Archiwum EB2BCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutycznyCPV 38000000 · Sprzęt laboratoryjny i optyczny Lubelskie
Dostawa odczynników laboratoryjnych – Lublin
Pełna nazwa postępowania: Dostawa odczynników laboratoryjnych i materiałów pomocniczych do diagnostyki pacjentów, odczynników do sekwencjonowania, izolacji i oczyszczania DNA i RNA oraz odczynników do przygotowywania reakcji PCR i parametrów krytycznych wraz z dzierżawą analizatora – 9 zadań
USK NR 4 W LUBLINIE
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
07.08.2025
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
30 czerwca 2025
źródło: EB2B
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 9 sekcjiDruga połowa — łącznie 14 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Podwykonawstwo: dopuszczone; wskazać w JEDZ części powierzone i nazwy podwykonawców; Zamawiający nie bada podwykonawców pod kątem wykluczenia (z zastrzeżeniem art. 94 analogicznie).
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 14 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): krążki antybiotykowe (49 rodzajów, łącznie ok. 220 000 szt.) oraz szczepy wzorcowe (12 szczepów w zestawach) — na 36 miesięcy.
Część 2 (dostawa + użyczenie): testy lekowrażliwości MIC z gradientem stężeń (ok. 18 000 oznaczeń na 36 mies.) + lodówko-zamrażarka do przechowywania testów.
Część 3 (dostawa): system aspiracyjno-próżniowy do pobierania krwi — 23 pozycje (probówki, strzykawki, igły, kapilary, adaptery, mieszadła itp.), wszystkie od jednego producenta.
Część 4 (dostawa): odczynniki, kontrole, kalibatory i części eksploatacyjne do RapidPoint 500e (ok. 21 000 oznaczeń na 36 mies.) + kapilary (21 000 szt.).
Część 5 (dostawa): odczynniki do ABL 835 — 9 pozycji (płyny czyszczące/płuczące/kalibracyjne, kontrole, wyłapywacze skrzepów, kapilary) na 24 miesiące.
Część 6 (dostawa): paski testowe do CoaguCheck Pro II — 80 opakowań na 24 miesiące.
Część 7 (dostawa): odczynniki do izolacji/oczyszczania DNA/RNA i reakcji PCR — 7 zestawów na 24 miesiące.
Część 8 (dostawa): odczynniki do sekwencjonowania i badań molekularnych DNA — 8 pozycji (zestawy Sanger, polimer, bufory, kapilary) na 24 miesiące.
Część 9 (dostawa + dzierżawa): odczynniki, kontrole, kalibratory i materiały zużywalne do parametrów krytycznych (4800 oznaczeń na 24 mies.) + dzierżawa analizatora POCT (24 mies.) + szkolenie + podłączenie do LIS/HIS/AMMS.
Każde zadanie odrębną procedurą; brak obligatoryjności składania ofert na wszystkie zadania; bez ofert wariantowych i częściowych.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy Pakietu nr 1, poz. 50 - 61:
Czy Zamawiający dopuści szczepy wzorcowe z kolekcji NCTC z 1 pasażu, w postaci krążków, w opakowaniu zawierającym 10 krążków?
Tak, Zamawiający dopuszcza proponowane szczepy wzorcowe.
Dot. Załącznik nr 5c – projekt umowy powierzenia przetwarzania danych osobowych
Czy w przypadku obowiązku zachowania poufności wszelkich informacji wskazanych w par. 9, obowiązek ten jest bezterminowy? Czy Szpital wyraziłby zgodę na dodanie zapisu mówiącego o tym, iż obowiązek zachowania poufności wygasa po 5-10 latach od dnia rozwiązania Umowy, bądź jej wygaśnięcia. W naszej ocenie kwestia ta powinna zostać doprecyzowana.
Zamawiający nie dokonuje zmian w zapisach umownych i wymaga zgodnie z treścią SWZ. Obowiązek zachowania tajemnicy obowiązuje bezterminowo. Podmiot przetwarzający może przetwarzać dane jedynie w celu określonym umową powierzenia przetwarzania danych. Ponadto zapis §2 ust. 4 mówi, że „po zakończeniu świadczenia usług związanych z przetwarzaniem danych osobowych Przetwarzający zależnie od decyzji Administratora usuwa lub zwraca mu wszelkie dane osobowe oraz usuwa wszelkie ich istniejące kopie”.
Dot. Załącznik nr 5c – projekt umowy powierzenia przetwarzania danych osobowych
Czy termin 24h na zgłoszenie naruszenia do administratora może zostać wydłużony. Wskazujemy, że termin 24h wskazany w par 4 ust. 1 pkt. 9) jest zbyt krótki. Rozporządzenie zakłada termin 72h na zgłoszenie takiego naruszenia przez Administratora, dlatego też rekomendujemy wydłużenie go do co najmniej 36-48h dla Podmiotu przetwarzającego.
Zamawiający nie dokonuje zmian w zapisach umownych i wymaga zgodnie z treścią SWZ. Wskazany w uppd termin 24h dla podmiotu przetwarzającego na poinformowanie Administratora danych o naruszeniu ochrony danych osobowych jest w ocenie administratora wystarczającym na podjęcie działań w przedmiotowej sprawie.
Prosimy o doprecyzowanie, jaki jest termin składania ofert?
Pytanie wynika z faktu, że w ogłoszeniu wskazany został termin 30.07, natomiast w SWZ oraz na platformie 28.07.
Zamawiający informuje, iż na podstawie art. 137 ust. 1 ustawy Pzp zmienia treść SWZ w zakresie terminu składania i otwarcia ofert oraz terminu związania ofertą wg poniższego:
- składanie ofert do dnia 7 sierpnia 2025 r. do godz. 10:00
- otwarcie ofert nastąpi w dniu 7 sierpnia 2025 r. godz. 10:30
- termin związania ofertą określony w Rozdziale 9 pkt 1 SWZ przybiera brzmienie o treści:
„ 1. Wykonawca pozostaje związany ofertą do dnia 4.11.2025 r. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert”.
Dotyczy Zadanie 6
Z uwagi na to, iż do analizatora CoaguChek Pro II są dedykowane dwa rodzaje pasków testowych
- 06882382019 CoaguChek aPTT 2x24 Test (en/fr/pl/sl)
- 06688721019 CoaguChek PT 2x24 Test (en/fr/pl/sl)
prosimy o uściślenie, które paski Zamawiający miał na myśli specyfikując "80 opakowań pasków kompatybilnych z analizatorem CoaguCheck Pro II" ?
Zamawiający specyfikował kontrole do testów PT 06688721019 CoaguChek PT 2x24 Test (en/fr/pl/sl).
Dotyczy Formularza ofertowego pkt 4 ppkt b, c, d – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopisanie do wskazanych terminów (godzin), iż dotyczy „ w dni robocze”?
Zamawiający wyraża zgodę.
Dotyczy pakietu nr 2:
Czy Zamawiający wymaga, aby paski z gradientem stężeń były wykonane z trwałego plastiku, co uniemożliwia zniszczenie lub deformację paska podczas wyjmowania z opakowania zabezpieczającego?
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
Dotyczy zadania 9
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na udostępnienie do celów realizacji prac wdrożeniowych i/lub serwisowych, połączenie typu VPN?
Tak, Zamawiający udostępni połączenie VPN Wykonawcy, z którym zostanie podpisana umowa na realizację zadania.
Dotyczy pakietu nr 2:
Czy Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty pochodziły od jednego producenta, przez co zapewni Zamawiającemu właściwą kontrolę nad procesem diagnostycznym (kontrola jakości) oraz nad powtarzalnością metody?
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
Dotyczy zadania 9
Proszę o wskazanie osoby ze strony Zamawiającego odpowiedzialnej za odbiór podłączenia LIS/HIS (Imię, Nazwisko, email, telefon)
Dane osoby odpowiedzialnej zostaną przekazane Wykonawcy wybranemu do realizacji zamówienia, na etapie podpisywania umowy.
Dotyczy pakietu nr 2:
Czy Zamawiający wymaga aby pasek z gradientem stężeń zawierał co najmniej 30 wartości MIC na skali, co zwiększy dokładność oznaczeń?
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
Dotyczy zadania 9
Proszę o wskazanie osoby kontaktowej ze strony Zamawiającego odpowiedzialnej za kontakt przy realizacji podłączenia LIS/HIS (Imię, Nazwisko, email, telefon)
Dane osoby odpowiedzialnej zostaną przekazane Wykonawcy wybranemu do realizacji zamówienia, na etapie podpisywania umowy.
