EB2BCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Lubelskie Termin: 31 grudnia 2026
Dostawa preparatów do żywienia enteralnego i pozajelitowego – Biała Podlaska
Pełna nazwa postępowania: Dostawa preparatów do żywienia wewnątrzjelitowego, preparatów i produktów do żywienia pozajelitowego, wyrobów farmaceutycznych, (...), w podziale na 42 części.
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Białej Podlaskiej·NIP 5371960760·Biała Podlaska
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
31.12.2026
za 109 dni
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
6 sierpnia 2025
źródło: EB2B
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 17 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Uprawnienia do obrotu produktami leczniczymi (części z produktami leczniczymi): ważne zezwolenie GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej; jeśli wytwórca — zezwolenie GIF na wytwarzanie; jeśli skład konsygnacyjny/celny — zezwolenie GIF na prowadzenie takiego składu w zakresie obrotu produktami leczniczymi.
Wspólne ubieganie się: w konsorcjum warunek zezwolenia spełnia wykonawca realizujący dostawy wymagające tego zezwolenia; do oferty załącznik nr 5 z podziałem dostaw.
Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 7 / 7B) — stawki m.in. 0,5% za zwłokę w wymianie reklamowanego produktu, 0,2% za zwłokę w dostawie „na ratunek", 0,1% za zwłokę w przekazaniu dokumentu (§1 ust. 7).
Ceny jednostkowe: stałe przez cały okres obowiązywania umowy (z zastrzeżeniem zapisów umowy); nie mogą być wyższe niż limity z art. 9 ust. 1/2 ustawy refundacyjnej.
Wielkość opakowań: dopuszczalne inne opakowanie handlowe, o ile łączna ilość ≥ przedmiotu zamówienia; ilość opakowań zaokrąglana w górę do pełnego opakowania.
Podwykonawstwo: dopuszczone — w JEDZ (cz. II sekcja C, D, cz. IV sekcja C pkt 10) wskazać części i firmy podwykonawców; brak wskazania = samodzielna realizacja.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 17 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): preparaty do żywienia wewnątrzjelitowego.
Część 2 (dostawa): preparaty do żywienia wewnątrzjelitowego.
Część 3 (dostawa): preparaty do żywienia wewnątrzjelitowego.
Część 4 (dostawa): preparaty do żywienia wewnątrzjelitowego z dietą i zestawem do podaży + wynajem 16 szt. pomp do żywienia dojelitowego (zasilane sieciowo i z akumulatora).
Część 5 (dostawa): preparaty do żywienia wewnątrzjelitowego z dietą i zestawem do podaży + wynajem 4 szt. pomp do żywienia dojelitowego.
Część 6 (dostawa): preparaty do żywienia wewnątrzjelitowego z dietą i zestawem do podaży + wynajem 3 szt. pomp do żywienia dojelitowego.
Część 7 (dostawa): preparaty do żywienia wewnątrzjelitowego z dietą i zestawem do podaży + wynajem 2 szt. pomp do żywienia dojelitowego.
Część 8 (dostawa): produkty do żywienia pozajelitowego (wielokomorowe worki z co najmniej 5,6 g białka/aminokwasów w 100 ml mieszaniny po aktywacji).
Część 9 (dostawa): produkty do żywienia pozajelitowego (wielokomorowe worki z co najmniej 5,6 g białka/aminokwasów w 100 ml mieszaniny po aktywacji).
Część 10 (dostawa): produkty do żywienia pozajelitowego (worki trzykomorowe, w tym do podaży obwodowej).
Część 11 (dostawa): produkty do żywienia pozajelitowego (preparaty aminokwasów pediatrycznych zarejestrowane w Polsce).
Część 12 (dostawa): produkty do żywienia pozajelitowego.
Część 13 (dostawa): produkty do żywienia pozajelitowego.
Część 14 (dostawa): produkty do żywienia pozajelitowego.
Część 15 (dostawa): produkty do żywienia pozajelitowego.
Część 16 (dostawa): preparaty do żywienia wewnątrzjelitowego z dietą i zestawem do podaży + wynajem 3 szt. pomp do żywienia dojelitowego.
Część 17 (dostawa): preparaty do żywienia wewnątrzjelitowego z dietą i zestawem do podaży + wynajem 3 szt. pomp do żywienia dojelitowego.
Część 18 (dostawa): preparaty do żywienia wewnątrzjelitowego z dietą i zestawem do podaży + wynajem 3 szt. pomp do żywienia dojelitowego.
