Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
Rozstrzygnięty

Dostawa produktów farmaceutycznych do żywienia pozajelitowego oraz sprzętu medycznego

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w Łodzi27 aktualnych · 130 w archiwum·NIP 7282246128·łódzkie

Rozstrzygnięcie

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

Złożonych ofert17
Łączna kwota (wszystkie części)4 748 804,34 zł
Część 1Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.NIP 5212935353 · 1 871 564,40 zł
Część 2BAXTER POLSKA Sp. z o.o.NIP 8271818828 · 589 064,00 zł
Część 3Aesculap Chifa Sp. z o.o.NIP 7880008829 · 184 761,00 zł
Część 4BAXTER POLSKA Sp. z o.o.NIP 8271818828 · 64 924,20 zł
Część 6Aesculap Chifa Sp. z o.o.NIP 7880008829 · 99 018,00 zł
Część 7Aesculap Chifa Sp. z o.o.NIP 7880008829 · 620 935,20 zł
Część 8Labo Clinic Sp. z o.o.NIP 7393640710 · 353 579,92 zł
Część 9Aesculap Chifa Sp. z o.o.NIP 7880008829 · 316 688,40 zł
Część 11ANMAR Sp. z o.o.NIP 6462538085 · 303 966,87 zł
Część 12Skamex S.A.NIP 5542980836 · 202 240,80 zł
Część 13Skamex S.A.NIP 5542980836 · 19 116,00 zł
Część 14Skamex S.A.NIP 5542980836 · 17 496,00 zł
Część 15Skamex S.A.NIP 5542980836 · 66 009,60 zł
Część 16Labo Clinic Sp. z o.o.NIP 7393640710 · 26 155,95 zł
Część 18KONKRET Sp. z o.o. Sp.k.NIP 8751524191 · 13 284,00 zł

Przedmiot zamówienia

AI

Dostawa produktów farmaceutycznych do żywienia pozajelitowego oraz jednorazowego sprzętu medycznego kompatybilnego z mieszalnikiem, a także wyrobów medycznych do przygotowywania leków cytotoksycznych i receptury, podzielona na 20 pakietów:

  • Pakiet 1 (dostawa): produkty farmaceutyczne / wyroby medyczne – pozycje asortymentowe pakietu 1 (zakres wg Załącznika nr 2).
  • Pakiet 2 (dostawa): produkty farmaceutyczne / wyroby medyczne – pozycje asortymentowe pakietu 2, w tym m.in. roztwory aminokwasów nefrologicznych, emulsje tłuszczowe do infuzji.
  • Pakiet 3 (dostawa): produkty farmaceutyczne / wyroby medyczne – pozycje asortymentowe pakietu 3.
  • Pakiet 4 (dostawa): produkty farmaceutyczne / wyroby medyczne – pozycje asortymentowe pakietu 4.
  • Pakiet 5 (dostawa): worki do mieszanin żywienia pozajelitowego z wbudowanym systemem infuzyjnym (port iniekcyjny IS) – pozycje 1–3 worki z filtrem płynów, bez DEHP, jednorazowe, sterylne.
  • Pakiet 6 (dostawa): worki/wyroby do żywienia pozajelitowego (wielokolorowe końcówki, w tym bursztynowe, wariant pojemności 125 ml dopuszczalny).
  • Pakiet 7 (dostawa): jednorazowy sprzęt medyczny kompatybilny z mieszalnikiem APEX do produkcji mieszanek żywienia pozajelitowego.
  • Pakiet 8 (dostawa): wyroby do manualnego przygotowania preparatów z dawką indywidualną zawierających leki o właściwościach rakotwórczych, mutagennych lub reprotoksycznych (CMR).
  • Pakiet 9 (dostawa): wyroby do przygotowania preparatów z dawką indywidualną zawierających leki CMR wraz z elementami dodatkowymi, do stosowania z cytorobotem SmartCompounders Chemo.
  • Pakiet 10 (dostawa): strzykawka transferowa skalibrowana przez dostawcę urządzenia, do cytorobota SmartCompounders Chemo.
  • Pakiet 11 (dostawa): środki ochrony osobistej i artykuły pomocnicze do prac z cytostatykami.
  • Pakiet 12 (dostawa): wyroby do manualnego przygotowania preparatów z dawką indywidualną zawierających leki niebezpieczne, leki biologiczne i inne z oznaczeniem MSHI (w tym nakłuwacze/łączniki, przyrządy w torze przepływu wolnym od PCV, wykonane z poliuretanu).
  • Pakiet 13 (dostawa): pompy elastomerowe do podawania leków cytotoksycznych (zbiornik elastomerowy, obudowa sztywna, kalibracja do temp. ciała pacjenta, opakowanie jednostkowe sterylne sztywne).
  • Pakiet 14 (dostawa): pompy elastomerowe z regulatorem przepływu do zastosowań pozajelitowych (m.in. antybiotykoterapia, terapia bólu), zbiornik z elastomeru silikonowego w obudowie PC.
  • Pakiet 15 (dostawa): wyroby do manualnego przygotowania preparatów MSHI – nakłuwacze i łączniki.
  • Pakiet 16 (dostawa): mopy jednorazowe do pomieszczeń czystych GMP klasy A/B/C/D wraz z kijami i ramkami (mycie i dezynfekcja pracowni).
  • Pakiet 17 (dostawa): wyroby do kruszenia/mielenia tabletek.
  • Pakiet 18 (dostawa): wyroby do kruszenia tabletek, w tym leków niebezpiecznych.
  • Pakiet 19 (dostawa): kapsułkarka wraz z wyposażeniem.
  • Pakiet 20 (dostawa): wyposażenie do unguatora GAKO EMP.

