RozstrzygniętyPodstawowy bez negocjacji2026/BZP 00491969/01
Dostawa płynów dializacyjnych i materiałów eksploatacyjnych – Jasło
Szpital Specjalistyczny w Jaśle4 aktualne · 87 w archiwum·NIP 6851950733·podkarpackie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
NIP zwycięzcy5273095077
Kwota oferty336 393,00 zł
Złożonych ofert1
Widełki ofert336 393,00 zł – 336 393,00 zł
Najtańsza oferta wygrałatak
Przedmiot zamówienia
AIDostawa płynów dializacyjnych oraz materiałów eksploatacyjnych do terapii nerkozastępczej przeznaczonych do wykorzystania z posiadanym aparatem PRISMAX.
Trudność: średnia
Wymaga rozróżnienia pomiędzy produktami leczniczymi a wyrobami medycznymi oraz odpowiedniego doboru dokumentacji zgodności.
Terminy realizacji
Okres realizacji
12 miesięcy
12 miesięcy
Dostawa od zamówienia
1 dzień roboczy
1 dzień roboczy
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Pytania i odpowiedzi
4Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1dotyczy: zapisu w projekcie umowy - W związku z zapisem §1 umowy prosimy o weryfikację statusu regulacyjnego płynów dializacyjnych objętych przedmiotem umowy oraz potwierdzenie, czy wszystkie posiadają status wyrobu medycznego.
Płyny dializacyjne mają status produktu leczniczego (poz.1-4), pozostałe to wyroby medyczne. Zamawiający dokonuje zmiany w projekcie umowy, § 1 ust. 2 otrzymuje brzmienie: „Wykonawca oświadcza, iż przedmiot umowy jest wyrobem medycznym w rozumieniu Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych oraz został dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z wymogami określonymi w tej ustawie - dotyczy poz. 5-12 oraz oświadcza, że dostarczone przez niego towary będące produktami leczniczymi posiadają aktualne pozwolenie na dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu na terenie RP - dotyczy poz. 1-4.”
2dotyczy: zapisu w projekcie umowy - Czy Zamawiający dopuszcza dla wyrobów objętych okresem przejściowym na podstawie art. 120 MDR dokumentację zgodności właściwą dla ich aktualnego statusu regulacyjnego, w tym dokumentację wydaną na podstawie MDD, zamiast wymagania certyfikatów CE zgodnych wyłącznie z MDR?
Zgodnie z prawem – dotyczy wyrobów medycznych.
3dotyczy: zapisu w projekcie umowy - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę §2 ust. 1 poprzez wydłużenie terminu realizacji dostawy z 1 dnia roboczego do 2 dni roboczych od momentu pisemnego złożenia zamówienia przez Zamawiającego?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
4dotyczy: zapisu w projekcie umowy - § 4 ust. 6 Czy Zamawiający dopuszcza, aby termin 3 dni roboczych dotyczył potwierdzenia przyjęcia i wstępnej oceny reklamacji, natomiast termin zakończenia postępowania reklamacyjnego był uzależniony od charakteru zgłoszenia i konieczności przeprowadzenia dochodzenia jakościowego?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Historia zmian
16.10.2026 — publikacja ogłoszenia
28.10.2026 — upływ terminu składania ofert
06.11.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania