Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 18 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Dostawa sukcesywna płynów infuzyjnych, płynów do przepłukiwania, żywienia pozajelitowego i płynów do dializ do Apteki Szpitalnej Szpitala Mrągowskiego, podzielona na 11 pakietów (Pakiety 1–11).
Pakiet 1 (dostawa): płyny infuzyjne w opakowaniach z dwoma jałowymi, niezależnymi portami (w tym dopuszczony worek Viaflo z dwoma portami).
Pakiet 2 (dostawa): płyny infuzyjne / do przepłukiwania.
Pakiet 3 (dostawa): płyny infuzyjne / do przepłukiwania.
Pakiet 4 (dostawa): płyny infuzyjne w opakowaniach z dwoma jałowymi, niezależnymi portami (w tym dopuszczony worek Viaflo z dwoma portami).
Pakiet 5 (dostawa): płyny infuzyjne w opakowaniach z dwoma jałowymi, niezależnymi portami (w tym dopuszczony worek Viaflo z dwoma portami).
Pakiet 6 (dostawa): płyny infuzyjne / do przepłukiwania w opakowaniach z dwoma jałowymi, niezależnymi portami.
Pakiet 7 (dostawa): żywienie pozajelitowe.
Pakiet 8 (dostawa): żywienie pozajelitowe.
Pakiet 9 (dostawa): płyny do dializ.
Pakiet 10 (dostawa): płyny infuzyjne w opakowaniach 1000 ml z dwoma równymi jałowymi, niezależnymi portami (bez zmian SWZ – worek KabiPac niedopuszczony).
Pakiet 11 (dostawa): płyny infuzyjne w opakowaniach z dwoma jałowymi, niezależnymi portami (w tym dopuszczony worek Viaflo z dwoma portami).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 8 Ust. 1: Za niewykonanie lub niewłaściwe wykonywanie Umowy (bez względu na przyczynę, z wyłączeniem okoliczności za które wyłączną odpowiedzialność ponosi Dostawca) lub uchybienie terminom, o których mowa w niniejszej Umowie (bez względu na przyczynę, z wyłączeniem okoliczności za które wyłączną odpowiedzialność ponosi Dostawca), Odbiorca jest uprawniony do żądania od Dostawcy zapłaty na swoją rzecz kar pieniężnych, na podstawie art. 3531 w zw. z art. 473 § 1 Kodeksu Cywilnego w nw. przypadkach:
a) w razie uchybienia terminowi w dostarczeniu produktów leczniczych lub dostarczenia niezgodnie z zamówieniem, w wysokości 0,5% wynagrodzenia brutto niedostarczonej/ niezgodnej części dostawy produktu leczniczego, za każdy kalendarzowy dzień zwłoki lub dostarczeniu niezgodnie z zamówieniem,
b) w razie wcześniejszego rozwiązania umowy lub odstąpienia od niej z przyczyn zawinionych, leżących po stronie Dostawcy, zobowiązany jest on do zapłaty na rzecz Odbiorcy kary pieniężnej, w wysokości 10% niezrealizowanej wartości brutto całej umowy,
c) w razie dostarczenia produktów leczniczych niezgodnie z § 2 ust. 1 – 5 nin. Umowy, Dostawca zostanie obciążony karą w wysokości 0,5% wartości brutto danej dostawy produktu leczniczego, za każdy kalendarzowy dzień zwłoki
d) w razie niedostarczenia dokumentów (w tym wymaganych tłumaczeń na język polski), o których mowa w § 3 – w wysokości 5% wartości brutto pierwszego zamówienia, za każdy kalendarzowy dzień zwłoki.
Zamawiający wyjaśnia, że pozostawia zapisy SWZ bez zmian.
Czy Zamawiający w Pakietach 1, 4, 5, 10 i 11 dopuści worek typu Viaflo dwoma osobnymi portami?
Worki „Viaflo” zmniejszają ryzyko wystąpienia zakażeń odcewnikowych o ponad 60% ponieważ zaproponowane rozwiązanie umożliwia podawanie wlewu kroplowego w systemie zamkniętym. Worki Viaflo wyposażone są w dwa porty, z których port do infuzji jest portem jałowym, w którym jednorazowo umieszczamy kolec aparatu do przetoczeń. Port drugi jest portem do dostrzykiwania leków i jest to port, który ma samozasklepiającą się membranę, dzięki której można wielokrotnie podawać leki do worka. Port ten jest portem do dostrzykiwania leków i jest to port, który w procesie produkcyjnym, podobnie jak cały worek opakowany w folię zewnętrzną jest sterylizowany parowo.
W tym miejscu warto podkreślić, iż jedynie ze względów bezpieczeństwa zarówno pacjentów jak i placówek medycznych, zalecamy dezynfekowanie portu do iniekcji.
Zamawiający dopuszcza powyższe jedynie w zakresie Pakietu 1, Pakietu 4, Pakietu 5 i Pakietu 11.
W zakresie Pakietu 10 Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ i wymaga asortymentu w opakowaniu „1000ml – (…) z dwoma równymi jałowymi, niezależnymi portami (…).”
Czy produkty w pakietach 1, 4, 5 (poz. 1, 2, 3) 6, 11 z opisem "opakowanie typu butelka polietylenowa lub polipropylenowa lub worek, z dwoma jałowymi, niezależnymi portami" Zamawiający rozumie opakowania, które mają potwierdzoną jałowość portów przed pierwszym użyciem zapisane w Charakterystyce Produktu Leczniczego?
Zamawiający wyjaśnia, że dopuszcza, ale nie wymaga aby opakowania miały potwierdzoną jałowość portów przed pierwszym użyciem zapisane w Charakterystyce Produktu Leczniczego.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 10 opakowania stojącego z dwoma różnej wielkości portami, typu KabiPac?
Zamawiający wyjaśnia, że nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
