Nazwa postępowania: Dostawa płynów oraz materiałów medycznych do hemodializy wraz z najmem aparatów do terapii nerkozastępczej dla potrzeb Szpitala Powiatowego w Zawierciu
Zamawiającym jest Szpital Powiatowy w Zawierciu, z siedzibą przy ul. Miodowej 14, 42-400 Zawiercie. Kontakt z Zamawiającym możliwy jest pod numerem telefonu 32 67 40 361 oraz adresem e-mail zampub@szpitalzawiercie.pl. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego zgodnie z art. 132 ust. 1 ustawy z dnia **11 września 2019 r. (+ 3 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie podał w treści SWZ wartości szacunkowej zamówienia ani budżetu przeznaczonego na sfinansowanie zamówienia. Rozliczenia będą prowadzone w walucie polskiej, tj. PLN. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie ustalił szczegółowych warunków udziału w postępowaniu w zakresie zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia działalności, sytuacji ekonomicznej lub finansowej oraz zdolności technicznej lub zawodowej. Wymagane jest jedynie spełnienie ogólnych przesłanek prawnych dotyczących niepodlegania wykluczeniu z postępowania.
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Zamawiający przyjął następujące kryteria oceny ofert: 1. Cena – waga 60 pkt (60%) 2. Termin dostawy – waga 20 pkt (20%) 3. Termin wymiany towaru na wolny od wad – waga 20 pkt (20%)
8
Kary i sankcje
Widoczne 50%
Kary umowne: szczegółowy zakres w załączniku nr 4 do SWZ (projekt umowy)
Podwykonawstwo: Zamawiający wymaga wskazania w ofercie części zamówienia powierzanych podwykonawcom oraz podania ich nazw, jeśli są znani. Nie zastrzeżono osobistej realizacji żadnej części zamówienia przez Wykonawcę.
Zmiany umowy: Zmiany mogą być wprowadzane na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy (załącznik nr 4). Zamawiający dopuszcza zmiany SWZ przed terminem składania ofert.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 17 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Dostawa płynów oraz materiałów medycznych do hemodializy.
Najem aparatów do terapii nerkozastępczej (w tym opcja wynajmu dodatkowego, czwartego aparatu w przypadku awarii sprzętu własnego Zamawiającego).
Czas trwania umowy: 24 miesiące.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu zbiorczego poz. 8(6.) i stworzy osobny pakiet dla tej pozycji?
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Czy Zamawiający w zbiorczym poz. 13(11.) dopuści do postępowania cewnik dializacyjny dwuświatłowy
wysokoprzepływowy (High Flow), z poliurteanu, bez otworów bocznych,
o średnicy 11 FR i 13 Fro długościach: 15 cm, 20cm, 25cm do wyboru przez Zamawiającego?
Charakterystyka cewnika:
- termoplastyczny poliuretan Tecoflex
- radiocieniujący szaft cewnika
- końcówka bez bocznych otworów zmniejszająca ryzyko powstawania zakrzepu
- przednie otwory zmniejszające ryzyko powstawania zakrzepów
- obrotowy pierścień do szycia pozwalający uniknąć podrażnienia skóry
- zacisk bezpieczeństwa z zabezpieczeniami bocznymi chroniącymi rurkę końcówki przed wyślizgnięciem się
- wskaźniki wypełnienia, rozmiar i długość
- kompatybilny z MRI
- odporna na odkształcenia prowadnica ,J” 0,98 mm x 700 mm/0,97 mm x 700 mm z wysoką zawartością tytanu
zapewniająca wyjątkowo wysoką elastyczność i odporność na odkształcenia , dodatkowy komfort zapewnia
powłoka z PTFE, która gwarantuje gładką powierzchnię i najwyższy poślizg
- igła wprowadzająca 18G
- rozszerzadło 11Fr/ 13 Fr
- nasadki iniekcyjne Luer Lock
- opakowanie zawiera 3 szt.
Zamawiający dopuszcza powyższe, jednak wymaga odnotowania tego faktu za pomocą * i przypisu.