Część 19 (dostawa): preparaty do żywienia wewnątrzjelitowego z dietą i zestawem do podaży + wynajem 3 szt. pomp do żywienia dojelitowego.
Część 20 (dostawa): wyroby farmaceutyczne / produkty lecznicze.
Część 21 (dostawa): wyroby farmaceutyczne / produkty lecznicze.
Część 22 (dostawa): produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego.
Część 23 (dostawa): produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego.
Część 24 (dostawa): produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego.
Część 25 (dostawa): produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego.
Część 26 (dostawa): produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego.
Część 27 (dostawa): produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego.
Część 28 (dostawa): czynniki diagnostyczne.
Część 29 (dostawa): środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego, w tym żel do cewnikowania w ampułko-strzykawce.
Część 30 (dostawa): środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego, w tym żel do cewnikowania w ampułko-strzykawce.
Część 31 (dostawa): środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego.
Część 32 (dostawa): środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego.
Część 33 (dostawa): środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego.
Część 34 (dostawa): środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego (w tym linezolid w opakowaniu butelka dopuszczalny).
Część 35 (dostawa): środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego.
Część 36 (dostawa): produkty lecznicze dla układu nerwowego.
Część 37 (dostawa): produkty lecznicze dla układu nerwowego.
Część 38 (dostawa): produkty lecznicze dla układu nerwowego.
Część 39 (dostawa): neuroleptyki.
Część 40 (dostawa): neuroleptyki.
Część 41 (dostawa): środki obniżające krzepliwość krwi.
Część 42 (dostawa): środki obniżające krzepliwość krwi.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w części nr 29 w poz. 1 żelu o poniższym składzie w 100 g:
• Pure water
• Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose
• 2g Lidocaine Hydrochloride
• 0.25g Chlorhexidine Gluconate- 20 %
• 0.02g Methyl Hydroxybenzoate
• 0.02g Propyl Hydroxybenzoate
pojemność 11 ml (11g) w ampułko-strzykawce
sterylny, rozpuszczalny w wodzie żel smarujący stosowany do cewnikowania pęcherza
moczowego, w endoskopii i cystoskopii ?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w części nr 30 w poz. 1 żelu o poniższym składzie w 100 g:
• Pure water
• Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose
• 2g Lidocaine Hydrochloride
• 0.25g Chlorhexidine Gluconate- 20 %
• 0.02g Methyl Hydroxybenzoate
• 0.02g Propyl Hydroxybenzoate
pojemność 6 ml (6g) w ampułko-strzykawce
sterylny, rozpuszczalny w wodzie żel smarujący stosowany do cewnikowania pęcherza moczowego, w
endoskopii i cystoskopii ?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający w części nr 29 i 30 wymaga zaoferowania żelu do cewnikowania, który na opakowaniu jednostkowym posiada pełną datę przydatności do użycia tj. dzień-miesiąc-rok?
Zamawiający wymaga, aby zaoferowany żel posiadał opakowanie zawierające informacje zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.
Czy Zamawiający w części nr 29 i 30 wymaga zaoferowania żelu do cewnikowania, który sterylizowany jest radiacyjnie?
Zamawiający nie określa metody sterylizacji żelu.
Czy Zamawiający obniży łączny maksymalny limit kar umownych do poziomu w granicach pomiędzy 10 a 30%? Zamawiający, ustalając górny limit kar umownych winien mieć na uwadze, że wysokość kary umownej nie powinna prowadzić do nieuzasadnionego wzbogacenia Zamawiającego czy naruszenia zasady proporcjonalności, określonej w art. 16 ustawy Pzp. Limit kar na poziomie 10-30% jest standardem rynkowym stosowanym w praktyce udzielania zamówień publicznych, a zasadność ustalenia limitu kar na takim poziomie potwierdza stanowisko Krajowej Izby odwoławczej w wyroku KIO 2327/23.
