Kary umowne: wynikają z §6 ust. 1 SWZ; naliczane od wartości całego wynagrodzenia (propozycja zmiany na wartość części zamówienia odrzucona przez Zamawiającego).
9
Inne zapisy
Pełna treść
Minimum logistyczne: wartość zamówienia jednostkowego nie niższa niż 500 PLN netto (umowa §1 pkt 30).
10
Dokumenty
Widoczne 50%
Raport walidacji procesu sterylizacji — dla produktów jałowych (Pakiety 2–4) - Dokumenty potwierdzające parametry (nie oświadczenia) — poz. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 6 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 6 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
Część 8 (dostawa): hemostatyk proszek przeciwzrostowy 2–3 g (10 opak.) + aplikator laparoskopowy (4 szt.).
Część 9 (dostawa): podkłady higieniczne 60×90 cm, chłonność ≥1100 ml — 1700 opak. (×30 szt.).
Część 10 (dostawa): opatrunki 16 typów (hydrokomórkowe, pianka z silikonem, foliowe itp.) — ok. 1740 szt.
Część 11 (dostawa): ręczniki chłonne / serwety chirurgiczne — 850 szt.
Wymóg: raporty walidacji sterylizacji dla produktów jałowych, dokumenty parametryczne dla poz. 1–7 pakietu 2, GTIN/EAN.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pytanie nr 35 1. Dotyczy §6 ust. 1.c
Uprzejmie prosimy o zmianę podstawy naliczania kary umownej z wartości całego wynagrodzenia umownego na wartość dostawy/części zamówienia, której dotyczy zwłoka. Obecne brzmienie powoduje naliczanie kary od całkowitej wartości umowy, mimo że ewentualne opóźnienie może odnosić się wyłącznie do części zamówienia. Proponowana zmiana zapewni zachowanie zasady proporcjonalności kary umownej do zakresu naruszenia oraz równowagę kontraktową stron, przy jednoczesnym zachowaniu funkcji dyscyplinującej kary.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie nr 1 - dotyczy Pakietu nr 2 pozycja 2 \nCzy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania w Pakiecie nr 6 pozycja 2 do wyceny kompresy sterylizowane tlenkiem etylenu? Pozostałe parametry pozostają bez zmian.
Zgodnie z SWZ.
Pytanie nr 2 - dotyczy Pakietu nr 2 pozycja 3\n\nCzy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania w Pakiecie nr 6 pozycja 3 kompresy z nitką RTG sterylizowane tlenkiem etylenu? Pozostałe parametry pozostają bez zmian.
Zgodnie z SWZ
Pytanie nr 51 Pytanie dot. § 1, ust. 20: Czy Zamawiający zgodzi się wezwać wykonawcę do należytego wykonania umowy przed dokonaniem zakupu u Wykonawcy zastępczego?
Zamawiający nie wyraża zgody
Pytanie nr 3 - dotyczy Pakietu nr 2 pozycja 4\n\nCzy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania w Pakiecie nr 6 pozycja 4 do wyceny kompresy sterylizowane tlenkiem etylenu? Pozostałe parametry pozostają bez zmian.
Zgodnie z SWZ
Pytanie nr 52 Pytanie dot. § 6, ust. 1 b), f) i g): Czy Zamawiający dopuści, aby kary umowne wymienione w punktach b), f) i g) były naliczane od części umowy netto pozostałej do realizacji, a nie od pierwotnej wartości umowy?
Zamawiający nie wyraża zgody
Pytanie nr 4 - dotyczy Pakietu nr 2 pozycja 5\n\nCzy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania w Pakiecie nr 6 pozycja 5 do wyceny kompresy sterylizowane tlenkiem etylenu? Pozostałe parametry pozostają bez zmian.
Zgodnie z SWZ
Pytanie nr 5 - dotyczy Pakietu nr 2 pozycja 6\n\nCzy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania w Pakiecie nr 6 pozycja 6 do wyceny kompresy sterylizowane tlenkiem etylenu w klasie Is reguła 4? Pozostałe parametry pozostają bez zmian.
Zgodnie z SWZ
Pytanie nr 6 - dotyczy Pakietu nr 2 poz. 11\n\nCzy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania w Pakiecie nr 6 pozycja 11 do wyceny serwetę w rozmiarze 50cm x 60cm? Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Zgodnie z SWZ
Pytanie nr 7 - dotyczy Pakietu nr 2 pozycja 12 \n\nCzy zamawiający dopuści jałową serwetę operacyjną 75x90cm z otworem 6x8cm, otoczonym taśmą przylepną. Wykonaną na całej powierzchni z laminatu dwuwarstwowego PE+PP (nieprzemakalna folia polietylenowa\no grubości 29µm + chłonna włóknina polipropylenowa) o gramaturze 55g/m2. Materiał serwety spełnia wymagania wysokiej normy EN 13795-1:2019. Odporność na penetrację płynów 118,4cmH2O, odporność na rozerwanie na sucho/mokro 184,6/177,69kPa. Opakowanie jednostkowe papierowo-foliowe. Na opakowaniu 4 repozycjonowalne etykiety samoprzylepne zawierające nr REF, LOT, datę ważności, nazwę marki, dodatkowo na 2 etykietach kod QR. W dobrze widocznej części opakowania umieszczona etykieta pokazująca obrazkowo elementy wchodzące w skład zestawu oraz ich rozmiary. Opakowanie pośrednie dyspenser kartonowy z perforowanym jednym brzegiem oraz karton transportowy - w celu zapewnienia bezpieczeństwa transportu i przechowywania w warunkach bloku operacyjnego. Sterylizacja tlenkiem etylenu zgodnie z ISO 11135 ?
Zgodnie z SWZ
Pytanie nr 8 Pakiet 9\nCzy Zamawiający dopuści zaoferowanie w pakiecie nr 9 poz. 1 podkładów chłonnych nieprzepuszczających wilgoci, podfoliowany, pokryty od strony pacjenta miękkim, przyjemnym dla skóry materiałem, w rozmiarze 60x90cm z wkładem chłonnym składającym się z pulpy celulozowej + SAP, chłonność min. 660 g rozmiar wkładu chłonnego ok 85 x 55, niebieska folia PE, opakowanie 30 sztuk?
Zgodnie z SWZ po modyfikacji z dnia 09.07.2026.
Pytanie 9 Pakiet 9\n\nCzy Zamawiający wymaga w pakiecie nr 9 w poz. 1 zaoferowania podkładów chłonnych o minimalnej chłonności 660 ml co zapewnia dobrą ochronę przed wszelkimi zabrudzeniami i przeciekaniem (podkłady o niższej chłonności nie dają takiej gwarancji) ?
Zgodnie z SWZ po modyfikacji z dnia 09.07.2026
Pytanie nr 10 Pakiet 9\nCzy Zamawiający dopuści zaoferowanie w pakiecie nr 9 poz. 1 podkładów chłonnych nieprzepuszczających wilgoci, podfoliowany, pokryty od strony pacjenta miękkim, przyjemnym dla skóry materiałem, w rozmiarze 60x90cm z wkładem chłonnym składającym się z pulpy celulozowej + SAP, chłonność min. 976 g rozmiar wkładu chłonnego ok 85 x 55, niebieska folia PE, opakowanie 30 sztuk?
Zgodnie z SWZ po modyfikacji z dnia 09.07.2026
Pytanie nr 11 Pakiet 9\nCzy Zamawiający dopuści zaoferowanie w pakiecie nr 9 poz. 1 podkładów chłonnych nieprzepuszczających wilgoci, podfoliowany, pokryty od strony pacjenta miękkim, przyjemnym dla skóry materiałem, w rozmiarze 60x90cm z wkładem chłonnym składającym się z pulpy celulozowej + SAP, chłonność min. 1000 g rozmiar wkładu chłonnego ok 85 x 55, niebieska folia PE, opakowanie 30 sztuk?
Zgodnie z SWZ po modyfikacji z dnia 09.07.2026
Pytanie nr 13Prosimy o potwierdzenie, że zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (Medical Devices Regulation) MDR, art. 14, pkt 3 Zamawiający wymaga aby dostawy do jego jednostki były realizowane zgodnie z warunkami określonymi przez producenta?
Zamawiający potwierdza.
Pytanie nr 14\nProsimy o potwierdzenie, że zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 27 października 2022 r. w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki, § 13.1 pkt. g, Zamawiający kontroluje warunki, w jakich odbywał się transport wyrobów medycznych, tj. sprawdza m.in. temperaturę przestrzeni ładunkowej pojazdu, którym wykonano dostawę? W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy o wyjaśnienie dlaczego Zamawiający nie stosuje się do obowiązujących przepisów prawa.
Zamawiający potwierdza
Pytanie nr 15\nProsimy o wyjaśnienie, czy w świetle obowiązujących przepisów prawa, tj. Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (Medical Devices Regulation) MDR oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 27 października 2022 r. w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki, Zamawiający wymaga realizacji dostaw wyłącznie środkami transportu posiadającymi możliwość dokumentacji temperatury z przestrzeni ładunkowej?
Zamawiający potwierdza wymóg realizacji dostaw wyłącznie środkami transportu posiadającymi możliwość dokumentacji transportu w warunkach zgodnych z zaleceniami producenta.
Pytanie nr 16\nCzy Zamawiający dopuści do zaoferowania w Pakiecie 9 poz. 1 podkłady higieniczne z pulpą celulozową i superabsorbentem pochłaniającym wilgoć, Rozmiar całkowity 60 x 90 cm, chłonność minimum 1600 ml (potwierdzone oświadczeniem producenta wyrobu). Zbudowane z pulpy celulozowej, włókniny, 2 warstw tkaniny, folii polietylenowej, superabsorbentu, opakowanie z pełną identyfikacją wyrobu medycznego, produkt medyczny klasy I?
Zamawiający dopuszcza
Pytanie nr 17 \nCzy Zamawiający w Pakiecie nr 8 poz. nr 1 dopuści środek hemostatyczny w postaci proszku 3g o działaniu przeciwzrostowym potwierdzonym w dokumentach dopuszczających proszku, całkowitej wchłanialności w okresie do kilku dni, 1g proszku absorbuje minimum 45 ml płynów, wchłaniający się zazwyczaj w ciągu 24-48 h (w standardowych warunkach użycia). Produkt ulega całkowitemu rozkładowi przez amylazę i glukoamylazę w ciągu 3-5 dni, w zależności od: miejsca zastosowania, użytej całkowitej ilości proszku, użytej proporcji proszku i soli fizjologicznej, osobniczych cech pacjenta, czas wchłaniania może się wydłużyć do kilu dni, co zintegrowane jest z naturalnym procesem przebudowy tkanek w czasie procesu gojenia. Zatem niemożliwe jest precyzyjne określenie czasu całkowitego wchłonięcia, gdyż wynika ono z powyższych czynników, które są zmienne dla każdego zabiegu. Zjawisko to dotyczy wszystkich biodegradowalnych hemostatyków bazujących na polimerach.
Zgodnie z SWZ.
Pytanie nr 18 PAKIET NR 3 Poz. nr 1Poz. nr 1- czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestawu laryngologicznego wykonanego z 2-warstwowego laminatu o odporność na rozerwanie min 103 kPa, posiadającego w swoim składzie taśmę przylepną w rozmiarze 10 x 50 cm (+/-2 cm) oraz dodatkowo: \n1 x czyścik do koagulacji 5 x 5 cm\n10 x kompres gazowy z nitką RTG 10 x 10 cm, 17 nitek; 12 warstw\nWewnątrz opakowania karta informacyjna ze składem zestawu bez piktogramów komponentów, oraz min. 4 odklejane etykiety m.in. z nazwą zestawu, nr katalogowym, nr serii, datą ważności produktu. Zestawy pakowane podwójnie: w worek foliowy + karton transportowy otwierany bez użycia narzędzi ostrych. Karta danych technicznych na gotowym zestawie. Pozostałe parametry bez zmian.
Zamawiający dopuszcza.
Pokazujemy 20 z 91 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
