SWZ w udostępnionej ekstrakcji nie zawiera treści proceduralnej (ROZDZIAŁY SWZ z warunkami udziału, podstawami wykluczenia, kryteriami itp.). Dostępne bloki to: rysunki techniczne plecaka, OPZ (załącznik nr 6) oraz modyfikacje/wyjaśnienia.
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne, wadium i zabezpieczenie należytego wykonania: w projekcie umowy (niezałączonym do przekazanej dokumentacji).
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Czas realizacji: do 120 dni kalendarzowych od podpisania umowy, nie później niż do 30.11.2026 r.; termin nie podlega wydłużeniu.
Gwarancja plecaka/opakowania PRM: minimum 24 miesiące od dnia dostawy.
Termin ważności wyrobów medycznych: poz. 13, 20, 26, 42, 49, 63 — min. 28 miesięcy na dzień składania ofert; pozostałe pozycje — min. 48 miesięcy na dzień składania ofert (z wyjątkami dla poz. 41, 43, 53, 54: min. 48 mies. ważności albo 24 mies. gwarancji).
Usługi dodatkowe: transport, załadunek i rozładunek po stronie Wykonawcy.
Oświadczenie dot. deklaracji i certyfikatów wyrobu medycznego — Załącznik nr 9 do SWZ. - Oświadczenie o zgodności oferowanego asortymentu z wymaganiami SWZ i OPZ — Załącznik nr 10 do SWZ.
Druga połowa streszczenia za darmo
Odsłoń całe streszczenie SWZ
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 10 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Dostawa 1000 kpl. Plecaków Ratownika Medycznego z wyposażeniem medycznym (kompletny zestaw: plecak + wyroby medyczne), na potrzeby wojska.
Część 1 (dostawa): 1000 szt. Plecaków Ratownika Medycznego (PRM) wraz z pełnym wyposażeniem medycznym – łącznie kilkadziesiąt pozycji asortymentowych (m.in. blok notes wodoodporny, chusta trójkątna, ciśnieniomierz mechaniczny, gaza opatrunkowa jałowa, gaziki do dezynfekcji, igły, kaniule/wenflony, karta segregacji medycznej, kołnierz ortopedyczny, koce izotermiczne jedno- i trójwarstwowe, kompresy gazowe, laryngoskop z łyżkami, latarka czołowa, lubrykant, marker, nożyczki ratownicze, opaska elastyczna, opatrunki (brzuszny, oczny, z opatrunkiem), plaster z opatrunkiem, pojemnik na odpady medyczne, prowadnica intubacyjna, przylepiec, pulsoksymetr, rękawice nitrylowe, rurki intubacyjne/krtaniowe/nosowo-gardłowe, siatka opatrunkowa, ssak ręczny, stabilizator intubacyjny, staza elastyczna, stetoskop, strzykawki (w tym 60 ml do rurki krtaniowej), sygnalizatory świetlne chemiczne, szyna aluminiowa, taśma mocująca, worek samorozprężalny, zestaw do ciśnieniowego podawania płynów, zestaw do ewakuacji, zestaw do konikopunkcji, zestaw do przetaczania płynów, zestaw zabiegowy mały, ampulatorium) + naszywka „MED" + opakowanie zgodne z dokumentacją rysunkową (SMW-076 + ampulatorium SMW-077).
Przedmiot obejmuje także wytworzenie dokumentacji: szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (SOPZ), karty techniczne produktów, deklaracje i certyfikaty zgodności wyrobów medycznych, dokumentacja kodyfikacyjna NATO (NCS) – numery referencyjne, NSN, NCAGE.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pytanie dot. SOPZ, pozycja nr 8 – Przylepiec bez opatrunku. W związku z brakiem informacji nt.
wymaganego rozmiaru oraz materiału przylepca bez opatrunku, czy Zamawiający potwierdza, że
wymaga zaoferowania przylepca bez opatrunku wykonanego z jedwabiu syntetycznego o
wymiarach 2,5 cm x 5 m?
Zamawiający wymaga zaoferowania w poz. 8 przylepca bez opatrunku na jedwabiu z
hipoalergicznym klejem o dużej przylepności również po zamoczeniu. Wymiary 2,5 cm x 5 m.
Łatwy w dzieleniu bez użycia nożyczek (obustronnie ząbkowane brzegi), nawinięty na plastikową
szpulę (tuleję) bez osłony (kołnierza). Dopuszczalny jest przylepiec na szpuli wykonanej z
utwardzonej tektury/ papieru. Zamawiający dokonuje stosownej modyfikacji SOPZ w tym
względzie.
Pytanie dot. SOPZ, pozycja nr 24 – Strzykawka do rurki krtaniowej. Wnosimy o doprecyzowanie
jakiej pojemności strzykawki do rurki krtaniowej oczekuje Zamawiający.
Zamawiający informuje, że oczekuje zaoferowania strzykawek o pojemności 60 ml. Zamawiający
dokonuje stosownej modyfikacji SOPZ w tym względzie.
Pytanie dot. SOPZ, pozycja nr 54 – Koc izotermiczny jednorazowy trójwarstwowy. Czy
Zamawiający w celu zapewnienia maksymalnej ochrony poszkodowanych przed wychłodzeniem
w warunkach polowych dopuści zaoferowanie profesjonalnego, trójwarstwowego koca
termicznego w wersji militarnej o następującej specyfikacji techniczno-użytkowej?
Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na powyższe.
Pytanie dot. SOPZ, pozycja nr 56 – Nożyczki ratownicze Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie
nożyczek ratowniczych o długości całkowitej wynoszącej 15,5 cm, przy jednoczesnym pełnym
zachowaniu pozostałych parametrów, w tym wymaganej minimalnej długości powierzchni tnącej
wynoszącej 4 cm?
Zamawiający informuje, ze nie wyraża zgody.
Pytanie dot. SOPZ, pozycja nr 59 – Latarka W związku ze zmianą konstrukcyjna producenta
latarki PETZL e+LITE prosimy o dopuszczenie nowego modelu PETZL e+LITE o poniższych
parametrach:
Ultralekka i ultrazwarta latarka czołowa e+LITE, którą zawsze można mieć przy sobie. Dzięki
swojemu pokrowcowi transportowemu, zawsze gotowa do użycia. Emituje białe lub czerwone
światło, stałe lub pulsujące. Gwizdek znajdujący się na opasce elastycznej umożliwia
sygnalizację w sytuacji ratunkowej.
• Konstrukcja latarki
• źródło światła – diody,
• kompaktowa,
• Wodoodporność: IP X7 (wodoszczelna do -1 metra przez 30 minut),
• możliwość mocowania za pomocą opaski elastycznej,
• konstrukcja chroniąca przed przypadkowym uruchomieniem.
• Parametry techniczne:
• światło białe (białe światło umożliwia łatwe przemieszczanie się w ciemności),
• światło czerwone (dyskretne oświetlenie; w sytuacjach awaryjnych czerwone światło jest
widziane z dużej odległości),
• 2 poziomy oświetlenia: ekonomiczny - czas świecenie min 12 h i maksymalny - czas świecenia
min 9 h,
• 2 tryby pulsujące: biały i czerwony,
• masa latarki 26 g,
• temperatura pracy: -30 st.C do +60 st.C,
• zasilanie - 2 baterie litowe typu CR2032.
• zapasowy komplet baterii
Zamawiający informuje, że dopuszcza zaproponowany produkt, pod warunkiem dołączenia
dodatkowego kompletu baterii.
Pytanie dot. SOPZ, pozycja 60, 61, 62 – Sygnalizator świetlny.
Czy Zamawiający wymaga, aby opakowanie jednostkowe było oznakowane kolorem
odpowiadającym barwie świecenia sygnalizatora (np. poprzez kolor folii lub jednoznaczny
nadruk), w celu natychmiastowej i intuicyjnej identyfikacji koloru w warunkach operacyjnych?
Zamawiający informuje, że nie precyzuje wymagań w tym zakresie.
Pytanie dot. SOPZ, pozycja 60, 61, 62 – Sygnalizator świetlny.
Czy Zamawiający wymaga, aby termin ważności był umieszczony na każdym opakowaniu
jednostkowym produktu? Brak takiego oznaczenia uniemożliwi weryfikację zdatności produktu do
użycia po wyjęciu sygnalizatorów z opakowania zbiorczego i przeniesieniu ich do wyposażenia
osobistego (np. plecaków).
Zamawiający informuje, że nie precyzuje wymagań w tym zakresie.
Pytanie dot. SOPZ, pozycja 60, 61, 62 – Sygnalizator świetlny.
Czy Zamawiający wymaga, aby informacja o czasie świecenia światła chemicznego była
umieszczona na opakowaniu jednostkowym każdego produktu?
Zamawiający informuje, że nie precyzuje wymagań w tym zakresie.
Pytanie dot. SOPZ, pozycja 60, 61, 62 – Sygnalizator świetlny.
Czy Zamawiający wymaga, aby każdy sygnalizator świetlny (światło chemiczne) był zapakowany
jednostkowo w opakowanie barierowe, nieprzepuszczające światła (chroniące przed
promieniowaniem UV)? Brak zastosowania indywidualnych opakowań nieprzepuszczających
światła (np. pakowanie luzem lub w folię transparentną) powoduje przedwczesną degradację
chemiczną produktu i spadek intensywności świecenia nawet o 50% w skali roku.
Zamawiający informuje, że wymaga, aby sygnalizator świetlny był pakowany jednostkowo
w opakowanie barierowe, nieprzepuszczające światła.
Pytanie dot. SOPZ, pozycja 52 – Pulsoksymetr.
Czy Zamawiający dopuści zakres pomiaru saturacji SpO2: 0 – 100%, dokładność ±2 cyfry,
70 – 100 %, przy zachowaniu pozostałych parametrów?
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe wymagania w tym względzie.
Czy w przypadku, gdy umowa z wybranym Wykonawcą zostanie podpisana po dniu 1 sierpnia
2026 r., Zamawiający wyrazi zgodę na proporcjonalne wydłużenie końcowego terminu realizacji
zamówienia (wskazanego w Załączniku nr 6 jako nie później niż do 30.11.2026 r.), tak aby
Wykonawca zawsze dysponował pełnymi 120 dniami kalendarzowymi na realizację umowy?
Zamawiający nie przewiduje wydłużenia końcowego terminu realizacji zamówienia
po 30.11.2026 r.
Prosimy o wyjaśnienie rozbieżności pomiędzy zapisami Załącznika nr 8, pkt 3 lit. a (gdzie
wskazano, że okres ważności wyrobów medycznych w dniu dostawy nie może być krótszy niż
80% całkowitego okresu ważności), a zapisami Załącznika nr 6, pkt 11 (gdzie wskazano sztywne
minimalne terminy wynoszące 28 lub 48 miesięcy). Które z tych wymagań Zamawiający uzna za
nadrzędne?
Zamawiający informuje, że w załączniku nr 8, pkt 3 lit. a) gdzie wskazano że „okres ważności
wyrobów (w tym wyrobów medycznych) posiadających określony termin (datę) ważności w dniu
dostawy nie może być krótszy, niż 80% całkowitego okresu ważności” stanowi omyłkę pisarską i
w ramach dokonywanej modyfikacji zostanie usunięty. W zakresie opakowania PRM
Zamawiający zgodnie z OPZ wymaga minimum 24 miesiące gwarancji liczone od dnia dostawy.
Dotyczy zapisów umowy § 4. Sposób dostawy i zasady odbioru.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na skrócenie czasu przesłania przez Wykonawcę „Awizo
dostawy” z wymaganych obecnie 10 dni roboczych na 5 dni roboczych.
Zamawiający nie wyraża zgody na skrócenie czasu.
Zgodnie z projektem umowy Wykonawca zobowiązany jest do dostawy kompletnego przedmiotu
umowy. Przedmiotem zamówienia jest plecak ratownika medycznego, tj. opakowanie wraz z
wymaganym wyposażeniem. Prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający dopuści dostawę
kompletnego przedmiotu zamówienia w taki sposób, że plecak zostanie dostarczony osobno,
natomiast wyposażenie zostanie dostarczone osobno w kartonach zbiorczych
Jeżeli zamawiający nie wyrazi zgodny na dostawe w kartonach zbiorczych to ewentualnie o
dopuszczenie dostawy wyposażenia Skompletowanego i zapakowanego osobno, np. w woreczku
lub opakowaniu zbiorczym przypisanym do danego plecaka, bez konieczności wcześniejszego
rozmieszczenia wyposażenia wewnątrz plecaka.
Proponowany sposób dostawy nie wpływa na kompletność przedmiotu zamówienia, ponieważ
Zamawiający otrzyma zarówno plecak, jak i pełne wymagane wyposażenie. Jednocześnie takie
rozwiązanie znacząco usprawni odbiór jakościowy i ilościowy, w szczególności w zakresie:
1. sprawdzenia zgodności ilościowej poszczególnych elementów wyposażenia z wymaganiami
SWZ,
2. weryfikacji nazw, parametrów i rodzaju dostarczonego asortymentu,
3. kontroli terminów ważności wyrobów medycznych i materiałów opatrunkowych,
4. ograniczenia ryzyka pomyłek przy odbiorze oraz konieczności każdorazowego
rozpakowywania i
ponownego układania wyposażenia w plecaku,
5. przyspieszenia procedury odbioru po stronie Zamawiającego.
W naszej ocenie dostarczenie plecaka oraz kompletnego wyposażenia jako jednego zestawu,
lecz z wyposażeniem zapakowanym osobno, nadal spełnia wymóg dostawy kompletnego
przedmiotu umowy. Różnica dotyczy wyłącznie sposobu konfekcjonowania zestawu na potrzeby
odbioru i kontroli, a nie zakresu ani jakości dostawy.
Mając powyższe na uwadze, wnosimy o potwierdzenie, że Zamawiający uzna za prawidłową
dostawę plecaka ratownika medycznego wraz z kompletnym wyposażeniem zapakowanym
osobno, pod warunkiem jednoznacznego przypisania wyposażenia do danego plecaka oraz
zachowania kompletności zestawu zgodnie z wymaganiami SWZ.
Zamawiający oczekuje dostarczenia komponentów w opakowaniach zbiorczych,
z rozdzieleniem na poszczególne pozycje asortymentowe.
TKANINA KONSTRUKCYJNA
Czy Zamawiający dopuści wynik badania tkaniny zasadniczej wykonanego przez akredytowane
laboratorium dla masy liniowej przędzy z wyprucia [dtex], metodyką PN-P-04653 o wartości:
osnowa 1100 +-15%, wątek 1100+- 15%? To jedyna norma, którą posługują się Polskie
Akredytowane Laboratoria w zakresie gęstości liniowej dla tkaniny. Jest to metoda odcinkowa, w
której badanie przędzy odbywa się poprzez wyprucie przędzy z gotowej tkaniny, dlatego
podawane wyniki badań są orientacyjne.
Zamawiający informuje, iż dopuszcza zaproponowane rozwiązanie przy spełnieniu pozostałych
wymagań OPZ.
TAŚMY SAMOZACZEPNE
Czy zamawiający dopuści taśmy samozaczepne o wysokości rozdzielnej taśmy pętelka 2.10-2.60
mm i gramaturze 300 g/m2 +-10% (taśma będzie lżejsza od tej opisanej w OPZ) przy zachowaniu
pozostałych parametrów?
Zamawiający informuje, iż dopuszcza zaproponowane rozwiązanie przy spełnieniu pozostałych
wymagań OPZ.
TAŚMY TECHNICZNE
Czy Zamawiający dopuści taśmę techniczną o szerokości 50 mm +- 2 mm? Zakres tolerancji 1
mm przy wymiarze 50 mm jest trudny do spełnienia przy całej partii produkcyjnej. Norma PN-ISO
286 w Tablicy 1 Przedstawia wartości liczbowe tolerancji nominalnych klas IT dla wymiarów
nominalnych do 3150 mm i np. dla wymiaru 50 mm to nawet 3,9 mm.
Zamawiający informuje, iż dopuści taśmy techniczne o szerokości 50mm ± 2 mm przy
zachowaniu pozostałych wymagań zawartych w OPZ.
NICI TECHNICZNE DO PRZESZYĆ ZEWNĘTRZNYCH
Czy zamawiający dopuści nici o parametrach technicznych podanych poniżej, tylko do przeszyć
ryglowych, w kolorze ciemnozielonym (w zakresie barw i reemisji) zgodnym z normą NO-84-
A203:2020?
Nici zewnętrzne użyte do szwu ryglowego, które proponujemy mają podobne parametry
techniczne co nici wewnętrzne podane w OPZ oraz do nici, które były stosowane we
wcześniejszych latach. Użycie zaproponowanych nici znacznie przyspieszy proces produkcji
opakowania oraz wpłynie na niższą cenę produktu końcowego.
Parametry techniczne:
Gęstość linowa 280 dtex x 3 +-15%
Wytrzymałość na zerwanie min. 3100 cN
Rozciągliwość przy zerwaniu max 30 %
Zamawiający informuje, iż dopuszcza zaproponowane rozwiązanie przy spełnieniu pozostałych
wymagań OPZ.
NICI TECHNICZNE DO PRZESZYĆ WEWNĘTRZNYCH
Czy Zamawiający dopuści nici techniczne do przeszyć wewnętrznych z materiału: poliester ciągły
o gęstość liniowa 226 dtex x 3 +/-10%, o rozciągliwości przy zerwaniu maksymalnie 30 % (wg
ISO 2062 ) oraz wytrzymałości na zerwanie (wg ISO 2062) min. 4200 cN w kolorze ciemnozielony
zgodnym z NO-84-203A:2020?
Zamawiający informuje, iż dopuszcza zaproponowane rozwiązanie przy spełnieniu pozostałych
wymagań OPZ.
Pokazujemy 19 z 39 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
