Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Wielkopolskie
Dostawa odczynników laboratoryjnych z dzierżawą sprzętu – Kalisz
Pełna nazwa postępowania: Sukcesywne dostawy odczynników do: diagnostyki chorób autoimmunologicznych, alergologicznych i infekcyjnych, badań chromatograficznych oraz w zakresie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości wraz z oprogramowaniem i z dzierżawą sprzętu”
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Perzyny w Kaliszu·NIP 6182025893·Kalisz
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
22.07.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
21 czerwca 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 8 sekcjiDruga połowa — łącznie 15 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 15 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie wieloczęściowe obejmujące sukcesywne dostawy odczynników laboratoryjnych wraz z oprogramowaniem i dzierżawą sprzętu. Dostępna dokumentacja SWZ obejmuje szczegółowo zadanie 4; pozostałe części (zadania 1–3) opisane są tylko ogólnie w ogłoszeniu.
Zadanie 1 (dostawa): odczynniki do diagnostyki autoimmunologicznej wraz z dzierżawą analizatora (podstawowego i rezerwowego).
Zadanie 2 (dostawa): odczynniki do diagnostyki alergologicznej i infekcyjnej (testy immunoblot, w tym panel alergologiczny).
Zadanie 3 (dostawa): odczynniki do badań chromatograficznych (formularz cenowy poprawiony po wyjaśnieniach zamawiającego).
Zadanie 4 (dostawa): zestawy odczynnikowe do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości wraz z oprogramowaniem klient-serwer do zbierania, analizy i statystycznego opracowania wyników kontroli jakości (integracja z systemem INFO-MEDICA dla 10 analizatorów), udział w międzynarodowych programach kontroli jakości, instalacja na stacjach roboczych i przeszkolenie personelu.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy: Formularz_cenowy_-Zal_cznik_4_do_SWZ; Zadanie 3; Przedmiot zamówienia
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie Paneli alergologicznych do odrębnego pakietu? Wydzielenie
pozycji zwiększy konkurencyjność postępowania oraz umożliwi udział większej liczbie wykonawców, co może
przełożyć się na uzyskanie korzystniejszych warunków cenowych dla Zamawiającego. Wykonawca wskazuje, że
zgodnie z utrwalonym orzecznictwem Krajowej Izby Odwoławczej, brak podziału zamówienia na części może
zostać uznany za naruszenie zasad uczciwej konkurencji, jeżeli prowadzi do ograniczenia dostępu do
zamówienia (art. 16 oraz art. 99 ustawy Pzp). Ujęcie całego przedmiotu zamówienia w jednym pakiecie
powoduje, iż w postępowaniu mogą wziąć udział wyłącznie wykonawcy o bardzo szerokim i zróżnicowanym
profilu działalności, co w praktyce eliminuje z udziału wyspecjalizowanych wykonawców i ogranicza wybór
tylko do jednej firmy na rynku.
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowy opis przedmiotu zamówienia i nie wyraża zgody na wydzielenie Paneli alergologicznych do odrębnego pakietu. Zamawiający wskazuje, że przedmiot zamówienia został opisany w sposób umożliwiający udział w postępowaniu szerokiemu kręgowi wykonawców. Zgodnie z art. 91 ust. 1 ustawy Pzp, to Zamawiający posiada uprawnienie do dokonania podziału zamówienia na części w sposób, który uzna za najbardziej optymalny z punktu widzenia realizacji przedmiotu zamówienia i zaspokojenia swoich potrzeb. W ocenie Zamawiającego, grupowanie odczynników w ramach jednego pakietu (Zadanie 3) jest uzasadnione potrzebami organizacyjno-technicznymi, w tym koniecznością zapewnienia kompatybilności aparatury dzierżawionej z odczynnikami, a także efektywnością procesów logistycznych i kontroli jakości. Zamawiający stoi na stanowisku, że dokonany opis przedmiotu zamówienia nie narusza zasad uczciwej konkurencji.
Proszę o poprawienie w SWZ daty składania ofert
Zamawiający dokonał zmiany do SWZ, które określone poniżej.
