Rozstrzygnięty
Dostawa pomp infuzyjnych i stacji dokujących – Końskie
Zespół Opieki Zdrowotnej w Końskich3 aktualne · 36 w archiwum·NIP 6581705655·świętokrzyskie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
NIP zwycięzcy5212935353
Kwota oferty54 432,00 zł
Złożonych ofert6
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): pompy infuzyjne PCA – 8 szt.
- Część 2 (dostawa): pompy infuzyjne objętościowe – 30 szt.
- Część 3 (dostawa): pompy infuzyjne strzykawkowe TIVA – 8 szt.
- Część 4 (dostawa): pompy infuzyjne strzykawkowe – 91 szt.
- Część 5 (dostawa): stacje dokujące na 4 pompy infuzyjne z możliwością komunikacji z pompami – 11 szt.
- Część 6 (dostawa): stacje dokujące na 6 pomp infuzyjnych z możliwością komunikacji z pompami – 10 szt.
Zamówienie obejmuje łącznie 158 szt. sprzętu medycznego (4 typy pomp + 2 typy stacji dokujących), wraz z wniesieniem, montażem, instalacją, konfiguracją, uruchomieniem, przeprowadzeniem instruktażu/szkolenia personelu oraz dostarczeniem dokumentacji (instrukcje w języku polskim, deklaracje zgodności, certyfikaty, paszporty techniczne). Urządzenia muszą spełniać wymagania dla wyrobów medycznych (oznakowanie CE, deklaracja zgodności UE).
Trudność: średnia
Sześć odrębnych zadań obejmujących różne typy specjalistycznego sprzętu medycznego (wyroby medyczne) z rozbudowanymi wymaganiami technicznymi, wymagającymi koordynacji dostawy, montażu, szkolenia i dokumentacji.
Terminy realizacji
Czas na realizację
do 3 miesięcy od dnia zawarcia umowy (termin zmieniony modyfikacją z 4 sierpnia 2026 r.; pierwotnie 2 miesiące)
do 3 miesięcy od dnia zawarcia umowy (termin zmieniony modyfikacją z 4 sierpnia 2026 r.; pierwotnie 2 miesiące)
Gwarancja
min. 24 miesiące
min. 24 miesiące
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena bruttojedine kryterium, wszystkie zadania
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (6 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 3 do SWZ).
Pytania i odpowiedzi
20Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy punktu 1 — podawanie krwi
Zamawiający dopuści urządzenie, które zgodnie z dokumentacją producenta nie jest przeznaczone do transfuzji krwi i preparatów krwiopochodnych, przy założeniu, że transfuzje krwi realizowane są w praktyce klinicznej z użyciem dedykowanych zestawów i urządzeń?
Zgodnie z SWZ.
2Dotyczy punktu 3 — stopień ochrony IP
czy Zamawiający dopuści urządzenie o stopniu ochrony IP24, przy zachowaniu pełnej zgodności z normą IEC/EN 60601‑1 oraz przeznaczeniem do pracy w warunkach oddziałów szpitalnych?
Zgodnie z SWZ.
3Dotyczy punktu 4 — klasa ochronności
czy Zamawiający dopuści urządzenie posiadające klasę ochronności I (typ CF), zamiast wymaganej klasy II, przy zachowaniu pełnej zgodności z normami bezpieczeństwa elektrycznego dla sprzętu medycznego?
Zgodnie z SWZ.
4Dotyczy punktu 8 — czas pracy baterii
czy Zamawiający dopuści urządzenie, którego producent deklaruje czas pracy ≥12 h przy przepływie 5 ml/h, przy jednoczesnym spełnieniu pozostałych parametrów technicznych baterii?
Zgodnie z SWZ.
5Dotyczy punktu 9 — czas pracy przy 1200 ml/h + ładowanie ON
czy Zamawiający dopuści urządzenie, dla którego producent nie podaje czasu pracy przy przepływie 1200 ml/h ani czasu ładowania przy włączonym urządzeniu, przy zachowaniu pełnej zgodności pozostałych parametrów baterii?
Zgodnie z SWZ.
6Dotyczy punktu 14 — profile (19 + 1)
czy Zamawiający dopuści urządzenie, które posiada rozbudowaną bibliotekę leków (do 2000 pozycji), lecz nie wykorzystuje struktury 19 profili + 1 profil podstawowy?
