Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutycznyCPV 38000000 · Sprzęt laboratoryjny i optyczny Podkarpackie
Dostawa odczynników laboratoryjnych i dzierżawa analizatorów – Nisko
Pełna nazwa postępowania: Dostawa odczynników do biochemii klinicznej, odczynników immunodiagnostycznych oraz odczynników do równowagi kwasowo-zasadowej, elektrolitów i hematokrytu wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Laboratorium Analitycznego Szpitala Powiatowego im. PCK w Nisku
Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Nisku·NIP 8652074945·Nisko
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
04.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
5 sierpnia 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 34 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Tryb postępowania: przetarg nieograniczony na podstawie art. 132 ustawy Pzp.
Zamówienie prowadzone jest jako postępowanie objęte przepisami ustawy Pzp (wartość szacunkowa równa lub wyższa od progów unijnych) — zapis w SWZ.
Procedura: stosowana jest „procedura odwrócona” zgodnie z art. 139 ustawy Pzp (najpierw badanie i ocena ofert, następnie kwalifikacja podmiotowa oferenta z najwyższą oceną).
Zamawiający powołuje się na art. 112 Pzp i wymaga, aby Wykonawcy „nie podlegali wykluczeniu” oraz spełniali warunki udziału; szczegółowe warunki określone w SWZ nie zawierają konkretnych wymagań dotyczących doświadczenia, zdolności technicznej, kadry, obrotów finansowych czy ubezpieczenia OC — Zamawiający w poszczególnych punktach stwierdza, że „nie ustala szczegółowego warunku udziału” dla: uprawnień do prowadzenia działalności, zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, sytuacji ekonomicznej lub finansowej oraz zdolności technicznej (art. 112 ust. 2).
Wykonawca musi złożyć podmiotowe środki dowodowe wymienione w SWZ (ESPD, odpisy, oświadczenia, dokumenty rejestrowe itp.), które Zamawiający będzie weryfikował — lista dokumentów zawarta w punkcie "INFORMACJA O WYMAGANYCH DOKUMENTACH I PODMIOTOWYCH ŚRODKACH DOWODOWYCH" SWZ.
Zamawiający dopuszcza poleganie na zasobach podmiotów trzecich i wymaga zobowiązania tych podmiotów (pisemne zobowiązanie) oraz ewentualnych Jednolitych Europejskich Dokumentów Zamówienia tych podmiotów; Zamawiający może wezwać do złożenia podmiotowych środków dowodowych dotyczących tych podmiotów.
Powierzenie części zamówienia podwykonawcom: wykonawca może powierzyć części zamówienia podwykonawcom; Zamawiający żąda wskazania nazw, danych i przedstawicieli podwykonawców przed przystąpieniem do wykonania zamówienia — wymóg składania informacji.
Dalsze powierzenie zasobów przez podmiot przetwarzający: podmiot przetwarzający może powierzyć dalsze przetwarzanie podwykonawcom jedynie po uprzedniej pisemnej zgodzie Administratora; musi informować o zamierzonych zmianach i umożliwić sprzeciw.
Zmiany postanowień umowy: dopuszczalne za zgodą obu stron na piśmie; przewidziane przypadki zmian: nazwy banków/numery kont, stawki VAT, ilości odczynników do +30%, ceny jednostkowe na niższe, zmiana na produkty nowej generacji o nie gorszych właściwościach, sposoby konfekcjonowania; zmiana wynagrodzenia możliwa przy wzroście kosztów powyżej 20% po negocjacjach i nie wcześniej niż po 7 miesiącach od zawarcia umowy; zmiana obowiązuje od początku miesiąca następującego po wniosku.
Audyt i inspekcja (RODO / przetwarzanie danych): Administrator ma prawo do audytu i inspekcji środków bezpieczeństwa Podmiotu przetwarzającego z minimum 7‑dniowym uprzedzeniem, w godzinach pracy podmiotu; audyty w obecności wyznaczonej osoby; podmiot przetwarzający usuwa uchybienia w terminie 14 dni; zgłoszenie podejrzenia naruszenia ma nastąpić niezwłocznie, nie później niż w ciągu 36 godzin na wskazany adres e‑mail IOD: adam.zieminski@cbi24.pl.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 34 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa + dzierżawa): odczynniki do biochemii klinicznej (34 pozycje oznaczeń, m.in. Alat, Aspat, CRP, glukoza, kreatynina, K+, Na+, magnez, mocznik, HbA1C, mikroalbumina, homocysteina, białko w PMR) wraz z dzierżawą 2 analizatorów biochemicznych.
Część 2 (dostawa + dzierżawa): odczynniki immunodiagnostyczne (23 pozycje oznaczeń, m.in. TSH, FT3/FT4, troponina T hs, witamina D3, witamina B12, ferrytyna, kwas foliowy, PSA, NTproBNP, PCT, IL-6, insulina, kortyzol, HCG, IgE) wraz z dzierżawą 2 analizatorów (główny i zapasowy).
Część 3 (dostawa + dzierżawa): odczynniki do równowagi kwasowo-zasadowej, elektrolitów i hematokrytu (pH, pO2, pCO2, K+, Na+, Cl-, Ca++, hematokryt, LAC, CDHb) wraz z dzierżawą 2 analizatorów parametrów krytycznych (główny i zapasowy).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający w Zadaniu nr 1 Biochemia „ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH 2 ANALIZATORÓW BIOCHEMICZNYCH” wymaga wstawienia 2 analizatorów biochemicznych?
Zamawiający informuje, że w treści „Zestawienia parametrów granicznych 2 analizatorów biochemicznych” w Zadaniu nr 1 – Biochemia doszło do omyłki pisarskiej.
Zamawiający wymaga w Pakiecie nr 1 dostawy 1 analizatora biochemicznego.
Dotyczy zał. 8 - §9 pkt. 3 (dla zadania nr 3)
Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby dostarczany przedmiot zamówienia posiadał 3 miesięczny termin ważności licząc od daty dostarczenia?
Ze względu na zastosowane technologie i cykl produkcyjny producenta, okres gwarancji nie jest dłuży. Wykonawca nie ma wpływu na okres gwarancji określony przez producenta
Zamawiający wyraża zgodę aby dostarczany przedmiot zamówienia posiadał 3 miesięczny termin ważności licząc od daty dostarczenia.
Dotyczy: projektu umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na składanie zamówień oraz na zgłaszanie reklamacji odczynników i awarii aparatu przez aplikację Wykonawcy (strona internetowa)?
Uzasadnienie: Składanie zamówień, zgłaszanie reklamacji odczynników i awarii aparatu przez aplikację Wykonawcy umożliwi Zamawiającemu przeglądanie historii wpisów, śledzenie statusu zgłoszeń i wysyłki zamówień.
Zamawiający wyraża zgodę.
Projektowane postanowienia umowy Par. 4 ust. 1 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację terminu płatności do 30 dni licząc od daty dostarczenia faktur?
Zgodnie z SWZ.
Projektowane postanowienia umowy Par. 5 ust. 7 - Czy Zamawiający dopuszcza zmianę przedmiotowego postanowienia projektu umowy polegającą na odstąpieniu od obowiązku dostarczenia i zainstalowania analizatora zastępczego w przypadku awarii trwającej powyżej 15 dni, w sytuacji gdy Wykonawca zagwarantuje i w pełni sfinansuje wykonanie oraz transport wszystkich zleconych badań w innej jednostce przez cały, nieprzerwany czas trwania naprawy?
Ponadto, Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę niniejszego postanowienia tak, aby skorzystanie z wykonania zastępczego wykluczało zastosowanie kar umownych?
Zamawiający dopuszcza wprowadzenie proponowanych zmian do postanowienia § 5 ust. 7 projektu umowy.
Projektowane postanowienia umowy Par. 7 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie postanowienia w brzmieniu: „Zamawiający może w każdym czasie odstąpić od żądania zapłaty przez Wykonawcę kary umownej.’’?
Zamawiający wyraża zgodę.
Projektowane postanowienia umowy Par. 7 ust. 3 - Czy Zamawiający wyraża zgodę na dodanie "do wysokości rzeczywiście poniesionej szkody”? Ewentualnie dodanie: „wyłączona jest odpowiedzialność Wykonawcy z tytułu utraconych korzyści”?
Zgodnie z SWZ.
Projektowane postanowienia umowy Par. 7 ust. 4 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wyrażenia "z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy" na "z przyczyn zawinionych przez Wykonawcę"?
Zgodnie z art. 471 k.c. dłużnik odpowiada za nienależyte wykonanie umowy jeżeli wynika ono z przyczyn za które ponosi odpowiedzialność.
Zamawiający wyraża zgodę.
Projektowane postanowienia umowy Par. 8 ust. 5 - W projekcie umowy, zawarto postanowienia przewidujące waloryzację wynagrodzenia wykonawcy. Zostały one jednak sformułowane w taki sposób, że w przypadku umowy, która może być zawarta w wyniku tego postępowania przetargowego, waloryzacja wynagrodzenia będzie w praktyce niemożliwa z uwagi na to, że jej warunki wstępne nie mogą zaistnieć lub będzie miała pomijalną wartość. Takie sformułowanie postanowień powoduje, że mają one pozorny charakter, a zatem ich umieszczenie stanowi obejście normy wynikającej z art. 439 Prawa zamówień publicznych, która wymaga zamieszczenia skutecznych postanowień waloryzacyjnych.
Czy wobec powyższego Zamawiający wprowadziłby do wzoru umowy zaproponowaną poniżej treść postanowień waloryzacyjnych zgodnych z art. 439 PZP, które dzielą koszty wzrostu cen pomiędzy zamawiającego i wykonawcę?
§8 ust. 5
1. Strony zobowiązują się dokonywać zmian wynagrodzenia należnego Wykonawcy z tytułu dostawy określonych w Umowie produktów (w szczególności odczynników, materiałów zużywalnych, części zamiennych) określonego w §3 Umowy oraz w załącznikach do niej („Waloryzacja”), w przypadku zmiany ceny materiałów lub kosztów związanych z realizacją zamówienia („Zmiana cen”).
2. Waloryzacja dokonywana będzie w oparciu o wskaźnik cen towarów i usług konsumpcyjnych ogółem w stosunku do kwartału poprzedniego, publikowany co kwartał przez Prezesa Głównego Urzędu Statystycznego („GUS”) na podstawie art. 25 ust. 11 ustawy z dnia 17 grudnia 1998 r. o emeryturach i rentach z Funduszu Ubezpieczeń Społecznych („Wskaźnik”).
3. Przyjmuje się, że Zmiana cen nastąpiła, jeżeli Wskaźnik osiągnął wartość większą lub równą 3%.
4. Przyjmuje się, że Zmiana cen wpływa na koszt wykonania Zamówienia odpowiednio do wysokości Wskaźnika, przy czym Waloryzacja następować będzie w wysokości wynoszącej połowę Wskaźnika.
5. Waloryzacja następować będzie co 3 miesiące, przy czym pierwsza waloryzacja nastąpi po 6 miesiącach od zawarcia Umowy.
6. W dniu, w którym zgodnie z ust. 5 następuje Waloryzacja, zmienia się wynagrodzenie w zakresie wskazanym w ust. 1, biorąc pod uwagę wartość Wskaźnika ostatnio opublikowaną przez Prezesa GUS, o ile wartość ta będzie większa lub równa wartości wskazanej w ust. 3. Odpowiednio zmienione zostają ceny poszczególnych pozycji załącznika asortymentowo-cenowego.
7. W razie potrzeby, przy wyliczaniu Waloryzacji, ceny zaokrągla się w dół do pełnych groszy.
8. W przypadku drugiej i kolejnych Waloryzacji, cenami wyjściowymi, które będą waloryzowane, będą ceny powstałe w wyniku poprzedniej Waloryzacji, z uwzględnieniem ewentualnych zmian jakie od czasu poprzedniej Waloryzacji zostały dokonane w drodze aneksów do Umowy.
9. Wynagrodzenie, o którym mowa w ust. 1, może się zmienić w wyniku zastosowania wszystkich Waloryzacji o maksymalnie 50% pierwotnej wartości Umowy.
10. Waloryzacja, o której mowa w niniejszym paragrafie nie wymaga aneksu do Umowy. Po Waloryzacji, w razie potrzeby, Wykonawca przekaże…
Zgodnie z SWZ.
Projektowane postanowienia umowy Par. 9 ust. 9 - Czy Zamawiający wyraża zgodę na zawarcie umowy w formie elektronicznej przy wykorzystaniu kwalifikowanego podpisu elektronicznego przez Wykonawcę?
Zamawiający wyraża zgodę na zawarcie umowy w formie elektronicznej.
Zał. 9 do SWZ - projektowane postanowienia umowy powierzenia danych osobowych Par. 4 - Wykonawca przewiduje podpowierzenie danych osobowych. W związku z tym, prosimy o dodanie w umowie następującego postanowienia:
„Lista podmiotów podprzetwarzających znanych na dzień podpisania niniejszej Umowy, z których usług Wykonawca jest uprawniony do korzystania, stanowi Załącznik nr 1. Lista ta może ulec zmianie, a na propozycję dodania nowych podmiotów Administrator ma prawo nie wyrazić zgody.”
Zamawiający wyraża zgodę na dodanie powyższej treści do projektowanych postanowień umowy powierzenia danych osobowych.
W związku z wejściem w życie Rozporządzenia UE 2023/2854 (Akt w sprawie danych) zwracamy się z prośbą o uzupełnienie treści SWZ poprzez dodanie do projektowanych postanowień umownych następującej treści:
"1. Wykonawca (w tym jego podmioty powiązane) ma prawo wykorzystywać łatwo dostępne dane z produktu lub dane z usługi powiązanej w rozumieniu Rozporządzenia UE 2023/2854 (Akt w sprawie danych), niebędące danymi osobowymi (“Dane produktowe”), wyłącznie w następujący sposób:
wykonywanie wszelkich umów zawartych z Zamawiającym i podejmowanie działań mających związek z umowami;
monitorowanie i utrzymywanie funkcjonowania, bezpieczeństwa i ochrony produktu lub usługi powiązanej oraz zapewnienie kontroli jakości;
poprawa funkcjonowania produktów lub usług powiązanych oferowanych przez Wykonawcę;
zapewnienie usług wsparcia, gwarancji, rękojmi lub podobnych usług lub ocena roszczeń Zamawiającego, Wykonawcy lub osób trzecich związanych z produktem lub usługą powiązaną;
rozwój nowych produktów lub usług oraz poprawa efektywności operacyjnej;
gromadzenie/zestawienie Danych produktowych z innymi danymi lub tworzenie danych wywnioskowanych w dowolnym zgodnym z prawem celu, w tym udostępnianie takich zgromadzonych/zestawionych lub wywnioskowanych danych osobom trzecim, pod warunkiem że nie pozwalają one na identyfikację konkretnych danych przesłanych z produktu skomunikowanego do Wykonawcy ani nie pozwalają osobie trzeciej na wywnioskowanie tych danych ze zbioru danych.
2. Jako producent lub dystrybutor wyrobu medycznego, Wykonawca podlega podwyższonym wymogom w zakresie monitorowania funkcjonalności swoich produktów, w tym obowiązkom sprawozdawczym. System obserwacji wymagany do celów regulacyjnych, może również obejmować przetwarzanie Danych produktowych.
Uzasadnienie:
Unia Europejska wprowadziła Rozporządzenie 2023/2854 z dnia 13 grudnia 2023 r. w sprawie zharmonizowanych przepisów dotyczących sprawiedliwego dostępu do danych i ich wykorzystywania oraz w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) 2017/2394 i dyrektywy (UE) 2020/1828 („Akt w sprawie danych”), które ma na celu promowanie dzielenia się danymi generowanymi przez tzw. produkty skomunikowane. Zgodnie z art. 4 ust 13 Aktu w sprawie danych wykorzystywanie przez tzw. posiadacza danych (tu: Wykonawcę) danych łatwo dostępnych będących danymi nieosobowymi odbywa się wyłącznie na podstawie umowy z użytkownikiem (tu: Zamawiającym).
Relacja łącząca Wykonawcę z Zamawiającym, w tym realizacja kluczowych obowiązków Wykonawcy, wymaga korzystania przez Wykonawcę z danych nieosobowych z produktu lub z usługi powiązanej. Zgodnie z Aktem w sprawie danych do wykorzystywania takich danych przez Wykonawcę niezbędna jest zgoda Zamawiającego.
Dodanie proponowanego postanowienia nie nakłada na Zamawiającego dodatkowych kosztów ani obowiązków, a jedynie porządkuje status prawny nieosobowych danych produktowych zgodnie z wymogami unijnymi, zapewniając przy tym efektywną i bezpieczną realizację przedmiotu zamówienia.…
Zamawiający nie wyraża zgody na dodanie do projektowanych postanowień umownych proponowanego zapisu.
Zadanie nr 2 – dostawa odczynników immunodiagnostycznych wraz z dzierżawą 2 analizatorów (główny i zapasowy) – Oznaczenia z zakresu immunochemi:
Czy szacunkowa liczba oznaczeń zawiera również kontrole i kalibracje?
Tak szacunkowa liczba oznaczeń zawiera również kontrole i kalibracje.
Zadanie nr 2 – dostawa odczynników immunodiagnostycznych wraz z dzierżawą 2 analizatorów (główny i zapasowy) – Zestawienie parametrów granicznych:
Czy wymóg w poz. 4 nie nastąpiła omyłka pisarska i zamiast analizatora biochemicznego powinien być analizator immunodiagnostyczny?
W Zadaniu nr 2 w poz. 4 doszło do omyłki pisarskiej, powinno być analizator immunodiagnostyczny.
Zadanie nr 2 – dostawa odczynników immunodiagnostycznych wraz z dzierżawą 2 analizatorów (główny i zapasowy) – Zestawienie parametrów granicznych:
Czy w poz. 9 Zamawiający dopuści analizator w którym pokład odczynnikowy nie jest w postaci rotora lecz w postaci chłodzonej przestrzeni w której umieszcza się kasety odczynnikowe?
Zamawiający dopuszcza.
Zadanie nr 2 – dostawa odczynników immunodiagnostycznych wraz z dzierżawą 2 analizatorów (główny i zapasowy) – Zestawienie parametrów granicznych:
Czy w poz. 18 Zamawiający uzna wymóg za spełniony, jeżeli zaoferowana troponina jest metodą wysokoczułą, swoistą dla mięśnia sercowego, z współczynnikiem zmienności dla URL (górnej granicy referencyjnej) na poziomie 99 centyla wynoszącym ≤ 10% oraz zmienności procentowej w pomiarach seryjnych, zgodnie ze stanowiskiem ekspertów ESC/ACC/AHA/WHF podanym w „Czwartej uniwersalnej definicji zawału serca”, opublikowanym w wytycznych PTK?
Tak, Zamawiający uzna wymóg w poz. 18 za spełniony.
Zadanie nr 2 – dostawa odczynników immunodiagnostycznych wraz z dzierżawą 2 analizatorów (główny i zapasowy) – Zestawienie parametrów granicznych:
Czy wymóg w poz. 3 dotyczy analizatora głównego czy też zapasowego? Czy drugi analizator ma być fabrycznie nowy?
Wymóg w poz. 3 dotyczy obu analizatorów. Zamawiający nie określił wymogu, aby analizator zapasowy był fabrycznie nowy.
Pokazujemy 17 z 18 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
