RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN609904-2026
Dostawa odczynników laboratoryjnych – Warszawa
Instytut Hematologii i Transfuzjologii5 aktualnych · 535 w archiwum·NIP 5250009424·mazowieckie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert11
Łączna kwota (wszystkie części)3 668 099,26 zł
Widełki ofert8164,80 zł – 1 275 842,96 zł
Część 1Biomar Diagnostyka Sp. z o.o.NIP 6312370106 · 8164,80 zł
Część 2Life Technologies Polska Sp. z o.o.NIP 1180039931 · 349 996,40 zł
Część 3EURX Sp. z o.o.NIP 9570705191 · 39 409,20 zł
Część 4Copernicus Diagnostics Sp. z o.o.NIP 1080002963 · 550 260,00 zł
Część 5Altium International Sp. z o.o.NIP 5262369186 · 550 260,00 zł
Część 6CytoGen – Polska Sp. z o.o.NIP 6791095269 · 131 199,90 zł
Część 7Copernicus Diagnostics Sp. z o.o.NIP 1080002963 · 552 096,00 zł
Część 8BIOKOM DIAGNOSTYKA Sp. z o.o.NIP 5342541115 · 210 870,00 zł
Część 9Bio-Rad Polska Sp. z o.o.NIP 9510028953 · 1 275 842,96 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): zestaw do oznaczania antygenu białka C w osoczu ludzkim (1 pozycja asortymentowa).
- Część 2 (dostawa): odczynniki i materiały zużywalne (wielopozycyjny zestaw laboratoryjny, m.in. zestaw ExoSAP-IT w ilości 8 opakowań = 16 000 reakcji).
- Część 3 (dostawa): odczynniki laboratoryjne (wielopozycyjny zestaw).
- Część 4 (dostawa): konserwowane krwinki wzorcowe, testy ELISA HAV, testy RT-PCR HAV/HEV oraz kontrola anty-HLA pozytywna/negatywna.
- Część 5 (dostawa): odczynniki do sekwencjonowania NGS na aparacie TapeStation 4200.
- Część 6 (dostawa): odczynniki SALSA MLPA, płyny oraz zestawy sond i odczynników.
- Część 7 (dostawa): zestawy odczynników do sekwencjonowania HLA 11 loci metodą NGS przeznaczone do automatyzacji.
- Część 8 (dostawa): odczynniki kompatybilne z analizatorem BN II firmy Siemens.
- Część 9 (dostawa): zestaw odczynników i materiałów zużywalnych do ddPCR kompatybilnych z QX200 Droplet Digital PCR System (bez dopuszczenia rozwiązań równoważnych).
Trudność: średnia
Sukcesywne dostawy odczynników w 9 specjalistycznych częściach wymagają znajomości asortymentu laboratoryjnego, kompatybilności z konkretnymi urządzeniami (TapeStation 4200, BN II, QX200 ddPCR) oraz gotowości do realizacji przez 12–36 miesięcy.
Terminy realizacji
Czas realizacji (części 1, 4, 5)
36 miesięcy od daty podpisania umowy
36 miesięcy od daty podpisania umowy
Czas realizacji (części 2, 3, 6, 7, 9)
24 miesiące od daty podpisania umowy
24 miesiące od daty podpisania umowy
Czas realizacji (część 8)
12 miesięcy od daty podpisania umowy
12 miesięcy od daty podpisania umowy
Warunki udziału
AI1Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym: nie pos — tawiono warunku.
2Uprawnienia do prowadzenia działalności: nie postawiono — warunku.
Pozostałe 2 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty bruttowzór Cn/Cob x 100, odrębnie dla każdej części
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak rozwiązań równoważnych w części 9
Zamawiający wskazał konkretne produkty z numerami katalogowymi producenta w części 9 i wyłączył dopuszczenie rozwiązań równoważnych ze względu na ciągłość badań naukowych (Rozdział V SWZ).
Kara za brak dokumentów dopuszczających
Kara umowna 0,2% wartości brutto przedmiotu umowy za każdy rozpoczęty dzień zwłoki w dostarczeniu dokumentów CE/deklaracji zgodności na wezwanie Zamawiającego (§6 ust. 1 pkt 4 wzoru umowy, Załącznik nr 7).
Kary i sankcje
AI- Kara za odstąpienie/wypowiedzenie: 10% brutto niezrealizowanej części umowy
- Kara za zwłokę w dostawie: 0,2% brutto/dzień
- Kara za zwłokę w wymianie reklamacyjnej: 0,2% brutto/dzień
Pozostałe 2 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
9Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy Załącznika nr 7, &3 pkt 5 i &5 pkt 2 odnośnie produktu z części 4 z pozycji 1: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie krwinek wzorcowych z terminem ważności 4 tygodnie od daty dostawy do magazynu Zamawiającego zgodnie z harmonogramem dostaw producenta?
Zamawiający wyraża zgodę na termin nie krótszy niż 4 tygodnie od daty dostawy w części 4 w pozycji 1.
2Dotyczy części 7, SWZ X Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych pkt .2.). Czy Zamawiający dopuści Katalogi/prospekty/foldery producenta lub autoryzowanego dystrybutora Karty charakterystyki lub inne dokumenty potwierdzające spełnienie wszystkich wymagań oraz parametrów granicznych/odcinających przedmiotu zamówienia w języku angielskim?
Zamawiający w części 7 dopuszcza dokumenty potwierdzające spełnienie wszystkich wymagań w języku angielskim.
1Dotyczy rozdziału IV SWZ, ustęp 9 oraz wzoru umowy § 4, ustęp 1 – część 2. Uprzejmie prosimy o skrócenie terminu płatności z „60 dni” na „30 dni”. W cenie produktów producent nie uwzględnił kosztów kredytowania kupującego przez okres 60 dni. Brak zgody na korektę wpłynie negatywnie na cenę końcową oferty. Wykonawca będzie musiał uwzględnić dodatkowy koszt w cenie oferty, co podniesię cenę finalną.
Zamawiający podtrzymuje zapis w umowie 60 dni płatności.
2Dotyczy wzoru umowy § 5 ustęp 3 – część 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu wymiany w ramach reklamacji z 14 dni do 28 dni? Prośbę swoją motywujemy tym, iż w przypadku złożenia reklamacji niezbędne jest przeprowadzenie samej analizy słuszności reklamacji. Biorąc pod uwagę ten aspekt, jak również i fakt, iż nasze produkty magazynowane są poza granicami kraju, podany tutaj termin jest niewystarczającym i naraża Wykonawcę na ponoszenie kar umownych tytułem nieterminowej realizacji. Aby móc spełnić kryterium Zamawiającego, musielibyśmy w cenie oferty uwzględnić koszty ewentualnych kar. Szacunek taki jest niemożliwy do przeprowadzenia, gdyż na etapie postępowania nie wiadomo ile razy i czy w ogóle dojdzie do sytuacji opisanej w w/w ustępie.
Zamawiający nie wyraża zgody na wydłużenie terminu wymiany.
3Dotyczy wzoru umowy § 9 ustęp 2 – część 2. Prosimy o uzupełnienie wachlarza zmian o zapis mówiący o wycofaniu odczynnika z produkcji bez zapewnienia produktu zamiennego. Umowa dotycząca części 2 ma charakter umowy na dostawy sukcesywne w okresie 24 miesięcy. Podczas trwania umowy, producent którego reprezentujemy, może podjąć decyzję o wycofaniu odczynnika z produkcji, o czym wykonawca nie ma wiedzy na etapie postępowania przetargowego.
Zamawiający nie wyraża zgody.
4Pytanie do produktu z pozycji nr 2, część 2: Zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie wymaganej ilości produktu Applied Biosystems™ ExoSAP-IT™ Express PCR Product Cleanup. W opisie pozycji wskazano opakowanie 4 × 1 ml, natomiast w wymaganiach ilościowych pojawia się informacja dotycząca 2000 reakcji / 500 reakcji. Prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający oczekuje dostarczenia 4 × 1 ml produktu, co odpowiada łącznie 2000 reakcjom (4 × 500 reakcji), czy też wymagana ilość wynosi 2000 reakcji w każdym z 4 opakowań po 1 ml? Prosimy również o potwierdzenie, że podstawą oceny wymaganej ilości jest łączna liczba reakcji, a nie wyłącznie objętość produktu wyrażona w ml.
Podstawą zamówienia jest łączna ilość reakcji w 1 opakowaniu, gdzie 1 opakowanie zawiera 4x500 reakcji (w sumie 2000 reakcji)
5Pytanie dotyczące wymaganej ilości – część 2, produkt z pozycji 2: Zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie wymaganej ilości produktu Applied Biosystems™ ExoSAP-IT™ Express PCR Product Cleanup. W tabeli Zamawiający wskazał wymaganą ilość 32 ml, natomiast wskazany numer katalogowy dotyczy opakowania 4 × 1 ml, przeznaczonego łącznie do wykonania 2000 reakcji (4 × 500 reakcji). Czy wskazana przez Zamawiającego ilość 32 ml oznacza konieczność zaoferowania 8 opakowań po 4 × 1 ml, tj. łącznie 32 ml produktu i 16 000 reakcji, czy też intencją Zamawiającego jest zakup 2000 reakcji, tj. 1 opakowania 4 × 1 ml? Prosimy o jednoznaczne wskazanie wymaganej łącznej liczby reakcji oraz liczby opakowań, które należy zaoferować w tej pozycji.
Wymagana ilość 8 opakowań (każde zawiera 4x500 reakcji) czyli 16000 reakcji.
6Dotyczące Załącznika 1A do SWZ – FORMULARZ ASORTYMENTOWO – CENOWY, część 4: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyodrębnienie do oddzielnego pakietu pozycji nr 2. „Testy RT-PC do wykrywania RNA wirusa HAV AltoStar® HAV RT-PCR Kit 1.5” oraz pozycji nr 3. „Test diagnostyczny do wykrywania RNA HEV w jednostkach międzynarodowych (IU) o czułości analaitycznej nie niższej niż 0,2 IU/μl. Test zwalidowany na izolację manualną RNA wirusów firmy QIagen i amplifikację na aparatach Rotor-Gene Q Qiagen i/lub LightCycler 480 II Roche - Real Star HEV RT-PCR Kit 2.0 / opakowanie = 96 testów. Termin ważności min. 12 miesięcy od daty dostawy.”?
Zamawiający nie wydzieli części, która wprowadza istotne zmiany do SWZ. Na tym etapie nie ma możliwości zmiany ogłoszenia o zamówieniu w tym zakresie.
7Dotyczy zał. nr 7 do SWZ, § 6 ust. 1 pkt. 4: Zwracamy się z prośbą o zmniejszenie wysokości kary umownej w przypadku niedostarczenia na wezwanie Zamawiającego dokumentów, o których mowa § 3 ust. 10 w terminie określonym w § 3 ust. 11 do 0,05% wartości brutto przedmiotu umowy.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmniejszenie kar umownych.
Historia zmian
07.08.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
04.09.2026 — sprostowanie
10.09.2026 — upływ terminu składania ofert
06.11.2026 — rozstrzygnięcie