W część SWZ:
1. J pkt 2 otrzymuje brzmienie: „Ofertę wraz z wymaganymi załącznikami należy złożyć w terminie do
dnia 22.07.2026r., do godz. 09:00.
2. J pkt 7 otrzymuje brzmienie: „Otwarcie ofert nastąpi w dniu 22.07.2026r., o godz. 09:30”
Pozostałe zapisy SWZ pozostają bez zmiany.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie Paneli alergologicznych do odrębnego pakietu? Wydzielenie pozycji zwiększy konkurencyjność postępowania oraz umożliwi udział większej liczbie wykonawców, co może przełożyć się na uzyskanie korzystniejszych warunków cenowych dla Zamawiającego. Wykonawca wskazuje, że zgodnie z utrwalonym orzecznictwem Krajowej Izby Odwoławczej, brak podziału zamówienia na części może zostać uznany za naruszenie zasad uczciwej konkurencji, jeżeli prowadzi do ograniczenia dostępu do zamówienia (art. 16 oraz art. 99 ustawy Pzp). Ujęcie całego przedmiotu zamówienia w jednym pakiecie powoduje, iż w postępowaniu mogą wziąć udział wyłącznie wykonawcy o bardzo szerokim i zróżnicowanym profilu działalności, co w praktyce eliminuje z udziału wyspecjalizowanych wykonawców i ogranicza wybór tylko do jednej firmy na rynku.
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowy podział na pakiety. Przedmiot zamówienia w ramach Części 2 został skonstruowany w oparciu o analizę potrzeb Zamawiającego, z uwzględnieniem możliwości techniczno-organizacyjnych laboratorium. Zamawiający wskazuje, że przedmiotem zamówienia jest dzierżawa systemu (analizatora), a nie tylko dostawa samych odczynników. Wydzielenie paneli alergologicznych do odrębnego pakietu wiązałoby się z koniecznością zapewnienia przez Zamawiającego miejsca na dodatkowy sprzęt, co ze względu na ograniczoną powierzchnię laboratorium jest niemożliwe. Ponadto, kompleksowość dostawy w ramach jednego pakietu zapewnia spójność diagnostyczną, jednolity system raportowania wyników oraz optymalizację kosztów eksploatacji. Zamawiający stoi na stanowisku, że podział zamówienia został dokonany w sposób umożliwiający udział w postępowaniu szerokiemu kręgowi Wykonawców, a konstrukcja pakietu nie narusza zasad uczciwej konkurencji.
Czy Zamawiający nie popełnił omyłki pisarskiej w formularzu cenowym (Zał. nr 4) w zakresie
pozycji 1-2? Zamawiający zdublował pozycję asortymentową dla Przeciwciał p/boreliozie IgM IB
– nie posiada ona również numeracji w kolumnie L.p. Taki sam asortyment znajduje się w
pozycji nr 3.
Prosimy o korektę zapisów lub potwierdzenie, że należy dwukrotnie wycenić zestaw „Przeciwciała
p/boreliozie IgM IB” dla wskazanej liczby oznaczeń.
Zamawiający poprawił Formularz cenowy w zakresie zadania nr 3.
Aktualny Formularz cenowy w zakresie zadania nr 3 został opublikowany na platformie e-zamówienia
prowadzonego postępowania.
Czy Zamawiający dopuści analizator niewyposażony we wbudowaną funkcję badań CITO, przy zachowaniu wszystkich pozostałych wymaganych parametrów? Badania wykonywane na oferowanym analizatorze nie są badaniami rutynowo realizowanymi w trybie CITO, a sam analizator będzie pełnił funkcję urządzenia rezerwowego (back-up).
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w SWZ, jednakże dopuszcza zaoferowanie urządzenia bez wbudowanej funkcji CITO, pod warunkiem, że oprogramowanie analizatora umożliwia priorytetyzację próbek (tryb „stat” lub odpowiednik), zapewniając tym samym możliwość wykonania badania w trybie pilnym w czasie zbliżonym do analizatora z wbudowaną funkcją CITO. Zaoferowane rozwiązanie musi umożliwiać uzyskanie wyniku w czasie akceptowalnym dla diagnostyki klinicznej.
