Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
Po terminie

Dostawa preparatów do żywienia dojelitowego i pozajelitowego – Wrocław

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. J. Gromkowskiego7 aktualnych · 123 w archiwum·NIP 8951631106·dolnośląskie

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): preparaty do żywienia dojelitowego (diety przemysłowe, mieszanki, mleko modyfikowane) wraz z osprzętem do podawania — zakres wg Załącznika nr 1 do SWZ.
  • Część 4 (dostawa + dzierżawa): preparaty do żywienia dojelitowego oraz 60 pomp do żywienia enteralnego (do stosowania przy łóżku pacjenta i przenośnych) w dzierżawie.
  • Część 6 (dostawa + dzierżawa): produkty do żywienia pozajelitowego oraz 25 pomp do żywienia pozajelitowego (szpital/dom) w dzierżawie.
  • Części 2–3, 5, 7–28, 29–63, 65 (dostawa): preparaty do żywienia dojelitowego i pozajelitowego, produkty lecznicze, wyroby medyczne (m.in. strzykawki, zgłębniki, pojemniki na mocz, worki, opatrunki, stabilizatory) oraz mleko modyfikowane — szczegółowy asortyment i ilości wg Załącznika nr 1 do SWZ.
  • Części 26–27 (dostawa): preparaty lecznicze sprowadzane w ramach importu docelowego (dopuszczone leki nierejestrowane w Polsce, bez polskiej ulotki).
  • Część 64 (dzierżawa): dzierżawa urządzenia — mieszalnika do przygotowywania mieszanin żywieniowych (z możliwością przedłużenia dzierżawy o kolejne 6 miesięcy w ramach opcji).

Uwaga: w pozostałych zadaniach (m.in. 1, 2, 3, 5, 7–28, 29–63, 65) szczegółowe pozycje asortymentowe, jednostki miary i ilości określa Załącznik nr 1 do SWZ (Formularz Asortymentowo-Cenowy). Łącznie zamówienie obejmuje 65 zadań (części).

Trudność: średnia

Zamówienie wieloczęściowe (65 pakietów) obejmujące szeroki asortyment farmaceutyczny i medyczny, w tym procedurę importu docelowego, dzierżawę pomp i mieszalnika — wymaga doświadczenia w obsłudze szpitali i koordynacji dostaw w trybie ciągłym.

Terminy realizacji

Czas realizacji umowy
18 miesięcy od zawarcia umowy (zad. 64: +6 mies. opcji)
Termin dostawy bieżącej
maks. 3 dni robocze od złożenia zamówienia (do godz. 13:00)
Termin dostawy – zad. 26–27 (import docelowy)
maks. 14 dni roboczych od złożenia zamówienia
Dostawa pomp (zad. 1, 4, 6) i urządzenia (zad. 64)
wraz ze złożonym zamówieniem

Warunki udziału

AI
1Zezwolenie GIF — kserokopia zezwolenia GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub na wytwarzanie (producenci), a dla składu konsygnacyjnego – zezwolenie na prowadzenie składu; wymóg dotyczy obrotu produktami leczniczymi, nie dotyczy wyrobów medycznych.

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cena
100%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

8 z 16 zamówień (50%) miało ≤1 ofert
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (24 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne: w projekcie umowy — m.in. 50,00 zł brutto za niewykonanie obowiązku dokumentacji transportu (§1 ust. 5/6 wzoru umowy).
  • Odwołania: organ — Krajowa Izba Odwoławcza, termin wg art. 515 ustawy PZP.
  • Wadium: nie wymagane (brak wskazania w SWZ).

Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.

