Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Śląskie
Dostawa preparatów do dezynfekcji i żywienia pozajelitowego – Gliwice
Pełna nazwa postępowania: Sukcesywne dostawy preparatów do żywienia pozajelitowego oraz preparatów do dezynfekcji dla Apteki Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie - Państwowego Instytutu Badawczego Oddziału w Gliwicach
Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie - Państwowy Instytut Badawczy Oddział w Gliwicach
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
25.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
18 września 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 9 sekcjiDruga połowa — łącznie 9 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Termin wykonania: sukcesywnie przez 24 miesiące od dnia zawarcia umowy, do wyczerpania limitu finansowego. - Miejsce realizacji: Gliwice, ul. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Uprawnienia: aktualne zezwolenie na obrót hurtowy produktami leczniczymi lub na wytwarzanie/import produktów leczniczych będących przedmiotem zamówienia, zgodnie z Ustawą Prawo farmaceutyczne; w przypadku siedziby poza RP – dokument równoważny; w konsorcjum – przynajmniej jeden wykonawca musi posiadać uprawnienia i realizować sam zakres z nimi wiążący
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Cena oferty brutto – waga 100%, najniższa zaoferowana cena
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 4)
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskazać zakres i nazwę podwykonawców; nie zwalnia z odpowiedzialności.
Zmiany umowy: przewidziane w oparciu o art. 455 ust. 1 pkt 1 i pkt 2-4 ust. 2 ustawy Pzp; warunki w załączniku 4 do SWZ.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 9 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zadanie 1 (dostawa): preparaty do dezynfekcji – produkty lecznicze (antyseptyki, środki dezynfekcyjne do skóry, ran, błon śluzowych, jamy ustnej itp.), w określonych postaciach i opakowaniach, zgodnie z specyfikacją asortymentowo-cenową.
Zadanie 2 (dostawa): preparaty do żywienia pozajelitowego – w określonych postaciach (formy doustne, rozpuszczalne, ampułki/fiolki), w zależności od potrzeb klinicznych, zgodnie z specyfikacją asortymentowo-cenową.
Dostawa sukcesywna przez 24 miesiące (lub do wyczerpania limitu finansowego); zamówienie podzielone na 2 odrębne zadania – do każdego zadania można składać ofertę osobno; w ramach zadania wymagana pełna wycena zakresu.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Zadanie 1 pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści do oceny Gotowy do użycia preparat alkoholowy bezbarwny przeznaczony do odkażania skóry przed pobieraniem krwi, zastrzykami, cewnikowaniem, punkcjami i operacjami; zawierający dwie substancje aktywne (wyłącznie alkohole - etanol i 2-propanol); bez zawartości jodu, chlorheksydyny, nadtlenku wodoru, fenoli i jego pochodnych; z możliwością stosowania u noworodków i niemowląt pod obserwacją lekarza (CHPL); o przedłużonym czasie działania do 24h; skuteczny przy jednorazowej aplikacji na :bakterie (gram+ i gram-, w tym MRSA, Tbc, E.coli), grzyby, wirusy (Vaccina, HIV, HCV, HBV – 15s), skuteczny także na Rotawirus, Polio. Produkt leczniczy, termin ważności 5 lat, 12 mies. od pierwszego użycia. opakowanie 250ml z przeliczeniem ilości do pełnych opakowań.
Zamawiający oczekuje zaoferowanie asortymentu zgodnie z SWZ.
Zadanie nr 1, poz. 1 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego Skinsept Pur, spełniającego wymagania określone w aktualnie obowiązującej Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL), poprzez odstąpienie od wymogu autosterylności, który nie został wskazany w ChPL tego produktu.
Zamawiający dopuszcza.
Pakiet 1 poz. 2
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania produktu o podwójnym sposobie zabezpieczenia opakowania, gwarantującym jego nieotwieranie, na przykład opakowanie jednostkowe wyposażone w nakrętkę z kapslem.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Zadanie nr 1, poz. 2,3,4 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego Octenisept, spełniającego wymagania określone w aktualnie obowiązującej Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL).
Zamawiający dopuszcza.