Łącznie 20 pakietów asortymentowych (dostawy); oferty częściowe na dowolną liczbę pakietów. Ilości pozycji i szczegółowy asortyment określa Załącznik nr 2 (odrębny plik). Zamawiający przewiduje prawo opcji na dodatkowe ilości produktów (art. 441 Pzp).

Trudność: średnia

Zamówienie obejmuje 20 pakietów zróżnicowanego asortymentu farmaceutycznego i wyrobów medycznych (w tym kompatybilnych z konkretnymi urządzeniami – mieszalnik APEX, cytorobot SmartCompounders Chemo, unguator GAKO EMP), wymaga koordynacji dostaw wielu kategorii produktów i zachowania zgodności z wymogami jakościowymi dla pracowni cytostatyków i pomieszczeń czystych GMP.

Terminy realizacji

Czas realizacji (Pakiet 1–20)
24 miesiące od zawarcia umowy (Pakiet 1–20, brak wznowień)
Termin płatności faktur
60 dni od dnia otrzymania faktury (modyfikacja z dnia 16.07.2026)

Warunki udziału

AI
1Warunki udziału — Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cenajedyne kryterium, wzór Cmin/Cn × 100
100%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (23 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Kary i sankcje

AI
  • Kara za zwłokę w dostawie: 0,5% wartości netto niedostarczonego towaru za każdy dzień zwłoki; max 10% wartości netto niedostarczonej części zamówienia (§ 7 ust. 1).
  • Miarkowanie kar: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę stawek, limitów ani obniżenie kary do 1% (odpowiedzi na pytania nr 2, 11, 33).
  • Kary umowne — w projekcie umowy (Załącznik nr 6 do SWZ).

