Rozstrzygnięty
Dostawa preparatów do mycia, odkażania i pielęgnacji rąk – Elbląg
Wojewódzki Szpital Zespolony w Elblągu5 aktualnych · 383 w archiwum·NIP 5782517492·warmińsko-mazurskie
Składanie ofert: 24 lipca 2026 · Wartość szacunkowa: 1 065 300 zł
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Łączna kwota (wszystkie części)668 990,00 zł
Część 1Schulke Polska Sp. z o.o.NIP 5270010985 · 466 800,00 zł
Część 2Schulke Polska Sp. z o.o.NIP 5270010985 · 45 500,00 zł
Część 5Bialmed Sp. z o.o.140 400,00 zł
Część 6Bialmed Sp. z o.o.16 290,00 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): preparaty do higienicznego i chirurgicznego mycia rąk (12 000 litrów), preparaty alkoholowe do odkażania rąk (15 000 litrów) oraz preparaty do pielęgnacji rąk (1 000 litrów), wraz z nieodpłatnym użyczeniem 1 600 szt. dozowników łokciowych lub bezdotykowych.
- Część 2 (dostawa): 300 kompletów zestawów do zawieszenia na łóżkach pacjentów, 1 000 wymiennych pompek dozujących oraz preparat alkoholowy do odkażania rąk (2 500 litrów).
- Część 3 (dostawa): preparaty do mycia rąk (2 000 litrów) oraz alkoholowe preparaty do odkażania rąk (2 000 litrów) na potrzeby Oddziału Okulistycznego i Bloku Operacyjnego, wraz z nieodpłatnym użyczeniem 110 szt. dozowników łokciowych.
- Część 4 (dostawa): 300 jednorazowych wkładów alkoholowego preparatu do odkażania rąk (opak. 750 ml) do dozowników bezdotykowych typu Nexa na Bloku Operacyjnym, wraz z nieodpłatnym użyczeniem 25 szt. dozowników bezdotykowych.
Trudność: średnia
Cztery odrębne pakiety z różnymi wymaganiami rejestracyjnymi, asortymentowymi i logistycznymi (dozowniki w użyczeniu, wkłady do konkretnego systemu Nexa) wymagają doświadczenia w dostawach preparatów dezynfekcyjnych dla szpitala.
Terminy realizacji
Realizacja — Pakiety 1 i 2
od dnia podpisania umowy do 01.12.2029 r. (38 miesięcy)
od dnia podpisania umowy do 01.12.2029 r. (38 miesięcy)
Realizacja — Pakiety 3 i 4
od 01.12.2026 r. do 01.12.2029 r. (36 miesięcy)
od 01.12.2026 r. do 01.12.2029 r. (36 miesięcy)
Warunki udziału
AI1Zezwolenie — Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej albo zezwolenie na wytwarzanie (dla wytwórcy) albo zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego z uprawnieniami w zakresie obrotu produktami leczniczymi.
2Zdolność finansowa — Środki finansowe lub zdolność kredytowa (dokument z ostatnich 3 miesięcy) w wysokości co najmniej: Pakiet 1 – 400 000 zł, Pakiet 2 – 36 000 zł, Pakiet 3 – 79 000 zł, Pakiet 4 – 7 700 zł; konsorcjanci mogą sumować.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
60%
Termin realizacji dostawydo 5 dni roboczych
20%
Termin rozpatrzenia reklamacjido 15 dni kalendarzowych
20%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (24 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 9).
Pytania i odpowiedzi
16Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający w pozycji 1 dopuści preparat typu VELODES SOAP o następujących parametrach: Emulsja przeznaczona do mycia rąk, skóry głowy i ciała. Bez zawartości mydła, przeznaczona dla osób z alergią i nietolerancją na produkty zawierające mydło. Produkt zawiera substancje pielęgnujące, polecany dla personelu medycznego i osób narażonych na macerację skóry w wyniku częstego mycia. Produkt polecany do mycia pacjentów z odleżynami. Skład: anionowe środki powierzchniowo czynne, amfoteryczne związki powierzchniowo czynne (betaina kokosowa). Zawiera glicerynę. Produkt przebadany dermatologicznie. Opakowanie 500 ml.
Opisane w pytaniu właściwości są zgodne z wymaganiami SWZ.
2Czy Zamawiający w pozycji 2 dopuści preparat typu VELODES SKIN o następujących parametrach: Płyn do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk i skóry. Skład: 80 g etanol, 8 g propan-2-ol. Spektrum i czas działania: B, F (C. albicans, A. brasiliensis), Prątki (M. avium, M. terrae), V (osłonkowe, Adeno, Noro, Polio). Higieniczna dezynfekcja rąk wg EN 1500 3 ml w czasie 30 sek., chirurgiczna dezynfekcja rąk według EN 12791 2 x 3 ml w czasie 120 sek. + przedłużone działanie do 3 godz. Opakowanie 500 ml.
Zamawiający nie dopuszcza preparatu opisanego w pytaniu.
3Zamawiający wskazał, iż nie dopuszcza preparatów do odkażania rąk zarejestrowanych jako produkty biobójcze. Wnosimy o dopuszczenie preparatów do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk zarejestrowanych zarówno jako wyroby medyczne, jak i produkty biobójcze, pod warunkiem spełniania wszystkich pozostałych wymagań SIWZ dotyczących skuteczności mikrobiologicznej, bezpieczeństwa stosowania oraz przeznaczenia do dezynfekcji rąk. Forma rejestracji produktu nie determinuje jego skuteczności ani przydatności do realizacji zamierzonego celu. Na rynku funkcjonuje wiele profesjonalnych preparatów do dezynfekcji rąk posiadających pozwolenie na obrót jako produkty biobójcze zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (BPR), przeznaczonych do stosowania w placówkach ochrony zdrowia. W związku z powyższym prosimy o wyjaśnienie, jakie obiektywne, merytoryczne i związane z przedmiotem zamówienia przesłanki uzasadniają wykluczenie produktów biobójczych przeznaczonych do dezynfekcji rąk, spełniających identyczne wymagania skutecznościowe jak preparaty zarejestrowane w innym reżimie prawnym. W ocenie Wykonawcy wskazany wymóg może prowadzić do nieuzasadnionego ograniczenia konkurencji i naruszenia art. 99 ust. 4 oraz art. 16 ustawy Prawo zamówień publicznych. Niezależnie od powyższego wskazujemy, iż zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (BPR) produkty biobójcze typu PTI „Higiena człowieka” są przeznaczone właśnie do dezynfekcji skóry i rąk człowieka. Dezynfekcyjne preparaty do rąk stanowią wręcz klasyczny przykład produktów biobójczych tej grupy. W związku z tym sam fakt posiadania pozwolenia na obrót produktem biobójczym nie może być traktowany jako cecha dyskwalifikująca, lecz przeciwnie — stanowi potwierdzenie przejścia przez przewidzianą prawem procedurę oceny i dopuszczenia produktu do stosowania w celu dezynfekcji rąk. Wykonawca zwraca uwagę, że wykluczenie wszystkich produktów biobójczych przeznaczonych do higienicznej dezynfekcji rąk prowadzi do eliminacji całej kategorii produktów przewidzianych przez prawodawcę unijnego do tego właśnie zastosowania. bez wykazania jakichkolwiek merytorycznych przesłanek związanych z bezpieczeństwem. skutecznością lub wymaganiami użytkowymi Zamawiającego. W związku z powyższym prosimy o dopuszczenie preparatów zarejestrowanych jako produkty biobójcze PTI. spełniających wszystkie pozostałe wymagania dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania. (Pytanie dotyczy Pakiet 1 poz 1 i 2 oraz Pakiet 2 poz 3)
Pakiet I poz. 1 i 2 oraz Pakiet 2 poz. 3 — zgodnie z informacjami zawartymi w Rozdziale XI, ustępie I pkt. 1) SWZ przedmiotem oferty mogą być preparaty będące zarejestrowanymi wyrobami medycznymi.