Pakiet 1 poz 3
Mając na względzie bezpieczeństwo stosowania u pacjentów oraz personelu medycznego pytamy, czy Zamawiający wymaga produktu leczniczego w postaci roztworu w butelce z HDPE o pojemności 250 ml z atomizerem zintegrowanym na stałe (brak możliwości odkręcenia), która wyklucza możliwość rozcieńczania produktu.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Do §2 ust. 2 wzoru umowy: Wnosimy o zmianę zapisu §2 ust. 2 wzoru umowy poprzez zwiększenie minimalnego zakresu zrealizowania umowy do wartości 70%, gdyż próg realizacji minimum 10%, wypacza ekonomiczny sens zawarcia umowy oraz jest niezgodny z przepisami ustawy z dnia 11 września 2019 r. - Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2024 r., poz. 1320 ze zm.) ponieważ może doprowadzić do istotnej zmiany umowy i jej charakteru, co stoi w sprzeczności z zapisami art. 454 ust.1, ust.2 pkt 1) i 3) oraz art.455 ust.1 pkt 1) ww. ustawy.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Zadanie nr 1, poz. 5 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego Kodan Tinktur Forte barwiony, spełniającego wymagania określone w aktualnie obowiązującej Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL).
Zamawiający dopuszcza.
Pakiet 1 poz 2,3,4
Prosimy o potwierdzenie, iż ze względu na określoną w opisie przedmiotu zamówienia specyfikę zastosowania "... lek do terapii i antyseptyki ran, błon śluzowych i skóry, zastosowanie m.in. w ginekologii, urologii..." Zamawiający wymaga zaoferowania produktu o potwierdzonym bezpieczeństwie stosowania u kobiet (m.in. w ciąży i okresie karmienia piersią), potwierdzonym w ChPL.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Do §2 ust. 3 wzoru umowy: Prosimy o nadanie klauzuli z §2 ust. 3 charakteru czynności dwustronnej, a zatem takiej która wymaga obopólnej zgody stron. Wyjaśniamy, że sformułowany przez Zamawiającego nieokreślony zakres przesunięć ilościowo – asortymentowych, choć na gruncie obowiązującej ustawy PZP nie znajduje upoważnienia, to w praktyce może okazać się możliwy do zrealizowania. Jednakże Wykonawca będzie miał na ten temat wiedzę dopiero w momencie jego konkretyzacji, tj. w chwili gdy Zamawiający złoży zamówienie na inną niż umowna ilość poszczególnych asortymentów. Dlatego też proponujemy, aby tak zmodyfikować treść §2 ust. 3 aby każdorazowo, skorzystanie z możliwości dokonania przesunięcia asortymentowego odbywało się na zasadzie obustronnych uzgodnień.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Do §4 ust. 3 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu realizacji zamówienia w trybie cito do 10 godzin od chwili złożenia zamówienia?
Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający informuje jednocześnie, iż termin „na ratunek życia” obejmuje leki, których podanie musi nastąpić niezwłocznie i nie nadużywa tego zapisu w umowie.
Pakiet 1 poz 2,3,4
Czy Zamawiający potwierdza, że - dla zapewnienia jednoznacznej identyfikacji producenta poszukiwanych produktów z zawartością oktenidyny w przypadku wystąpienia ew. działań niepożądanych oraz uniknięcia potencjalnej możliwości przerzucania się odpowiedzialnością pomiędzy różnymi producentami - oczekuje, aby poszukiwane produkty z zawartością okrenidyny pochodziły od jednego producenta?
Zamawiający nie wymaga.
Zadanie nr 1, poz. 5 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatu Kodan Tinktur Forte barwiony w opakowaniach o pojemności 1 l zamiast wymaganych opakowań 500 ml, z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań i zachowaniem wymaganej łącznej ilości preparatu tj. zaoferowanie 400 op. po 1 l ? Większa pojemność opakowania pozwala uzyskać niższą cenę jednostkową za litr produktu, a tym samym obniżyć całkowity koszt zamówienia oraz ograniczyć liczbę zużywanych opakowań.
Zamawiający dopuszcza.
Do §4 ust. 11-14 wzoru umowy: Prosimy o usunięcie zapisów §4 ust. 11-14, które według naszej opinii są niezgodne ze społeczno-gospodarczym celem zawieranej umowy. Powyższe zapisy przenoszą w całości odpowiedzialność na wykonawcę za leki zakupione i niewykorzystane, refundowane przez NFZ, a których to cena może ulec zmianie w wyniku decyzji Ministra Zdrowia. Wykonawca nie ma wpływu na poziom zamówień, wykorzystanie produktów leczniczych przez Zamawiającego jak również na decyzje refundacyjne Ministra Zdrowia.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Zadanie nr 1, poz. 1
Prosimy Zamawiającego o odstąpienie od wymogu, aby preparat opisany w w/w pozycji był autosterylny.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Zadanie nr 1, poz. 6 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego Kodan Tinktur Forte bezbarwny, spełniającego wymagania określone w aktualnie obowiązującej Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL).
