Po terminie
Dostawa preparatów do żywienia dojelitowego i pozajelitowego – Wrocław
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. J. Gromkowskiego7 aktualnych · 123 w archiwum·NIP 8951631106·dolnośląskie
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie obejmuje dostawę preparatów do żywienia dojelitowego i pozajelitowego, mleka modyfikowanego, osprzętu oraz dzierżawę mieszalnika, podzielone na 65 zadań. Szczegółowy asortyment i ilości określa Załącznik nr 1 (Formularz Asortymentowo-Cenowy); zakres i ilości poszczególnych pozycji nie zostały podane w SWZ – obowiązują zapisy formularza.
Zakres rzeczowy w poszczególnych zadaniach obejmuje m.in.:
- zadania 1–63 oraz 65: diety i preparaty do żywienia dojelitowego i pozajelitowego, mleko modyfikowane, strzykawki, igły, zgłębniki, cewniki, zestawy do żywienia, worki, pojemniki, stabilizatory, komory laminarne, akcesoria do żywienia, produkty lecznicze (w tym pozycje w trybie importu docelowego w zadaniach 26–27);
- zadanie 1: dzierżawa 28 pomp do żywienia enteralnego (przy łóżku i przenośnych);
- zadanie 4: dzierżawa 60 pomp do żywienia enteralnego (szpitalne/domowe);
- zadanie 6: dzierżawa 25 pomp do żywienia pozajelitowego (szpitalne/domowe);
- zadanie 64: dzierżawa 1 mieszalnika (urządzenie do sporządzania mieszanin do żywienia pozajelitowego) wraz z osprzętem, oprogramowaniem i serwerem zapewnianym i utrzymywanym przez Wykonawcę; istnieje możliwość dostarczenia rezerwowego mieszalnika z komorą laminarną jako alternatywa dla kary umownej.
Trudność: wysoka
65 osobnych zadań, mieszanka różnych kategorii produktów (leki, wyroby medyczne, dietetyka, osprzęt), obowiązek dzierżawy pomp i mieszalnika z własnym serwerem, pozycje w imporcie docelowym oraz wymóg zapewnienia urządzenia rezerwowego tworzą łącznie dużą złożoność logistyczną i organizacyjną.
Terminy realizacji
Termin realizacji (zadania 1–63, 65)
18 miesięcy od daty zawarcia umowy
18 miesięcy od daty zawarcia umowy
Termin realizacji (zadanie 64 — dzierżawa mieszalnika)
18 miesięcy od zawarcia umowy + opcja przedłużenia o 6 miesięcy
18 miesięcy od zawarcia umowy + opcja przedłużenia o 6 miesięcy
Warunki udziału
AI1Zezwolenie farmaceutyczne — Zezwolenie GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, na wytwarzanie (producenci) albo na prowadzenie składu konsygnacyjnego — przy obrocie produktami leczniczymi; dla asortymentu niebędącego produktem leczniczym — oświadczenie własne.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Bariera wejścia w zadaniu 64
Wykonawca zadania 64 musi dostarczyć własny serwer, oprogramowanie oraz (alternatywnie) rezerwowy mieszalnik z komorą laminarną na cały okres umowy.
Wysokie kary umowne / rezerwowe urządzenie
Zamawiający dopuszcza wybór: kara umowna albo zapewnienie rezerwowego mieszalnika z komorą laminarną przez cały okres trwania umowy (wyjaśnienia 16.07.2026).
Zmiana terminów w trakcie postępowania
Termin składania ofert przesunięty z 21.07.2026 na 24.07.2026, termin związania ofertą wydłużony do 21.10.2026 (wyjaśnienia 16.07.2026).
Istotne prawo opcji do 50%
Zamawiający zastrzegł opcję zwiększenia ilości do 50% dla zadań 1–63 i 65 oraz wydłużenie dzierżawy mieszalnika o 6 mies. dla zadania 64.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (24 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 5) — m.in. 50,00 zł brutto za każdy przypadek niewykonania obowiązku z § 1 ust. 5 lub 6.
- Maksymalny limit kar umownych: do 30% wartości umowy brutto (Wykonawca wnioskował o 20% — Zamawiający nie wyraził zgody).
- Zadanie 64 — możliwość wyboru: kara umowna albo zapewnienie rezerwowego mieszalnika wraz z komorą laminarną w pełnej gotowości.
Pytania i odpowiedzi
66Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pakiet 4 poz. 1 i 2 - Czy Zamawiający dopuści dietę o zawartości węglowodanów 9,3g/100ml?
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
1Dotyczy wzoru umowy §1 ust. 5
Zwracamy się do Zamawiającego z wnioskiem o potwierdzenie, że dla asortymentu
(wyrobu medycznego), dla którego temperatura nie wpływa na jakość, Zamawiający
odstępuje od wymogu dołączenia wydruku potwierdzającego monitoring warunków
transportu, wymaga natomiast, aby Wykonawca dołączył w formie załącznika do Umowy
oświadczenie dotyczące dostarczanych wyrobów potwierdzające, że temperatura
transportu wyrobów nie wpływa na ich jakość, a parametry techniczno-funkcjonalne nie
ulegają obniżeniu.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ - zgodnie z obowiązującymi przepisami (patrz. Rozporządzenie MZ w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki, paragraf 10 p.7) oraz zmieniające rozporządzenie w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki), Zamawiający ma obowiązek prowadzenia dokumentacji dotyczącej temperatury transportu m. innymi także wyrobów medycznych.
