Archiwum EZAMOWIENIACPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Śląskie
Dostawa preparatów do mycia i dezynfekcji – Katowice
Pełna nazwa postępowania: Dostawa preparatów do mycia i dezynfekcji
SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ MINISTERSTWA SPRAW WEWNĘTRZNYCH I ADMINISTRACJI W KATOWICACH IM.SIERŻANTA GRZEGORZA ZAŁOGI·NIP 6342309181·Katowice
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
06.06.2025
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
26 maja 2025
źródło: EZAMOWIENIA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 11 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
SWZ nie nakłada warunków udziału w postępowaniu — w pkt 9.2 zamawiający wskazuje „brak warunku” dla wszystkich kategorii: zdolność do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnienia do prowadzenia działalności, sytuacja ekonomiczno-finansowa oraz zdolność techniczna/zawodowa.
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Kryterium: Cena oferty brutto — 100% (art. 247 ust. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Kary umowne: projekt umowy (Załącznik nr 2) zawiera klauzulę karną obciążającą wykonawcę — Zamawiający odmówił obniżenia stawki za dzień zwłoki (Pytanie 15-16, zmiany).
Druga połowa streszczenia za darmo
Odsłoń całe streszczenie SWZ
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 11 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): środki do dezynfekcji rąk, skóry i błon śluzowych oraz ran.
Część 2 (dostawa): preparaty do dezynfekcji powierzchni.
Część 3 (dostawa): preparaty do dezynfekcji i mycia powierzchni i narzędzi.
Asortyment szczegółowy (numery katalogowe, ceny) — wypełniany przez Wykonawcę w formularzu asortymentowo-cenowym (Załącznik nr 1 do SWZ) jako treść oferty.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pytanie 1 dotyczy Pakietu nr 1 poz. 18
Czy Zamawiający wydzieli do osobnego Pakietu produkt z Pakietu 1 poz. 18?
Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację opisu przedmiotu zamówienia we wskazanym zakresie.
Pakiet nr 2, poz. 10 Ze względu na specyfikę produktu i przeznaczenie oraz w związku z faktem, iż producent wskazuje termin ważności 3 miesiące od daty produkcji zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w zakresie pozycji 10 produktu o minimalnym terminie ważności od daty dostawy wynoszącym 2 miesiące
Zamawiający wyraża zgodę by termin ważności preparatu z pakietu nr 2 poz. 10 wynosił 2 miesiące od daty dostawy.
PAKIET 2 – POZ 6 Czy zamawiający dopuści Bezalkoholowe chusteczki na bazie co najmniej dwóch substancji aktywnych w tym czwartorzędowych związkach i dodocylaminie do mycia i dezynfekcji powierzchni i wyrobów medycznych ( w tym inkubatorów) o szerokim spektrum biobójczym wobec: B EN13727 (w tym MRSA i VRE),F EN13624(Candida Albican) i V EN14476 (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Noro, Rota) w czasie ekspozycji 30 sekund, Tbc EN14348 (M.Avium i M.Terrae)– 5 minut (warunki brudne), F EN13624(Aspergillus Niger) i S EN13704(Cl, Difficile) – 15 min. Konfekcjonowane w tuby po 100 lub 200 sztuk wykonane z poliestru . Preparat o dualnej rejestracji jako wyrób medyczny klasy IIb i produkt biobójczy.
Zamawiający swoje wymagania określił w SWZ. Pytanie nie stanowi wyjaśnienia treści SWZ, a opis swojego produktu. Wykonawca powinien wyrazić swoje wątpliwości dotyczące opisu przedmiotu zamówienia
Pytanie 2 dotyczy Projektowanych postanowień umowy
Dotyczy umowy- prosimy dopisać do paragrafu 8: Kary umowne jakie może naliczyć Zamawiający w związku z opóźnieniem w realizacji zamówienia mogą być zastosowane tylko w przypadku, gdy Zamawiający nie posiada aktualnie zaległości w płatnościach na rzecz Wykonawcy starszych niż 14 dni od upływu pierwotnego terminu płatności. Wznowiony bieg terminu realizacji zamówienia, po którego przekroczeniu Zamawiający może naliczać kary umowne następuje od dnia zaksięgowania zaległych środków na koncie Wykonawcy.
lub o dopisanie na końcu paragrafu 8: "W przypadku niedotrzymania przez Zamawiającego terminu zapłaty faktury za dostarczony to-war, Wykonawcy przysługuje prawo naliczania odsetek ustawowych i równocześnie przysługuje mu prawo naliczania kar umownych w wysokości 2% wartości brutto z faktury za każdy dzień zwłoki w płatności.
lub Prosimy o zmniejszenie kar umownych, którym podlegać ma Wykonawca. W obecnej sytuacji chronione są głównie interesy Zamawiającego. Prosimy o wprowadzenie zapisów chroniących interesy Wykonawcy, równoważnie do tych chroniących interesy Zamawiającego.
Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację projektowanych postanowień umowy we wskazanym zakresie.
PAKIET 2 – POZ 6 Czy zamawiający dopuści chusteczki do dezynfekcji powierzchni i sprzętu medycznego w tym głowic USG/w tym firmy Simens i Philips-wymagana opinia producenta aparatury dodatkowo Hitachi, Toschiba, GE, Aloka, Samsung Sonsoit, Esaote, Shimadsu, Mindray, Alpinion/, sond ultradźwiękowych oraz sprzętu i powierzchni wrażliwych na działanie alkoholi. Nie zawierające w składzie aldehydów, związków utleniających. Testowany dermatologicznie. Spektrum działania B( łącznie z MRSA), F w czasie do 1 min., V (HBV, HIV, HCV, Rota, Vaccinia) w czasie 30 sek., Papova/ Polyoma - 2 min. Przebadane wg normy EN 16615 w warunkach brudnych - potwierdzone badaniami. Opakowanie typu flow-pack 100 szt. chusteczek o wymiarach 22 x 20 cm o gramaturze 48g/m2 wykonane z poliestru
Zamawiający swoje wymagania określił w SWZ. Pytanie nie stanowi wyjaśnienia treści SWZ, a opis swojego produktu. Wykonawca powinien wyrazić swoje wątpliwości dotyczące opisu przedmiotu zamówienia
Pytanie 3 dotyczy pakietu nr 1 poz. 25
Czy Zamawiający dopuści wyrób medyczny klasy IIB, samobuforujący się roztwór wodny kwasu podchlorawego 50 ppm i podchlorynu sodu 50 ppm do płukania pola operacyjnego i jam ciała w trakcie operacji, terapii ran pooperacyjnych oraz do terapii podciśnieniowej trudno gojących się ran. Produkt otrzymywany drogą elektrolizy; o pH zbliżonym do fizjologicznego pH 6-7,5. Produkt nie wymagający wypłukania/ neutralizacji z ran czy jam ciała. Możliwe podgrzewanie r-ru do 60C. Stabilny przez 60 dni od otwarcia. Wielkość opakowania 250ml - z atomizerem?
Zamawiający dopuszcza wyrób medyczny klasy IIB, samobuforujący się roztwór wodny kwasu podchlorawego 50 ppm i podchlorynu sodu 50 ppm do płukania pola operacyjnego i jam ciała w trakcie operacji, terapii ran pooperacyjnych oraz do terapii podciśnieniowej trudno gojących się ran. Produkt otrzymywany drogą elektrolizy; o pH zbliżonym do fizjologicznego pH 6-7,5. Produkt nie wymagający wypłukania/ neutralizacji z ran czy jam ciała. Możliwe podgrzewanie r-ru do 60C. Stabilny przez 60 dni od otwarcia. Wielkość opakowania 250ml - z atomizerem. Przy zachowaniu spektrum działania określonym w opisie przedmiotu zamówienia.
PAKIET 2 – POZ 5 Czy zamawiający dopuści Preparat chlorowy oparty o dichloroizocjanouran sodu. W tabletkach, o obojętnym pH (7,0) roztworu roboczego. Przeznaczony do dezynfekcji powierzchni zmywalnych, powierzchni podłóg i ścian oraz powierzchni mających kontakt z żywnością. Spektrum działania: B, Tbc (M. Avium i M.Terrae), F (Candida Albicans i Aspergillus Niger), V (Adeno, Polio,Noro) w czasie ekspozycji – do 15min w stężeniu 1000ppm. Posiadający potwierdzone działanie na Clostridium difficile rybotyp 027 (w warunkach brudnych) w max. stężeniu 4000ppm zgodnie z normą EN 17126. Opakowanie max. 300 tabletek. Z przeliczeniem ilości opakowań, z zaokrągleniem do pełnych opakowań.
Zamawiający swoje wymagania określił w SWZ. Pytanie nie stanowi wyjaśnienia treści SWZ, a opis swojego produktu. Wykonawca powinien wyrazić swoje wątpliwości dotyczące opisu przedmiotu zamówienia
Pakiet 2 poz 1 i 2 Prosimy o dopuszczenie do oceny preparat spełniającego zapisy SWZ o spektrum wobec: B (, MRSA, Acinetobacter baumannii ESBL, L, Enterobacter faecium VRE, Escherichia coli ESBL, Klebsiella pneumoniae ESBL, b), Y (candida albicans), V (HCV, HIV, HCV, Vaccinia, Rota, Herpes). Czas działania: 15 min. Potwierdzone działanie zgodnie z EN 16615 lub równoważna wobec B i F (warunki i brudne) 0,25 % w 15min. stężenia roztworu roboczego – od 0,25%. Rejestracja jako wyrób medyczny i produkt biobójczy.
Zamawiający swoje wymagania określił w SWZ. Pytanie nie stanowi wyjaśnienia treści SWZ, a opis swojego produktu. Wykonawca powinien wyrazić swoje wątpliwości dotyczące opisu przedmiotu zamówienia
Pytanie 4 dotyczy pakietu nr 1 poz. 26
Czy Zamawiający dopuści wyrób medyczny klasy IIB, samobuforujący się roztwór wodny kwasu podchlorawego 50 ppm i podchlorynu sodu 50 ppm do płukania pola operacyjnego i jam ciała w trakcie operacji, terapii ran pooperacyjnych oraz do terapii podciśnieniowej trudno gojących się ran. Produkt otrzymywany drogą elektrolizy; o pH zbliżonym do fizjologicznego pH 6-7,5. Produkt nie wymagający wypłukania/ neutralizacji z ran czy jam ciała. Możliwe podgrzewanie r-ru do 60C. Stabilny przez 60 dni od otwarcia. Wielkość opakowania 1000ml?
Zamawiający dopuszcza wyrób medyczny klasy IIB, samobuforujący się roztwór wodny kwasu podchlorawego 50 ppm i podchlorynu sodu 50 ppm do płukania pola operacyjnego i jam ciała w trakcie operacji, terapii ran pooperacyjnych oraz do terapii podciśnieniowej trudno gojących się ran. Produkt otrzymywany drogą elektrolizy; o pH zbliżonym do fizjologicznego pH 6-7,5. Produkt nie wymagający wypłukania/ neutralizacji z ran czy jam ciała. Możliwe podgrzewanie r-ru do 60C. Stabilny przez 60 dni od otwarcia. Wielkość opakowania 1000ml. Przy zachowaniu spektrum działania określonym w opisie przedmiotu zamówienia.
Pakiet 2 poz 9 Prosimy o dopuszczenie do oceny preparatu spełniającego zapisy SWZ na bazie czwartorzędowych związków amoniowych
Zamawiający wymaga zaoferowania preparatu wg opisu i zgodnego z SWZ
Pytanie 5 dotyczy pakietu nr 1 poz. 27
Czy Zamawiający wymaga wyrób medyczny klasy IIB, samobuforujący się roztwór wodny kwasu podchlorawego 40 ppm i podchlorynu sodu 40 ppm do płukania pola operacyjnego i jam ciała w trakcie operacji, terapii ran pooperacyjnych oraz do terapii podciśnieniowej trudno gojących się ran. Produkt otrzymywany drogą elektrolizy; o pH zbliżonym do fizjologicznego pH 6-7,5. Produkt nie wymagający wypłukania/ neutralizacji z ran czy jam ciała. Możliwe podgrzewanie r-ru do 60C. Stabilny przez 90 dni od otwarcia. Wielkość opakowania 250g?