Pytania i odpowiedzi

39

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Zadanie 19 1. Czy Zamawiający dopuści w poz. 1 strzykawkę trzyczęściową 5ml klasy II a ? 2. Czy Zamawiający dopuści w poz. 1 strzykawkę trzyczęściową 5ml klasy II b ? 3. Czy Zamawiający dopuści w poz. 2 strzykawkę trzyczęściową 10ml klasy II a ? 4. Czy Zamawiający dopuści w poz. 2 strzykawkę trzyczęściową 10ml klasy II b ?
Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający oczekuje wyrobu medycznego klasy III.
1Do umowy: Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający podtrzymuje zapisy umowy.
1zadanie 18 poz.1 Czy Zamawiający w zadaniu 18 poz.1 dopuści do postępowania produkt cytrynian sodu w stężeniu 46,7% x 5ml fiolka z systemem Luer Slip, Luer Lock stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego o działaniu przeciwzakrzepowym oraz przeciwbakteryjnym? Szczegółowe informacje o produkcie w załączeniu.
Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający oczekuje produktu zgodnego z opisem SWZ.
1Dotyczy pak.2 poz.5,11 Czy Zamawiający dopuści do wyceny produkt w opakowaniu *10 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań wskazanym przez Zamawiającego i tym samym wyrazi zgodę na podanie ceny za zaoferowane opakowanie handlowe?
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
1Do §5 ust. 1 wzoru umowy: Prosimy o potwierdzenie, że zgodnie z przepisami ustawy z dnia 5 sierpnia2025 roku o zmianie ustawy o podatku od towarów i usług oraz ustawy o zmianie ustawy o podatku od towarów i usług oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. 2025 poz. 1203), odpowiednio dla poszczególnych podmiotów, od 1 lutego 2026 roku lub 1 kwietnia 2026 roku, zgodnie z obowiązkiem wynikającym z tej ustawy wszelkie faktury dokumentujące transakcje handlowe będą wystawiane i udostępniane wyłącznie w formie faktur ustrukturyzowanych za pośrednictwem Krajowego Systemu e-Faktur (KSeF).
Zamawiający potwierdza.
1Zwracamy się z prośbą o modyfikację zapisu dotyczącego obowiązku dostarczania wydruku z monitoringu warunków transportu w przypadku zaoferowania wyrobów medycznych, dla których producent nie określił rygorystycznych wymagań temperaturowych (np. wymagany transport w temperaturze pokojowej, brak wrażliwości na standardowe wahania temperatur).
Zamawiający podtrzymuje zapisy umowy.
2Zadanie 45 Czy Zamawiający dopuści w poz. 1 strzykawkę cewnikową 100ml z dwoma łącznikami luer ?
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
2Zadanie 56 poz. 1 – Czy Zamawiający dopuści dwuczęściowy stabilizator złożony z części mocowanej do skóry i części mocującej dren do stabilizacji różnego rodzaju drenów i cewników. Część stabilizatora mocowana do skóry pacjenta wykonana z włókniny. Część mocująca dren jest zintegrowana z częścią przyklejaną do skóry pacjenta i posiada dodatkowy przylepiec – niebieski rzep oraz przylepne pole dla lepszej stabilizacji rurki medycznej. Pokryty hypoalergicznym klejem. Przylepiec niejałowy, rozmiar 9 cm x 4 cm? Zdjęcie poglądowe poniżej:
Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający oczekuje produktu zgodnego z SWZ.
2Do §5 ust. 9 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie §5 ust. 9, który nakładaobowiązek informowania Zamawiającego o ewentualnych brakach produkcyjnych w terminie 14 dni roboczych przed wystąpieniem tych braków? Rynek ochrony zdrowia w zakresie dostępności danych produktów jest dynamiczny i zwykle Wykonawca o braku danego produktu dowiaduje się od dostawcy późno, często w terminie krótszym niż wskazany w przedmiotowym postanowieniu termin 14 dni przed spodziewanym terminem braków. Ewentualnie, w razie braku zgody na powyższe, Wykonawca prosi o zmianę zapisu rzeczonego fragmentu wzoru umowy poprzez dodanie na końcu tego postanowienia zdania o treści: „O ile Wykonawca otrzymał w ww. terminie powyższą informację od dostawcy leków”. Powyższa zmiana jest partnerskim rozwiązaniem, nakazującym współdziałanie Zamawiającego i Wykonawcy, jednak z realnym dookreśleniem faktycznych zdarzeń, w których Wykonawca dowiaduje się o braku produkcyjnym danego produktu często dopiero po złożeniu zamówienia przez Zamawiającego.
Zamawiający podtrzymuje zapisy umowy.
2Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 4 ust.4: 4. Zamawiający może żądać zapłaty od Wykonawcy kar umownych w następujących przypadkach: 4) za niewykonanie obowiązku, o którym mowa w § 1 ust. 5 lub 6 w wysokości 50,00 zł brutto za każdy przypadek;
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody
2Dotyczy pak.2 poz.6 Czy Zamawiający dopuści do wyceny produkt w opakowaniu *5 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań wskazanym przez Zamawiającego i tym samym wyrazi zgodę na podanie ceny za zaoferowane opakowanie handlowe?
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
2Czy Zamawiający odstąpi od wymogu dokumentowania warunków transportu dla produktów przechowywanych w temperaturze otoczenia, dopuszczając ich dostawę bez konieczności załączania każdorazowo wydruków z rejestratorów Wiele wyrobów medycznych nie wymaga transportu w kontrolowanej temperaturze (tzw. zimny łańcuch). Nakładanie obowiązku monitoringu i generowania raportów dla każdego transportu takich produktów generuje zbędne koszty logistyczne i administracyjne, nie wpływając na jakość dostarczanego asortymentu.
Zamawiający podtrzymuje zapisy umowy.
3Czy w związku z wejściem w życie z dniem 01.02.2026 r. nowelizacji ustawy o podatku od towarów i usług (VAT) wprowadzającej dla dużych przedsiębiorców obowiązek wystawiania i wysyłania faktur online wyłącznie w systemie KSeF, Zamawiający zastąpi zapisy umowy odnoszące się do procesu wystawiania i doręczania faktur, zapisami zgodnymi z powyższą ustawą, których wzorcową treść zamieszczamy poniżej: [W związku z wejściem w życie obowiązku korzystania z KSeF, wszystkie faktury ustrukturyzowane, dokumentujące transakcje objęte tym systemem, będą wystawiane i przesyłane Wykonawcę/Dostawcę/Sprzedawcę* oraz odbierane przez Zamawiającego/Odbiorcę/Kupującego* wyłącznie za pośrednictwem KSeF. W przypadku wystąpienia awarii Krajowego Systemu e-Faktur po stronie systemu, potwierdzonej komunikatem udostępnionym przez ministra właściwego do spraw finansów publicznych, uniemożliwiającej wystawienie faktury ustrukturyzowanej w KSeF, na czas trwania przeszkody faktury będą wystawiane w formie elektronicznej jako pliki PDF i przesyłane z adresu e-mail _______ na adres e-mail: _______.]
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody
3Zadanie 46 Czy Zamawiający dopuści w poz. 1 pojemnik na mocz o poj. 100Ml ?
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
3Do §6 ust. 1 pkt 10, §8 ust. 9 warunków umowy: Wnosimy o modyfikację postanowień, które dopuszczają dowolne zmiany ilości w ramach wartości umowy, aby uszczegółowione zostały w postaci procentowej graniczne wartości dla poszczególnych pozycji asortymentowych, które Zamawiający zamierza zrealizować. Proponujemy, aby granica ta wynosiła np. 20%, co będzie oznaczać, że ilości poszczególnych towarów w formularzu asortymentowo-cenowym będą mogły ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu w granicach +/- 20%. Zamawiający będzie miał wówczas możliwość zamówienia o 20% mniejszych lub o 20% większych ilości każdej pozycji asortymentowej. Aktualna treść tych postanowień może wskazywać na prawo Zamawiającego do zakupów dowolnych ilości jednego produktu, przy jednoczesnej rezygnacji z zakupu innych produktów, natomiast jedynym warunkiem tych swobodnych zmian ma być brak przekroczenia wartości umowy. Utrudnia to wykonawcom właściwe przygotowanie do wykonywania umowy, ponieważ nie znają oni wtedy faktycznej wielkości zamówienia. Nasza prośba znajduje uzasadnienie w wyroku z dnia 17 listopada 2023 roku (sygn.: KIO 3212/23), w którym Krajowa Izba Odwoławcza uwzględniła odwołanie wniesione przez wykonawcę Urtica Sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu, dotyczące analogicznych postanowień umownych, w postępowaniu zorganizowanym przez Szpital Specjalistyczny im. E. Biernackiego w Mielcu, którego przedmiotem były dostawy produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych, uznając za uzasadnione zarzuty naruszenia art. 99 ust. 1, art. 433 pkt 4 oraz art. 441 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. 2024 poz. 1320 ze zm.). W wyroku tym, Krajowa Izba Odwoławcza nie tylko stwierdziła, że Zamawiający jest bezwzględnie zobowiązany wskazać minimalną ilość każdego zamawianego produktu, zgodnie z art. 433 pkt 4 PZP, lecz przede wszystkim uznała, że Zamawiający ma bezwzględny obowiązek wskazać w zakresie każdego zamawianego produktu, jego ilość, do której zamierza zwiększyć zakres zamówienia w ramach korzystania z prawa opcji, co z kolei wynika z treści art. 441 ust. 1 PZP. Krajowa Izba Odwoławcza uznała, że opis przedmiotu zamówienia, który przewiduje dowolne zwiększanie lub zmniejszanie ilości produktów z wybranych pozycji asortymentu, w tym całkowitą rezygnację z niektórych pozycji, należy uznać za niejednoznaczny, niewyczerpujący, nieprecyzyjny, nieuwzględniający wszystkich wymagań i okoliczności, mogących mieć wpływ na sporządzenie oferty. Izba zauważyła, że możliwość zwiększenia zakresu zamówienia w istocie stanowi opcję, co potwierdza art. 31 ust. 2 PZP, z którego wynika, że przy ustaleniu wartości zamówienia uwzględnia się największy możliwy zakres tego zamówienia z uwzględnieniem opcji. Krajowa Izba Odwoławcza uznała, że Zamawiający ma możliwość zastrzeżenia w umowie „opcji w górę”, przewidującej zwiększenie zakresu zamówienia oraz „opcji w dół”, pozwalającej na ograniczenie zakresu zamówienia. Nie jest nieprawidłowe zawarcie obu tych możliwości w…
Zamawiający nie wyraża zgody i podtrzymuje zapisy umowy.
3Dotyczy pak.2 poz.7 Czy Zamawiający dopuści do wyceny produkt w opakowaniu *2 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań wskazanym przez Zamawiającego i tym samym wyrazi zgodę na podanie ceny za zaoferowane opakowanie handlowe?
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
3Zadanie 2 poz. 5 Czy Zamawiający dopuści zgłębnik poliuretanowy o długości 120cm?
Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający oczekuje produktu zgodnego z SWZ.

Historia zmian

18.06.2026 — publikacja ogłoszenia
24.07.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (6 dokumentów z wyjaśnieniami)
24.07.2026 — upływ terminu składania ofert
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni