EB2BCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Lubelskie Termin: 31 grudnia 2027
Dostawa materiałów medycznych – Biała Podlaska
Pełna nazwa postępowania: Dostawa portów naczyniowych, zestawów do znieczuleń zewnątrzoponowych, akcesoriów do dermatomu i siatkownicy, pojemników do utrwalania próbek histopatologicznych (...) - 15 części
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Białej Podlaskiej·NIP 5371960760·Biała Podlaska
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
31.12.2027
za 457 dni
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
6 lipca 2026
źródło: EB2B
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 8 sekcjiDruga połowa — łącznie 15 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Wadium: Część 1 – 5 000,00 zł; Część 4 – 1 900,00 zł; Część 5 – 1 000,00 zł; Część 6 – 800,00 zł; Część 7 – 1 300,00 zł; Część 10 – 600,00 zł (pozostałe części: nie dotyczy). - Kary umowne: w projekcie umowy (załącznik do SWZ).
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Czas realizacji: części 1–3: 18 mies.; części 4–5: 12 mies.; części 6–15: 24 mies. (pakiet startowy w części 6 wg umowy).
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskazać części i nazwy podwykonawców (Załącznik nr 3), brak wskazania = samodzielna realizacja.
Waloryzacja ceny: ceny jednostkowe nie wzrosną w okresie obowiązywania umowy (zastrzeżenie zapisami projektu umowy).
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 15 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): porty naczyniowe.
Część 2 (dostawa): zestawy do znieczuleń zewnątrzoponowych.
Część 3 (dostawa): akcesoria do dermatomu i siatkownicy.
Część 4 (dostawa): pojemniki do utrwalania próbek histopatologicznych (bezpieczne, bezkontaktowe, wypełnione formaldehydem).
Część 5 (dostawa): drenaż komorowy i lędźwiowy.
Część 6 (dostawa): igły aspiracyjne do badań EBUS wideobronchoskopem ultradźwiękowym Pentax EB-1970UK, wraz z pakietem startowym wyrobów.
Część 7 (dostawa): bezigłowe porty do iniekcji z potrójnym przedłużaczem.
Część 8 (dostawa): igły jednorazowe plastikowe do linii krwi do hemodializy.
Część 9 (dostawa): stenty samorozprężalne do zabiegów na górnym i dolnym odcinku przewodu pokarmowego.
Część 10 (dostawa): plastry i dreny do polisomnografu Embletta Gold firmy Embla System.
Część 11 (dostawa): kocyki jednorazowego użytku do ogrzewacza Mistral-Air Plus.
Część 12 (dostawa): aparaty do infuzji cytostatyków.
Część 13 (dostawa): wyroby do sterylizacji plazmowej.
Część 14 (dostawa): roztwór kwasu cytrynowego.
Część 15 (dostawa): pozycja asortymentowa do potwierdzenia na podstawie formularza asortymentowo-cenowego (brak wprost wskazanej nazwy w SWZ).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy w celu miarkowania kar umownych Sprzedający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów §5 ust.8 (zał. nr 4) 8. W przypadku niedostarczenia dokumentów, o których mowa w § 4 ust. 3 w terminie 2 dni roboczych będzie skutkowało naliczeniem kary umownej w wysokości 50,00 zł za każdy dzień roboczy zwłoki.
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w projekcie umowy.
Czy Zamawiający obniży łączny maksymalny limit kar umownych do poziomu w granicach pomiędzy 10 a 30%? Zamawiający, ustalając górny limit kar umownych winien mieć na uwadze, że wysokość kary umownej nie powinna prowadzić do nieuzasadnionego wzbogacenia Zamawiającego czy naruszenia zasady proporcjonalności, określonej w art. 16 ustawy Pzp. Limit kar na poziomie 10-30% jest standardem rynkowym stosowanym w praktyce udzielania zamówień publicznych, a zasadność ustalenia limitu kar na takim poziomie potwierdza stanowisko Krajowej Izby odwoławczej w wyroku KIO 2327/23.
Zamawiający wyraża zgodę na obniżenie w §5 ust. 9 łącznego maksymalnego limitu kar umownych do 30% ceny brutto umowy. W związku z powyższym Zamawiający dokonuje zmiany w zakresie załącznika nr 4 do swz oraz analogicznie, w załącznikach nr 4A i 4B do swz. Załączniki po zmianie Zamawiający zamieszcza w załączeniu do niniejszego wyjaśnienia swz -zmiany.
Czy zamawiający dopuści zaoferowanie igieł z podwójną blokadą z mechanizmem śrubowym.
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia.
Czy Zamawiający w pozycji 1, 2 i 3 dopuści zaoferowanie protez dostarczanych w zestawach o średnicy 6 mm/ 18 Fr.
Zamawiający wyraża zgodę i dokonuje zmiany w zakresie części nr 10 poz. 1-3 zał. nr 2 do swz, tj. formularza asortymentowo-cenowego. Zał. nr 2 do swz po zmianie Zamawiający zamieszcza wraz z niniejszym wyjaśnieniem swz-zmianą.
Prosimy o wyjaśnienie, czy pod pojęciem „Pojemnik do utrwalania próbek histopatologicznych bezpieczny i bezkontaktowy wypełniony formaldehydem” Zamawiający oczekuje systemu bezpiecznego, rozumianego jako rozwiązanie zapewniające brak kontaktu Użytkownika z jakąkolwiek substancją chemiczną zarówno w postaci lotnej jak i ciekłej, gdzie materiał histopatologiczny umieszczany jest w pustym pojemniku, a gotowy do użycia formaldehyd znajduje się w nakrętce i jest bezpiecznie uwalniany dopiero po wciśnięciu przycisku w górnej części nakrętki, po wcześniejszym połączeniu nakrętki z pojemnikiem zawierającym preparat do utrwalenia?
Zgodnie ze zmianą dokonaną w zakresie części nr 5 zał. nr 2 do swz, tj. formularza asortymentowo-cenowego. Zał. nr 2 do swz po zmianie Zamawiający zamieszcza wraz z niniejszym wyjaśnieniem swz-zmianą.
Według Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 24.09.2021 „W sprawie standardów akredytacyjnych w zakresie udzielania świadczeń zdrowotnych oraz funkcjonowania jednostek diagnostyki patomorfologicznej”, opracowanych na zlecenie ministra właściwego do spraw zdrowia przez Polskie Towarzystwo Patologów, jednym z wymogów otrzymania przez Jednostkę Diagnostyki Patomorfologicznej akredytacji jest:
- utrwalenie materiału w 10% zbuforowanej formalinie o pH 7,2-7,4 (BŚ4, s.40 „Program Akredytacji dla Jednostek Diagnostyki Patomorfologicznej - zestaw standardów”, https://pol-pat.pl/wp-content/uploads/2023/01/04_zestaw-standardow-akredytacyjnych-dla-jdp.pdf )
- monitorowanie pH formaliny (tj. 10% roztwór zbuforowanej formaliny o pH 7,2-7,4) z wykorzystaniem pH-metru. Monitorowaniu pH formaliny podlega co najmniej co 20 przyjmowany materiał (F.W. 5.1, s.16 „Program Akredytacji dla Jednostek Diagnostyki Patomorfologicznej - zestaw standardów”, https://pol-pat.pl/wp-content/uploads/2023/01/04_zestaw-standardow-akredytacyjnych-dla-jdp.pdf
W związku z powyższym, czy Zamawiający wymaga aby zaproponowany system zamknięty posiadał w nakrętce gotowy do użycia zbuforowany roztwór 10% formaliny o pH w przedziale 7.2- 7.4, zgodny z wymienionymi wyżej standardami Polskiego Towarzystwa Patologów obowiązującymi podczas akredytacji szpitala („OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA1 z dnia 6 września 2024 r. w sprawie standardów akredytacyjnych dla działalności leczniczej w rodzaju całodobowe i stacjonarne świadczenia zdrowotne szpitalne”,s.56, https://cmj.gov.pl/akredytacja/standardy-akredytacyjne/ ) ?
Zgodnie ze zmianą dokonaną w zakresie części nr 5 zał. nr 2 do swz, tj. formularza asortymentowo-cenowego. Zał. nr 2 do swz po zmianie Zamawiający zamieszcza wraz z niniejszym wyjaśnieniem swz-zmianą.
Czy Zamawiający wymaga aby pojemnik wyposażony był w filtr, który zabezpiecza próbkę przed wpłynięciem do zbiornika formaliny?
Zamawiający podtrzymuje wymagania swz.
Czy Zamawiający dopuści: Zestaw jednorazowy do biopsji aspiracyjnej EBUS TBNA: jednorazowa igła cytologiczna z nitinolu z echogenicznymi markerami w kształcie litery V o średnicy 22G lub 25G do biopsji aspiracyjnej. Możliwość regulacji igły do 40mm oraz regulacji osłonki do 40mm. Skala z dokładnością co 1mm za pomocą przycisku push and lock. Długość robocza narzędzia 720- 760mm. Mandryn wykonany z nitinolu wyposażony w klips pozwalający na jego spięcie w formie pętli po wyjęciu z igły. W zestawie strzykawka aspiracyjna 20 ml z zaworem odcinającym i możliwością blokowania pozycji. W zestawie adaptery ułatwiające mocowanie igły. Igła kompatybilna ze wszystkimi endoskopami EBUS. 1 szt. w opakowaniu.
Zgodnie ze zmianą dokonaną w zakresie części nr 7 poz. 1 zał. nr 2 do swz, tj. formularza asortymentowo-cenowego. Zał. nr 2 do swz po zmianie Zamawiający zamieszcza wraz z niniejszym wyjaśnieniem swz-zmianą.
Czy zamawiający wyrazi zgodę za zaoferowanie pojemnika bezpiecznego o pojemności 60ml wypełnionego 30ml utrwalacza pakowanego po 50 szt. z jednoczesnym przeliczeniem zamawianych ilości do pełnych opakowań czyli 168 pełnych opakowań?
Zgodnie z swz oraz zmianą dokonaną w zakresie części nr 5 zał. nr 2 do swz, tj. formularza asortymentowo-cenowego. Zał. nr 2 do swz po zmianie Zamawiający zamieszcza wraz z niniejszym wyjaśnieniem swz-zmianą.
Zwracamy się z prośbą doprecyzowanie, jakiego stężenia formaldehydu Zamawiający wymaga:
a) Formaldehyd 4% z buforem fosforanowym
b) Formaldehyd 10% z buforem fosforanowym
Prosimy o jednoznaczne określenie wymaganego lub dopuszczalnego stężenia dla wskazanych pozycji.
Zamawiający dokonuje zmiany w zakresie części nr 4 i 5 zał. nr 2 do swz, tj. formularza asortymentowo-cenowego. Zał. nr 2 do swz po zmianie Zamawiający zamieszcza wraz z niniejszym wyjaśnieniem swz-zmianą.
W nawiązaniu do pytania nr 1 (nr 10), dotyczącego doprecyzowania wymaganego stężenia formaldehydu (4% lub 10%), zwracamy się o dopuszczenie zaoferowania szczelnie zakręcanego pojemnika o pojemności 20 ml, wypełnionego 35 ml roztworu formaldehydu z buforem fosforanowym, zgodnie ze stężeniem, które zostanie wskazane przez Zamawiającego. Opakowanie zbiorcze 32szt.
Zamawiający podtrzymuje wymagania swz.
W nawiązaniu do pytania nr 1, dotyczącego doprecyzowania wymaganego stężenia formaldehydu (4% lub 10%), zwracamy się o dopuszczenie zaoferowania szczelnie zakręcanego pojemnika o pojemności 30 ml, wypełnionego 50 ml roztworu formaldehydu z buforem fosforanowym, zgodnie ze stężeniem, które zostanie wskazane przez Zamawiającego. Opakowanie zbiorcze 32szt.
Zamawiający podtrzymuje wymagania swz.
W nawiązaniu do pytania nr 1, dotyczącego doprecyzowania wymaganego stężenia formaldehydu (4% lub 10%), zwracamy się o dopuszczenie zaoferowania szczelnie zakręcanego pojemnika o pojemności 50 ml, wypełnionego 100 ml roztworu formaldehydu z buforem fosforanowym, zgodnie ze stężeniem, które zostanie wskazane przez Zamawiającego. Opakowanie zbiorcze 20szt.
Zamawiający podtrzymuje wymagania swz.
W nawiązaniu do pytania nr 1, dotyczącego doprecyzowania wymaganego stężenia formaldehydu (4% lub 10%), zwracamy się o dopuszczenie zaoferowania szczelnie zakręcanego pojemnika o pojemności 1800 ml, wypełnionego 3000 ml roztworu formaldehydu z buforem fosforanowym, zgodnie ze stężeniem, które zostanie wskazane przez Zamawiającego.
Zgodnie ze zmianą dokonaną w zakresie części nr 4 poz. 5 zał. nr 2 do swz, tj. formularza asortymentowo-cenowego. Zał. nr 2 do swz po zmianie Zamawiający zamieszcza wraz z niniejszym wyjaśnieniem swz-zmianą.
W nawiązaniu do pytania nr 1, dotyczącego doprecyzowania wymaganego stężenia formaldehydu (4% lub 10%), zwracamy się o dopuszczenie zaoferowania szczelnie zakręcanego pojemnika o pojemności 10 ml, wypełnionego 20 ml roztworu formaldehydu z buforem fosforanowym, zgodnie ze stężeniem, które zostanie wskazane przez Zamawiającego. Opakowanie zbiorcze 50szt.
Zamawiający podtrzymuje wymagania swz.
Czy zamawiający dopuści na zmianę jednostki z „Op.” na „szt.” wraz z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Zamawiający podtrzymuje wymagania swz. Jednocześnie Zamawiający informuje, że Zamawiający dokonuje zmiany w zakresie części nr 4 i 5 zał. nr 2 do swz, tj. formularza asortymentowo-cenowego, dodając pod każdą tabelą uwagę dotyczącą możliwości zaoferowania opakowania innej wielkości z odpowiednim przeliczeniem ilości. Zał. nr 2 do swz po zmianie Zamawiający zamieszcza wraz z niniejszym wyjaśnieniem swz-zmianą.
Czy Zamawiający w Części 13 pozycja 1 dopuści adapter do infuzji z dodatkowym portem nad komorą kroplową? Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Zamawiający podtrzymuje wymagania swz.
Czy Zamawiający w Części 13 pozycja 2 dopuści przyrząd o następujących parametrach:
Aparat do szybkiego przygotowania kroplówki i bezpiecznej infuzji w tym do cytostatyków z portem bezigłowym– przeźroczysty mocny kolec o powierzchni satynowanej uniemożliwiającej wysuwanie się z butelki (zgodny z normą ISO) ze zintegrowanym filtrem powietrza, przeciwbakteryjnym, samozamykającym się korkiem, dolna część komory kroplowej elastyczna w celu łatwego ustawienia płynu, precyzyjny zacisk rolkowy z miejscem na kolec komory kroplowej oraz miejscem do podwieszenia drenu, filtr hydrofobowy 15 μm na końcu drenu zabezpieczający przed wyciekiem płynu z drenu podczas jego wypełniania, filtr hydrofilny w komorze kroplowej zabezpieczający przed dostaniem się powietrza do drenu. Dren o długości min. 180 cm z dodatkowym portem bezigłowym w odległości 30 cm od zakończenia drenu do podawania leków. Opaska stabilizująca zabezpiecza aparat przed przypadkowym zainfekowaniem. Aparat nie zawiera lateksu i ftalanów i jest niepirogenny. Opakowanie papier-folia.
Zamawiający podtrzymuje wymagania swz.
Czy Zamawiający w Części 8 pozycja 1 oczekuje bezigłowy port o następujących parametrach:
Potrójny bezigłowy port do zabezpieczania dostępów naczyniowych z drenem, z silikonową membraną kompatybilny ze sprzętem medycznym typu Luer - Lock, z zaciskaczem na drenie objętość wypełnienia 0,4ml, zawór wykonany z copolyestru, odporny na lipidy i cytostatyki, długość 8,5 cm, przepływ 110ml/min., czas stosowania do 7 dni lub ilość aktywacji 600, dreny o średnicy 1,1 x 2,35 mm, sterylizowany tlenkiem etylenu.
Zamawiający podtrzymuje wymagania swz.
Czy Zamawiający w Części 8 pozycja 1 oczekuje potrójny bezigłowy port neutralny, o obj. wyp. 0,38 ml, przepływ 90ml/min. o dł. 10 cm?
Zamawiający podtrzymuje wymagania swz.
Pokazujemy 20 z 55 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
