Termin dostawy do magazynu Zamawiającego: maksymalnie w ciągu 14 dni roboczych od otrzymania zamówienia przez Wykonawcę (wskazane w OPZ/SWZ jako parametr wymagany). - Termin ważności produktu: nie mniej niż 9 miesięcy od dnia dostawy (wymagany minimalny okres przydatności od daty dostawy). Uwaga: Brak innych jednoznacznych terminów realizacji umowy (np. okresu gwarancji lub całościowego terminu wykonania liczonych od podpisania umowy) w treści SWZ.
6
Warunki udziału
Widoczne 50%
Wymagane świadectwa/zgodność CE i dokumentacja: Każda partia musi posiadać znak CE oraz certyfikat jakości zawierający oznaczenie serii/partii i datę produkcji lub datę przydatności do użycia; wykonawca musi załączyć deklarację zgodności, dokument CE dla wyrobów diagnostycznych in vitro oraz instrukcję w języku polskim (wraz z potwierdzeniem transportu monitorowanego temperaturą).
Dostępność produktów zgodnych z OPZ: Dostarczenie probówek spełniających szczegółowe parametry techniczne wymienione w OPZ (m.in. probówka do systemu próżniowego 5 ml, stabilność RNA HCV i RNA HIV minimum 5 dni (120 godzin) potwierdzona dokumentem IHIT, kompatybilność z Procleix Panther System i pojemnikami Zamawiającego).
Termin dostawy: Wykonawca musi zapewnić termin dostawy do magazynu Zamawiającego maksymalnie w ciągu 14 dni roboczych od otrzymania zamówienia.
Z każdej z 5 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 7 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie (dostawa): 20 000 sztuk probówek okrągłodennych do systemu próżniowego do diagnostyki metodą NAT z żelem separującym i EDTA‑K2, o pojemności 5 ml (średnica 13 mm, wysokość 100 mm) z wciskanym korkiem umożliwiającym przekłucie centralne; probówki sterylizowane, oryginalnie pakowane, z etykietą umożliwiającą wizualną kontrolę odwirowanego materiału i oznaczeniem prawidłowego poziomu wypełnienia, z deklaracją CE i dokumentem CE dla in vitro oraz dokumentacją (instrukcja PL i wydruk monitoringu temperatury transportu).
