Dostawa odczynników, kontroli i analizatorów – Kraków

Zamawiający potwierdza.

Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie UPS do analizatora hematologicznego podtrzymującego zasilanie przez min 20 min w przypadku awarii zasilania.

Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowane brzmienie. Jednocześnie informuje, że wzór umowy dla części 1-4 ulega zmianie.

Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie analizatora hematologicznego z wbudowanym komputerem.

Zamawiający wyraża zgodę, aby zaoferowany analizator hematologiczny zamiast dedykowanego czujnika detekcji skrzepu - flagował wyniki w przypadku wystąpienia agregatów płytkowych, a czujnik poziomu materiału w badanej próbce stanowił czujnik aspiracji, który sygnalizuje nieprawidłową ilość materiału i brak możliwości jego aspiracji.

Zamawiający dopuszcza.

Zamawiający nie wyraża zgody. Jednocześnie Zamawiający informuje, że wzór umowy dla części 1-4 ulega zmianie. Zamawiający dokonał modyfikacji opisu wymagań granicznych w zakresie części 3 (Tabela 4, pkt. 3), oraz w zakresie części 4 (Tabela 3, pkt. 3), stanowiących załącznik nr 1b do specyfikacji. Zamawiający wymaga zgodnie ze zmienioną specyfikacją.

Zamawiający nie wyraża zgody na zmiany. Wzór umowy pozostaje bez zmian.

Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowana zmianę. Wzór umowy pozostaje bez zmian. Jednocześnie Zamawiający wyjaśnia, że możliwość kontaktu e- mailowego istnieje pod adresami e-mailowymi wskazanymi we wzorze umowy.

Zamawiający podtrzymuje zapisy wzoru umowy.

Zamawiający nie wyraża zgody. Wzór umowy pozostaje bez zmian.

Zamawiający nie wyraża zgody. Jednocześnie Zmawiający informuje, że wzór umowy dla części 5 ulega zmianie. Zamawiający dokonał modyfikacji opisu wymagań granicznych w zakresie części 5 (Tabela 2, pkt. 26), stanowiących załącznik nr 1b do specyfikacji. Zamawiający wymaga zgodnie ze zmienioną specyfikacją.

Zgodnie z § 5 ust. 1 Wykonawca zobowiązuje się do utworzenia magazynu dla Produktów, zwanego dalej: Magazynem, przy czym utworzenie i utrzymywanie Magazynu nie stanowi odrębnej pozycji cenowej i uwzględnione zostało przez Wykonawcę w wynagrodzeniu, o którym mowa w § 8 ust. 1 Umowy. Postanowienie co do utrzymania stanów magazynowych znajdują się w § 5 wzoru umowy.

Zamawiający działając na podstawie art. 137 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych informuje, że modyfikuje treść SWZ w zakresie pkt. 3.7. Zgodnie z dokonaną modyfikacją pkt. 3.7 SWZ otrzymuje następujące brzmienie: 3.7. Wykonawca zobowiązany będzie: - do dostarczenia do użytkownika dokumentów (poniżej wskazanych) w języku polskim najpóźniej wraz z pierwszą dostawą towaru; lub - do zapewnienia dostępu do dokumentów (poniżej wskazanych) w języku polskim na stronie internetowej 7 dni w tygodniu, 24 h na dobę. Udostępnienie dokumentów na stronie internetowej Wykonawcy ma rozpocząć się z chwilą wysłania pierwszej dostawy towaru do użytkownika. Ponadto Wykonawca zapewni użytkownikom możliwość pobrania dokumentów ze strony internetowej w postaci pliku PDF. Wykaz dokumentów **: a) oświadczenia, które oferowane odczynniki zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach; b) aktualnych kart charakterystyki substancji (MSDS) w języku polskim. Przez aktualną kartę charakterystyki należy rozumieć Karty charakterystyki zgodne z ustawą z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U.2015.1203 j.t.), spełniające wymogi aktualnie obowiązującego rozporządzenia REACH (ang. Registration, Evaluation and Authorisation of Chemicals) – rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1907/2006 regulujące kwestie stosowania chemikaliów, poprzez ich rejestrację i ocenę oraz w niektórych przypadkach, udzielanie zezwoleń i wprowadzanie ograniczeń obrotu - jeżeli oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne; c) certyfikatów IVD dla oferowanych odczynników oraz dla oferowanych sprzętów w ramach dzierżawy. Wymóg nie dotyczy materiałów/elementów zużywalnych; Zamawiający dopuszcza aby wymagane oznaczenie IVD dotyczyło tylko analizatorów mających bezpośredni wpływ na pomiar parametrów morfologicznych i koagulologicznych, czyli analizatorów oraz odczynników i materiałów kalibracyjnych, kontrolnych do nich (dotyczy części 1-4). ** W przypadku aktualizacji powyższej dokumentacji Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć zaktualizowane dokumenty w terminie 14 dni od daty ich aktualizacji, bezpośrednio do użytkownika w wersji papierowej lub Wykonawca powiadomi użytkownika drogą e-mailową o nowej wersji dokumentów (zaktualizowanych) zamieszczonych na stronie Wykonawcy w terminie 14 dni od daty ich aktualizacji. Wzór umowy dla części 1-4 ulega zmianie.