, osoczu, moczu, płynie mózgowo-rdzeniowym, krwi pełnej, hemolizacie, ślinie i ekstraktach kału.
3Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby uzupełnianie 2-ch płynów systemowych (jeden w module ISE drugi uzupełniany raz na miesiąc) odbywało się bez przerywania procesu analizy, w trybie “pauza”? Jednocześnie czy Zamawiający wyrazi zgodę na uzupełnianie materiałów zużywalnych w trybie stop lub pauza?
Takie elementy zużywalne jak lampa, kuwety czy elektrody wymagają powyższych trybów ale czynności te można zaplanować.Tak, Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
4Prosimy o potwierdzenie, że wymagane 40% próbek podlegających ocenie w kierunku interferencji HIL stanowi, wyspecyfikowaną przez Zamawiającego ilość 139 000 ozn.? Jeśli nie, prosimy o wskazanie który wymóg jest nadrzędny?Zamawiający doprecyzowuje, że nadrzędny wymóg jest w Formularzu asortymentowo-cenowym.
5Czy Zamawiający uzna warunek za spełniony w przypadku możliwości zaoferowania analizatora biochemicznego w którym zastosowano bezkontaktowe przygotowanie mieszaniny reakcyjnej, eliminujące błąd przeniesienia oraz system mycia igieł wykorzystujący specjalnie dedykowane do tej czynności 2 odczynniki myjące? Dodatkowo w ramach umowy, serwis techniczny podczas przeglądów ocenia wydajność mycia igieł.Zamawiający uzna warunek za spełniony w przypadku zaoferowania rozwiązania przedstawionego przez Wykonawcę.
6Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania oznaczania chlorków w surowicy, osoczu i moczu bez informacji o możliwości oznaczania w pmr?Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
7Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania odczynnika do oznaczania acetaminofenu tylko w surowicy i osoczu?Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
8Czy Zamawiający uzna warunek za spełniony w przypadku kiedy obie platformy pracują na tych samych odczynnikach, kalibratorach i kontrolach a różnią się konfekcjonowaniem 2-ch płynów do ISE i konfekcjonowaniem kilku pozycji materiałów zużywalnych?Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
9Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania analizatora o wydajności 300 ozn. fotometrycznych /godz.?Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania analizatora o wydajności 300 ozn. fotometrycznych /godz.
10Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby uzupełnianie odczynników odbywało się bez przerywania procesu analizy, w trybie "wstrzymanie pobierania statywów" trwającym nie dłużej niż 5 min. oraz 2-ch płynów systemowych (jeden w module ISE, drugi uzupełniany raz w miesiącu) wymagających trybu “pauza”? Jednocześnie czy Zamawiający wyrazi zgodę na uzupełnianie materiałów zużywalnych w trybie stop lub pauza?
Takie elementy zużywalne jak lampa, kuwety czy elektrody wymagają powyższych trybów ale czynności te można zaplanować.Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
11Czy Zamawiający dopuści uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych w.w.pkt. materiałem firmy Thermofisher ( dostawcy licencji BRAHMS) w zakresie zastosowania o informacje, których brak jest w ulotce odczynnikowej producenta?Zamawiający dopuszcza uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w Rozdziale VII SWZ ust. 1 lit. b) materiałem dostawcy licencji BRAHMS w zakresie zastosowania o informacje, których brak jest w ulotce odczynnikowej producenta.
12Czy Zamawiający uzna warunek za spełniony w przypadku gdy Wykonawca zapewni dostęp do pediatrycznych zakresów wartości prawidłowych uwzględniających noworodki w przypadku gdy ma to znaczenie kliniczne?Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
13Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby dla pojedynczych odczynników i kalibratorów ich ważność przy dostawie wynosiła 3-6 miesięcy? Wynika to sporadycznie z cyklu produkcyjnego Wytwórcy, na który Wykonawca nie ma wpływu.Zamawiający dopuszcza, aby dla pojedynczych odczynników i kalibratorów, ich ważność przy dostawie wynosiła min. 6 miesięcy.
