Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN653104-2026
Dostawa odczynników laboratoryjnych i dzierżawa analizatorów – Dębica
Zespół Opieki Zdrowotnej w Dębicy6 aktualnych · 649 w archiwum·NIP 8721907964·podkarpackie
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie WIELOCZĘŚCIOWE na dostawę odczynników laboratoryjnych i dzierżawę analizatorów dla Laboratorium Centralnego ZOZ w Dębicy, na 36 miesięcy.
- Część 1 (dostawa): odczynniki laboratoryjne do analizy 120 000 moczy (zużywcze, kalibratory, kontrole), z dokumentacją i szkoleniem personelu.
- Część 2 (dzierżawa): analizator do oznaczania parametrów fizykochemicznych moczu (aparat 1), z instalacją, uruchomieniem i serwisem.
- Część 3 (dzierżawa): analizator do ilościowej oceny elementów upostaciowanych w moczu (aparat 2), z instalacją, uruchomieniem i serwisem.
- Część 4 (dzierżawa): półautomatyczny analizator (back-up) do parametrów fizykochemicznych moczu (aparat 3), z instalacją, uruchomieniem i serwisem.
- Część 5 (dzierżawa): inny sprzęt (wg oferty Wykonawcy) + materiały dodatkowe (kalibratory, części zużywalne, kontrole), z instalacją i serwisem.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje sprzęt medyczny laboratoryjny o ściśle określonych parametrach, wymóg kompatybilności odczynników z analizatorami, 36-miesięczne zobowiązanie serwisowe z backupem i kontrolą międzynarodową, co wymaga doświadczenia w logistyce medycznej i koordynacji dostaw.
Terminy realizacji
Termin realizacji
36 mies. od daty zawarcia umowy
36 mies. od daty zawarcia umowy
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
60%
Jakośćwg Tabeli V
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: 0,5% brutto wartości zamówienia — za zwłoki, nienależyte wykonanie, odstąpienie, krótszy okres ważności (projekt umowy, CZĘŚĆ XIII A)
Pytania i odpowiedzi
30Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
2Dotyczy SWZ, CZĘŚĆ II C - ZAŁĄCZNIK NR 5; 6 do SWZ_ O ŚWIADECZENIE WYKONAWCY oraz Części IIA pkt.2 (inny sprzęt, materiały dodatkowe): II. NIEBĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM - posiadają *): 1) DELARACJĘ ZGODNOŚCI PRODUCENTA; 2) ODPOWIEDNIE I AKTUALNE ATESTY. Uprzejmie prosimy o wykreślenie powyższego zapisu, ponieważ zgodnie z obowiązującym prawem, przedmiot zamówienia niebędący wyrobem medycznym nie ma obowiązku posiadania Deklaracji zgodności producenta. Pragniemy wyjaśnić, że produkty takie jak woda demineralizowana, pudełka papierowe i małe plastikowe kubeczki nie są wyrobem medycznym i Producent nie ma obowiązku posiadania Deklaracji zgodności producenta. W związku z powyższym uprzejmie prosimy o dopuszczenie złożenia oświadczenia potwierdzającego powyższe i tym samym wykreślenie z CZĘŚĆ II C - ZAŁĄCZNIK NR 5; 6 do SWZ_ OŚWIADCZENIE WYKONAWCY. Ewentualnie prosimy o dopuszczenie złożenia do oferty oświadczenia z wykazem produktów niebędącymi wyrobami medycznymi.
