Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN
Dostawa preparatów do żywienia enteralnego i pozajelitowego – Biała Podlaska
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Białej Podlaskiej18 aktualnych · 631 w archiwum·NIP 5371960760·lubelskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): preparaty do żywienia wewnątrzjelitowego.
- Część 2 (dostawa): preparaty do żywienia wewnątrzjelitowego.
- Część 3 (dostawa): preparaty do żywienia wewnątrzjelitowego.
- Część 4 (dostawa): preparaty do żywienia wewnątrzjelitowego z dietą i zestawem do podaży + wynajem 16 szt. pomp do żywienia dojelitowego (zasilane sieciowo i z akumulatora).
- Część 5 (dostawa): preparaty do żywienia wewnątrzjelitowego z dietą i zestawem do podaży + wynajem 4 szt. pomp do żywienia dojelitowego.
- Część 6 (dostawa): preparaty do żywienia wewnątrzjelitowego z dietą i zestawem do podaży + wynajem 3 szt. pomp do żywienia dojelitowego.
- Część 7 (dostawa): preparaty do żywienia wewnątrzjelitowego z dietą i zestawem do podaży + wynajem 2 szt. pomp do żywienia dojelitowego.
- Część 8 (dostawa): produkty do żywienia pozajelitowego (wielokomorowe worki z co najmniej 5,6 g białka/aminokwasów w 100 ml mieszaniny po aktywacji).
- Część 9 (dostawa): produkty do żywienia pozajelitowego (wielokomorowe worki z co najmniej 5,6 g białka/aminokwasów w 100 ml mieszaniny po aktywacji).
- Część 10 (dostawa): produkty do żywienia pozajelitowego (worki trzykomorowe, w tym do podaży obwodowej).
- Część 11 (dostawa): produkty do żywienia pozajelitowego (preparaty aminokwasów pediatrycznych zarejestrowane w Polsce).
- Część 12 (dostawa): produkty do żywienia pozajelitowego.
- Część 13 (dostawa): produkty do żywienia pozajelitowego.
- Część 14 (dostawa): produkty do żywienia pozajelitowego.
- Część 15 (dostawa): produkty do żywienia pozajelitowego.
- Część 16 (dostawa): preparaty do żywienia wewnątrzjelitowego z dietą i zestawem do podaży + wynajem 3 szt. pomp do żywienia dojelitowego.
- Część 17 (dostawa): preparaty do żywienia wewnątrzjelitowego z dietą i zestawem do podaży + wynajem 3 szt. pomp do żywienia dojelitowego.
- Część 18 (dostawa): preparaty do żywienia wewnątrzjelitowego z dietą i zestawem do podaży + wynajem 3 szt. pomp do żywienia dojelitowego.
- Część 19 (dostawa): preparaty do żywienia wewnątrzjelitowego z dietą i zestawem do podaży + wynajem 3 szt. pomp do żywienia dojelitowego.
- Część 20 (dostawa): wyroby farmaceutyczne / produkty lecznicze.
- Część 21 (dostawa): wyroby farmaceutyczne / produkty lecznicze.
- Część 22 (dostawa): produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego.
- Część 23 (dostawa): produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego.
- Część 24 (dostawa): produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego.
- Część 25 (dostawa): produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego.
- Część 26 (dostawa): produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego.
- Część 27 (dostawa): produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego.
- Część 28 (dostawa): czynniki diagnostyczne.
- Część 29 (dostawa): środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego, w tym żel do cewnikowania w ampułko-strzykawce.
- Część 30 (dostawa): środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego, w tym żel do cewnikowania w ampułko-strzykawce.
- Część 31 (dostawa): środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego.
- Część 32 (dostawa): środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego.
- Część 33 (dostawa): środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego.
- Część 34 (dostawa): środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego (w tym linezolid w opakowaniu butelka dopuszczalny).
- Część 35 (dostawa): środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego.
- Część 36 (dostawa): produkty lecznicze dla układu nerwowego.
- Część 37 (dostawa): produkty lecznicze dla układu nerwowego.
- Część 38 (dostawa): produkty lecznicze dla układu nerwowego.
- Część 39 (dostawa): neuroleptyki.
- Część 40 (dostawa): neuroleptyki.
- Część 41 (dostawa): środki obniżające krzepliwość krwi.
- Część 42 (dostawa): środki obniżające krzepliwość krwi.
