Termin realizacji: sukcesywnie przez 12 miesięcy od podpisania umowy.
6
Warunki udziału
Widoczne 50%
Warunki udziału: Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu — mogą ubiegać się wykonawcy niepodlegający wykluczeniu na podstawie art. 108 ust. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Formularz ofertowo-cenowy — Załącznik nr 3. - Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu — art 125 ust 1, Załącznik nr 1.
Druga połowa streszczenia za darmo
Odsłoń całe streszczenie SWZ
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 6 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): preparaty myjące i dezynfekcyjne oraz dozowniki (papieru ręcznikowego, rękawiczek) – pakiet dostawczy.
Część 2 (dostawa): preparaty myjące i dezynfekcyjne – pakiet dostawczy.
Część 3 (dostawa): preparaty z deklaracją zgodności MDR i raportem skuteczności dezynfekcyjnej na priony – pakiet dostawczy.
Część 4 (dostawa): preparaty enzymatyczne niskopienne do mycia ręcznego oraz aldehyd orto-ftalowy do dezynfekcji głowic przełykowych – pakiet dostawczy.
Część 5 (dostawa): bezwonny koncentrat wieloenzymatyczny do mycia i dezynfekcji narzędzi termostabilnych/termolabilnych – pakiet dostawczy.
Część 6 (dostawa): preparaty myjące i dezynfekcyjne – pakiet dostawczy.
Część 7 (dostawa): preparaty myjące i dezynfekcyjne – pakiet dostawczy.
Część 8 (dostawa): preparat gotowy pH 11–12 do wstępnego oczyszczania narzędzi oraz chusteczki nasączone preparatem na bazie nadtlenku wodoru – pakiet dostawczy.
Część 9 (dostawa): bezalkoholowe chusteczki gotowe do użycia na bazie nadtlenku wodoru i QAV do dezynfekcji sprzętu medycznego – pakiet dostawczy.
Część 10–13 (dostawa): preparaty myjące i dezynfekcyjne – pakiety dostawcze.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa preparatów myjących i dezynfekcyjnych w 13 pakietach, sukcesywnie przez 12 miesięcy. Wykonawca dostarcza produkty wraz z dokumentacją (ulotki, karty charakterystyki, deklaracje zgodności MDR, raporty skuteczności) i próbkami w wymaganych ilościach.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pakiet 9 – Czy Zamawiający dopuści do oceny Polipropylenowe chusteczki do mycia i dezynfekcji powierzchni wyrobów medycznych inwazyjnych i nieinwazyjnych, jak i z możliwością do stosowania powierzchni mających kontakt z żywnością zawierające w składzie triaminy 0,45g/100g oraz QAV 0,45g/100g. Preparat niesklasyfikowany jako niebezpieczny, posiadający testy dermatologiczne, nie pozostawia plam, smug i osadów na dezynfekowanych powierzchniach. Możliwość stosowania preparatu do powierzchni niewykazujących odporności na działanie preparatów alkoholowych (sondy USG, pleksi, monitory, ekrany medyczne czy inkubatory). Spektrum: V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota, Noro) 30 sekund, B (w tym MRSA, VRE), Y, V (Polyoma SV40) 1 minuta, Tbc (w tym prątki gruźlicy) 5 min, S (Cl. Difficile R027, B. Cereus) 15 minut. Wyrób medyczny kl. II b oraz produkt biobójczy. Chusteczki o gramaturze 39g/m2 konfekcjonowane w opakowaniu typu tuba po 200 w rozmiarze 20x20 cm.
Zamawiający nie wyraza zgody na zaproponowane powyżej chusteczki do mycia i dezynfekcji. W proponowanych chusteczkach brak działania grzybobójczego, działanie sporobójcze -15 min., a musi być 2 min.
Prosimy o wyrażenie zgody na odstąpienie od wymogu dostarczenia próbek. Pragniemy zaznaczyć, że zamierzamy zaoferować preparaty opisane, z których Zamawiający pracuje i posiada wiedzę na temat ich składu, wielkości i działania.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ
Prosimy o wyrażenie zgody na odstąpienie od wymogu dostarczenia próbek. Pragniemy zaznaczyć, że zamierzamy zaoferować preparaty opisane, z których Zamawiający pracuje i posiada wiedzę na temat ich składu, wielkości i działania.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ
Pakiet 9 – Czy Zamawiający dopuści do oceny Polipropylenowe chusteczki do mycia i dezynfekcji powierzchni wyrobów medycznych inwazyjnych i nieinwazyjnych, jak i z możliwością do stosowania powierzchni mających kontakt z żywnością zawierające w składzie triaminy 0,45g/100g oraz QAV 0,45g/100g. Preparat niesklasyfikowany jako niebezpieczny, posiadający testy dermatologiczne, nie pozostawia plam, smug i osadów na dezynfekowanych powierzchniach. Możliwość stosowania preparatu do powierzchni niewykazujących odporności na działanie preparatów alkoholowych (sondy USG, pleksi, monitory, ekrany medyczne czy inkubatory). Spektrum: V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota, Noro) 30 sekund, B (w tym MRSA, VRE), Y, V (Polyoma SV40) 1 minuta, Tbc (w tym prątki gruźlicy) 5 min, S (Cl. Difficile R027, B. Cereus) 15 minut. Wyrób medyczny kl. II b oraz produkt biobójczy. Chusteczki o gramaturze 39g/m2 konfekcjonowane w opakowaniu typu tuba po 200 w rozmiarze 20x20 cm.
Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowane powyżej chusteczki do mycia i dezynfekcji. W proponowanych chusteczkach brak działania grzybobójczego, działanie sporobójcze -15 min., a musi być 2 min.
Czy Zamawiający wymaga, aby Oferent posiadał certyfikat systemu zarządzania jakością ISO 9001:2015 dotyczący sprzedaży wyposażenia i sprzętu medycznego, sprzedaży materiałów eksploatacyjnych i środków do sterylizacji? Zamawiający zyskuje pewność, że oferowane wyroby produkowane są zgodnie z obowiązującymi wymaganiami i normami.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ
W postanowieniach umowy zawarto zapis odnośnie gwarantowanego poziomu realizacji umowy. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o zmianę zapisów treści umowy na zapis, aby gwarantowany poziom realizacji umowy wynosił minimum 60% wartości umowy. Jest to praktyka powszechnie stosowana w placówkach służby zdrowia. Wykonawcy chcąc należycie wywiązywać się z zobowiązań wynikających z zawartej umowy z Zamawiającym podejmują niezbędne i kosztochłonne kroki w celu zgromadzenia wystarczającej ilości przedmiotu dostawy. Zwolnienie się Zamawiającego z zobowiązania nabycia co najmniej 60% przedmiotu umowy naraża Wykonawcę na niczym nieuzasadnione straty. Proszę także o zmianę zapisów dotyczących kar umownych dług poniższych sugestii: par.4 ust 1 W razie nieterminowej realizacji przez Wykonawcę zamówienia, Zamawiający może naliczyć karę umowną w wysokości 0,5% wartości niedostarczonego towaru, którego zwłoka dotyczy, za każdy dzień zwłoki. par 4.ust 2 W razie sprzedaży wadliwego produktu, Wykonawca zobowiązany jest wymienić go na wolny od wad niezwłocznie, jednakże nie później niż do 14 dni roboczych licząc od daty złożenia reklamacji. W razie niezrealizowania przez Wykonawcę powyższego obowiązku w terminie, Zamawiający może naliczyć karę umowną w wysokości 0,5% wartości reklamowanego produktu, za każdy dzień zwłoki. par.4 ust.3 Zamawiający zastrzega sobie prawo wypowiedzenia umowy ze skutkiem natychmiastowym w razie realizacji poszczególnych zamówień nieterminowo, dostarczenia towaru po upływie terminu jego ważności lub powtarzających się reklamacji ilościowo-jakościowych, i naliczenia tytułem odszkodowania kary w wysokości 10% kwoty brutto produktu, którego uchybienie dotyczy. Powyższe nie uchybia prawo Zamawiającego do odstąpienia od poszczególnych zamówień w przypadkach przywidzianych przepisami prawa. par.4 ust.4 Łączna maksymalna wysokość wszystkich kar, naliczonych na podstawie umowy, nie może przekroczyć 30 % kwoty brutto, wymienionej w § 2 ust. 3 umowy.
Zamawiający podtrzymuje zapisy wzoru umowy.
W postanowieniach umowy zawarto zapis odnośnie gwarantowanego poziomu realizacji umowy. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o zmianę zapisów treści umowy na zapis, aby gwarantowany poziom realizacji umowy wynosił minimum 60% wartości umowy. Jest to praktyka powszechnie stosowana w placówkach służby zdrowia. Wykonawcy chcąc należycie wywiązywać się z zobowiązań wynikających z zawartej umowy z Zamawiającym podejmują niezbędne i kosztochłonne kroki w celu zgromadzenia wystarczającej ilości przedmiotu dostawy. Zwolnienie się Zamawiającego z zobowiązania nabycia co najmniej 60% przedmiotu umowy naraża Wykonawcę na niczym nieuzasadnione straty. Proszę także o zmianę zapisów dotyczących kar umownych według poniższych sugestii: par.4 ust 1 W razie nieterminowej realizacji przez Wykonawcę zamówienia, Zamawiający może naliczyć karę umowną w wysokości 0,5% wartości niedostarczonego towaru, którego zwłoka dotyczy, za każdy dzień zwłoki. par 4.ust 2 W razie sprzedaży wadliwego produktu, Wykonawca zobowiązany jest wymienić go na wolny od wad niezwłocznie, jednakże nie później niż do 14 dni roboczych licząc od daty złożenia reklamacji. W razie niezrealizowania przez Wykonawcę powyższego obowiązku w terminie, Zamawiający może naliczyć karę umowną w wysokości 0,5% wartości reklamowanego produktu, za każdy dzień zwłoki. par.4 ust.3 Zamawiający zastrzega sobie prawo wypowiedzenia umowy ze skutkiem natychmiastowym w razie realizacji poszczególnych zamówień nieterminowo, dostarczenia towaru po upływie terminu jego ważności lub powtarzających się reklamacji ilościowo-jakościowych, i naliczenia tytułem odszkodowania kary w wysokości 10% kwoty brutto produktu, którego uchybienie dotyczy. Powyższe nie uchybia prawo Zamawiającego do odstąpienia od poszczególnych zamówień w przypadkach przywidzianych przepisami prawa. par.4 ust.4 Łączna maksymalna wysokość wszystkich kar, naliczonych na podstawie umowy, nie może przekroczyć 30 % kwoty brutto, wymienionej w § 2 ust. 3 umowy.
Zamawiający podtrzymuje zapisy wzoru umowy.
Czy Zamawiający wymaga, aby Oferent posiadał certyfikat systemu zarządzania jakością ISO 9001:2015 dotyczący sprzedaży wyposażenia i sprzętu medycznego, sprzedaży materiałów eksploatacyjnych i środków do sterylizacji? Zamawiający zyskuje pewność, że oferowane wyroby produkowane są zgodnie z obowiązującymi wymaganiami i normami.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ
Prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane środki dezynfekcyjne/czystościowe dostarczane w opakowaniach podlegających Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2025/40 w sprawie opakowań i odpadów opakowaniowych (PPWR) spełniały wymagania tego Rozporządzenia mające zastosowanie od dnia 12 sierpnia 2026 r., a Wykonawca na żądanie Zamawiającego był zobowiązany do przedstawienia dokumentacji potwierdzającej spełnienie tych wymagań przez producenta opakowanego produktu?
Zamawiający potwierdza, że oferowane środki dezynfekcyjne i czystościowe, w zakresie, w jakim ich opakowania podlegają przepisom rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2025/40 z dnia 19 grudnia 2024 r. w sprawie odpadów opakowaniowych (PPWR) powinny spełniać wymagania tego rozporządzenia mające zastosowanie do danego rodzaju opakowania oraz obowiązujące w terminie realizacji zamówienia. Jednocześnie Zamawiający wskazuje, że poszczególne wymagania określone w PPWR mają różne terminy rozpoczęcia ich stosowania. W związku z tym Zamawiający wymaga spełnienia wyłącznie tych wymagań, które zgodnie z PPWR mają zastosowania w danym okresie.
Czy Zamawiający wymaga, aby Oferent posiadał certyfikat systemu zarządzania jakością PN-EN ISO 13485:2016-04 dotyczący produkcji i dystrybucji opakowań, testów oraz wyrobów pomocniczych do kontroli procesów sterylizacji, mycia i dezynfekcji?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ
Prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane środki dezynfekcyjne/czystościowe dostarczane w opakowaniach podlegających Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2025/40 w sprawie opakowań i odpadów opakowaniowych (PPWR) spełniały wymagania tego Rozporządzenia mające zastosowanie od dnia 12 sierpnia 2026 r., a Wykonawca na żądanie Zamawiającego był zobowiązany do przedstawienia dokumentacji potwierdzającej spełnienie tych wymagań przez producenta opakowanego produktu?
Zamawiający potwierdza, że oferowane środki dezynfekcyjne i czystościowe, w zakresie, w jakim ich opakowania podlegają przepisom rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2025/40 z dnia 19 grudnia 2024 r. w sprawie odpadów opakowaniowych (PPWR) powinny spełniać wymagania tego rozporządzenia mające zastosowanie do danego rodzaju opakowania oraz obowiązujące w terminie realizacji zamówienia. Jednocześnie Zamawiający wskazuje, że poszczególne wymagania określone w PPWR mają różne terminy rozpoczęcia ich stosowania. W związku z tym Zamawiający wymaga spełnienia wyłącznie tych wymagań, które zgodnie z PPWR mają zastosowania w danym okresie.
Czy Zamawiający wymaga, aby Oferent posiadał certyfikat systemu zarządzania jakością PN-EN ISO 13485:2016-04 dotyczący produkcji i dystrybucji opakowań, testów oraz wyrobów pomocniczych do kontroli procesów sterylizacji, mycia i dezynfekcji? Zamawiający zyskuje pewność, że oferowane wyroby produkowane są zgodnie z obowiązującymi wymaganiami i normami.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu o wartości pH 8-10, zapobiegającego wysychaniu zanieczyszczeń organicznych do 96 godzin, będącą na bazie proteaz i środków powierzchniowo czynnych, dostępnego w opakowaniu 750 ml?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ
Dotyczy Pakietu 1: Czy w pozycji 1 Zamawiający dopuści DOZOWNIK ŁOKCIOWY Z TWORZYWA ABS 500 ML o następujących parametrach:
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu o wartości pH 8-10, zapobiegającego wysychaniu zanieczyszczeń organicznych do 96 godzin, będącego na bazie proteaz i środków powierzchniowo czynnych, dostępnego w opakowaniu 750 ml?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ
Dotyczy Pakietu 1: Czy w pozycji 1 Zamawiający dopuści DOZOWNIK ŁOKCIOWY Z TWORZYWA ABS 500 ML o następujących parametrach:
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ
Pokazujemy 16 z 64 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