Zamawiający dopuszcza wyrób medyczny klasy IIB, samobuforujący się roztwór wodny kwasu podchlorawego 40 ppm i podchlorynu sodu 40 ppm do płukania pola operacyjnego i jam ciała w trakcie operacji, terapii ran pooperacyjnych oraz do terapii podciśnieniowej trudno gojących się ran. Produkt otrzymywany drogą elektrolizy; o pH zbliżonym do fizjologicznego pH 6-7,5. Produkt nie wymagający wypłukania/ neutralizacji z ran czy jam ciała. Możliwe podgrzewanie r-ru do 60C. Stabilny przez 90 dni od otwarcia. Wielkość opakowania 250g. Przy zachowaniu spektrum działania określonym w opisie przedmiotu zamówienia.
Pytanie 6 dotyczy pakietu nr 1 poz. 28
Czy zamawiający dopuści wyrób medyczny klasy IIB, samobuforujący się roztwór wodny kwasu podchlorawego 40 ppm i podchlorynu sodu 40 ppm do płukania pola operacyjnego i jam ciała w trakcie operacji, terapii ran pooperacyjnych oraz do terapii podciśnieniowej trudno gojących się ran. Produkt otrzymywany drogą elektrolizy; o pH zbliżonym do fizjologicznego pH 6-7,5. Produkt nie wymagający wypłukania/ neutralizacji z ran czy jam ciała. Możliwe podgrzewanie r-ru do 60C. Stabilny przez 90 dni od otwarcia. Wielkość opakowania 100g?
Zamawiający dopuszcza wyrób medyczny klasy IIB, samobuforujący się roztwór wodny kwasu podchlorawego 40 ppm i podchlorynu sodu 40 ppm do płukania pola operacyjnego i jam ciała w trakcie operacji, terapii ran pooperacyjnych oraz do terapii podciśnieniowej trudno gojących się ran. Produkt otrzymywany drogą elektrolizy; o pH zbliżonym do fizjologicznego pH 6-7,5. Produkt nie wymagający wypłukania/ neutralizacji z ran czy jam ciała. Możliwe podgrzewanie r-ru do 60C. Stabilny przez 90 dni od otwarcia. Wielkość opakowania 100g. Przy zachowaniu spektrum działania określonym w opisie przedmiotu zamówienia.
PAKIET 2 Pozycja 11 Prosimy o dopuszczenie do oceny preparatu spełniającego zapisy SWZ posiadającego równoważną opinię Centrum Pediatrii o możliwości stosowania preparatu na oddziałach dziecięcych
Dot. termin składania ofert Z uwagi na krótki czas na przygotowanie oferty zwracamy się z prośbą o przesunięcie terminu składania ofert w celu skompletowania ofert od producentów/dystrybutorów.
Zamawiający ogłosił postępowanie 26.05 dając wykonawcom długi, ponadstandardowy i wystarczający czas na przygotowanie i złożenie oferty.
Pakiet nr 1, poz. 13 Prosimy Zamawiającego o informację, czy nie doszło do omyłki pisarskiej i Zamawiający miał na myśli polyvidon a nie povinylol.
Zamawiający potwierdza, że doszło do omyłki pisarskiej i prawidłowy produkt to polyvidon.
Pakiet nr 2, poz. 6 W związku z aktualizacją dokumentacji prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w w/w pozycji chusteczek o wymiarach 18x20cm i gramaturze 45 g/m2. Pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pakiecie nr 2 poz. 6 chusteczek o wymiarach 18x20cm i gramaturze 45 g/m2.
Pakiet nr 2, poz. 12 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w w/w pozycji preparatu Viruton Pulver posiadającego pełne działanie sporobójcze zgodnie z normą EN 17126 w stężeniu 4% w czasie 10 minut. Pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 2 poz. 12 Viruton Pulver posiadającego pełne działanie sporobójcze zgodnie z normą EN 17126 w stężeniu 4% w czasie 10 minut zachowując przy tym pozostałe zapisy SWZ.
Pokazujemy 17 z 24 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