Trudność: wysoka
42 części obejmujące bardzo zróżnicowane grupy produktów leczniczych i wyrobów (żywienie dojelitowe i pozajelitowe, kardiologia, antybiotyki, neuroleptyki, antykoagulanty), w 8 częściach dodatkowo wynajem pomp żywieniowych z osobną umową oraz restrykcyjne wymogi refundacyjne i dopuszczeniowe, co wymaga dużej koordynacji i doświadczenia w obsłudze zamówień szpitalnych.
Terminy realizacji
Czas na realizację
18 miesięcy od zawarcia umowy
18 miesięcy od zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Zezwolenie GIF — hurtownia — Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej (dotyczy oferentów produktów leczniczych)
2Zezwolenie GIF — wytwarzanie — Jeśli Wykonawca jest wytwórcą — ważne zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych
Pozostałe 3 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cenacz. 8-15, 20-24, 26, 28, 31-35, 37, 38, 41, 42
100%
Cenacz. 1-7, 16-19, 25, 27, 29-30, 36, 39, 40
60%
Termin dostawycz. 1-7, 16-19, 25, 27, 29-30, 36, 39, 40; dni robocze
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 7 / 7B) — stawki m.in. 0,5% za zwłokę w wymianie reklamowanego produktu, 0,2% za zwłokę w dostawie „na ratunek", 0,1% za zwłokę w przekazaniu dokumentu (§1 ust. 7).
- Wadium: wymagane dla wybranych części — m.in. 6 000 PLN (cz. 4), 5 000 PLN (cz. 15), 2 000 PLN (cz. 10, 28), 1 600 PLN (cz. 32), 1 500 PLN (cz. 6, 12, 22, 31, 42), 1 100 PLN (cz. 26), 1 000 PLN (cz. 23, 36, 41), 700 PLN (cz. 7, 38), 600 PLN (cz. 13, 18, 29, 35), 500 PLN (cz. 16, 17, 19, 37).
- Rachunek wadium: 14 1020 4476 0000 8902 0556 1586 (PKO BP), z dopiskiem znaku sprawy ZP.26.59.2025.MM.
Pytania i odpowiedzi
22Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w części nr 29 w poz. 1 żelu o poniższym składzie w 100 g:
• Pure water
• Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose
• 2g Lidocaine Hydrochloride
• 0.25g Chlorhexidine Gluconate- 20 %
• 0.02g Methyl Hydroxybenzoate
• 0.02g Propyl Hydroxybenzoate
pojemność 11 ml (11g) w ampułko-strzykawce
sterylny, rozpuszczalny w wodzie żel smarujący stosowany do cewnikowania pęcherza
moczowego, w endoskopii i cystoskopii ?
Zamawiający dopuszcza.
2Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w części nr 30 w poz. 1 żelu o poniższym składzie w 100 g:
• Pure water
• Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose
• 2g Lidocaine Hydrochloride
• 0.25g Chlorhexidine Gluconate- 20 %
• 0.02g Methyl Hydroxybenzoate
• 0.02g Propyl Hydroxybenzoate
pojemność 6 ml (6g) w ampułko-strzykawce
sterylny, rozpuszczalny w wodzie żel smarujący stosowany do cewnikowania pęcherza moczowego, w
endoskopii i cystoskopii ?
Zamawiający dopuszcza.
3Czy Zamawiający w części nr 29 i 30 wymaga zaoferowania żelu do cewnikowania, który na opakowaniu jednostkowym posiada pełną datę przydatności do użycia tj. dzień-miesiąc-rok?
Zamawiający wymaga, aby zaoferowany żel posiadał opakowanie zawierające informacje zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.
4Czy Zamawiający w części nr 29 i 30 wymaga zaoferowania żelu do cewnikowania, który sterylizowany jest radiacyjnie?
Zamawiający nie określa metody sterylizacji żelu.
5Czy Zamawiający obniży łączny maksymalny limit kar umownych do poziomu w granicach pomiędzy 10 a 30%? Zamawiający, ustalając górny limit kar umownych winien mieć na uwadze, że wysokość kary umownej nie powinna prowadzić do nieuzasadnionego wzbogacenia Zamawiającego czy naruszenia zasady proporcjonalności, określonej w art. 16 ustawy Pzp. Limit kar na poziomie 10-30% jest standardem rynkowym stosowanym w praktyce udzielania zamówień publicznych, a zasadność ustalenia limitu kar na takim poziomie potwierdza stanowisko Krajowej Izby odwoławczej w wyroku KIO 2327/23.
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
6Czy w celu miarkowania kar umownych Sprzedający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 5 ust.1 pkt.2), pkt.4), pkt.5) § 5 ust.8 (zał. nr 7 do SWZ)
1. Sprzedawca zapłaci Kupującemu kary umowne z następujących tytułów i w wysokości:
2) za zwłokę w dokonaniu wymiany produktu lub produktów objętych złożoną reklamacją w wysokości 0,5% wartości brutto zareklamowanych produktu lub produktów, co do których Sprzedawca dopuścił się zwłoki w dokonaniu wymiany, za każde rozpoczęty dzień zwłoki w wymianie, ponad termin określony umową, w przypadku produktów „na ratunek”, jednak nie mniej niż 10,00 zł za zwłokę w wymianie produktów objętych jedną reklamacją;
4) za zwłokę w dostawie produktu lub produktów ponad termin określony w umowie- w wysokości 0,2% wartości produktu lub produktów, co do których Sprzedawca dopuścił się zwłoki, za każdą dzień zwłoki w dostawie ponad termin określony w § 4 ust. 3 w przypadku dostawy „na ratunek”, jednak nie mniej niż 20,00 zł za zwłokę w dostawie produktu lub produktów objętych jednym zamówieniem w przypadku dostawy „na ratunek”;
5)w przypadku zwłoki Sprzedawcy w przekazaniu dokumentu w terminie wyznaczonym przez Kupującego w przypadku wskazanym w §1 ust. 7, Sprzedawca zapłaci Kupującemu karę umowną w wysokości 0,1% wartości brutto produktu leczniczego, którego dotyczy ten dokument (jednak nie mniej niż 10,00 zł i nie więcej niż 50,00 zł) za każdy dzień zwłoki.
8.W przypadku niedostarczenia dokumentów, o których mowa w § 4 ust. 5 w terminie 2 dni roboczych będzie skutkowało naliczeniem kary umownej w wysokości 50,00 zł za każdy dzień roboczy zwłoki.
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
7Zwracam się z prośbą o odstąpienie przez Zamawiającego od wymogu wniesienia wadium. Rozwiązanie to, uwzględniając fakt pogorszenia się sytuacji ekonomicznej przedsiębiorców działających na rynku zamówień publicznych, przyczyni się do ograniczenia po stronie wykonawców kosztów uzyskania zamówienia publicznego, a przez to zwiększy dostępność rynku zamówień publicznych dla wykonawców oraz pobudzi koniunkturę gospodarczą.
Zgodnie z swz.
8Z uwagi na wytyczne i zalecenia ESPN oraz Polskiego Towarzystwa Żywienia Pozajelitowego i Dojelitowego i Metabolizmu, który zaleca przy podarzy żywienia, aby jednym z branych pod uwagę parametrów dla żywienia pozajelitowego była zawartość białka (aminokwasów) w mieszaninie żywieniowej, proszę o doprecyzowanie i potwierdzenie, że wyspecyfikowane trzykomorowe worki do żywienia pozajelitowego w części nr 8, 9, powinny zawierać w 100ml mieszaniny żywieniowej (po aktywacji worka do żywienia pozajelitowego),co najmniej 5,6 g białka (aminokwasów)?.
Zamawiający potwierdza i dokonuje zmiany w zał. nr 2 do swz (formularz asortymentowo-cenowy) w zakresie części nr 8 i 9. Zmieniony zał. nr 2 Zamawiający zamieszcza na stronie internetowej prowadzonego postępowania wraz z niniejszym wyjaśnieniem-zmianą SWZ.
9Czy Zamawiający oczekuj zaoferowania w części nr 10, pozycja nr 1, 2, 3, 4, trzykomorowych worków do żywienia pozajelitowego, które posiadają emulsję tłuszczową będącą mieszaniną przynajmniej dwu składnikową, składającą się między innymi z kwasów tłuszczowych średniołańcuchowych, długołańcuchowych, oleju rybiego lub oleju z oliwek. Nie ograniczy to konkurencji, gdyż wszyscy producenci dysponują workami tego typu, a jednocześnie umożliwi to Zamawiającemu unikniecie ryzyka powstania powikłań u pacjentów leczonych żywieniowo, związanych ze stosowaniem starych generacji emulsji, opartych wyłącznie na oleju sojowym, zawierającym nadmiar prozapalnych kwasów omega-6?.
Zamawiający nie stawia takiego wymagania.
10Opierając się na potwierdzonych badaniach i zaleceniach dotyczących suplementacji żywienia pozajelitowego w pierwiastki śladowe, a zwłaszcza w cynk oraz z uwagi, że cynk jest ważny kofaktorem wielu istotnych dla organizmu przemian biochemicznych, a jego niedobór skutkuje między innymi upośledzeniem gojenia się ran, proszę o doprecyzowanie, czy oferowane w części nr 10, pozycja nr 1, 2, 3, 4, worki trzykomorowe powinny zawierać przynajmniej 0,02-0,06 mmo/l cynku?.
Zamawiający nie stawia takiego wymagania.
11Z uwagi na bezpieczeństwo stosowania oraz eliminacji ryzyka zanieczyszczenia uwalniającym się aluminium do preparatu aminokwasowego, wynikającego z zastosowania szklanych opakowań, które to zanieczyszczenie skutkujące uszkodzeniem układu nerwowego oraz kości, szczególnie u wcześniaków i noworodków, czy Zamawiający oczekuje zaoferowania w części nr 11, preparat aminokwasów pediatrycznych a 100ml konfekcjonowanego w opakowaniu bez PVC, lateksu i aluminium?
Zamawiający oczekuje zaoferowania aminokwasów pediatrycznych zarejestrowanych na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującym prawem. Zamawiający nie stawia wymagań dotyczących opakowania.
12Ze względu na fakt, dużego problemu leczenia pacjentów w żywieniu klinicznym z wysoką glikemią i powikłaniami jakie generuje wysoki poziom glukozy, czy Zamawiający oczekuj zaoferowania w części nr 10, pozycja nr 3, 4, trzykomorowych worków do żywienia pozajelitowego do podaży obwodowej, charakteryzujących się niską zawartością glukozy w granicach 60,0g-64,0g/1000ml mieszaniny żywieniowej?
Zamawiający nie stawia takiego wymagania.
13Czy Zamawiający dopuści produkt Linezolid w opakowaniu typu butelka?
Tak – zgodnie z rozdz. III ust. 20 swz.
14Prosimy o zmianę zapisu § 1 ust. 2 umowy, tak aby ilość przedmiotu umowy była zrealizowana minimum na poziomie 50%. Zamawiający przed ogłoszeniem postępowania ma obowiązek prawidłowo oszacować wartość oraz ilość przedmiotu zamówienia. Skoro Zamawiający zastrzega sobie możliwość wykorzystania przedmiotu umowy na poziomie minimum 4% oraz 5 %, oznacza to że nie dochowano należytej staranności podczas przygotowywania postępowania, a wymagane ilości poszczególnych produktów leczniczych/wyrobów medycznych są mocno zawyżone.
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
15Czy Zamawiający w § 4 ust. 3 wyrazi zgodę na dodanie zapisu: „Zamówienia będą składane do godziny 13:00. Zamówienia złożone po godzinie 13:00 należy traktować jako złożone w kolejnym dniu roboczym”?
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
16Czy Zamawiający w § 4 ust. 10 wydłuży termin do rozpatrzenia reklamacji w przypadku dostaw zwykłych przez Wykonawcę do 7 dni roboczych? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem np. wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki, bądź zbadania jakościowo wadliwego towaru, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w krótszym czasie jest niemożliwe.
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
17Czy Zamawiający w § 4 ust. 10 wydłuży termin do rozpatrzenia reklamacji w przypadku dostawy produktu „na ratunek” przez Wykonawcę do 24 godzin? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem np. wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w krótszym czasie jest niemożliwe.
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
18Czy Zamawiający w § 4 ust. 10 wydłuży termin do rozpatrzenia reklamacji w przypadku dostaw zwykłych przez Wykonawcę do 7 dni roboczych? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem np. wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki, bądź zbadania jakościowo wadliwego towaru, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w krótszym czasie jest niemożliwe.
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
19Czy Zamawiający dopuszcza zastosowanie zestawu do żywienia dojelitowego kompatybilnego z oferowanymi opakowaniami diet przemysłowych, wyposażonego w port medyczny ENFit® zamiast zacisku rolkowego?
Port ENFit® to nowoczesne rozwiązanie zgodne z aktualnymi normami ISO, zapewniające większe bezpieczeństwo i precyzję podawania. Końcówka zestawu umożliwia podłączenie do zgłębnika i PEG.
Zgodnie z swz.
20Czy Zamawiający oczekuje w w/w pozycjach diet zawierających mieszaninę białek roślinnych i zwierzęcych?
Zróżnicowane źródła białka zapewniają lepsze wykorzystanie składników odżywczych, wspierają regenerację tkanek i ograniczają katabolizm. Takie podejście jest zgodne z zaleceniami WHO z 2007 roku dotyczącymi spożycia białka.
Zamawiający nie stawia takiego wymagania. Zgodnie z wymaganiami zawartymi w swz.
Historia zmian
06.08.2025 — publikacja ogłoszenia
09.10.2025 — upływ terminu składania ofert
22.09.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 31.12.2026 → 09.10.2025)