Zamawiający działając na podstawie art. 137 ust. 1 uPzp, dokonuje zmiany treści SWZ, tj.: CZĘŚĆ II A - WYMAGANIA PRZEDMIOTOWE ZWIĄZANE Z REALIZACJĄ ZAMÓWIENIA, pkt 2 otrzymuje brzmienie: „INNY SPRZĘT (wg oferty Wykonawcy): (….) Nebeędący wyrobem medycznym: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i aktualne atesty LUB w przypadku, gdy oferowany INNY SPRZĘT niebędący wyrobem medycznym, nie ma obowiązku posiadania dokumentów/dopuszczeń określonych powyżej - wykazanie takich „produktów”. MATERIAŁY DODATKOWE: (….) Nebędące wyrobem medycznym: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i aktualne atesty LUB w przypadku, gdy oferowane MATERIAŁY DODATKOWE niebędące wyrobem medycznym, nie mają obowiązku posiadania dokumentów/dopuszczeń określonych powyżej - wykazanie takich „produktów"; CZĘŚĆ II B - INFORMACJA O PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKACH DOWODOWYCH ust. 3 pkt 1) otrzymuje brzmienie: „INNY SPRZĘT (wg oferty Wykonawcy): (….) Nebeędący wyrobem medycznym: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i aktualne atesty LUB w przypadku, gdy oferowany INNY SPRZĘT niebędący wyrobem medycznym, nie ma obowiązku posiadania dokumentów/dopuszczeń określonych powyżej - wykazanie takich „produktów" w treści oświadczenia. MATERIAŁY DODATKOWE: (….) Nebędące wyrobem medycznym: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i aktualne atesty LUB w przypadku, gdy oferowane MATERIAŁY DODATKOWE niebędące wyrobem medycznym, nie mają obowiązku posiadania dokumentów/dopuszczeń określonych powyżej - wykazanie takich „produktów" w treści oświadczenia"; CZĘŚĆ II C - ZAŁĄCZNIK NR 5 do SWZ, ust. II otrzymuje brzmienie: „II-A. NIEBĘDĄCY WYROBEM MEDYCZNYM - posiada *): 1) DELARACJĘ ZGODNOŚCI PRODUCENTA 2) ODPOWIEDNIE I AKTUALNE ATESTY lub II-B. Oferowany INNY SPRZĘT niebędący wyrobem medycznym, który nie ma obowiązku posiadania dokumentów/dopuszczeń określonych w ust. II pkt 1) i 2): 1. ………………………….. 2. ………………………….. 3. itd……………………….. *) Wykonawca jest zobowiązany w treści w/w Oświadczenia zaznaczyć / zakreślić ten dokument/y z wymienionych powyżej - który/e posiadają oferowane produkty - zgodnie ze stanem faktycznym lub w przypadku, gdy oferowany INNY SPRZĘT niebędący wyrobem medycznym, nie ma obowiązku posiadania dokumentów/dopuszczeń określonych w ust. II pkt 1) i 2) Wykonawca winien jest wymienić takie „produkty" w treści niniejszego oświadczenia"; CZĘŚĆ II C - ZAŁĄCZNIK NR 6 do SWZ, ust. II otrzymuje brzmienie: „II-A. NIEBĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM - posiada *): 1) DELARACJĘ ZGODNOŚCI PRODUCENTA 2) ODPOWIEDNIE I AKTUALNE ATESTY lub II-B. Oferowane MATERIAŁY DODATKOWE niebędący wyrobem medycznym, które nie mają obowiązku posiadania dokumentów/dopuszczeń określonych w ust. II pkt 1) i 2): 1. ………………………….. 2. ………………………….. 3. itd……………………….. *) Wykonawca jest zobowiązany w treści w/w Oświadczenia zaznaczyć / zakreślić ten dokument/y z wymienionych powyżej - który/e posiadają oferowane produkty - zgodnie ze stanem faktycznym lub w przypadku, gdy oferowane MATERIAŁY DODATKOWE…
3Dotyczy SWZ, CZĘŚĆ II C - ZAŁĄCZNIK NR 5 (inny sprzęt): Prosimy o potwierdzenie, że jeżeli Wykonawca nie oferuje żadnego innego sprzętu nie składa do oferty Oświadczenia CZĘŚĆ II C - ZAŁĄCZNIK NR 5 do SWZ.
Zamawiający potwierdza.
4Dotyczy SWZ, CZĘŚĆ IX C - TABELA V - PARAMETRY OCENIANE, zapisy pod tabelą 2a): Czy Zamawiający dopuszcza złożenie opisów/kart katalogowych producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora, potwierdzających spełnienie parametrów technicznych/ ocenianych wymaganych przez Zamawiającego.
Zamawiający działając na podstawie art. 137 ust. 1 uPzp, dokonuje zmiany treści SWZ, tj.: CZĘŚĆ II B - INFORMACJA O PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKACH DOWODOWYCH ust. 3 pkt 2) otrzymuje brzmienie: „(…) ulotka, katalog, instrukcja, folder lub materiał informacyjny producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora oferowanego analizatora (…)", CZĘŚĆ IX C - TABELA V - PARAMETRY OCENIANE pkt 2 lit. a) wczęści „U W A G A !" pod tabelą otrzymuje brzmienie: (…) ulotka, katalog, instrukcja, folder lub materiał informacyjny producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora aparatu / odczynników, itp. (Oświadczenie Wykonawcy nie jest takim dokumentem)(…).
5Dotyczy SWZ, CZĘŚĆ XII A - FORMULARZ CENOWY - ODCZYNNIKI LABORATORYJNE, pkt 2 oraz pkt 3: Prosimy o dodanie „+CZĘŚCI XII C" zgodnie z zapisem w SWZ Część IX B pkt 1.