Jakich ramion wymaga Zamawiający prostych, czy zagiętych?
Zamawiający wymaga cewników z prostymi ramionami
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu zbiorczego poz. 13 (11.) i stworzy osobny pakiet dla tej
pozycji?
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe
Dotyczy SWZ rozdział VI.3. INFORMACJE O PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKACH DOWODOWYCH oraz załącznika nr 2
Formularz asortymentowo-cenowy pozycja 3: W związku z rejestracją płynu substytucyjnego do hemofiltracji jako
produktu leczniczego (pozycja 3) uprzejmie prosimy o zaprowadzenie stosownych zmian w przywołanych
wymaganiach SWZ oraz dedykowanych załącznikach nr 8 i 10.
Zamawiający dokonuje zmian w części VI. 3 SWZ i w związku z tym pkt 1 otrzymuje brzmienie:
1. Na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania oraz cechy,
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych:
- Oświadczenie Wykonawcy, że asortyment jest zakwalifikowany jako wyrób medyczny zgodnie z ustawą z dnia 7
kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r. poz. 974) - dotyczy pozycji 1-2, 4-6 oraz 8-12 formularza
asortymentowo-cenowego — oświadczenie stanowi załącznik nr 8 do SWZ;
- Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane w ofercie wyroby medyczne posiadają aktualne dokumenty
potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia
2022r. o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5
kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych albo rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE)
2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (o ile dotyczy) oraz z
innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie - dotyczy pozycji 1-2, 4-6 oraz 8-12 formularza
asortymentowo-cenowego — oświadczenie stanowi załącznik nr 8 do SWZ;
- Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt posiada kartę charakterystyki, ulotki z dokładnymi opisami
produktów wraz z parametrami, a ponadto, że Wykonawca jest gotowy w każdej chwili na żądanie Zamawiającego
potwierdzić to poprzez przesłanie odpowiedniej dokumentacji — dotyczy wszystkich pozycji - oświadczenie stanowi
załącznik nr 9 do SWZ;
- Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane produkty lecznicze są dopuszczone do obrotu zgodnie z ustawą Prawo
farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2019 r. poz. 499 ze zm.) wraz z zobowiązaniem się Wykonawcy do okazania dokumentu
pozwolenia na wyraźne żądanie Zamawiającego - dotyczy pozycji 3, 7 i 13 formularza asortymentowo-cenowego —
oświadczenie stanowi załącznik nr 10 do SWZ.
Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy nie doszło do pomyłki pisarskiej w opisie objętości worka 4% cytrynianu
sodu, gdyż standardowo jest on produkowany jako worek o objętości 1500 ml.
Zamawiający stwierdza, że doszło do omyłki pisarskiej w opisie objętości worka 4% cytrynianu sodu, w
związku z czym Zamawiający dokonuje poprawy owej omyłki poprzez wpisanie w miejsce „w workach 500 ml”
określenia „w workach 1500ml'” .
Dotyczy załącznika nr 2 Formularz asortymentowo-cenowy — parametry techniczne poz. 37 oraz załącznika nr 4
PPU § 2 ust. 1.6).
Prosimy Zamawiającego o korektę zapisu przytoczonego paragrafu PPU w duchu zapisu powyższych wymagań
technicznych, czyli przeglądy serwisowe zgodnie z wymaganiami producenta urządzenia, minimum co 24 miesiące.
Zamawiający dokonuje poprawy § 2 ust. 1 pkt. 6 załącznika nr 4 do SWZ — PPU. W załączeniu
poprawiony załącznik.
Dotyczy SWZ rozdział XV OPIS KRYTERIOW(...)OCENY OFERT ust. 1.2) oraz załącznika nr 4 PPU § 2 ust. 1.7).
Prosimy Zamawiającego o korektę zapisu przytoczonego paragrafu PPU w duchu zapisu powyższego kryterium
oceny ofert, czyli dostawy w ciągu max. 5 dni roboczych
Zamawiający dokonuje poprawy $ 2 ust. 1 pkt. 7 załącznika nr 4 do SWZ — PPU. W załączeniu
poprawiony załącznik.