1W związku z kluczowym znaczeniem ciągłości przygotowywania mieszanin do żywienia pozajelitowego dla bezpieczeństwa pacjentów, zwracamy się z prośbą o zmianę zapisów dotyczących kary umownej i zastąpienie jej obowiązkiem zapewnienia przez Wykonawcę dodatkowego, pełnowartościowego urządzenia rezerwowego.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację wymagań poprzez odstąpienie od naliczania kary określonej w pkt 5 oraz wprowadzenie wymogu dostarczenia i utrzymywania przez cały okres trwania umowy drugiego mieszalnika o parametrach technicznych nie gorszych niż urządzenie podstawowe, pozostającego w pełnej gotowości do uruchomienia w przypadku awarii urządzenia podstawowego?
Takie rozwiązanie zapewnia rzeczywistą ciągłość pracy Pracowni Żywienia Pozajelitowego, eliminuje ryzyko przerw w przygotowywaniu mieszanin żywieniowych oraz gwarantuje Zamawiającemu natychmiastową możliwość kontynuacji produkcji bez oczekiwania na naprawę lub dostarczenie urządzenia zastępczego. Jednocześnie wymóg ten będzie obowiązywał wszystkich Wykonawców na jednakowych zasadach.
Zamawiający da możliwość wyboru albo naliczenie kary umownej albo zapewnienie przez Wykonawcę dodatkowego, pełnowartościowego urządzenia rezerwowego wraz z komorą laminarną na cały okres trwania umowy o parametrach technicznych nie gorszych niż urządzenie podstawowe, pozostającego w pełnej gotowości do uruchomienia w przypadku awarii urządzenia podstawowego.
Patrz zmiany do Warunków umownych.
1Pytanie 1 do pakietu nr 53
Zamawiający wymaga w poz.1
W odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia dotyczącego niskoprofilowego zestawu,
prosimy o doprecyzowanie, czy Zamawiający wymaga, aby zgłębnik był oznaczony
numerem partii (LOT) bezpośrednio na korpusie? Oznaczenie to znacząco zwiększa
bezpieczeństwo stosowania wyrobu medycznego, umożliwiając jednoznaczną
identyfikację partii produktu w przypadku konieczności działań związanych z nadzorem
nad wyrobami medycznymi.
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
1Zwracamy się z prośbą o modyfikację zapisu dotyczącego obowiązku dostarczania wydruku z monitoringu warunków transportu w przypadku zaoferowania wyrobów medycznych, dla których producent nie określił rygorystycznych wymagań temperaturowych (np. wymagany transport w temperaturze pokojowej, brak wrażliwości na standardowe wahania temperatur).
Zamawiający podtrzymuje zapisy umowy.
1Dotyczy pak.2 poz.5,11
Czy Zamawiający dopuści do wyceny produkt w opakowaniu *10 szt. z odpowiednim
przeliczeniem ilości opakowań wskazanym przez Zamawiającego i tym samym wyrazi
zgodę na podanie ceny za zaoferowane opakowanie handlowe?
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
1Czy Zamawiający w zadaniu 18 poz.1 dopuści do postępowania produkt cytrynian sodu w stężeniu 46,7% x 5ml fiolka z systemem Luer Slip, Luer Lock stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego o działaniu przeciwzakrzepowym oraz przeciwbakteryjnym? Szczegółowe informacje o produkcie w załączeniu.
Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający oczekuje produktu zgodnego z opisem SWZ.
1Do §5 ust. 1 wzoru umowy: Prosimy o potwierdzenie, że zgodnie z przepisami ustawy z dnia 5 sierpnia2025 roku o zmianie ustawy o podatku od towarów i usług oraz ustawy o zmianie ustawy o podatku od towarów i usług oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. 2025 poz. 1203), odpowiednio dla poszczególnych podmiotów, od 1 lutego 2026 roku lub 1 kwietnia 2026 roku, zgodnie z obowiązkiem wynikającym z tej ustawy wszelkie faktury dokumentujące transakcje handlowe będą wystawiane i udostępniane wyłącznie w formie faktur ustrukturyzowanych za pośrednictwem Krajowego Systemu e-Faktur (KSeF).
Zamawiający potwierdza.
1Zadanie 19
1. Czy Zamawiający dopuści w poz. 1 strzykawkę trzyczęściową 5ml klasy II a ?
2. Czy Zamawiający dopuści w poz. 1 strzykawkę trzyczęściową 5ml klasy II b ?
3. Czy Zamawiający dopuści w poz. 2 strzykawkę trzyczęściową 10ml klasy II a ?
4. Czy Zamawiający dopuści w poz. 2 strzykawkę trzyczęściową 10ml klasy II b ?
Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający oczekuje wyrobu medycznego klasy III.
1Do umowy: Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający podtrzymuje zapisy umowy.
