Finansowanie części 1–8: środki własne Zamawiającego. - Finansowanie części 9: z grantu G106_ABM 3, umowa 2020/ABM/01/00029-00 (badanie nawrotu chłoniaka DLBCL).
5
Terminy
Widoczne 50%
Składanie ofert: do 10.09.2026 r., godz. 09:00 (termin przedłużony modyfikacją ogłoszenia TED 609904-2026).
Otwarcie ofert:10.09.2026 r., godz. 09:15 (wg modyfikacji).
Termin związania ofertą:90 dni, tj. do 5.12.2026 r.
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskaż części i nazwy podwykonawców; badanie wykluczenia dla podwykonawców/dostawców powyżej 10% wartości zamówienia.
Waloryzacja wynagrodzenia: dopuszczona po 12 miesiącach od zawarcia umowy, przy wzroście/spadku wskaźnika cen produkcji budowlano-montażowej GUS > 3%, max o wskaźnik pomniejszony o 3% (ryzyko normalnej fluktuacji).
Z każdej z 11 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 19 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): zestaw do oznaczania antygenu białka C w osoczu ludzkim (1 pozycja asortymentowa).
Część 2 (dostawa): odczynniki i materiały zużywalne (wielopozycyjny zestaw laboratoryjny, m.in. zestaw ExoSAP-IT w ilości 8 opakowań = 16 000 reakcji).
Część 3 (dostawa): odczynniki laboratoryjne (wielopozycyjny zestaw).
Część 4 (dostawa): konserwowane krwinki wzorcowe, testy ELISA HAV, testy RT-PCR HAV/HEV oraz kontrola anty-HLA pozytywna/negatywna.
Część 5 (dostawa): odczynniki do sekwencjonowania NGS na aparacie TapeStation 4200.
Część 6 (dostawa): odczynniki SALSA MLPA, płyny oraz zestawy sond i odczynników.
Część 7 (dostawa): zestawy odczynników do sekwencjonowania HLA 11 loci metodą NGS przeznaczone do automatyzacji.
Część 8 (dostawa): odczynniki kompatybilne z analizatorem BN II firmy Siemens.
Część 9 (dostawa): zestaw odczynników i materiałów zużywalnych do ddPCR kompatybilnych z QX200 Droplet Digital PCR System (bez dopuszczenia rozwiązań równoważnych).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy rozdziału IV SWZ, ustęp 9 oraz wzoru umowy § 4, ustęp 1 – część 2. Uprzejmie prosimy o skrócenie terminu płatności z „60 dni” na „30 dni”. W cenie produktów producent nie uwzględnił kosztów kredytowania kupującego przez okres 60 dni. Brak zgody na korektę wpłynie negatywnie na cenę końcową oferty. Wykonawca będzie musiał uwzględnić dodatkowy koszt w cenie oferty, co podniesię cenę finalną.
Zamawiający podtrzymuje zapis w umowie 60 dni płatności.
Dotyczy Załącznika nr 7, &3 pkt 5 i &5 pkt 2 odnośnie produktu z części 4 z pozycji 1: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie krwinek wzorcowych z terminem ważności 4 tygodnie od daty dostawy do magazynu Zamawiającego zgodnie z harmonogramem dostaw producenta?
Zamawiający wyraża zgodę na termin nie krótszy niż 4 tygodnie od daty dostawy w części 4 w pozycji 1.
Dotyczy wzoru umowy § 5 ustęp 3 – część 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu wymiany w ramach reklamacji z 14 dni do 28 dni? Prośbę swoją motywujemy tym, iż w przypadku złożenia reklamacji niezbędne jest przeprowadzenie samej analizy słuszności reklamacji. Biorąc pod uwagę ten aspekt, jak również i fakt, iż nasze produkty magazynowane są poza granicami kraju, podany tutaj termin jest niewystarczającym i naraża Wykonawcę na ponoszenie kar umownych tytułem nieterminowej realizacji. Aby móc spełnić kryterium Zamawiającego, musielibyśmy w cenie oferty uwzględnić koszty ewentualnych kar. Szacunek taki jest niemożliwy do przeprowadzenia, gdyż na etapie postępowania nie wiadomo ile razy i czy w ogóle dojdzie do sytuacji opisanej w w/w ustępie.
Zamawiający nie wyraża zgody na wydłużenie terminu wymiany.
Dotyczy części 7, SWZ X Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych pkt .2.). Czy Zamawiający dopuści Katalogi/prospekty/foldery producenta lub autoryzowanego dystrybutora Karty charakterystyki lub inne dokumenty potwierdzające spełnienie wszystkich wymagań oraz parametrów granicznych/odcinających przedmiotu zamówienia w języku angielskim?
Zamawiający w części 7 dopuszcza dokumenty potwierdzające spełnienie wszystkich wymagań w języku angielskim.
Dotyczy wzoru umowy § 9 ustęp 2 – część 2. Prosimy o uzupełnienie wachlarza zmian o zapis mówiący o wycofaniu odczynnika z produkcji bez zapewnienia produktu zamiennego. Umowa dotycząca części 2 ma charakter umowy na dostawy sukcesywne w okresie 24 miesięcy. Podczas trwania umowy, producent którego reprezentujemy, może podjąć decyzję o wycofaniu odczynnika z produkcji, o czym wykonawca nie ma wiedzy na etapie postępowania przetargowego.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie do produktu z pozycji nr 2, część 2: Zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie wymaganej ilości produktu Applied Biosystems™ ExoSAP-IT™ Express PCR Product Cleanup. W opisie pozycji wskazano opakowanie 4 × 1 ml, natomiast w wymaganiach ilościowych pojawia się informacja dotycząca 2000 reakcji / 500 reakcji. Prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający oczekuje dostarczenia 4 × 1 ml produktu, co odpowiada łącznie 2000 reakcjom (4 × 500 reakcji), czy też wymagana ilość wynosi 2000 reakcji w każdym z 4 opakowań po 1 ml? Prosimy również o potwierdzenie, że podstawą oceny wymaganej ilości jest łączna liczba reakcji, a nie wyłącznie objętość produktu wyrażona w ml.
Podstawą zamówienia jest łączna ilość reakcji w 1 opakowaniu, gdzie 1 opakowanie zawiera 4x500 reakcji (w sumie 2000 reakcji)
Pytanie dotyczące wymaganej ilości – część 2, produkt z pozycji 2: Zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie wymaganej ilości produktu Applied Biosystems™ ExoSAP-IT™ Express PCR Product Cleanup. W tabeli Zamawiający wskazał wymaganą ilość 32 ml, natomiast wskazany numer katalogowy dotyczy opakowania 4 × 1 ml, przeznaczonego łącznie do wykonania 2000 reakcji (4 × 500 reakcji). Czy wskazana przez Zamawiającego ilość 32 ml oznacza konieczność zaoferowania 8 opakowań po 4 × 1 ml, tj. łącznie 32 ml produktu i 16 000 reakcji, czy też intencją Zamawiającego jest zakup 2000 reakcji, tj. 1 opakowania 4 × 1 ml? Prosimy o jednoznaczne wskazanie wymaganej łącznej liczby reakcji oraz liczby opakowań, które należy zaoferować w tej pozycji.
Wymagana ilość 8 opakowań (każde zawiera 4x500 reakcji) czyli 16000 reakcji.
Dotyczące Załącznika 1A do SWZ – FORMULARZ ASORTYMENTOWO – CENOWY, część 4: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyodrębnienie do oddzielnego pakietu pozycji nr 2. „Testy RT-PC do wykrywania RNA wirusa HAV AltoStar® HAV RT-PCR Kit 1.5” oraz pozycji nr 3. „Test diagnostyczny do wykrywania RNA HEV w jednostkach międzynarodowych (IU) o czułości analaitycznej nie niższej niż 0,2 IU/μl. Test zwalidowany na izolację manualną RNA wirusów firmy QIagen i amplifikację na aparatach Rotor-Gene Q Qiagen i/lub LightCycler 480 II Roche - Real Star HEV RT-PCR Kit 2.0 / opakowanie = 96 testów. Termin ważności min. 12 miesięcy od daty dostawy.”?
Zamawiający nie wydzieli części, która wprowadza istotne zmiany do SWZ. Na tym etapie nie ma możliwości zmiany ogłoszenia o zamówieniu w tym zakresie.
Dotyczy zał. nr 7 do SWZ, § 6 ust. 1 pkt. 4: Zwracamy się z prośbą o zmniejszenie wysokości kary umownej w przypadku niedostarczenia na wezwanie Zamawiającego dokumentów, o których mowa § 3 ust. 10 w terminie określonym w § 3 ust. 11 do 0,05% wartości brutto przedmiotu umowy.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmniejszenie kar umownych.