14W związku z tym, że do wykonania niektórych wyspecyfikowanych oznaczeń wykorzystywane są te same kasety odczynnikowe, czy Zamawiający wyrazi zgodę na zsumowanie odpowiednich ilości oznaczeń i wycenienie ich w jednej z pozycji, przy założeniu, że zaoferowana liczba opakowań zapewni wykonanie łącznej ilości testów wymaganej przez Zamawiającego? Tak sporządzona oferta pozwoli na ekonomiczne skalkulowanie ofertyZamawiający wyraża zgodę na zsumowanie odpowiednich ilości oznaczeń i wycenienie ich w jednej z pozycji, przy założeniu, że zaoferowana liczba opakowań zapewni wykonanie łącznej ilości testów wymaganej przez Zamawiającego.
15Czy Zamawiający wyraża zgodę na dodanie następującego postanowienia, w zgodzie z dyspozycją art. 107 PZP:
„Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.”Zapisy odnośnie możliwości uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych znajdują się w SWZ w Rozdziale VII.
16Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby w miejsce wymaganych dokumentów Wykonawca załączył oświadczenie o posiadaniu tych dokumentów oraz ich dostawie na każde żądanie Zamawiającego ciągu 3 dni roboczych od daty wezwania? Jednocześnie Wykonawca zobowiązuje się do podania w ofercie adresu strony internetowej, na której znajdują się w.w dokumenty, z której Zamawiający może stale korzystać.Nie, Zamawiający nie wyraża zgody. Zapisy SWZ pozostają bez zmian.
17Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania oznaczania chlorków w surowicy, osoczu i moczu bez zapisów o wykorzystaniu pmr?Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania oznaczania chlorków w surowicy, osoczu i moczu bez zapisów o wykorzystaniu pmr.
18Czy Zamawiający wymaga zaoferowania odczynnika wystandaryzowanego wobec materiału referencyjnego IFCC (SRM2B) oraz zgodnie z wytycznymi Europejskiego Towarzystwa Miażdżycowego oraz Narodowego Instytutu Serca, Płuc i Krwi (NHLBI) wyniku raportowanego w nmol/L?Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza takie rozwiązanie.
19W związku z wyspecyfikowaniem w ww poz. odczynnika “HIL”, czy Zamawiający odstąpi od wymogu zaoferowania materiału kontrolnego dla tego oznaczenia? Weryfikacja interferencji HIL jest sprawdzeniem jakości próbki a więc fazą przed-analityczną, nie jest więc parametrem biochemicznym ani immunochemicznym.Zamawiający odstępuje od wymogu zaoferowania materiału kontrolnego wewnątrzlaboratoryjnego dla odczynnika „HIL”; Zamawiający wymaga zaoferowania materiału kontrolnego zewnątrzlaboratoryjnego zgodnie z zapisami w Załączniku nr 2.1. do SWZ - Formularz parametrów wymaganych i ocenianych - CSK, pkt 38.
20Czy Zamawiający uzna warunek za spełniony w przypadku możliwości zaoferowania analizatora biochemicznego w którym zastosowano bezkontaktowe przygotowanie mieszaniny reakcyjnej, eliminujące błąd przeniesienia oraz system mycia igieł wykorzystujący specjalnie dedykowane do tej czynności 2 odczynniki myjące? Dodatkowo w ramach umowy, serwis techniczny podczas przeglądów ocenia wydajność mycia igieł.Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli zaoferowany analizator biochemiczny posiada bezkontaktowy system przygotowania mieszaniny reakcyjnej, eliminujący ryzyko błędu przeniesienia, oraz system mycia igieł wykorzystujący dwa dedykowane odczynniki myjące, a w ramach umowy serwis techniczny podczas przeglądów okresowych dokonuje oceny skuteczności i wydajności mycia igieł.