Archiwum PLATFORMAZAKUPOWACPV 38000000 · Sprzęt laboratoryjny i optycznyCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutycznyCPV 71000000 · Usługi architektoniczne i inżynieryjne Lubuskie
Dostawa odczynników laboratoryjnych z dzierżawą analizatorów – Międzyrzecz
Pełna nazwa postępowania: ZP/P/04/26 Dostawa odczynników laboratoryjnych na potrzeby Laboratorium Medycznego Szpitala Międzyrzeckiego Sp. z o.o. wraz z dzierżawą analizatorów
SZPITAL MIĘDZYRZECKI SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ·Międzyrzecz
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
22.07.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
—
źródło: PLATFORMAZAKUPOWA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 19 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Zamawiający nie stawia warunków udziału w żadnej z kategorii (zdolność do obrotu, uprawnienia, sytuacja ekonomiczno-finansowa, zdolność techniczna lub zawodowa) — dla wszystkich 3 części zamówienia.
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Ogłoszenie ani SWZ nie zawierają rozdziału poświęconego kryteriom oceny ofert. Kryteria oceny ofert znajdują się w odrębnym załączniku do SWZ, który nie został udostępniony w przekazanej dokumentacji.
8
Kary i sankcje
Widoczne 50%
Zwłoka w dostawie (§5 ust. 1):0,1% wartości brutto umowy za każdy rozpoczęty dzień.
Zwłoka w reklamacji (§4 ust. 2–3):0,1% wartości brutto zareklamowanego asortymentu za każdy dzień.
Czas realizacji: Pakiet 1,3 — 36 miesięcy; Pakiet 2 — 24 miesiące od zawarcia umowy (§12 ust. 1)
Dzierżawa analizatorów: dostawa, instalacja, uruchomienie w 21 dni roboczych od zawarcia umowy (§6 ust. 2)
Serwis: zgłoszenia 7 dni/tyg. 8:00–18:00, reakcja do 24 h, naprawa do 2 dni roboczych; sprzęt zastępczy po 2 dniach; wymiana po 3. awarii tego samego elementu w 6 mies. w 14 dni (§7)
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskaż części i firmy; odpowiedzialność Wykonawcy za działania podwykonawcy (§16)
Waloryzacja: maks. 20% wartości brutto, próg zmiany cen materiałów 10%, pierwsza po 6 mies., kolejne co 12 mies. wg wskaźnika GUS (§14)
Formularz oferty / Formularz cenowy: wypełniony dodatek nr 2 do SWZ (ceny jednostkowe netto, wartości netto/VAT/brutto, producent, nazwa handlowa, nr katalogowy).
Oświadczenie wstępne art. 125 PZP: o spełnianiu warunków udziału i braku podstaw wykluczenia — dodatek nr 3 do SWZ.
Oświadczenie przedmiotowe (dodatek nr 4 do SWZ): o dopuszczeniu wyrobów medycznych do obrotu (tekst zmieniony wyjaśnieniami z 20.07.2026 r., wg ustawy o wyrobach medycznych Dz.U. 2024 poz. 1620).
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 19 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa z dzierżawą analizatora): odczynniki laboratoryjne do badań hematologicznych + dzierżawa analizatora (pakiet nr 1).
Część 2 (dostawa z dzierżawą analizatora): odczynniki laboratoryjne (pakiet nr 2), w tym oznaczenia glukozy metodą amperometryczną (osocze/surowica) oraz materiał do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości z udziałem w kontroli międzynarodowej on-line (akredytacja ISO 17043), + dzierżawa analizatora.
Część 3 (dostawa z dzierżawą analizatora): odczynniki laboratoryjne (pakiet nr 3) z wymaganą prezentacją stopnia zaawansowania patologii w formie liczbowej i graficznej oraz dopuszczalnym użyciem jednorazowych probówek z kapilarą umożliwiającą krótkotrwałe przechowywanie materiału, + dzierżawa analizatora.