Zgodnie z przywołanym w pytaniu Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (BPR), z dnia 22 maja 2012 r. w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych, (Dz. U. L 167 z 27.6.2012, s. 1), załącznik V rozporządzenia stanowi, że produkty biobójcze są przeznaczone wyłącznie do higienicznej dezynfekcji skóry i rąk człowieka i jako takie nie mają funkcji medycznej, to znaczy nie są przeznaczone do leczenia, profilaktyki, łagodzenia, diagnozowania, monitorowania chorób lub niepełnosprawności. Zgodnie z obowiązującym prawem, to jest Ustawą Sejmu z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, (Dz. U. 2001 nr 126 poz. 1381), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. U. UE. L.2017.117.1) oraz Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, (Dz. U. 2022 poz. 974) funkcję medyczną mają wyłącznie zarejestrowane produkty lecznicze i wyroby medyczne, zatem w przypadku stosowania preparatów do dezynfekcji skóry i rąk w celu zapobiegania szerzeniu się chorób infekcyjnych np. zakażeń szpitalnych, do tego celu mogą być stosowane wyłącznie zarejestrowane produkty lecznicze lub wyroby medyczne.
4Pakiet 3 poz 2 Prosimy o dopuszczenie do oceny preparatu spełniającego wszystkie zapisy SWZ na bazie 85g/100g alkoholu etylowego. Nie ma żadnego merytorycznego uzasadnienia dla żądania aby preparat miał min 89g/100g alkoholu etylowego i jest to zapis wprowadzony tylko i wyłącznie w celu ograniczenia konkurencji do tylko jednego preparatu o takim składzie o handlowej nazwie Skinman Soft Protect.
Zmawiający dopuszcza preparat opisany w pytaniu pod warunkiem spełnienia pozostałych wymagań dla Pakietu 3.
5Pakiet 3 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści, środek do mycia rąk, przyjazny dla skóry i odpowiedni do częstego stosowania, zwłaszcza do chirurgicznej i higienicznej dezynfekcji rąk, nadaje się również do stosowania w kąpieli i pod prysznicem, bez mydeł i alkaliów, neutralny do skóry (o pH 5), o przyjemnym zapachu i niebieskiej barwie. Opakowanie IL pasujące do dozownikow Dermados. Kosmetyk; Oraz: Pakiet 3 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści, preparat w płynie, do higienicznej EN 1500 (30 sekund) i chirurgicznej EN 12791 (2x45 sekund - 3ml) dezynfekcji rąk, bez substancji CMR, zawierający w składzie 89g etanolu, witaminę E, glicerynę, pantenol, alkohol mirystylowy oraz substancjie zapachowe. O spektrum działania: B (EN 13727), F (C. albicans - EN 13624), Tbe (M. Terrae, M. avium - EN 14348), V (wirusy osłonkowe, Noro, Adeno, Rota, Polio - EN 14476). Preparat przebadany zgodnie z normą 17430 w czasie 30 sekund. Produkt nie zawierający mikroplastiku (zgodnie z oświadczeniem producenta). Opakowanie 1000ml.
Opisane w pytaniach właściwości preparatów są zgodne z wymaganiami SWZ.
68. Pakiet 3 oraz 4 Pytania Czy Zamawiający wymaga, aby w obu pakietach wszystkie produkty były zarejestrowane jako produkty biobójcze?
Zamawiający wymaga aby w Pakietach nr 3 i 4 wszystkie produkty były zarejestrowane jako produkty biobójcze.
79. Pakiet 4 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści. preparat w płynie, do higienicznej EN 1500 (30 sekund) i chirurgicznej EN 12791 (2x45 sekund - 3ml) dezynfekcji rąk, bez substancji CMR, zawierający w składzie 89g etanolu, witaminę E, glicerynę, pantenol, alkohol mirystylowy oraz substancjie zapachowe. O spektrum działania: B (EN 13727), F (C. albicans - EN 13624), Tbe (M. Terrae, M. avium - EN 14348), V (wirusy osłonkowe, Noro, Adeno, Rota, Polio - EN 14476). Preparat przebadany zgodnie z normą 17430 w czasie 30 sekund. Produkt nie zawierający mikroplastiku (zgodnie z oświadczeniem producenta). Opakowanie w systemie zamkniętym 750ml pasujące do dozowników typu Nexa.
Opisane w pytaniu właściwości spełniają wymagania SWZ.
810. PAKIET I Poz.1 i poz.2. Czy Zamawiający w zakresie poz. 1 i 2 wymaga zaoferowania produktu o podwójnym sposobie zabezpieczenia opakowania, gwarantującym jego nieotwieranie, na przykład opakowanie jednostkowe wyposażone w nakrętkę z kapslem.
Zamawiający podtrzymuje zapisy w SWZ.
911. Poz.2. Prosimy o potwierdzenie, iż Zamawiający mając na uwadze względy ekonomiczne (zwiększone zużycie) i praktyczne wymaga zaoferowania produktów, które do wykonania procedury higienicznej dezynfekcji (zgodnie z normą EN1500) nie wymaga podwójnej aplikacji preparatu.
W Pakiecie nr I poz. 2 Zamawiający wymaga zaoferowania produktów , ktore do wykonania procedury higienicznej dezynfekcji (zgodnie z normą EN 1500) nie wymaga podwójnej aplikacji preparatu.
1012. Poz.2. Czy Zamawiający w zakresie poz.2 wymaga zaoferowania produktu, którego opakowania nie wymagają utylizacji (brak w karcie charakterystyki P501 - Zawartość i pojemnik usuwać do zatwierdzonej placówce utylizacji odpadów)
W Pakiecie nr | poz. 2 Zamawiający wymaga zaoferowania produktu, którego opakowania nie wymagają utylizacji (brak w karcie charakterystyki P501 - Zawartość i pojemnik usuwać do zatwierdzonej placówce utylizacji odpadów).
1113. Czy w zakresie poz.2 Zamawiający wymaga zaoferowania produktu, którego przydatność do użycia po pierwszym otwarciu jest większa niż 12 miesięcy.
W Pakiecie nr | poz. 2 Zamawiający wymaga zaoferowania produktu, którego przydatność do użycia po pierwszym otwarciu jest większa niż 12 miesięcy.
1214. Prosimy o potwierdzenie, iż Zamawiający wymaga użyczenia dozowników, które zabezpieczają opakowania produktów przed działaniem czynników zewnętrznych i są przystosowane do łatwego montażu i demontażu, bez konieczności odkręcania od ściany.
W Pakiecie nr | Zamawiający wymaga użyczenia dozowników. które zabezpieczają opakowania produktów przed działaniem czynników zewnętrznych i są przystosowane do łatwego montażu i demontażu, bez konieczności odkręcania od ściany.
1315. Czy Zamawiający wymaga użyczenia dozowników z możliwością regulacji ilości dozowania produktów ze względu na obszar zastosowania i rodzaj wykonywanych procedur.
W Pakiecie nr | Zamawiający wymaga użyczenia dozowników z możliwością regulacji ilości dozowania produktów ze względu na obszar zastosowania i rodzaj wykonywanych procedur.
1416. PAKIET 2 Poz.2. Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pompek w hermetycznie zamkniętych opakowaniach jednostkowych u celu uniknięcia kontaminacji w trakcie transportu, przechowywania i dystrybucji w Placówce.
W Pakiecie nr 2 poz. 2 Zamawiający wymaga zaoferowania pompek w hermetycznie zamkniętych opakowaniach jednostkowych u celu uniknięcia kontaminacji w trakcie transportu, przechowywania i dystrybucji w Placówce.
1517. Pakiet 2 Poz. 3 Prosimy o potwierdzenie, iż Zamawiający mając na uwadze względy ekonomiczne (zwiększone zużycie) i praktyczne wymaga zaoferowania produktów, które do wykonania procedury higienicznej dezynfekcji (zgodnie z normą EN1500) nie wymaga podwójnej aplikacji preparatu.
W Pakiecie nr 2 poz. 3 Zamawiający wymaga zaoferowania produktów, które do wykonania procedury higienicznej dezynfekcji (zgodnie z normą EN1500) nie wymaga podwójnej aplikacji preparatu.
1618. Pakiet 2 Czy w zakresie poz.3 Zamawiający wymaga zaoferowania produktu, którego przydatność do użycia po pierwszym otwarciu jest większa niż 12 miesięcy.
W Pakiecie nr 2 poz. 3 Zamawiający wymaga zaoferowania produktu, którego przydatność do użycia po pierwszym otwarciu jest większa niż 12 miesięcy.
Historia zmian
19.06.2026 — publikacja ogłoszenia
24.07.2026 — upływ terminu składania ofert
24.08.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania