Archiwum EB2BCPV 38000000 · Sprzęt laboratoryjny i optycznyCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Lubelskie
Dostawa odczynników laboratoryjnych i wyrobów jednorazowych – Biała Podlaska
Pełna nazwa postępowania: Dostawa mieszaniny reakcyjnej do PCR i buforu do elucji i długotrwałego przechowywania kwasów nukleinowych, zestawów standardów, plazmidowych wzorców rozcieńczeń genów stosowanych do reakcji real-time PCR, sond i odczynników do biologii molekularnej (...), w podziale na 22 części.
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Białej Podlaskiej·NIP 5371960760·Biała Podlaska
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
31.12.2025
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
26 marca 2024
źródło: EB2B
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 8 sekcjiDruga połowa — łącznie 7 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Zamawiający nie żąda spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie uprawnień do prowadzenia działalności gospodarczej, sytuacji ekonomiczno-finansowej ani zdolności techniczno-zawodowej.
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Cena oferty brutto — do 60 pkt - Termin dostawy — do 40 pkt
8
Kary i sankcje
Widoczne 50%
Kara za zwłokę w dostawie: 0,5% wartości brutto/dzień, min 20,00 zł, max 10%
Kara za rozwiązanie umowy: 10% wartości brutto niezrealizowanej części
Zmiana umowy: Zamawiający podtrzymał zapisy projektu umowy — wnioski wykonawców o zmiany odrzucone (dostawy 8:00-14:00, kara za rozwiązanie 10% brutto, łączne kary max 20% brutto). - Godziny dostaw: części 1, 3, 5, 8, 9 — 8:00-14:00, do magazynu Zamawiającego, własny koszt Wykonawcy.
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 7 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie WIELOCZĘŚCIOWE (22 części) – dostawa odczynników laboratoryjnych, wyrobów jednorazowych i akcesoriów medycznych dla szpitalnego laboratorium.
Część 1 (dostawa): mieszanina reakcyjna do PCR oraz bufor do elucji i długotrwałego przechowywania kwasów nukleinowych.
Część 2 (dostawa): zestawy standardów i plazmidowe wzorce rozcieńczeń genów do real-time PCR.
Część 3 (dostawa): sondy i odczynniki do biologii molekularnej.
Część 4 (dostawa): końcówki niskoretencyjne do pipet.
Część 5 (dostawa): glicerol.
Część 6 (dostawa): preparat do usuwania DNA z powierzchni.
Część 7 (dostawa): testy kontroli jakości do bibliotek NGS.
Część 8 (dostawa): odczynniki do fluorymetrycznego pomiaru RNA.
Część 9 (dostawa): odczynniki do Pracowni Molekularnej.
Część 10 (dostawa): alkohole do izolacji kwasów nukleinowych.
Część 11 (dostawa): roztwór podchlorynu sodu (wymagania: atest PZH, dopuszczenie do dezynfekcji wody pitnej, karta charakterystyki, min. 6-mies. gwarancja).
Część 12 (dostawa): parafina histopatologiczna w granulacie.
Część 13 (dostawa): wyroby jednorazowego użytku do badań laboratoryjnych.
Część 14 (dostawa): akcesoria zużywalne do zestawu cytologicznego CYTOSET firmy MPW.
Część 15 (dostawa): akcesoria jednorazowe do wysokoprzepływowej terapii tlenowej HiFent HUMID-BH (Respicare).
Część 16 (dostawa): osłony na głowicę USG.
Część 17 (dostawa): narzędzia do amniotomii.
Część 18 (dostawa): zgłębnik PUR z prowadnicą / portem do odbarczania.
Część 19 (dostawa): kaniule do lokalizacji mammograficznych.
Część 20 (dostawa): igły jednorazowe plastikowe do linii krwi.
Część 21 (dostawa): igły jednorazowe plastikowe do hemodializy.
Część 22 (dostawa): głowice i ustniki jednorazowe do spirometru Lung Test 500.
Części 1, 3, 13, 18, 20, 22 – unieważnione/odrzucono oferty; części 5, 6, 7, 8, 9, 14, 15 – termin 12 mc, części 1–4 – 15 mc, części 10–12, 16–22 – 24 mc.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Celem usprawnienia procesu realizacji umowy zwracamy się do Zamawiającego czy przewiduje taką możliwość, aby po podpisaniu umowy zobowiązał się do przekazywania opiekunowi handlowemu/wykonawcy przewidywalnego - orientacyjnego w okresie kwartalnym/miesięcznym harmonogramu oczekiwanych dostaw/zamówień? Pozwoli to Wykonawcy w odpowiednim czasie zarezerwować wymagany dostawą towar dla Zamawiającego.
Zgodnie z swz.
Czy Zamawiający może zagwarantować realizację przedmiotu zamówienia na poziomie nie mniejszym niż 80% ilości wyszczególnionych w ofercie? Pozytywna odpowiedź na powyższe pytanie ma istotne znaczenie dla odpowiedniej kalkulacji oferowanej ceny. Zapewnieniem przestrzegania zasady uczciwej konkurencji będzie określenie przez Zamawiającego gwarantowanego poziomu zamówienia publicznego, który zostanie na pewno zrealizowany. Jak wskazano w Wyroku KIO z dnia 27 grudnia 2011 roku (KIO 2649/11): „Zamawiający powinien opisać przedmiot zamówienia w taki sposób, aby wykonawcy nie mieli wątpliwości, jakie usługi, dostawy, roboty budowlane należy wykonać i jaki będzie ich zakres, tak aby spełniały oczekiwania Zamawiającego, a z drugiej strony aby wykonawcy mogli w sposób prawidłowy dokonać wyceny złożonych ofert (…) Zgodnie z poglądem Krajowej Izby Odwoławczej wyrażonym m.in. w wyroku z dnia 18 czerwca 2010 r. KIO 1087/10, z art. 29 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych wynika obowiązek dokładnego określenia przez zamawiającego ilości zamawianych produktów; zamawiający nie jest zwolniony z tego obowiązku nawet, jeżeli nie jest w stanie przewidzieć dokładnych ilości zamawianych produktów oraz w wyroku z dnia 3.10.2014 r., KIO 1944/14: „Dla zapewnienia uczciwej konkurencji przy kalkulowaniu ceny oferty konieczne jest określenie w sposób precyzyjny zakresu, jakiego prawo opcji dotyczy, oraz wskazanie tej części zamówienia, która będzie realizowana na pewno, oraz tej części, której realizacja będzie uzależniona od decyzji zamawiającego o skorzystaniu z prawa opcji”. W wyroku z dnia 7 maja 2014 r. KIO 809/14 Krajowa Izba Odwoławcza stwierdziła, że „nie można zaakceptować postanowień umowy dających zamawiającemu całkowitą, nieograniczoną pod względem ilościowym i pozostającą poza wszelką kontrolą dowolność w podjęciu decyzji o zmniejszeniu zakresu dostaw będących przedmiotem zamówienia”.
Zgodnie z swz.
Prosimy o modyfikację zapisów § 5 ust. 1-4 w taki sposób, aby wysokość kary umownej naliczana była od wartości netto a nie brutto. VAT jest należnością publicznoprawną, którą wykonawca jest zobowiązany odprowadzić do urzędu skarbowego. Ponadto sama kwota podatku VAT wliczona do ceny oferty nie ma wpływu na korzyści ekonomiczne osiągane przez wykonawcę z tytułu wykonania zamówienia.
Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w projekcie umowy.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby łączna suma kar umownych nie przekroczyła poziomu 20% wartości netto umowy? Wykonawca zwraca uwagę, iż w świetle orzecznictwa, a także wyjaśnień umieszczonych na stronach Urzędu Zamówień Publicznych, za karę rażąco wygórowaną, nieproporcjonalną i nie spełniającą swej kompensacyjnej funkcji należy uznać karę w sytuacji, w której równa się ona bądź jest zbliżona do wysokości wykonanego z opóźnieniem zobowiązania. Wprowadzenie limitu zgodnie z powyższą propozycją pozwoli uniknąć takiej sytuacji. Wykonawca nadmienia, iż klauzula przewidująca kary umowne o wygórowanym została uznana przez Urząd Zamówień Publicznych za klauzulę kontrowersyjną, naruszająca równowagę stron w sposób nadmierny, a „kara umowna nie może być instrumentem służącym wzbogaceniu wierzyciela, a zatem przyznającym mu korzyść majątkową w istotny sposób przekraczającą wysokość poniesionej przez wierzyciela szkody” (wyrok SN z dn. 24 stycznia 2014 r., sygn. I CSK 124/13). Nadto zgodnie z przyjętym przez KIO stanowiskiem: „Nie można akceptować takich mechanizmów, które pozbawią wykonawcy przychodu z tytułu świadczonej usługi. Kara umowna powinna mieć wysokość, która będzie odczuwalna w stopniu dyscyplinującym stronę umowy, ale nie w stopniu prowadzącym do rażącego wzbogacenia jednej strony kosztem drugiej, a wręcz czyniącym niecelowym jej wykonywanie.” (wyrok z dn. 28.12.2018 r., sygn. akt 2574/18). W świetle powyższego zasadnym jest postulat Wykonawcy, aby już na etapie formułowania warunków umowy wprowadzić rozwiązania zabezpieczające przez zaistnieniem skrytykowanej przez KIO sytuacji.
Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w projekcie umowy.
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie osłony o rozmiarze 13 x 122 cm"
Zamawiający wyraża zgodę i dokonuje zmiany załącznika nr 2 do swz, tj. formularza asortymentowo-cenowego w zakresie części 17. Zamawiający publikuje załącznik nr 2 do swz po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowania w części 19, Zgłębnik poliuretanowy dwukanałowy przeznaczony do żywienia dojelitowego pacjentów w stanie krytycznym cierpiących na zwiotczenie żołądka, zaburzenia oprożniania żołądka lub zwężenie odźwiernika. W wersji jelitowej oraz do odbarczania żołądkowego ze znacznikiem RTG i podziałka. Cześć dojelitowa o długości 270 cm, 8 CH/FR, cześć dożołądkowa o długości 100 cm, 16 CH/FR. Wolny od lateksu?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Prosimy o zmianę zapisu § 1 ust. 2 umowy, tak aby ilość przedmiotu umowy była zrealizowana minimum na poziomie 50%. Zamawiający przed ogłoszeniem postępowania ma obowiązek prawidłowo oszacować wartość oraz ilość przedmiotu zamówienia. Skoro Zamawiający zastrzega sobie możliwość wykorzystania przedmiotu umowy na poziomie minimum 1%, oznacza to że nie dochowano należytej staranności podczas przygotowywania postępowania, a wymagane ilości poszczególnych produktów leczniczych/wyrobów medycznych są mocno zawyżone.
Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w projekcie umowy.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie zapisu: Zamówienia będą składane do godziny 13:00. Zamówienia złożone po godzinie 13:00 należy traktować jako złożone w kolejnym dniu roboczym?
Zgodnie z swz.
Czy Zamawiający w § 4 ust. 9 wydłuży termin do rozpatrzenia reklamacji przez Wykonawcę do 7 dni roboczych? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem np. wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki bądź zbadania jakościowo wadliwego towaru, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w krótszym czasie jest niemożliwe.
Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w projekcie umowy.
Czy Zamawiający dopuści plastikowe przyrządy typu Mini Spike Chemo do do wielokrotnego pobierania płynu i dodatkowego wstrzyku toksycznych leków z filtrem roztworu 5 μm i zintegrowanym filtrem odpowietrzającym 0,2 μm, typu spike, stosowane do przebijania nasadki/portu worka lub butelki z roztworem w czasie napełniania lub restytucji. Długość całkowita min. 60 mm; długość ostrza (kolca) min. 20 mm, z zatyczką, sterylne?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
W związku z faktem, iż Zamawiający w ww. postępowaniu oczekuje zaoferowania wyrobów medycznych, co do których producenci określili specjalne warunki magazynowania i transportu (np. dla strzykawek, przyrządów wymagana temperatura wynosi 10-35 stopni Celsjusza, igieł, cewników, zgłębników 5-37 stopni Celsjusza, rurek intubacyjnych, tracheo-stomijnych 5-40 stopni Celsjusza), prosimy o wyjaśnienie czy i w jaki sposób Zamawiający będzie sprawdzał czy zakupiony produkt był magazynowany i transportowany z zachowaniem wymaganych warunków. Pragniemy nadmienić, że zgodnie z nowym rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) to na dystrybutorze sprzętu medycznego spoczywa obowiązek magazynowania lub transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta. Nieprzestrzeganie tych warunków rodzi dla Zmawiającego ryzyko użytkowania uszkodzonych w transporcie produktów.