Uwaga: szczegółowy wykaz pozycji, ilości i jednostek (dodatek nr 2 do SWZ) nie został dostarczony w ekstrakcji — bez niego nie da się wskazać konkretnych liczb opakowań odczynników. W zakres wszystkich części wchodzi ponadto: dostawa na koszt Wykonawcy, instalacja i uruchomienie analizatorów w Laboratorium Diagnostycznym Szpitala w Międzyrzeczu, podłączenie do LIS/HIS, szkolenia startowe personelu, serwis, przeglądy i dostarczenie dokumentacji dopuszczającej do obrotu.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o przesunięcie terminu składania ofert o czas, który umożliwi
Wykonawcom profesjonalne, prawidłowe, a przede wszystkim rzetelne przygotowanie składanych
ofert, tj. na 21.07.2026 r.
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe oraz zmienia zapisy SWZ w tym zakresie.
Dotyczy Załącznika: dodatek 4 do SWZ: Prosimy o poprawienie zapisu, zgodnie z obowiązującym
aktem prawnym na: „Wszystkie zaoferowane przez nas wyroby medyczne są dopuszczone do obrotu
zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2024 r. poz.
1620 z późn. zm.).”
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe oraz zmienia zapisy dodatku nr 4 do SWZ w tym zakresie.
Dotyczy Umowy: Czy Zamawiający dopuści możliwość podpisania umowy w formie elektronicznej
kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez osobę uprawnioną, zgodnie z formą reprezentacji
Wykonawcy określoną w rejestrze sądowym lub innym dokumencie, właściwym dla danej formy
organizacyjnej Wykonawcy, albo przez osobę umocowaną (na podstawie pełnomocnictwa) przez osoby
uprawnione?
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
Dotyczy Załącznika: dodatek 2, pkt. I.34 SWZ:
Czy Zamawiający dopuści możliwość uzyskania dostępu online 24h na dobę do aktualnych kart
charakterystyk na stronie internetowej Wykonawcy?
Jeżeli tak proponujemy uzupełnienie zapisu: „lub zapewni całodobowy dostęp online do karty
charakterystyki na stronie internetowej pod adresem: ………..”
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i pozostawia obecne zapisy SWZ bez zmian.
Dotyczy Załącznika: Dodatek nr 5 do SWZ- Wzór umowy, §3 ust. 4: Czy Zamawiający wyrazi zgodę,
aby termin ważności odczynników do badań hematologicznych wynosił co najmniej 6 miesięcy, z
wyłączeniem krwi kontrolnej, dla której termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw materiału
kontrolnego dostępnym na stronie internetowej Wykonawcy? Jeżeli tak prosimy o uzupełnienie ww.
postanowienia umowy o treść: „z wyłączeniem krwi kontrolnej, dla której termin ważności wynosi do 2
miesięcy, w przypadku, gdy ta będzie rozdysponowana wg harmonogramu dostaw materiału kontrolnego,
dostępnym na stronie www..............pl”.
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe oraz zmienia zapisy dodatku nr 5 do SWZ w tym zakresie.
Dotyczy Załącznika: Dodatek nr 5 do SWZ- Wzór umowy, §3 ust. 8: Prosimy o usunięcie ww.
postanowienia projektu umowy.
Zgodnie z obowiązującymi przepisami, aby móc zbierać odpady po środkach niebezpiecznych, zgodnie
z art. 41 ust. 1 ustawy z dnia 14 grudnia 2012 r. o odpadach, wymagane jest zezwolenie na zbieranie
odpadów. Ponadto wytwórca odpadu zobowiązany jest do przekazania odpadu firmie, która posiada
stosowne zezwolenia. Przyjęcie odpadu bez stosownych zezwoleń grozi karą zarówno po stronie
przekazującego, jak i przyjmującego odpad. W związku z powyższym scedowanie odpowiedzialności
odbioru pustych opakowań po odczynnikach na Wykonawcę jest niezgodne z prawem, ponieważ to
Zamawiający jest wytwórcą odpadu i on powinien zutylizować powstały odpad, bez względu na to czy
jest on niebezpieczny czy nie.
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe oraz zmienia zapisy dodatku nr 5 do SWZ w tym zakresie.
Dotyczy Załącznika: Dodatek nr 5 do SWZ- Wzór umowy, §5 ust. 2:
Czy Zamawiający dopuści kontakt e-mailowy w sprawach merytorycznych (związanych m.in. z
notatkami bezpieczeństwa, incydentami medycznymi) i w sprawach dotyczących działań logistycznych,
w celu przyspieszenia przepływu informacji między Wykonawcą a Użytkownikiem w trakcie realizacji
Umowy?
Umożliwi to zapewnienie skutecznej i bezpośredniej komunikacji zgodnie z wymaganiami
Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie
wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (IVDR) oraz Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach
medycznych.
Jeśli tak to prosimy o podanie w umowie imion, nazwisk, numerów telefonów oraz adresów e-mail co
najmniej dwóch osób odpowiedzialnych.
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe, jednocześnie informuję iż wskazanie osób z pełnymi danymi
kontaktowymi nastąpi w dniu podpisania umowy.
Dotyczy Załącznika: Dodatek nr 5 do SWZ- Wzór umowy, §6 ust. 7:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przesłanie wymienionych dokumentów z biura Wykonawcy w ślad
za podpisaną umową? Wykonawca motywuje prośbę powodami organizacyjnymi.
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
Dotyczy Załącznika: Dodatek nr 5 do SWZ- Wzór umowy, §7 ust. 2: Prosimy o wykreślenie zwrotu
„telefonicznie” i usunięcie możliwości składania reklamacji telefonicznie jako nieodpowiedniej formy,
biorąc pod uwagę brak możliwości po stronie Wykonawcy weryfikacji poprawności składanych
reklamacji i osoby składającej tą reklamację.
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i pozostawia obecne zapisy SWZ bez zmian.
Dotyczy Załącznika: Dodatek nr 5 do SWZ- Wzór umowy, §10 ust. 2 lit. f:
Prosimy o zastąpienie słów: „opóźnienia” na „zwłoki”.
Kara powinna pełnić funkcję dyscyplinującą, a nie paraliżującą. W obecnym brzmieniu zapisu
Wykonawca nie ma wpływu na wysokość kary – nie zależy to od jego należytej staranności.
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe oraz zmienia zapisy dodatku nr 5 do SWZ w tym zakresie.
Dotyczy Załącznika nr 1, pkt 12:
Zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, iż Zamawiający wymaga, aby stopień zaawansowania patologii
prezentowany był w formie liczbowej i graficznej.
Zamawiający utrzymuje obecne zapisy SWZ bez zmian.
Dotyczy Załącznika nr 1, pkt 23:
Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że wymaga, aby przy zapewnieniu materiału do
wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości Wykonawca zapewniał również udział w kontroli
międzynarodowej, która prowadzona jest w trybie on-line, w oparciu o materiał do codziennej kontroli.
Uzyskiwane wyniki wysyłane są z aparatu zaraz po wykonaniu oznaczenia kontrolnego, bez konieczności
zgrywania ich na zewnętrzny nośnik USB i przenoszenia oraz wgrywania na innym komputerze, czy też
zatwierdzania wyników kontroli przez Użytkownika, ponad to program ten posiada akredytację
organizatorów badań biegłości ISO17043 oraz umożliwiał otrzymanie certyfikatu potwierdzającego
udział w międzynarodowym programie kontroli jakości.
Zamawiający utrzymuje obecne zapisy SWZ bez zmian.
Dotyczy Załącznika nr 1, pkt 28:
Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgody na skalkulowanie materiału kontrolnego w ilości
uwzględniającej datę przydatności na opakowaniu i w ilości gwarantującej codzienne wykonanie kontroli.
Dystrybucja materiału kontrolnego odbywa się wg harmonogramu dostaw materiału kontrolnego, który
dostępny jest na stronie internetowej Wykonawcy.
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na składanie zamówień oraz na zgłaszanie reklamacji odczynników i
awarii aparatu przez aplikację Wykonawcy (strona internetowa)?
Uzasadnienie: Składanie zamówień, zgłaszanie reklamacji odczynników i awarii aparatu przez aplikację
Wykonawcy umożliwi Zamawiającemu przeglądanie historii wpisów, śledzenie statusu zgłoszeń i
wysyłki zamówień.
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i pozostawia obecne zapisy SWZ bez zmian.
§3 ust. 4 – Czy Zamawiający zgodzi się na modyfikację zapisu na:
„Dotyczy produktów objętych terminem ważności: Wykonawca gwarantuje, że dostarczony przedmiot
umowy posiada termin przydatności do użycia, który od chwili dostarczenia go do Zamawiającego jest
nie krótszy niż 3/4 okresu, w którym asortyment zachowuje termin przydatności do użycia, określony na
opakowaniu jednostkowym. W odniesieniu do pakietu nr 2 termin ważności oferowanych odczynników
będzie wynosił min. 6 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego?