Zgodnie z SWZ.
7Dotyczy punktu 21 — strzykawki 6/12/35 ml
czy Zamawiający dopuści urządzenie współpracujące z szeroką gamą strzykawek (2/3 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50/60 ml), lecz bez dedykowanej kalibracji dla rozmiarów 6 ml, 12 ml oraz 35 ml?
Zgodnie z SWZ.
8Dotyczy punktu 22 — antybolus ≤0,35 ml
czy Zamawiający dopuści urządzenie, które posiada funkcję anti‑bolus, lecz producent nie podaje wartości maksymalnego bolusa po okluzji?
Zgodnie z SWZ.
9Dotyczy punktu 36 — antybolus ≤0,35 ml (powtórzenie)
czy Zamawiający dopuści urządzenie, w którym funkcja anti‑bolus działa automatycznie, lecz dokumentacja nie zawiera wartości ograniczenia bolusa ≤0,35 ml?
Zgodnie z SWZ.
10Dotyczy punktu 39 — graficzny piktogram ciśnienia
czy Zamawiający dopuści urządzenie, które prezentuje ciśnienie w linii w formie wartości liczbowej, bez graficznego piktogramu, przy jednoczesnym działaniu systemu DPS monitorującego zmiany ciśnienia?
Zgodnie z SWZ.
11Dotyczy punktu 40 — 22 poziomy ciśnienia + jednostki
czy Zamawiający dopuści urządzenie posiadające 12 poziomów ciśnienia w zakresie 75–900 mmHg, bez możliwości wyboru jednostek (mmHg/kPa/PSI)?
Zgodnie z SWZ.
12Dotyczy punktu 43 — rejestr 10 lat + trendy
czy Zamawiający dopuści urządzenie, które przechowuje historię zdarzeń przez co najmniej 5 lat oraz prezentuje dane w formie listy, bez graficznych trendów?
Zgodnie z SWZ.
13Dotyczy punktu 49 — trendy objętości, szybkości, ciśnienia
czy Zamawiający dopuści urządzenie, które prezentuje objętość, szybkość infuzji oraz ciśnienie w formie wartości liczbowych i wpisów w historii, bez graficznych trendów?
Zgodnie z SWZ.
14Dotyczy punktu 51 — profile biblioteki leków
czy Zamawiający dopuści urządzenie, które posiada rozbudowaną bibliotekę leków (do 2000 nazw), lecz nie wykorzystuje struktury 19 profili ani protokołów infuzji?
Zgodnie z SWZ.
15Pkt 1 – Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od wymogu dotyczącego możliwości prowadzenia za pomocą pompy strzykawkowej infuzji płynów pozajelitowych, krwi oraz preparatów krwiopochodnych, ponieważ wskazane zastosowania są właściwe dla pomp objętościowych.
Zgodnie z SWZ.
16Pkt 3 – Czy Zamawiający dopuści pompę o wyższym stopniu ochrony przed wilgocią IP33 zamiast wymaganego IP32?
Zamawiający dopuszcza.
17Pkt 4 – Czy Zamawiający dopuści pompę wykonaną w klasie ochronności I, z częścią aplikacyjną typu CF odporną na defibrylację, zamiast wymaganej klasy II, typ CF?
Zgodnie z SWZ.
18Pkt 5 – Czy Zamawiający dopuści urządzenie bez funkcji pracy w karetkach pogotowia i bez dedykowanej stacji dokującej do transportu medycznego?
Zgodnie z SWZ.
19Pkt 8 – Czy Zamawiający dopuści pompę wyposażoną w inteligentny akumulator wewnętrzny, zapewniający minimum 11 godzin pracy przy przepływie 5 ml/h?
Zgodnie z SWZ.
20Pkt 9 – Czy Zamawiający dopuści pompę wyposażoną w inteligentny akumulator litowo-jonowy, z graficznym wskazaniem poziomu naładowania na ekranie, zapewniający co najmniej 11 godzin pracy przy przepływie 5 ml/h, o czasie ładowania nieprzekraczającym 6 godzin przy wyłączonym urządzeniu?
Zgodnie z SWZ.
Historia zmian
06.08.2026 — upływ terminu składania ofert
27.09.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania