Tryb: procedura otwarta (przetarg nieograniczony), procedura konkurencyjna wg TED, podstawa: dyrektywa 2014/24/UE, ustawa PZP.
Wariant proceduralny: podział na 65 części (zadania nr 1–65), jeden oferent może składać oferty na maks. 65 i otrzymać maks. 65; oferty wariantowe niedozwolone, katalog elektroniczny niedozwolony.
Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi: kserokopia zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub na wytwarzanie (producenci), a w przypadku składu konsygnacyjnego – zezwolenie na prowadzenie składu (nie dotyczy wyrobów medycznych).
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Cena: waga 100% (każde z 65 zadań oceniane oddzielnie).
8
Kary i sankcje
Widoczne 50%
Kary umowne: w projekcie umowy — m.in. 50,00 zł brutto za niewykonanie obowiązku dokumentacji transportu (§1 ust. 5/6 wzoru umowy).
Odwołania: organ — Krajowa Izba Odwoławcza, termin wg art. 515 ustawy PZP.
Wymiana opakowań: Zamawiający dopuszcza wycenę preparatów w opakowaniach zbiorczych; jednostka miary to jedno pełne opakowanie handlowe, zaokrąglenie w górę.
Karty charakterystyk / katalogi: Wykonawca składa karty charakterystyki, karty techniczne, katalogi producenta lub materiały źródłowe potwierdzające parametry oferowanego produktu (Załącznik nr 1 do SWZ).
Test urządzenia (Zadanie 64 — mieszalnik): Zamawiający może żądać dostarczenia urządzenia z oprogramowaniem do testu zgodności; zwrot następuje na koszt Wykonawcy, odbiór w 5 dni roboczych od zakończenia testów.
Dokumentacja transportu: przy każdej dostawie wymagane potwierdzenie temperatury transportu (data, godzina, środek transportu); rejestr PDF przesyłany do apteka@szpital.wroc.pl do godz. 12:00 następnego dnia roboczego.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 18 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): preparaty do żywienia dojelitowego (diety przemysłowe, mieszanki, mleko modyfikowane) wraz z osprzętem do podawania — zakres wg Załącznika nr 1 do SWZ.
Część 4 (dostawa + dzierżawa): preparaty do żywienia dojelitowego oraz 60 pomp do żywienia enteralnego (do stosowania przy łóżku pacjenta i przenośnych) w dzierżawie.
Część 6 (dostawa + dzierżawa): produkty do żywienia pozajelitowego oraz 25 pomp do żywienia pozajelitowego (szpital/dom) w dzierżawie.
Części 2–3, 5, 7–28, 29–63, 65 (dostawa): preparaty do żywienia dojelitowego i pozajelitowego, produkty lecznicze, wyroby medyczne (m.in. strzykawki, zgłębniki, pojemniki na mocz, worki, opatrunki, stabilizatory) oraz mleko modyfikowane — szczegółowy asortyment i ilości wg Załącznika nr 1 do SWZ.
Części 26–27 (dostawa): preparaty lecznicze sprowadzane w ramach importu docelowego (dopuszczone leki nierejestrowane w Polsce, bez polskiej ulotki).
Część 64 (dzierżawa): dzierżawa urządzenia — mieszalnika do przygotowywania mieszanin żywieniowych (z możliwością przedłużenia dzierżawy o kolejne 6 miesięcy w ramach opcji).
Uwaga: w pozostałych zadaniach (m.in. 1, 2, 3, 5, 7–28, 29–63, 65) szczegółowe pozycje asortymentowe, jednostki miary i ilości określa Załącznik nr 1 do SWZ (Formularz Asortymentowo-Cenowy). Łącznie zamówienie obejmuje 65 zadań (części).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Zadanie 19
1. Czy Zamawiający dopuści w poz. 1 strzykawkę trzyczęściową 5ml klasy II a ?
2. Czy Zamawiający dopuści w poz. 1 strzykawkę trzyczęściową 5ml klasy II b ?
3. Czy Zamawiający dopuści w poz. 2 strzykawkę trzyczęściową 10ml klasy II a ?
4. Czy Zamawiający dopuści w poz. 2 strzykawkę trzyczęściową 10ml klasy II b ?
Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający oczekuje wyrobu medycznego klasy III.
Do umowy: Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający podtrzymuje zapisy umowy.
zadanie 18 poz.1
Czy Zamawiający w zadaniu 18 poz.1 dopuści do postępowania produkt cytrynian
sodu w stężeniu 46,7% x 5ml fiolka z systemem Luer Slip, Luer Lock stosowany w celu
utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego o działaniu
przeciwzakrzepowym oraz przeciwbakteryjnym? Szczegółowe informacje o produkcie
w załączeniu.
Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający oczekuje produktu zgodnego z opisem SWZ.
Dotyczy pak.2 poz.5,11
Czy Zamawiający dopuści do wyceny produkt w opakowaniu *10 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań wskazanym przez Zamawiającego i tym samym wyrazi zgodę na podanie ceny za zaoferowane opakowanie handlowe?
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
Do §5 ust. 1 wzoru umowy: Prosimy o potwierdzenie, że zgodnie z przepisami ustawy z dnia 5 sierpnia2025 roku o zmianie ustawy o podatku od towarów i usług oraz ustawy o zmianie ustawy o podatku od towarów i usług oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. 2025 poz. 1203), odpowiednio dla poszczególnych podmiotów, od 1 lutego 2026 roku lub 1 kwietnia 2026 roku, zgodnie z obowiązkiem wynikającym z tej ustawy wszelkie faktury dokumentujące transakcje handlowe będą wystawiane i udostępniane wyłącznie w formie faktur ustrukturyzowanych za pośrednictwem Krajowego Systemu e-Faktur (KSeF).
Zamawiający potwierdza.
Zwracamy się z prośbą o modyfikację zapisu dotyczącego obowiązku dostarczania wydruku z monitoringu warunków transportu w przypadku zaoferowania wyrobów medycznych, dla których producent nie określił rygorystycznych wymagań temperaturowych (np. wymagany transport w temperaturze pokojowej, brak wrażliwości na standardowe wahania temperatur).
Zamawiający podtrzymuje zapisy umowy.
Zadanie 45
Czy Zamawiający dopuści w poz. 1 strzykawkę cewnikową 100ml z dwoma łącznikami luer ?
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
Zadanie 56 poz. 1 – Czy Zamawiający dopuści dwuczęściowy stabilizator złożony z części mocowanej do skóry i części mocującej dren do stabilizacji różnego rodzaju drenów i cewników. Część stabilizatora mocowana do skóry pacjenta wykonana z włókniny. Część mocująca dren jest zintegrowana z częścią przyklejaną do skóry pacjenta i posiada dodatkowy przylepiec – niebieski rzep oraz przylepne pole dla lepszej stabilizacji rurki medycznej. Pokryty hypoalergicznym klejem. Przylepiec niejałowy, rozmiar 9 cm x 4 cm? Zdjęcie poglądowe poniżej:
Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający oczekuje produktu zgodnego z SWZ.
Do §5 ust. 9 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie §5 ust. 9, który nakładaobowiązek informowania Zamawiającego o ewentualnych brakach produkcyjnych w terminie 14 dni roboczych przed wystąpieniem tych braków? Rynek ochrony zdrowia w zakresie dostępności danych produktów jest dynamiczny i zwykle Wykonawca o braku danego produktu dowiaduje się od dostawcy późno, często w terminie krótszym niż wskazany w przedmiotowym postanowieniu termin 14 dni przed spodziewanym terminem braków. Ewentualnie, w razie braku zgody na powyższe, Wykonawca prosi o zmianę zapisu rzeczonego fragmentu wzoru umowy poprzez dodanie na końcu tego postanowienia zdania o treści: „O ile Wykonawca otrzymał w ww. terminie powyższą informację od dostawcy leków”. Powyższa zmiana jest partnerskim rozwiązaniem, nakazującym współdziałanie Zamawiającego i Wykonawcy, jednak z realnym dookreśleniem faktycznych zdarzeń, w których Wykonawca dowiaduje się o braku produkcyjnym danego produktu często dopiero po złożeniu zamówienia przez Zamawiającego.
Zamawiający podtrzymuje zapisy umowy.
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień
projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 4 ust.4:
4. Zamawiający może żądać zapłaty od Wykonawcy kar umownych w następujących
przypadkach:
4) za niewykonanie obowiązku, o którym mowa w § 1 ust. 5 lub 6 w wysokości 50,00 zł
brutto za każdy przypadek;
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody
Dotyczy pak.2 poz.6
Czy Zamawiający dopuści do wyceny produkt w opakowaniu *5 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań wskazanym przez Zamawiającego i tym samym wyrazi zgodę na podanie ceny za zaoferowane opakowanie handlowe?
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu dokumentowania warunków transportu dla produktów przechowywanych w temperaturze otoczenia, dopuszczając ich dostawę bez konieczności załączania każdorazowo wydruków z rejestratorów Wiele wyrobów medycznych nie wymaga transportu w kontrolowanej temperaturze (tzw. zimny łańcuch). Nakładanie obowiązku monitoringu i generowania raportów dla każdego transportu takich produktów generuje zbędne koszty logistyczne i administracyjne, nie wpływając na jakość dostarczanego asortymentu.
Zamawiający podtrzymuje zapisy umowy.
Czy w związku z wejściem w życie z dniem 01.02.2026 r. nowelizacji ustawy o podatku od
towarów i usług (VAT) wprowadzającej dla dużych przedsiębiorców obowiązek
wystawiania i wysyłania faktur online wyłącznie w systemie KSeF, Zamawiający zastąpi
zapisy umowy odnoszące się do procesu wystawiania i doręczania faktur, zapisami
zgodnymi z powyższą ustawą, których wzorcową treść zamieszczamy poniżej:
[W związku z wejściem w życie obowiązku korzystania z KSeF, wszystkie faktury
ustrukturyzowane, dokumentujące transakcje objęte tym systemem, będą wystawiane i
przesyłane Wykonawcę/Dostawcę/Sprzedawcę* oraz odbierane przez
Zamawiającego/Odbiorcę/Kupującego* wyłącznie za pośrednictwem KSeF. W przypadku
wystąpienia awarii Krajowego Systemu e-Faktur po stronie systemu, potwierdzonej
komunikatem udostępnionym przez ministra właściwego do spraw finansów
publicznych, uniemożliwiającej wystawienie faktury ustrukturyzowanej w KSeF, na czas
trwania przeszkody faktury będą wystawiane w formie elektronicznej jako pliki PDF i
przesyłane z adresu e-mail _______ na adres e-mail: _______.]
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody
Zadanie 46
Czy Zamawiający dopuści w poz. 1 pojemnik na mocz o poj. 100Ml ?
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
Do §6 ust. 1 pkt 10, §8 ust. 9 warunków umowy: Wnosimy o modyfikację postanowień, które dopuszczają dowolne zmiany ilości w ramach wartości umowy, aby uszczegółowione zostały w postaci procentowej graniczne wartości dla poszczególnych pozycji asortymentowych, które Zamawiający zamierza zrealizować. Proponujemy, aby granica ta wynosiła np. 20%, co będzie oznaczać, że ilości poszczególnych towarów w formularzu asortymentowo-cenowym będą mogły ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu w granicach +/- 20%. Zamawiający będzie miał wówczas możliwość zamówienia o 20% mniejszych lub o 20% większych ilości każdej pozycji asortymentowej. Aktualna treść tych postanowień może wskazywać na prawo Zamawiającego do zakupów dowolnych ilości jednego produktu, przy jednoczesnej rezygnacji z zakupu innych produktów, natomiast jedynym warunkiem tych swobodnych zmian ma być brak przekroczenia wartości umowy. Utrudnia to wykonawcom właściwe przygotowanie do wykonywania umowy, ponieważ nie znają oni wtedy faktycznej wielkości zamówienia.
Nasza prośba znajduje uzasadnienie w wyroku z dnia 17 listopada 2023 roku (sygn.: KIO 3212/23), w którym Krajowa Izba Odwoławcza uwzględniła odwołanie wniesione przez wykonawcę Urtica Sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu, dotyczące analogicznych postanowień umownych, w postępowaniu zorganizowanym przez Szpital Specjalistyczny im. E. Biernackiego w Mielcu, którego przedmiotem były dostawy produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych, uznając za uzasadnione zarzuty naruszenia art. 99 ust. 1, art. 433 pkt 4 oraz art. 441 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. 2024 poz. 1320 ze zm.). W wyroku tym, Krajowa Izba Odwoławcza nie tylko stwierdziła, że Zamawiający jest bezwzględnie zobowiązany wskazać minimalną ilość każdego zamawianego produktu, zgodnie z art. 433 pkt 4 PZP, lecz przede wszystkim uznała, że Zamawiający ma bezwzględny obowiązek wskazać w zakresie każdego zamawianego produktu, jego ilość, do której zamierza zwiększyć zakres zamówienia w ramach korzystania z prawa opcji, co z kolei wynika z treści art. 441 ust. 1 PZP.
Krajowa Izba Odwoławcza uznała, że opis przedmiotu zamówienia, który przewiduje dowolne zwiększanie lub zmniejszanie ilości produktów z wybranych pozycji asortymentu, w tym całkowitą rezygnację z niektórych pozycji, należy uznać za niejednoznaczny, niewyczerpujący, nieprecyzyjny, nieuwzględniający wszystkich wymagań i okoliczności, mogących mieć wpływ na sporządzenie oferty. Izba zauważyła, że możliwość zwiększenia zakresu zamówienia w istocie stanowi opcję, co potwierdza art. 31 ust. 2 PZP, z którego wynika, że przy ustaleniu wartości zamówienia uwzględnia się największy możliwy zakres tego zamówienia z uwzględnieniem opcji. Krajowa Izba Odwoławcza uznała, że Zamawiający ma możliwość zastrzeżenia w umowie „opcji w górę”, przewidującej zwiększenie zakresu zamówienia oraz „opcji w dół”, pozwalającej na ograniczenie zakresu zamówienia. Nie jest nieprawidłowe zawarcie obu tych możliwości w…
Zamawiający nie wyraża zgody i podtrzymuje zapisy umowy.
Dotyczy pak.2 poz.7
Czy Zamawiający dopuści do wyceny produkt w opakowaniu *2 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań wskazanym przez Zamawiającego i tym samym wyrazi zgodę na podanie ceny za zaoferowane opakowanie handlowe?
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
Zadanie 2 poz. 5
Czy Zamawiający dopuści zgłębnik poliuretanowy o długości 120cm?
Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający oczekuje produktu zgodnego z SWZ.
Pokazujemy 17 z 39 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