Uzasadnienie: Biorąc pod uwagę ilości odczynników dotyczące zapotrzebowania w okresie 24 miesięcy
trwania umowy, oznacza to stosunkowo niewielką częstotliwość dostaw oraz sukcesywne zużywanie
odczynników, co eliminuje ryzyko przeterminowania produktów przed ich wykorzystaniem.
Dopuszczenie terminu ważności wynoszącego 6 miesięcy zwiększy konkurencyjność postępowania i
umożliwi złożenie oferty większej liczbie wykonawców, przy jednoczesnym zachowaniu bezpieczeństwa
oraz ciągłości pracy laboratorium. Zamawiający nie poniesie z tego tytułu żadnych negatywnych
konsekwencji, ponieważ oferowane odczynniki będą posiadały termin ważności w pełni adekwatny do
rzeczywistego tempa ich zużycia.
Zamawiający utrzymuje obecne zapisy SWZ bez zmian.
§ 3 ust. 2 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację postanowienia umownego na:
,,Wykonawca zobowiązany jest udostępnić na każde żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni
roboczych od otrzymania wezwania (w formie e-maila lub poprzez udostępnienie w bibliotece technicznej
Wykonawcy dostępnej pod adresem www. .......................), dokumenty dopuszczające oferowany wyrób
medyczny do obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami, tj. zgodnie z ustawą z dnia 07 kwietnia 2022
r. o wyrobach medycznych oraz aktami wykonawczymi do niej, w szczególności Deklarację zgodności
CE (dotyczy wyrobu medycznego). Miejsce dostarczenia dokumentów: Wykonawca dostarczy powyższe
dokumenty na adres Sekretariat Szpitala Międzyrzeckiego Sp. z o.o. ul. Konstytucji 3 Maja 35 w
Międzyrzeczu lub przesłać w formie elektronicznej na adres: sekretariat@szpitalmiedzyrzecz.pl"?
Uzasadnienie: Wychodząc naprzeciw oczekiwaniom Klientów, a także mając na uwadze politykę firmy
dot. ochrony środowiska, Wykonawca umożliwia obecnie Zamawiającym możliwość nieograniczonego,
całodobowego i bezpłatnego dostępu do biblioteki technicznej znajdującej się na stronie internetowej
Wykonawcy, dzięki której Zamawiający będzie miał zarówno podgląd, możliwość wydruku w dowolnym
momencie jak i możliwość pobrania szeregu zawsze aktualnych dokumentów dotyczących przedmiotu
umowy w tym m.in. deklaracji zgodności, certyfikatów kontroli jakości, dokumentów potwierdzających
dopuszczenie do obrotu, ŚKJ, ulotek, instrukcji oraz kart charakterystyk. Mając powyższe na uwadze
zwracamy się z prośbą o przychylne rozpatrzenie pytania i rozszerzenie zapisu.
Zamawiający utrzymuje obecne zapisy SWZ bez zmian.
§ 4 ust. 1 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację postanowienia umownego na:
,,W przypadku stwierdzenia przez Zamawiającego niewłaściwej ilości lub wad jakościowych zakupionego
przedmiotu umowy Zamawiający sporządza protokół, który stanowić będzie podstawę do wymiany
asortymentu wadliwego na pozbawiony wad. Pisemną reklamację Zamawiający zgłasza drogą
elektroniczną w terminie do 5 dni roboczych (pn- pt) od chwili powzięcia wiadomości o zaistniałych
nieprawidłowościach w odniesieniu do wad jakościowych oraz w terminie 5 dni roboczych (pn- pt) od
chwili dostawy w odniesieniu do wad ilościowych"?
Zamawiający utrzymuje obecne zapisy SWZ bez zmian.
§ 5 ust. 1 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostawy przedmiotu umowy do 4 dni
roboczych liczonych od złożenia zamówienia?
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
Czy zamawiający wymaga możliwość przechowywanie materiału pobranego w jednorazowej probówce
która następnie będzie wyposażona w kapilarę z możliwością przechowywania do kilku godzin.
Zamawiający utrzymuje obecne zapisy SWZ bez zmian.
Czy zamawiający wymaga aby pomiar glukozy był mierzony w sposób amperometryczny bez względu
czy to jest osocze czy surowica.
Zamawiający utrzymuje obecne zapisy SWZ bez zmian.