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
Czy w celu miarkowania kar umownych Sprzedający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 5 ust.1 pkt.2), pkt.4), pkt.5) § 5 ust.8 (zał. nr 7 do SWZ)
1. Sprzedawca zapłaci Kupującemu kary umowne z następujących tytułów i w wysokości:
2) za zwłokę w dokonaniu wymiany produktu lub produktów objętych złożoną reklamacją w wysokości 0,5% wartości brutto zareklamowanych produktu lub produktów, co do których Sprzedawca dopuścił się zwłoki w dokonaniu wymiany, za każde rozpoczęty dzień zwłoki w wymianie, ponad termin określony umową, w przypadku produktów „na ratunek”, jednak nie mniej niż 10,00 zł za zwłokę w wymianie produktów objętych jedną reklamacją;
4) za zwłokę w dostawie produktu lub produktów ponad termin określony w umowie- w wysokości 0,2% wartości produktu lub produktów, co do których Sprzedawca dopuścił się zwłoki, za każdą dzień zwłoki w dostawie ponad termin określony w § 4 ust. 3 w przypadku dostawy „na ratunek”, jednak nie mniej niż 20,00 zł za zwłokę w dostawie produktu lub produktów objętych jednym zamówieniem w przypadku dostawy „na ratunek”;
5)w przypadku zwłoki Sprzedawcy w przekazaniu dokumentu w terminie wyznaczonym przez Kupującego w przypadku wskazanym w §1 ust. 7, Sprzedawca zapłaci Kupującemu karę umowną w wysokości 0,1% wartości brutto produktu leczniczego, którego dotyczy ten dokument (jednak nie mniej niż 10,00 zł i nie więcej niż 50,00 zł) za każdy dzień zwłoki.
8.W przypadku niedostarczenia dokumentów, o których mowa w § 4 ust. 5 w terminie 2 dni roboczych będzie skutkowało naliczeniem kary umownej w wysokości 50,00 zł za każdy dzień roboczy zwłoki.
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
Zwracam się z prośbą o odstąpienie przez Zamawiającego od wymogu wniesienia wadium. Rozwiązanie to, uwzględniając fakt pogorszenia się sytuacji ekonomicznej przedsiębiorców działających na rynku zamówień publicznych, przyczyni się do ograniczenia po stronie wykonawców kosztów uzyskania zamówienia publicznego, a przez to zwiększy dostępność rynku zamówień publicznych dla wykonawców oraz pobudzi koniunkturę gospodarczą.
Zgodnie z swz.
Z uwagi na wytyczne i zalecenia ESPN oraz Polskiego Towarzystwa Żywienia Pozajelitowego i Dojelitowego i Metabolizmu, który zaleca przy podarzy żywienia, aby jednym z branych pod uwagę parametrów dla żywienia pozajelitowego była zawartość białka (aminokwasów) w mieszaninie żywieniowej, proszę o doprecyzowanie i potwierdzenie, że wyspecyfikowane trzykomorowe worki do żywienia pozajelitowego w części nr 8, 9, powinny zawierać w 100ml mieszaniny żywieniowej (po aktywacji worka do żywienia pozajelitowego),co najmniej 5,6 g białka (aminokwasów)?.
Zamawiający potwierdza i dokonuje zmiany w zał. nr 2 do swz (formularz asortymentowo-cenowy) w zakresie części nr 8 i 9. Zmieniony zał. nr 2 Zamawiający zamieszcza na stronie internetowej prowadzonego postępowania wraz z niniejszym wyjaśnieniem-zmianą SWZ.
Czy Zamawiający oczekuj zaoferowania w części nr 10, pozycja nr 1, 2, 3, 4, trzykomorowych worków do żywienia pozajelitowego, które posiadają emulsję tłuszczową będącą mieszaniną przynajmniej dwu składnikową, składającą się między innymi z kwasów tłuszczowych średniołańcuchowych, długołańcuchowych, oleju rybiego lub oleju z oliwek. Nie ograniczy to konkurencji, gdyż wszyscy producenci dysponują workami tego typu, a jednocześnie umożliwi to Zamawiającemu unikniecie ryzyka powstania powikłań u pacjentów leczonych żywieniowo, związanych ze stosowaniem starych generacji emulsji, opartych wyłącznie na oleju sojowym, zawierającym nadmiar prozapalnych kwasów omega-6?.
Zamawiający nie stawia takiego wymagania.
Opierając się na potwierdzonych badaniach i zaleceniach dotyczących suplementacji żywienia pozajelitowego w pierwiastki śladowe, a zwłaszcza w cynk oraz z uwagi, że cynk jest ważny kofaktorem wielu istotnych dla organizmu przemian biochemicznych, a jego niedobór skutkuje między innymi upośledzeniem gojenia się ran, proszę o doprecyzowanie, czy oferowane w części nr 10, pozycja nr 1, 2, 3, 4, worki trzykomorowe powinny zawierać przynajmniej 0,02-0,06 mmo/l cynku?.
Zamawiający nie stawia takiego wymagania.
Z uwagi na bezpieczeństwo stosowania oraz eliminacji ryzyka zanieczyszczenia uwalniającym się aluminium do preparatu aminokwasowego, wynikającego z zastosowania szklanych opakowań, które to zanieczyszczenie skutkujące uszkodzeniem układu nerwowego oraz kości, szczególnie u wcześniaków i noworodków, czy Zamawiający oczekuje zaoferowania w części nr 11, preparat aminokwasów pediatrycznych a 100ml konfekcjonowanego w opakowaniu bez PVC, lateksu i aluminium?
Zamawiający oczekuje zaoferowania aminokwasów pediatrycznych zarejestrowanych na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującym prawem. Zamawiający nie stawia wymagań dotyczących opakowania.
Ze względu na fakt, dużego problemu leczenia pacjentów w żywieniu klinicznym z wysoką glikemią i powikłaniami jakie generuje wysoki poziom glukozy, czy Zamawiający oczekuj zaoferowania w części nr 10, pozycja nr 3, 4, trzykomorowych worków do żywienia pozajelitowego do podaży obwodowej, charakteryzujących się niską zawartością glukozy w granicach 60,0g-64,0g/1000ml mieszaniny żywieniowej?
Zamawiający nie stawia takiego wymagania.
Czy Zamawiający dopuści produkt Linezolid w opakowaniu typu butelka?
Tak – zgodnie z rozdz. III ust. 20 swz.
Prosimy o zmianę zapisu § 1 ust. 2 umowy, tak aby ilość przedmiotu umowy była zrealizowana minimum na poziomie 50%. Zamawiający przed ogłoszeniem postępowania ma obowiązek prawidłowo oszacować wartość oraz ilość przedmiotu zamówienia. Skoro Zamawiający zastrzega sobie możliwość wykorzystania przedmiotu umowy na poziomie minimum 4% oraz 5 %, oznacza to że nie dochowano należytej staranności podczas przygotowywania postępowania, a wymagane ilości poszczególnych produktów leczniczych/wyrobów medycznych są mocno zawyżone.
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
Czy Zamawiający w § 4 ust. 3 wyrazi zgodę na dodanie zapisu: „Zamówienia będą składane do godziny 13:00. Zamówienia złożone po godzinie 13:00 należy traktować jako złożone w kolejnym dniu roboczym”?
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
Czy Zamawiający w § 4 ust. 10 wydłuży termin do rozpatrzenia reklamacji w przypadku dostaw zwykłych przez Wykonawcę do 7 dni roboczych? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem np. wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki, bądź zbadania jakościowo wadliwego towaru, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w krótszym czasie jest niemożliwe.
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
Czy Zamawiający w § 4 ust. 10 wydłuży termin do rozpatrzenia reklamacji w przypadku dostawy produktu „na ratunek” przez Wykonawcę do 24 godzin? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem np. wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w krótszym czasie jest niemożliwe.
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
Czy Zamawiający w § 4 ust. 10 wydłuży termin do rozpatrzenia reklamacji w przypadku dostaw zwykłych przez Wykonawcę do 7 dni roboczych? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem np. wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki, bądź zbadania jakościowo wadliwego towaru, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w krótszym czasie jest niemożliwe.
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
Czy Zamawiający dopuszcza zastosowanie zestawu do żywienia dojelitowego kompatybilnego z oferowanymi opakowaniami diet przemysłowych, wyposażonego w port medyczny ENFit® zamiast zacisku rolkowego?
Port ENFit® to nowoczesne rozwiązanie zgodne z aktualnymi normami ISO, zapewniające większe bezpieczeństwo i precyzję podawania. Końcówka zestawu umożliwia podłączenie do zgłębnika i PEG.
Zgodnie z swz.
Czy Zamawiający oczekuje w w/w pozycjach diet zawierających mieszaninę białek roślinnych i zwierzęcych?
Zróżnicowane źródła białka zapewniają lepsze wykorzystanie składników odżywczych, wspierają regenerację tkanek i ograniczają katabolizm. Takie podejście jest zgodne z zaleceniami WHO z 2007 roku dotyczącymi spożycia białka.
Zamawiający nie stawia takiego wymagania. Zgodnie z wymaganiami zawartymi w swz.
Pokazujemy 20 z 22 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