Zamawiający dopuszcza.
Zadanie nr 1, poz. 6 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatu Kodan Tinktur Forte bezbarwny w opakowaniach o pojemności 1 l zamiast wymaganych opakowań 500 ml, z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań i zachowaniem wymaganej łącznej ilości preparatu tj. zaoferowanie 300 op. po 1 l ? Większa pojemność opakowania pozwala uzyskać niższą cenę jednostkową za litr produktu, a tym samym obniżyć całkowity koszt zamówienia oraz ograniczyć liczbę zużywanych opakowań.
Zamawiający dopuszcza.
Do §5 ust. 2, ust. 3 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu uzupełnienia braków ilościowych lub wymiany towaru reklamowanego na wolny od wad przy dostawach na cito do 2 dni od chwili otrzymania zgłoszenia? Wyjaśniamy, że nie ma możliwości dokonania odbiory od Zamawiającego reklamowanego przedmiotu zamówienia, rozpatrzenia reklamacji oraz dostawy towaru wolnego od wad w ciągu 6 godzin.
Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający informuje jednocześnie, iż termin „na ratunek życia” obejmuje leki, których podanie musi nastąpić niezwłocznie i nie nadużywa tego zapisu w umowie.
Zadanie nr 1, poz. 2
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie do zaoferowania w w/w pozycji preparatu leczniczego do odkażania i wspomagającego leczenia małych, powierzchniowych ran oraz dezynfekcji skóry przed zabiegami niechirurgicznymi, wspomagającego postępowanie antyseptyczne w obrębie zamkniętych powłok skórnych po zabiegach (np. szwów pozabiegowych), wielokrotnego, krótkotrwałego leczenia antyseptycznego w obrębie błon śluzowych i sąsiadujących tkanek przed i po procedurach diagnostycznych w obrębie jamy ustnej, narządów płciowych, a także przed cewnikowaniem pęcherza moczowego, w pediatrii (m. in. do pielęgnacji kikuta pępowinowego), do dezynfekcji jamy ustnej. Bezbarwny, bez zawartości chlorheksydyny i jodu, bezbolesny, gotowy do użycia. Skład: dichlorowodorek oktenidyny, 2-fenoksyetanol. Lek działa na bakterie (łącznie z Chlamydium i Mycoplasma), grzyby, drożdżaki, pierwotniaki (Trichomonas), wirusy (Herpes simplex, inaktywuje HBV i HIV, działa przeciwko zmodyfikowanemu wirusowi krowianki Ankara). Działanie produktu leczniczego utrzymuje się w czasie 1 godziny. Opakowanie 1 l.
Zamawiający oczekuje zaoferowania produktu zgodnie z SWZ.
Do §6 ust. 2 pkt 1)-3) wzoru umowy: Czy Zamawiający zrezygnuje z naliczania sztywnej kary wynoszącej każdorazowo minimum 100 zł i wyrazi zgodę na obniżenie ewentualnej kary za zwłokę w realizacji dostawy, za zwłokę w uzupełnieniu braków ilościowych oraz za zwłokę w dostawie asortymentu wolnego od wad w wysokości 0,5% wartości brutto niezrealizowanej w terminie/brakującej/wadliwej części dostawy cząstkowej za każdy dzień zwłoki przy dostawie zwykłej lub 0,05% wartości brutto niezrealizowanej w terminie/brakującej/wadliwej części dostawy cząstkowej za każdą godzinę zwłoki przy dostawie na cito?
Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający informuje jednocześnie, iż termin „na ratunek życia” obejmuje leki, których podanie musi nastąpić niezwłocznie i nie nadużywa tego zapisu w umowie.
Zadanie nr 1, poz. 2
Czy Zamawiający wymaga produktu leczniczego o poj. 1000ml z zamknięciem PP z zabezpieczeniem gwarancyjnym?
Zamawiający nie wymaga produktu leczniczego o poj. 1000ml z zamknięciem PP z zabezpieczeniem gwarancyjnym.
Pokazujemy 20 z 30 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