2Pakiet 5 poz. 9 - Czy Zamawiający dopuści produkt w ampułce x 20 szt. ?
Zamawiający dopuszcza opakowanie x20 szt. Pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
2Dotyczy pak.2 poz.6
Czy Zamawiający dopuści do wyceny produkt w opakowaniu *5 szt. z odpowiednim
przeliczeniem ilości opakowań wskazanym przez Zamawiającego i tym samym wyrazi
zgodę na podanie ceny za zaoferowane opakowanie handlowe?
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
2Czy Zamawiający odstąpi od wymogu dokumentowania warunków transportu dla produktów przechowywanych w temperaturze otoczenia, dopuszczając ich dostawę bez konieczności załączania każdorazowo wydruków z rejestratorów Wiele wyrobów medycznych nie wymaga transportu w kontrolowanej temperaturze (tzw. zimny łańcuch). Nakładanie obowiązku monitoringu i generowania raportów dla każdego transportu takich produktów generuje zbędne koszty logistyczne i administracyjne, nie wpływając na jakość dostarczanego asortymentu.
Zamawiający podtrzymuje zapisy umowy.
2Zadanie 56 poz. 1 – Czy Zamawiający dopuści dwuczęściowy stabilizator złożony z części mocowanej do skóry i części mocującej dren do stabilizacji różnego rodzaju drenów i cewników. Część stabilizatora mocowana do skóry pacjenta wykonana z włókniny. Część mocująca dren jest zintegrowana z częścią przyklejaną do skóry pacjenta i posiada dodatkowy przylepiec – niebieski rzep oraz przylepne pole dla lepszej stabilizacji rurki medycznej. Pokryty hypoalergicznym klejem. Przylepiec niejałowy, rozmiar 9 cm x 4 cm? Zdjęcie poglądowe poniżej:
Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający oczekuje produktu zgodnego z SWZ.
2Dotyczy wzoru umowy §1 ust. 6
W nawiązaniu do pytania numer 4 zwracamy się do Zamawiającego z wnioskiem o
potwierdzenie, że dołączenie oświadczenia wykonawcy do umowy będzie
wystarczającym dokumentem.
Zamawiający podtrzymuje zapisy umowy.
2Zadanie 45
Czy Zamawiający dopuści w poz. 1 strzykawkę cewnikową 100ml z dwoma łącznikami luer ?
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
2Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 4 ust.4:
4. Zamawiający może żądać zapłaty od Wykonawcy kar umownych w następujących przypadkach:
4) za niewykonanie obowiązku, o którym mowa w § 1 ust. 5 lub 6 w wysokości 50,00 zł brutto za każdy przypadek;
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody
2Pytanie 2 do pakiet nr 53
Zamawiający nie wyszczególnił rodzajów przewodów do karmienia dlatego
doprecyzowując rozmiary i rodzaje prosimy o określenie poz.2,3,4 oraz 5
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pakiecie 53 pozycji 2
Zestawy przedłużające do zgłębników MIC-KEY* do podawania leków – ze złączem
ENFit®, złączem SECUR-LOK* kątowym i 2 portami typu "Y" ENFit® długość ok 5 cm
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
2Do §5 ust. 9 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie §5 ust. 9, który nakładaobowiązek informowania Zamawiającego o ewentualnych brakach produkcyjnych w terminie 14 dni roboczych przed wystąpieniem tych braków? Rynek ochrony zdrowia w zakresie dostępności danych produktów jest dynamiczny i zwykle Wykonawca o braku danego produktu dowiaduje się od dostawcy późno, często w terminie krótszym niż wskazany w przedmiotowym postanowieniu termin 14 dni przed spodziewanym terminem braków. Ewentualnie, w razie braku zgody na powyższe, Wykonawca prosi o zmianę zapisu rzeczonego fragmentu wzoru umowy poprzez dodanie na końcu tego postanowienia zdania o treści: „O ile Wykonawca otrzymał w ww. terminie powyższą informację od dostawcy leków”. Powyższa zmiana jest partnerskim rozwiązaniem, nakazującym współdziałanie Zamawiającego i Wykonawcy, jednak z realnym dookreśleniem faktycznych zdarzeń, w których Wykonawca dowiaduje się o braku produkcyjnym danego produktu często dopiero po złożeniu zamówienia przez Zamawiającego.
Zamawiający podtrzymuje zapisy umowy.
2Czy Zamawiający udostępni zasoby własnej infrastruktury serwerowej do przechowywania danych i obsługi oprogramowania oferowanego systemu, czy też wymaga, aby Wykonawca dostarczył i utrzymywał własny serwer przez cały okres obowiązywania umowy? W przypadku drugiego rozwiązania prosimy o jednoznaczne potwierdzenie, że koszt dostawy, instalacji, utrzymania, serwisowania oraz ewentualnej wymiany serwera należy uwzględnić w ofercie.
Zamawiający oczekuje aby Wykonawca dostarczył i utrzymywał własny serwer – wszelkie zmiany będą naniesione do SWZ.
Historia zmian
18.06.2026 — publikacja ogłoszenia
24.07.2026 — upływ terminu składania ofert