Wykluczenie: brak — art. 108 Pzp (oświadczenie) – oświadczenie załącznik nr 4.
Uprawnienia i wpisy: oferowane odczynniki części 1,3,5 muszą być wpisane do wykazu wyrobów do diagnostyki in vitro prowadzonym przez Głównego Lekarza Weterynarii (aktualny wpis na dzień składania ofert).
Pozwolenia i deklaracje: asortyment musi posiadać pozwolenia/deklaracje i karty charakterystyk dopuszczające obrót w UE oraz oznakowanie datą produkcji/numerem serii.
Kary umowne: szczegółowe kary umowne określone w projekcie umowy (Załącznik nr 6). - Odstąpienie od umowy: zasady w projektowanych postanowieniach umowy (Załącznik nr 6).
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskazać części zamówienia powierzone podwykonawcom i nazwy podwykonawców, jeśli znane.
Oferty równoważne: dopuszczone; przy produktach równoważnych dołączyć certyfikat jakości zawierający wymagania jakościowe, nazwę, nr katalogowy, nr serii, datę produkcji/okres ważności.
Dokumentacja dostawy: dołączyć certyfikat jakości i kartę charakterystyki produktu (papierowo lub elektronicznie) przy pierwszej dostawie; aktualizacje karty dostarczyć w 12 miesiącach od zakupu.
Wpis do wykazu IVD: wymagany aktualny wpis do wykazu wyrobów do diagnostyki in vitro prowadzonego przez Głównego Lekarza Weterynarii dla części 1,3 i 5.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 18 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): preparaty do diagnostyki brucelozy — antygen Brucella abortus do OWD (opakowania 10 ml) oraz Brucellognost (opakowania 100 ml) i inne preparaty wskazane w OPZ, dostawa w jednej partii, termin ważności min. 12 miesięcy.
Część 2 (dostawa): surowice diagnostyczne firmy Sifin (surowice do identyfikacji antygenów somatycznych „O” oraz rzęskowych „H”) — łącznie ~39 pozycji różnych surowic w określonych objętościach (np. 5 ml, 3 ml, 1 ml) zgodnie z wykazem OPZ; surowice płynne lub liofilizowane, konserwowane NaN3, termin ważności min. 24 miesiące.
Część 3 (dostawa): koniugaty przeciwko nukleokapsydowi wirusa wścieklizny — liofilizowany koniugat do preparatów tkankowych (4 ampułki a'3 ml) oraz płynny koniugat do hodowli tkankowej (1 ampułka a'0,5 ml), termin ważności min. 12 miesięcy.
Część 4 (dostawa): wzorce i bufory — bufory pH (np. pH 4,01 i pH 7,00 po 100 ml), roztwory wzorcowe (NaCl 0,1 mol/l 100 ml), wzorce jonów fosforanowych i standardy do AAS (np. 125 ml) oraz inne wymienione pozycje; dostawa w jednej partii, termin ważności min. 9–12 miesięcy w zależności od pozycji.
Część 5 (dostawa): pepsyna 2 000 FIP — opakowanie 500 g pepsyny (sypki proszek) z aktywnością 2000 FIP/g, wymagane opinie Piw‑PIB i wpis do wykazu, termin ważności min. 20 miesięcy.