Pytania i odpowiedzi

36

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Czy w związku z wejściem w życie z dniem 01.02.2026 r. nowelizacji ustawy o podatku od towarów i usług (VAT) wprowadzającej dla dużych przedsiębiorców obowiązek wystawiania i wysyłania faktur online wyłącznie w systemie KSeF, Zamawiający zastąpi zapisy umowy odnoszące się do procesu wystawiania i doręczania faktur, zapisami zgodnymi z powyższą ustawą, których wzorcową treść zamieszczamy poniżej: [W związku z wejściem w życie obowiązku korzystania z KSeF, wszystkie faktury ustrukturyzowane, dokumentujące transakcje objęte tym systemem, będą wystawiane i przesyłane Wykonawcę/Dostawcę/Sprzedawcę* oraz odbierane prze Zamawiającego/Odbiorcę/Kupującego* wyłącznie za pośrednictwem KSeF. W przypadku wystąpienia awarii Krajowego Systemu e-Faktur po stronie systemu, potwierdzonej komunikatem udostępnionym przez ministra właściwego do spraw finansów publicznych, uniemożliwiającej wystawienie faktury ustrukturyzowanej w KSeF, na czas trwania przeszkody faktury będą wystawiane w formie elektronicznej jako pliki PDF i przesyłane z adresu e-mail _______ na adres e-mail: _______.]
Zapisy Zamawiającego są zgodne z obowiązującymi przepisami i pozostają bez zmian.
2Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 7 ust. 1, ust.3, ust.4: 1.Zamawiający może naliczyć Wykonawcy kary umowne w razie zwłoki w dostarczeniu zamówionego towaru lub towaru wolnego od wad w przypadku reklamacji jakościowej z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy w wysokości: 1.1 0,5% wartości netto niedostarczonego towaru za każdy dzień zwłoki, przy czym kara umowna za zwłokę w dostarczeniu danego zamówienia nie może przekroczyć 10 % wartości netto niedostarczonej części tego zamówienia.
Zamawiający nie wyraża zgody
3PAKIET NR 13 Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 13 poz. 1 i 2 przenośny system infuzyjny ze zbiornikiem wykonanym z medycznego TPE (elastomer termoplastyczny, klasa USP VI) umieszczony w twardo ściennej obudowie? Pozostałe parametry zgodne z Opisem Przedmiotu Zamówienia.
Zamawiający dopuszcza. Pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
4Pakietnr2,poz.2 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie 6% roztworu aminokwasów nefrologicznych Aminomel Nephrowopakowaniuopojemności500ml? Oferowany produkt spełnia pozostałe wymagania określone dla tej pozycji, a produkt Aminomel Nephrowystępujewyłączniewpojemności500ml. Prosimy o dopuszczenie powyższego produktu.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu w butelce o innej objętości, pod warunkiem zachowania tej samej funkcjonalności oraz parametrów jakościowych wymaganych w opisie przedmiotu zamówienia. Ilość oferowanego produktu powinna zostać odpowiednio przeliczona, tak aby łączna oferowana objętość była tożsama z ilością wymaganą przez Zamawiającego.
5Pakiet nr 2 poz. 7 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie emulsji tłuszczowej do infuzji będącej mieszaniną oczyszczonego oleju z oliwek (ok. 80%) i oczyszczonego oleju sojowego (ok. 20%), o osmolarności 270 mOsm/l i objętości 100 ml, pakowanej fabrycznie po 24 sztuki w kartonie zbiorczym, z odpowiednim przeliczeniem wymaganej ilości? Oferowany produkt spełnia wszystkie pozostałe wymagania określone dla tej pozycji. Produkt występuje wyłącznie w opakowaniu zbiorczym zawierającym 24 sztuki po 100 ml. Prosimy o dopuszczenie powyższego rozwiązania.
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu w opakowaniu zbiorczym po 24 butelki. Jednocześnie Zamawiający wymaga, aby podstawowa ilość zamawianego asortymentu została odpowiednio przeliczona do wielokrotności opakowania zbiorczego.