Zamawiający działając na podstawie art. 137 ust. 1 uPzp, dokonuje zmiany treści SWZ, tj.: CZĘŚĆ XII A - FORMULARZ CENOWY - ODCZYNNIKI LABORATORYJNE, pkt 2 i 3: otrzymują brzmienie: „(…) +CZĘŚCI XII C"
6Dotyczy SWZ, CZĘŚĆ XII B - FORMULARZ CENOWY: DZIERŻAWA ANALIZATORÓW I INNEGO SPRZĘTU pkt 3: Prosimy o potwierdzenie, że okres dzierżawy półautomatycznego analizatora (back up) wynosi 36 miesięcy.
Tak. Zamawiający działając na podstawie art. 137 ust. 1 uPzp, dokonuje zmiany treści SWZ, tj.: CZĘŚĆ XII B - FORMULARZ CENOWY: DZIERŻAWA ANALIZATORÓW I INNEGO SPRZĘTU, kol. 3 poz. 3: otrzymuje brzmienie: „36 mieś."
7Dotyczy SWZ, CZĘŚĆ XIII A- PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY, 1. Dostawa, §5 pkt 7): Uprzejmie prosimy o wykreślanie wyrażenia „fax" i usunięcie możliwości składania reklamacji za pomocą faksu. Wykonawca motywuje swoją prośbę względami organizacyjnymi.
Zamawiający w zapisach umownych nie określił, jako obligatoryjną metodę składania reklamacji w formie faksu - Wykonawca składając ofertę - w CZĘŚCI XI B - FORMULARZ: OFEROWANE WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA w pkt 3 lit. A, B, C, D i E wpisuje dane kontaktowe niezbędne do realizacji zamówienia, w tym nr telefonu i adres email. W przypadku braku numeru faxu Wykonawca pozostawia pole - „fax" bez wypełnienia bądź wpisuje „nie dotyczy".
8Dotyczy SWZ, CZĘŚĆ XIII A- PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY, 1. Dostawa, §6 pkt 1 lit. d), e), f): Prosimy zastąpienia słowa: „opóźnienia" na „zwłoki". Zapis w obecnym brzmieniu stanowi klauzulę abuzywną zgodnie z Art. 433 pkt 1) oraz 2) Ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo Zamówień Publicznych. Ponadto z uwagi na zmianę przepisów na podstawie ustawy dotyczącej zatorów płatniczych, wykorzystywanie przewagi kontraktowej jest niebezpieczne i nieuczciwe w ocenie Prezesa UOKiK.
Zamawiający działając na podstawie art. 137 ust. 1 uPzp, dokonuje zmiany treści SWZ, tj.: CZĘŚĆ XIII A - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY(…) 1. DOSTAWA (…), par. 6 pkt 1 lit. d), e) i f) otrzymują brzmienie: „d) 0,5% wartości brutto sukcesywnie zamówionego przedmiotu umowy, w przypadku dostarczenia go w innym asortymencie, ilościach - w przypadku braku załatwienia reklamacji w trybie § 5 Umowy - za każdy rozpoczęty dzień zwłoki w załatwieniu reklamacji, e) 0,5% wartości brutto sukcesywnie zamówionego przedmiotu umowy, w przypadku błędnie naliczanych cen i terminów płatności - w przypadku braku załatwienia reklamacji w trybie § 5 Umowy - za każdy rozpoczęty dzień zwłoki w załatwieniu reklamacji, f) 0,5% wartości brutto sukcesywnie zamówionego przedmiotu umowy dostarczonego w złej jakości lub niezgodnego z treścią Umowy - w przypadku braku załatwienia reklamacji w trybie § 5 Umowy, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki w załatwieniu reklamacji".
9Dotyczy SWZ, CZĘŚĆ XIII A- PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY, Dostawa, §7 pkt 1 i 2: Uprzejmie ze względu na długotrwały okres obowiązywania umowy zawartej w wyniku udzielenia przedmiotowego zamówienia prosimy o zmianę wyrażenia „dwukrotne" na „trzykrotne".
NIE. Zamawiający pozostawia bez zmian treść SWZ w powyższym zakresie.
10Dotyczy SWZ, CZĘŚĆ XIII A- PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY, Dzierżawa, §1 pkt 2: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie wskazanego zapisu, w sytuacji, gdy Wykonawca przenosi na siebie obowiązek ubezpieczenia wydzierżawianych urządzeń? Jeżeli tak proponujemy zapis: „Obowiązek ubezpieczenia wydzierżawianego urządzenia od wszystkich ryzyk leży po stronie Wydzierżawiającego (Wykonawcy)."
NIE. Zamawiający pozostawia bez zmian treść SWZ w powyższym zakresie.
11Dotyczy SWZ, CZĘŚĆ XIII A- PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY, Dzierżawa, §1 pkt 4A, INNY SPRZĘT, MATERIAŁY DODATKOWE: Uprzejmie prosimy o dodanie zapisu „jeśli dotyczy". Wykonawca oświadcza, że wszystkie zaoferowane produkty będą spełniały normy ogólnie obowiązującego prawa.
Zgodnie z odpowiedzią na pytanie nr 2.
12Dotyczy SWZ, CZĘŚĆ XIII A- PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY, Dzierżawa, §8 pkt 3 ppkt. 1): Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przyjazd serwisu do 24 godzin od momentu zgłoszenia tylko w dni robocze? W dni wolne od pracy Wykonawca zapewni zdalny serwis w ciągu 24 godzin od momentu zgłoszenia awarii.
Zamawiający działając na podstawie art. 137 ust. 1 uPzp, dokonuje zmiany treści SWZ, tj.: CZĘŚĆ XIII A - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO (…) 2. DZIERŻAWA: (…), par. 8 ust. 3 pkt 1) otrzymuje brzmienie: „podjęcie bezpośrednich działań serwisu technicznego „osobiście", tj. przyjazd serwisu technicznego na zgłoszenie awarii danego aparatu/ ów, innego sprzętu = w terminie max. 24 godz. od daty zgłoszenia awarii / usterki sprzętu przez Dzierżawcę, w trakcie dni roboczych (od pon. do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy). W dni wolne od pracy Wykonawca zapewni zdalny serwis w ciągu 24 godzin od momentu zgłoszenia awarii. Przyjęcie przez Wydzierżawiającego zgłoszenia (telefon, fax., e-mail) w/w awarii";, CZĘŚĆ II A - WYMAGANIA PRZEDMIOTOWE ZWIĄZANE Z REALIZACJĄ ZAMÓWIENIA, pkt 3 ppkt C.1) otrzymuje brzmienie: „Czas reakcji serwisu technicznego, tj. przyjazd serwisu technicznego na zgłoszenie awarii sprzętu = max. 24 godz., w trakcie dni roboczych (od pon. do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy), od daty zgłoszenia awarii / usterki aparatu / ów / sprzętu przez Zamawiającego. W dni wolne od pracy Wykonawca zapewni zdalny serwis w ciągu 24 godzin od momentu zgłoszenia awarii. Przyjęcie przez Wykonawcę zgłoszenia (telefon, fax., e-mail) w/w awarii";, CZĘŚĆ XI B - FORMULARZ: OFEROWANE WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA, pkt 2 ppkt C.1) otrzymuje brzmienie: „Czas reakcji serwisu technicznego, tj. przyjazd serwisu technicznego na zgłoszenie awarii danego aparatu = max. 24 godz., w trakcie dni roboczych (od pon. do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy), od daty zgłoszenia awarii danego aparatu / usterki aparatów / innego sprzętu przez Zamawiającego. W dni wolne od pracy Wykonawca zapewni zdalny serwis w ciągu 24 godzin od momentu zgłoszenia awarii.Przyjęcie przez Wykonawcę zgłoszenia (telefon, fax., e-mail) w/w awarii".
Historia zmian
28.08.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
22.09.2026 — sprostowanie (Pole 5.1.6 "Informacje dodatkowe (BT-300-Lot)" po zmianie: "(...) Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych: 1) OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE: (...) INNY SPRZĘT (wg oferty Wykonawcy) - posiada: • Będący wyrobem medycznym: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB / ORAZ Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB / ORAZ Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rej. Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych, • Niebędący wyrobem medycznym: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i aktualne atesty LUB w przypadku, gdy oferowany INNY SPRZĘT niebędący wyrobem medycznym, nie ma obowiązku posiadania dokumentów/dopuszczeń określonych powyżej – wykazanie takich „produktów” w treści oświadczenia MATERIAŁY DODATKOWE - posiadają: • Będący wyrobem medycznym: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB / ORAZ Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB / ORAZ Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rej. Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych, • Niebędący wyrobem medycznym: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i aktualne atesty LUB w przypadku, gdy oferowane MATERIAŁY DODATKOWE niebędące wyrobem medycznym, nie mają obowiązku posiadania dokumentów/dopuszczeń określonych powyżej – wykazanie takich „produktów” w treści oświadczenia 2) OPISY OFEROWANEGO PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub materiał informacyjny producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora oferowanego analizatora (ap. 1, 2, 3), itp. (z wyłączeniem Oświadczenia Wykonawcy) – potwierdzające jednoznacznie, że: (...)")
30.09.2026 — upływ terminu składania ofert