Czy Zamawiający dopuści analizator umożliwiający wykonanie maksymalnie 30 badań w jednym nastawieniu zamiast wymaganych 80, przy zachowaniu wszystkich pozostałych wymaganych parametrów?
Oferowany analizator będzie pełnił funkcję urządzenia rezerwowego (back-up), dlatego możliwość wykonania 30 badań w jednym nastawieniu jest w pełni wystarczająca do zapewnienia ciągłości pracy laboratorium.
Zamawiający podtrzymuje wymagania SWZ. Wymóg 80 oznaczeń jest parametrem niezbędnym dla zapewnienia właściwej wydajności i ciągłości pracy laboratorium, również w sytuacji awaryjnej.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie dla poz. nr 12 zestawów do diagnostyki profilu ANA zawierających na paskach antygeny: nRNP/Sm, Sm, Ro-52, SS-A, SS-B, Scl-70, PM-Scl,Jo-1, centromerowe
białko B, PCNA, dsDNA, nukleosomy, histony, rybosomalne białko P, AMA M2,DFS70?
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie zestawów do diagnostyki profilu ANA zawierających na paskach antygeny: nRNP/Sm, Sm, Ro-52, SS-A, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1, centromerowe białko B, PCNA, dsDNA, nukleosomy, histony, rybosomalne białko P, AMA M2, DFS70.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie analizatora backupowego, który nie posiada wbudowanego pipetora do dozowania próbek pierwotnych, pod warunkiem że analizator podstawowy spełnia wymagania określone w SWZ, a analizator backupowy zapewnia możliwość kontynuacji pracy w przypadku awarii urządzenia głównego?
Zamawiający podtrzymuje wymagania SWZ. System musi zapewniać identyczną funkcjonalność (w tym sposób pipetowania próbek) w celu zapewnienia porównywalności wyników oraz bezpieczeństwa pracy (brak konieczności przepakowywania próbek) w przypadku konieczności nagłego przełączenia na urządzenie rezerwowe.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zestawu komputerowego z drukarką i skanerem oraz
kołyski laboratoryjnej, które nie są wyrobami medycznymi w rozumieniu przepisów ustawy o wyrobach
medycznych?
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie zestawu komputerowego z drukarką i skanerem oraz kołyski laboratoryjnej, które nie są wyrobami medycznymi, pod warunkiem, że spełniają one wymagania funkcjonalne i techniczne określone w opisie przedmiotu zamówienia dla danego stanowiska pracy. Wykonawca winien zapewnić ich pełną integrację z pozostałymi elementami systemu.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zapewnienie udziału w programie kontroli jakości dla komponentów
alergenowych mleka odbywającym się jedynie w cyklu rocznym obejmującym 6 rund, zgodnie
z harmonogramem Labquality (we współpracy z UK Nequas)?
Zamawiający wyraża zgodę na zapewnienie udziału w programie kontroli jakości dla komponentów alergenowych mleka odbywającym się w cyklu rocznym obejmującym 6 rund, zgodnie z harmonogramem Labquality, pod warunkiem, że system ten zapewnia porównywalny poziom wiarygodności wyników oraz posiada wymagane certyfikaty/akredytacje (np. ISO/IEC 17043). Zamawiający oczekuje przedłożenia stosownych dokumentów potwierdzających spełnienie wymagań w ofercie.
Dotyczy zadania nr 1: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie możliwości zaoferowania odczynnika do oznaczania przeciwciał ASCA w klasie IgA zamiast przeciwciał ASCA w klasie IgM?
Przeciwciała ASCA w klasie IgA są powszechnie stosowanym i uznanym markerem w diagnostyce nieswoistych chorób zapalnych jelit. Dopuszczenie takiego rozwiązania cechuje się większą wartością diagnostyczną.
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie odczynnika do oznaczania przeciwciał ASCA w klasie IgA zamiast ASCA w klasie IgM.