6Czy Zamawiający w pakiecie 13, pozycji 1 dopuści przenośny, jałowy, apirogenny system infuzyjny wykorzystujący zbiornik elastomerowy z syntetycznego poliizoprenu oraz ogranicznik przepływu, zapewniający przepływ leku przez określony czas przy nominalnej prędkości przepływu. Urządzenie wyposażone w filtr cząstek stałych wbudowany w zbiornik elastomerowy (bez filtra cząstek stałych na przebiegu linii) -zapewniając tym samym podanie leku w bezpiecznym dla pacjenta i personelu systemie z zamkniętą linią infuzyjną). Linia infuzyjna z uwagi na budowę i rodzaj zastosowanego materiału nie posiada również filtra powietrza, co czyni ją wodoszczelną. Brak klamry zaciskowej w przebiegu linii z uwagi na możliwość samodzielnej lub przypadkowej manipulacji przez pacjenta. W elementach mających kontakt z podawanym lekiem wolne od DEHP. Kalibracja się do temperatury ciała pacjenta. Zbiornik elastomerowy umieszczony w zewnętrznej sztywnej obudowie blokującej promieniowanie UV do długości fali 380 nm, umożliwiającej wizualną kontrolę postępu wlewu. Port do napełniania urządzenia wbudowany w kapturek wyposażony w połączenie Luer-lock, zapewniające możliwość szczelnego podłączenia strzykawki i zabezpieczenia portu korkiem po wypełnieniu. Urządzenie musi zapewniać dostarczenie żądanej, nominalnej objętości w zakresie +/- 10% nominalnego czasu wlewu. Urządzenie pakowane pojedynczo, dla każdego pacjenta futerał. System infuzyjny sklasyfikowany jako wyrób medyczny klasy II b, gdzie objętość nominalna to 240 ml, a max 300 ml; nominalna prędkość przepływu 5 ml/h i czas pracy 48h.
Zamawiający dopuszcza. Pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
7Czy Zamawiający w pakiecie 13, pozycji 2 dopuści przenośny, jałowy, apirogenny system infuzyjny wykorzystujący zbiornik elastomerowy z syntetycznego poliizoprenu oraz ogranicznik przepływu, zapewniający przepływ leku przez określony czas przy nominalnej prędkości przepływu. Urządzenie wyposażone w filtr cząstek stałych wbudowany w zbiornik elastomerowy (bez filtra cząstek stałych na przebiegu linii) -zapewniając tym samym podanie leku w bezpiecznym dla pacjenta i personelu systemie z zamkniętą linią infuzyjną). Linia infuzyjna z uwagi na budowę i rodzaj zastosowanego materiału nie posiada również filtra powietrza, co czyni ją wodoszczelną. Brak klamry zaciskowej w przebiegu linii z uwagi na możliwość samodzielnej lub przypadkowej manipulacji przez pacjenta. W elementach mających kontakt z podawanym lekiem wolne od DEHP. Kalibracja się do temperatury ciała pacjenta. Zbiornik elastomerowy umieszczony w zewnętrznej sztywnej obudowie blokującej promieniowanie UV do długości fali 380 nm, umożliwiającej wizualną kontrolę postępu wlewu. Port do napełniania urządzenia wbudowany w kapturek wyposażony w połączenie Luer-lock, zapewniające możliwość szczelnego podłączenia strzykawki i zabezpieczenia portu korkiem po wypełnieniu. Urządzenie musi zapewniać dostarczenie żądanej, nominalnej objętości w zakresie +/- 10% nominalnego czasu wlewu. Urządzenie pakowane pojedynczo, dla każdego pacjenta futerał. System infuzyjny sklasyfikowany jako wyrób medyczny klasy II b, gdzie objętość nominalna to 240 ml, a max 300 ml; nominalna prędkość przepływu 10 ml/h i czas pracy 24h.
Zamawiający dopuszcza. Pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
8Czy Zamawiający wymaga w Pakiecie 13, pozycji 1 oraz 2 urządzenia, które eliminuje pęcherzyki powietrza poprzez wykorzystanie materiału przepuszczalnego dla gazów, przez co nie posiada filtra powietrza w przebiegu linii? Brak filtra powietrza w przebiegu linii pozwala na zachowanie wodoszczelnej linii infuzyjnej bez konieczności zabezpieczania filtra przed zawilgoceniem. Uzasadnienie: Norma ISO 28620:2020 „Wyroby medyczne — nienapędzane elektrycznie, przenośne urządzenia infuzyjne” wskazuje, że: „W przypadku, gdy obecny jest filtr powietrza, należy go uszczelnić lub trzymać z dala od wody”. Oznacza to, że w związku z ryzykiem kontaminacji i/ lub wycieku leku należy chronić filtr przez zawilgoceniem ( np. woda, pot). Dodatkowe zabezpieczenia przed wilgocią podnoszą ryzyko oraz zmniejszają komfort pacjenta podczas użytkowania, np. podczas kąpieli. W przypadku odpowiedzi odmownej, prosimy o merytoryczne uzasadnienie.
Zamawiający nie wymaga. Zgodnie z uzasadnieniem Pytającego norma ISO 28620:2020 nie dyskwalifikuje urządzenia zawierającego filtr powietrzny, a jedynie wskazuje na szczególne warunki użytkowania.