Dotyczy pakietu nr 2:
Załącznik nr 1.2 pakiet 2 pkt 8 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby wskazane produkty posiadały Certyfikat CE i/ lub Deklaracje zgodności IVD co będzie zgodne z ustawa o wyrobach medycznych z dnia 07.04.2022r Uzasadnienie: W ocenie zgodności oferowanych wyrobów nie zawsze bierze udział jednostka notyfikowana i nie jest wydawany wówczas certyfikat zgodności CE. Dokumentem dopuszczającym produkt do obrotu jest deklaracja zgodności i/ lub certyfikat zgodności – jeśli dotyczą danego wyrobu, zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych, bowiem to te dokumenty potwierdzają zgodność wyrobu z wymaganiami zasadniczymi.
Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.
Czy w przypadku, jeśli oferowany analizator decyzją producenta nie podlega przeglądom serwisowym, Zamawiający odstąpi od wymogu ich przeprowadzania?
Tak, pod warunkiem, iż Wykonawca wraz z dostawą analizatora dostarczy oświadczenie producenta lub inny dokument potwierdzające, że dany analizator nie wymaga przeprowadzania okresowych przeglądów technicznych. W takim przypadku w tabeli parametrów technicznych należy zamieścić stosowną informację, co będzie równoznaczne ze spełnieniem wymogu.
Dot.: Terminu składania ofert – informacja w ogłoszeniu
419303-2025 – Procedura konkurencyjna
Termin składania ofert: 30/07/2025 10:00:00
W ogłoszeniu Zamawiający podaje termin składania ofert jak wyżej. W SWZ oraz na platformie wskazana jest data 28.07.2025 r. Prosimy o wskazanie prawidłowej daty składania ofert.
Zamawiający w dniu 22.07.2025 r. zamieścił na stronie internetowej prowadzonego postępowania informację o zmianie treści SWZ w zakresie terminu składania i otwarcia ofert oraz terminu związania ofertą - w części I odpowiedzi na pytania.
Pytania do Umowy dostawy (Zał. nr 5a):
§ 2 ust. 5 - Czy Zamawiający wyraża zgodę na modyfikację postanowienia umownego na:
,,W przypadku stwierdzenia braków ilościowych w dostarczanej partii towaru, Odbiorca powiadomi o tym fakcie Dostawcę pisemnie (w sposób analogiczny jak wskazany w ust. 4), a Dostawca zobowiązuje się do uzupełnienia braków w terminie 3 dni roboczych od daty zgłoszenia, przy czym Odbiorca ma prawo naliczać karę umowną, o której mowa w ust. 3 pkt. 2) od dnia, o którym mowa w ust.2 do dnia faktycznej dostawy lub skorzystać z uprawnienia wskazanego w ust. 3 pkt.1)"?
Zamawiający nie dokonuje zmian w zapisach umownych i wymaga zgodnie z treścią SWZ.
Pytania do Umowy dostawy (Zał. nr 5a):
§ 2 ust. 6 - Czy Zamawiający wyraża zgodę na modyfikację postanowienia umownego na:
,,W przypadku stwierdzenia wad jakościowych w dostarczanej partii towaru, Odbiorca powiadomi o tym fakcie Dostawcę pisemnie (w sposób analogiczny jak wskazany w ust. 4), a Dostawca zobowiązany jest do dostarczenia produktu pełnowartościowego w ciągu 3 dni roboczych od daty uwzględnienia reklamacji, przy czym Odbiorca ma prawo naliczać karę umowną, o której mowa w ust. 3 pkt. 2) od dnia, o którym mowa w ust.2 do dnia faktycznej dostawy lub skorzystać z uprawnienia wskazanego w ust. 3 pkt.1)"?
Zamawiający nie dokonuje zmian w zapisach umownych i wymaga zgodnie z treścią SWZ.
WSZ – Rozdział 3 – zadanie 8
Zapis Zamawiającego
Rozdział 3 Termin wykonania zamówienia
„2.Realizacja zamówień cząstkowych nastąpi nie później niż w ciągu:
1) 7 dni roboczych *) od dnia wysłania zamówienia – Zadania nr 8"
Dostawa towarów następuje z zagranicy, a realny termin dostawy to 21 dni. Stąd prośba o następujące brzmienie zapisów:
„2.Realizacja zamówień cząstkowych nastąpi nie później niż w ciągu:
1) 21 dni roboczych *) od dnia wysłania zamówienia – Zadania nr 8"
Zamawiający wyraża zgodę na realizację zamówień cząstkowych w terminie 21 dni roboczych w zakresie zadania nr 8. W związku z powyższym na podst. art. 137 ust. 1 ustawy Pzp zmienia zapis ust. 2 w Rozdziale 3 SWZ oraz §2 ust. 2 projektu umowy wg poniższego:
Rozdział 3 ust. 2 SWZ otrzymuje brzmienie:
„Realizacja zamówień cząstkowych nastąpi nie później niż w ciągu:
1) 4 dni roboczych *) od dnia wysłania zamówienia – Zadania nr 1-6
2) 7 dni roboczych *) od dnia wysłania zamówienia – Zadania nr 7 i 9
3) 21 dni roboczych *) od dnia wysłania zamówienia – Zadanie nr 8”
§2 ust. 2 projektu umowy otrzymuje brzmienie:
„Dostawca gwarantuje dostawę towarów określonych w zamówieniu w ciągu …… dni roboczych (max 4) (zad. 1-6) / ……. dni roboczych (max 7)(zad. 7 i 9) od wysłania zamówienia / ……. dni roboczych (max 21) (zad. 8) od wysłania zamówienia, własnym środkiem transportu i na własny koszt – franco siedziba Odbiorcy.
Zamówienia sukcesywne będą przesyłane na e-mail: ……………………….…
Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy, a dostawy są przyjmowane w Magazynie Szpitalnym w godzinach 7:30 –14:30.
Warunki umowy – par. 2 – zadanie 8
Zapis Zamawiającego:
„5. W przypadku stwierdzenia braków ilościowych w dostarczanej partii towaru, Odbiorca powiadomi o tym fakcie Dostawcę pisemnie (w sposób analogiczny jak wskazany w ust. 4), a Dostawca zobowiązuje się do uzupełnienia braków w terminie 2 dni roboczych od daty zgłoszenia, przy czym Odbiorca ma prawo naliczać karę umowną, o której mowa w ust. 3 pkt. 2) od dnia, o którym mowa w ust.2 do dnia faktycznej dostawy lub skorzystać z uprawnienia wskazanego w ust. 3 pkt.1).
6. W przypadku stwierdzenia wad jakościowych w dostarczanej partii towaru, Odbiorca powiadomi o tym fakcie Dostawcę pisemnie (w sposób analogiczny jak wskazany w ust. 4), a Dostawca zobowiązany jest do dostarczenia produktu pełnowartościowego w ciągu 2 dni roboczych od daty zgłoszenia, przy czym Odbiorca ma prawo naliczać karę umowną, o której mowa w ust. 3 pkt. 2) od dnia, o którym mowa w ust.2 do dnia faktycznej dostawy lub skorzystać z uprawnienia wskazanego w ust. 3 pkt.1).”
Podstawą do dostawy produktów w ramach reklamacji ilościowej czy jakościowej, zgodnych z warunkami Umowy jest uznanie reklamacji za zasadną. Dostawa towarów następuje z zagranicy, a realny termin dostawy to 21 dni. Stąd prośba o następujące brzmienie zapisów:
„5. W przypadku stwierdzenia braków ilościowych w dostarczanej partii towaru, Odbiorca powiadomi o tym fakcie Dostawcę pisemnie (w sposób analogiczny jak wskazany w ust. 4), a Dostawca zobowiązuje się do uzupełnienia braków w terminie 21 dni roboczych od daty uznania reklamacji, przy czym Odbiorca ma prawo naliczać karę umowną, o której mowa w ust. 3 pkt. 2) od dnia, o którym mowa w ust.2 do dnia faktycznej dostawy lub skorzystać z uprawnienia wskazanego w ust. 3 pkt.1).
6. W przypadku stwierdzenia wad jakościowych w dostarczanej partii towaru, Odbiorca powiadomi o tym fakcie Dostawcę pisemnie (w sposób analogiczny jak wskazany w ust. 4), a Dostawca zobowiązany jest do dostarczenia produktu pełnowartościowego w terminie 21 dni roboczych od daty uznania reklamacji, przy czym Odbiorca ma prawo naliczać karę umowną, o której mowa w ust. 3 pkt. 2) od dnia, o którym mowa w ust.2 do dnia faktycznej dostawy lub skorzystać z uprawnienia wskazanego w ust. 3 pkt.1).”
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę terminu „2 dni roboczych od daty zgłoszenia” na termin „21 dni roboczych od daty zgłoszenia” dla zadania nr 8.
Pokazujemy 19 z 36 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