Zgodnie z swz.
Czy Zamawiający potwierdza, że zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745, art. 14, pkt 3 (rozporządzenie MDR) dystrybutorzy muszą zapewnić, że w czasie, gdy są odpowiedzialni za wyrób, warunki przechowywania lub transportu mają być zgodne z warunkami określonymi przez producenta?
Zgodnie z swz.
Czy na okoliczność spełnienia warunków transportu określonych w rozporządzeniu unijnym (UE) 2017/745, art. 14, pkt 3 (rozporządzenie MDR) Zamawiający wymaga przedstawienia wykazu odpowiednich środków transportu tj. samochodów z zabudową typu izoterma z możliwością rejestracji i wydruku temperatury?
Zgodnie z swz.
Czy na okoliczność spełnienia warunków transportu określonych w rozporządzeniu unijnym (UE) 2017/745, art. 14, pkt 3 (rozporządzenie MDR) Zamawiający wyklucza możliwość wykonywania dostaw za pomocą standardowej usługi kurierskiej bez możliwości rejestracji i wydruku temperatury?
Zgodnie z swz.
W związku z wejściem w życie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 27 października 2022r. w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki i wynikającym z niego obowiązku kontroli przez Zamawiającego warunków w jakich odbywał się transport wyrobów medycznych prosimy o określenie w jaki sposób Zmawiający zamierza kontrolować warunki dostaw? Czy będzie to np. przez załączenie do oferty wykazu odpowiednio przystosowanych środków transportu przeznaczonych do realizacji umowy lub przedstawienia umowy ze specjalistyczną firmą kurierską realizującą dostawy pojazdami typu Izoterma z możliwością rejestracji i wy-druku temperatury w przestrzeni ładunkowej?
Zgodnie z swz.
Czy w celu miarkowania kar umownych Sprzedający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 5: 1. Sprzedawca zapłaci Kupującemu kary umowne w następujących przypadkach i wysokościach: 1) za zwłokę w dostawie produktu lub produktów ponad termin określony w umowie- w wysokości 0,5% wartości brutto produktu lub produktów, co do których Sprzedawca dopuścił się zwłoki za każdy dzień zwłoki, jednakże nie mniej niż 20,00 zł za zwłokę w dostawie produktu lub produktów objętych jednym zamówieniem- zapotrzebowaniem oraz nie więcej niż 10% wartości brutto produktu lub produktów, co do których Sprzedawca dopuścił się zwłoki; 2) za zwłokę w dokonaniu wymiany produktu lub produktów ponad termin określony w umowie w związku ze złożoną reklamacją, o której mowa w §4 ust. 7-9 - w wysokości 0,5% wartości brutto produktu lub produktów, co do których Sprzedawca dopuścił się zwłoki w dokonaniu wymiany (ustalonej na podstawie formularza asortymentowo-cenowego) za każdy dzień zwłoki, jednakże nie mniej niż 20,00 zł za zwłokę w dokonaniu wymiany produktu lub produktów objętych jedną reklamacją oraz nie więcej niż 10% wartości brutto produktu lub produktów, co do których Sprzedawca dopuścił się zwłoki w dokonaniu wymiany. 8. W przypadku niedostarczenia dokumentów, o których mowa w § 4 ust. 3 w terminie 2 dni roboczych będzie skutkowało naliczeniem kary umownej w wysokości 50,00 zł za każdy dzień roboczy zwłoki oraz nie więcej niż 10% wartości brutto przedmiotu umowy, którego dotyczą niedostarczone dokumenty.
Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w projekcie umowy.
Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający chce zamówić zestaw z już gotowym do użycia buforem czy takim wymagającym zmieszania. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zestawu szerokozakresowegoy , pozwalającego na pomiar w zakresie 4 to 4000 ng (nr kat. Q33265- w wersji gotowej do użycia, firmy Thermo Fisher Scientific) lub pozwalającego na pomiar w zakresie 4 to 2000 ng ( nr kat.Q32850).
Zgodnie z opisem zawartym w formularzu asortymentowo-cenowym. Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Pokazujemy 17 z 23 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.