9Dotyczy Pakietu 13. Czy zamawiający oczekuje, aby kontrola wizualna postępu wlewu była możliwa dzięki wskaźnikowi napełnienia umieszczonemu na zewnętrznej obudowie z wykorzystaniem cyfr i znaków?
Oznaczenia mogą być z wykorzystaniem cyfr i znaków/symboli/linii, dodatkowych znaczników ruchomych lub innych równoważnych oznaczeń umożliwiających wizualną kontrolę postępu wlewu.
10Dotyczy Pakietu 13. Czy zamawiający oczekuje, aby przenośny system infuzyjny był wyposażony ogranicznik przepływu w kształcie prostokątnego mikrokanału, który zapewnia ciągły przepływ leku przez określony czas przy nominalnej prędkości przepływu?
Zgodnie z SWZ bez konieczności określania kształtu ogranicznika.
11Do umowy Czy Zamawiający zmieni zapisy w umowie: § 7 1. Zamawiający może naliczyć Wykonawcy kary umowne w razie zwłoki w dostarczeniu zamówionego towaru lub towaru wolnego od wad w przypadku reklamacji jakościowej z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy w wysokości: 1.1 1% wartości netto niedostarczonego towaru za każdy dzień zwłoki, przy czym kara umowna za zwłokę w dostarczeniu danego zamówienia nie może przekroczyć 20 % wartości tego zamówienia
Zamawiający nie wyraża zgody.
12Do umowy § 3 1. Cena brutto płatna będzie w złotych polskich (PLN) odpowiednio do wartości dostaw, zgodnie z cenami jednostkowymi określonymi w „Formularzu asortymentowo-cenowym”, dla zamówienia podstawowego, jak i dla zamówienia określonego w ramach „prawa opcji”, na podstawie faktur wystawionych przez Wykonawcę. 2. Płatność zostanie dokonana w ciągu ……. dni od dnia otrzymania faktury, po dostawie cząstkowej oraz podpisaniu protokołu zdawczo-odbiorczego lub innego dokumentu potwierdzającego dostawę, bez zastrzeżeń. Prosimy o określenie terminu płatności, ponieważ Wykonawca nie ma możliwości określenia terminu ( brak takich zapisów np. w f. ofertowym czy w f. cenowym)
Zamawiający określa termin płatności na 60 dni od dnia otrzymania faktury.
13Pakiet 5 poz. 1,2,3 Czy Zamawiający dopuści worki bez aparatu IS?
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie worków bez systemu IS. Wymóg posiadania portu IS wynika z technologii przygotowywania mieszanin do żywienia pozajelitowego stosowanej przez Zamawiającego. Port iniekcyjny jest niezbędny do aseptycznego podawania części składników do worka.
14Pakiet 5 poz. 1,2,3 Czy Zamawiający dopuści aparat do infuzji pakowany osobno?
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie zestawu do infuzji jako odrębnego elementu. Dostarczenie worków wyposażonych w zestaw do infuzji w zbiorczym opakowaniu eliminuje konieczność kompletowania dodatkowych elementów, skraca czas przygotowania produktu do użycia oraz ogranicza liczbę manipulacji wykonywanych w trakcie przygotowywania mieszanin do żywienia pozajelitowego.
15Pakiet 5 poz. 1,2,3 Czy Zamawiający dopuści przyrząd do infuzji: długość drenu 180 cm, bez DEHP, filtr płynów 8 μm, miejsce na kolec na zaciskaczu rolkowym po użyciu, filtr hydrofobowy umieszczony w koreczku na końcu drenu zabezpiecza przed wyciekaniem z drenu podczas jego wypełniania
Zgodnie z Opisem Przedmiotu Zamówienia.
16Pakiet 5 poz. 1,2,3 Czy Zamawiający dopuści worki : WŁAŚCIWOŚCI: • wykonane z tworzywa E.V.A. (ethylene vinyl acetate) – kopolimer etylenu i octanu winylu • z 3 przewodami o długości 120 cm ( 90 cm + 30 cm ) • jednokomorowe • jedna z końcówek zakończona silikonem- możliwość podania leku • posiadają zacisk jednorazowego otwarcia oraz łącznik Luer-Lock • dostępne w wersji bez DEHP • elastyczne worki, z możliwością zwiększenia objętości o ok. 10%, zasklepiające po opróżnieniu • produkty do podawania pełnej dawki płynów, z minimalnymi pozostałościami • bez zawartości lateksu, bez PVC, jednorazowe sterylne, niepirogenne • okres ważności 5 lat od daty produkcji • w opakowaniu 2 koreczki • opakowanie foliowo-papierowe 1szt
Tak, Zamawiający dopuszcza pod warunkiem spełnienia pozostałych zapisów Opisu Przedmiotu Zamówienia.
17Pakiet 6 poz. 6,7,8 Czy Zamawiający dopuści kolor bursztynowy?
Zamawiający dopuszcza kolor bursztynowy.

Historia zmian

24.06.2026 — publikacja ogłoszenia
23.07.2026 — upływ terminu składania ofert
18.08.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni