RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN428709-2026
Dostawa produktów farmaceutycznych do żywienia pozajelitowego oraz jednorazowego sprzętu
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert17
Łączna kwota (wszystkie części)4 748 804,34 zł
Część 1Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.NIP 5212935353 · 1 871 564,40 zł
Część 2BAXTER POLSKA Sp. z o.o.NIP 8271818828 · 589 064,00 zł
Część 3Aesculap Chifa Sp. z o.o.NIP 7880008829 · 184 761,00 zł
Część 4BAXTER POLSKA Sp. z o.o.NIP 8271818828 · 64 924,20 zł
Część 6Aesculap Chifa Sp. z o.o.NIP 7880008829 · 99 018,00 zł
Część 7Aesculap Chifa Sp. z o.o.NIP 7880008829 · 620 935,20 zł
Część 8Labo Clinic Sp. z o.o.NIP 7393640710 · 353 579,92 zł
Część 9Aesculap Chifa Sp. z o.o.NIP 7880008829 · 316 688,40 zł
Część 11ANMAR Sp. z o.o.NIP 6462538085 · 303 966,87 zł
Część 12Skamex S.A.NIP 5542980836 · 202 240,80 zł
Część 13Skamex S.A.NIP 5542980836 · 19 116,00 zł
Część 14Skamex S.A.NIP 5542980836 · 17 496,00 zł
Część 15Skamex S.A.NIP 5542980836 · 66 009,60 zł
Część 16Labo Clinic Sp. z o.o.NIP 7393640710 · 26 155,95 zł
Część 18KONKRET Sp. z o.o. Sp.k.NIP 8751524191 · 13 284,00 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Pakiety 1–20 (dostawy): sukcesywne dostawy produktów farmaceutycznych do żywienia pozajelitowego, jednorazowego sprzętu medycznego kompatybilnego z mieszalnikiem oraz wyrobów medycznych do przygotowywania leków cytotoksycznych i receptury, realizowane w okresie 24 miesięcy z terminem dostawy do 2 dni roboczych.
Trudność: średnia
Zamówienie wymaga zapewnienia ciągłości dostaw materiałów medycznych i farmaceutycznych do szpitala oraz zachowania pełnej kompatybilności z istniejącym wyposażeniem (m.in. systemy robotyczne do cytostatyków).
Warunki udziału
AI1zdolności do występowania w obrocie gospodarczym,
2uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarcze — j lub zawodowej,
Pozostałe 2 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
- Cena: waga 100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (23 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kara umowna za zwłokę w dostawie: 2% wartości netto niedostarczonego towaru za każdy dzień zwłoki (maksymalnie 20% wartości zamówienia).
- Kara umowna za rozwiązanie umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy: 10% całkowitej ceny towaru dla zamówienia podstawowego.
- Kara umowna za niewykonanie obowiązku aktualizacji deklaracji zgodności: 500 zł za każdy dzień zwłoki.
Pozostałe 4 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
36Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy w związku z wejściem w życie z dniem 01.02.2026 r. nowelizacji ustawy o podatku od towarów i usług (VAT) wprowadzającej dla dużych przedsiębiorców obowiązek wystawiania i wysyłania faktur online wyłącznie w systemie KSeF, Zamawiający zastąpi zapisy umowy odnoszące się do procesu wystawiania i doręczania faktur, zapisami zgodnymi z powyższą ustawą, których wzorcową treść zamieszczamy poniżej:
[W związku z wejściem w życie obowiązku korzystania z KSeF, wszystkie faktury ustrukturyzowane,
dokumentujące transakcje objęte tym systemem, będą wystawiane i przesyłane
Wykonawcę/Dostawcę/Sprzedawcę* oraz odbierane prze Zamawiającego/Odbiorcę/Kupującego*
wyłącznie za pośrednictwem KSeF. W przypadku wystąpienia awarii Krajowego Systemu e-Faktur po
stronie systemu, potwierdzonej komunikatem udostępnionym przez ministra właściwego do spraw
finansów publicznych, uniemożliwiającej wystawienie faktury ustrukturyzowanej w KSeF, na czas
trwania przeszkody faktury będą wystawiane w formie elektronicznej jako pliki PDF i przesyłane z
adresu e-mail _______ na adres e-mail: _______.]
Zapisy Zamawiającego są zgodne z obowiązującymi przepisami i pozostają bez zmian.
2Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu
przyszłej umowy w zakresie zapisów § 7 ust. 1, ust.3, ust.4:
1.Zamawiający może naliczyć Wykonawcy kary umowne w razie zwłoki w dostarczeniu zamówionego
towaru lub towaru wolnego od wad w przypadku reklamacji jakościowej z przyczyn leżących po stronie
Wykonawcy w wysokości:
1.1 0,5% wartości netto niedostarczonego towaru za każdy dzień zwłoki, przy czym kara umowna
za zwłokę w dostarczeniu danego zamówienia nie może przekroczyć 10 % wartości netto
niedostarczonej części tego zamówienia.
Zamawiający nie wyraża zgody
3PAKIET NR 13
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 13 poz. 1 i 2 przenośny system infuzyjny ze zbiornikiem
wykonanym z medycznego TPE (elastomer termoplastyczny, klasa USP VI) umieszczony w twardo
ściennej obudowie? Pozostałe parametry zgodne z Opisem Przedmiotu Zamówienia.
Zamawiający dopuszcza. Pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
4Pakietnr2,poz.2
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie 6% roztworu aminokwasów nefrologicznych Aminomel
Nephrowopakowaniuopojemności500ml?
Oferowany produkt spełnia pozostałe wymagania określone dla tej pozycji, a produkt Aminomel
Nephrowystępujewyłączniewpojemności500ml.
Prosimy o dopuszczenie powyższego produktu.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu w butelce o innej objętości, pod warunkiem
zachowania tej samej funkcjonalności oraz parametrów jakościowych wymaganych w opisie
przedmiotu zamówienia. Ilość oferowanego produktu powinna zostać odpowiednio przeliczona,
tak aby łączna oferowana objętość była tożsama z ilością wymaganą przez Zamawiającego.
5Pakiet nr 2 poz. 7
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie emulsji tłuszczowej do infuzji będącej mieszaniną
oczyszczonego oleju z oliwek (ok. 80%) i oczyszczonego oleju sojowego (ok. 20%), o osmolarności 270
mOsm/l i objętości 100 ml, pakowanej fabrycznie po 24 sztuki w kartonie zbiorczym, z odpowiednim
przeliczeniem wymaganej ilości?
Oferowany produkt spełnia wszystkie pozostałe wymagania określone dla tej pozycji. Produkt
występuje wyłącznie w opakowaniu zbiorczym zawierającym 24 sztuki po 100 ml. Prosimy o
dopuszczenie powyższego rozwiązania.
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu w opakowaniu zbiorczym po 24 butelki.
Jednocześnie Zamawiający wymaga, aby podstawowa ilość zamawianego asortymentu została
odpowiednio przeliczona do wielokrotności opakowania zbiorczego.
6Czy Zamawiający w pakiecie 13, pozycji 1 dopuści przenośny, jałowy, apirogenny system infuzyjny
wykorzystujący zbiornik elastomerowy z syntetycznego poliizoprenu oraz ogranicznik przepływu,
zapewniający przepływ leku przez określony czas przy nominalnej prędkości przepływu. Urządzenie
wyposażone w filtr cząstek stałych wbudowany w zbiornik elastomerowy (bez filtra cząstek stałych na
przebiegu linii) -zapewniając tym samym podanie leku w bezpiecznym dla pacjenta i personelu
systemie z zamkniętą linią infuzyjną). Linia infuzyjna z uwagi na budowę i rodzaj zastosowanego
materiału nie posiada również filtra powietrza, co czyni ją wodoszczelną. Brak klamry zaciskowej w
przebiegu linii z uwagi na możliwość samodzielnej lub przypadkowej manipulacji przez pacjenta. W
elementach mających kontakt z podawanym lekiem wolne od DEHP. Kalibracja się do temperatury
ciała pacjenta. Zbiornik elastomerowy umieszczony w zewnętrznej sztywnej obudowie blokującej
promieniowanie UV do długości fali 380 nm, umożliwiającej wizualną kontrolę postępu wlewu. Port do
napełniania urządzenia wbudowany w kapturek wyposażony w połączenie Luer-lock, zapewniające
możliwość szczelnego podłączenia strzykawki i zabezpieczenia portu korkiem po wypełnieniu.
Urządzenie musi zapewniać dostarczenie żądanej, nominalnej objętości w zakresie +/- 10%
nominalnego czasu wlewu. Urządzenie pakowane pojedynczo, dla każdego pacjenta futerał. System
infuzyjny sklasyfikowany jako wyrób medyczny klasy II b, gdzie objętość nominalna to 240 ml, a max
300 ml; nominalna prędkość przepływu 5 ml/h i czas pracy 48h.
Zamawiający dopuszcza. Pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
7Czy Zamawiający w pakiecie 13, pozycji 2 dopuści przenośny, jałowy, apirogenny system infuzyjny
wykorzystujący zbiornik elastomerowy z syntetycznego poliizoprenu oraz ogranicznik przepływu,
zapewniający przepływ leku przez określony czas przy nominalnej prędkości przepływu. Urządzenie
wyposażone w filtr cząstek stałych wbudowany w zbiornik elastomerowy (bez filtra cząstek stałych na
przebiegu linii) -zapewniając tym samym podanie leku w bezpiecznym dla pacjenta i personelu
systemie z zamkniętą linią infuzyjną). Linia infuzyjna z uwagi na budowę i rodzaj zastosowanego
materiału nie posiada również filtra powietrza, co czyni ją wodoszczelną. Brak klamry zaciskowej w
przebiegu linii z uwagi na możliwość samodzielnej lub przypadkowej manipulacji przez pacjenta. W
elementach mających kontakt z podawanym lekiem wolne od DEHP. Kalibracja się do temperatury
ciała pacjenta. Zbiornik elastomerowy umieszczony w zewnętrznej sztywnej obudowie blokującej
promieniowanie UV do długości fali 380 nm, umożliwiającej wizualną kontrolę postępu wlewu. Port do
napełniania urządzenia wbudowany w kapturek wyposażony w połączenie Luer-lock, zapewniające
możliwość szczelnego podłączenia strzykawki i zabezpieczenia portu korkiem po wypełnieniu.
Urządzenie musi zapewniać dostarczenie żądanej, nominalnej objętości w zakresie +/- 10%
nominalnego czasu wlewu. Urządzenie pakowane pojedynczo, dla każdego pacjenta futerał. System
infuzyjny sklasyfikowany jako wyrób medyczny klasy II b, gdzie objętość nominalna to 240 ml, a max
300 ml; nominalna prędkość przepływu 10 ml/h i czas pracy 24h.
Zamawiający dopuszcza. Pozostałe zapisy zgodnie z SWZ.
8Czy Zamawiający wymaga w Pakiecie 13, pozycji 1 oraz 2 urządzenia, które eliminuje pęcherzyki
powietrza poprzez wykorzystanie materiału przepuszczalnego dla gazów, przez co nie posiada filtra
powietrza w przebiegu linii? Brak filtra powietrza w przebiegu linii pozwala na zachowanie
wodoszczelnej linii infuzyjnej bez konieczności zabezpieczania filtra przed zawilgoceniem.
Uzasadnienie: Norma ISO 28620:2020 „Wyroby medyczne — nienapędzane elektrycznie, przenośne
urządzenia infuzyjne” wskazuje, że: „W przypadku, gdy obecny jest filtr powietrza, należy go uszczelnić
lub trzymać z dala od wody”. Oznacza to, że w związku z ryzykiem kontaminacji i/ lub wycieku leku
należy chronić filtr przez zawilgoceniem ( np. woda, pot). Dodatkowe zabezpieczenia przed wilgocią
podnoszą ryzyko oraz zmniejszają komfort pacjenta podczas użytkowania, np. podczas kąpieli. W
przypadku odpowiedzi odmownej, prosimy o merytoryczne uzasadnienie.
Zamawiający nie wymaga. Zgodnie z uzasadnieniem Pytającego norma ISO 28620:2020 nie
dyskwalifikuje urządzenia zawierającego filtr powietrzny, a jedynie wskazuje na szczególne
warunki użytkowania.
9Dotyczy Pakietu 13.
Czy zamawiający oczekuje, aby kontrola wizualna postępu wlewu była możliwa dzięki wskaźnikowi
napełnienia umieszczonemu na zewnętrznej obudowie z wykorzystaniem cyfr i znaków?
Oznaczenia mogą być z wykorzystaniem cyfr i znaków/symboli/linii, dodatkowych znaczników
ruchomych lub innych równoważnych oznaczeń umożliwiających wizualną kontrolę postępu wlewu.
10Dotyczy Pakietu 13.
Czy zamawiający oczekuje, aby przenośny system infuzyjny był wyposażony ogranicznik przepływu w
kształcie prostokątnego mikrokanału, który zapewnia ciągły przepływ leku przez określony czas przy
nominalnej prędkości przepływu?
Zgodnie z SWZ bez konieczności określania kształtu ogranicznika.
11Do umowy
Czy Zamawiający zmieni zapisy w umowie:
§ 7
1. Zamawiający może naliczyć Wykonawcy kary umowne w razie zwłoki w dostarczeniu
zamówionego towaru lub towaru wolnego od wad w przypadku reklamacji jakościowej z przyczyn
leżących po stronie Wykonawcy w wysokości:
1.1 1% wartości netto niedostarczonego towaru za każdy dzień zwłoki, przy czym kara umowna
za zwłokę w dostarczeniu danego zamówienia nie może przekroczyć 20 % wartości tego
zamówienia
Zamawiający nie wyraża zgody.
12Do umowy
§ 3
1. Cena brutto płatna będzie w złotych polskich (PLN) odpowiednio do wartości dostaw, zgodnie z
cenami jednostkowymi określonymi w „Formularzu asortymentowo-cenowym”, dla zamówienia
podstawowego, jak i dla zamówienia określonego w ramach „prawa opcji”, na podstawie faktur
wystawionych przez Wykonawcę.
2. Płatność zostanie dokonana w ciągu ……. dni od dnia otrzymania faktury, po dostawie cząstkowej
oraz podpisaniu protokołu zdawczo-odbiorczego lub innego dokumentu potwierdzającego dostawę,
bez zastrzeżeń.
Prosimy o określenie terminu płatności, ponieważ Wykonawca nie ma możliwości określenia terminu
( brak takich zapisów np. w f. ofertowym czy w f. cenowym)
Zamawiający określa termin płatności na 60 dni od dnia otrzymania faktury.
13Pakiet 5 poz. 1,2,3
Czy Zamawiający dopuści worki bez aparatu IS?
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie worków bez systemu IS.
Wymóg posiadania portu IS wynika z technologii przygotowywania mieszanin do żywienia
pozajelitowego stosowanej przez Zamawiającego. Port iniekcyjny jest niezbędny do aseptycznego
podawania części składników do worka.
14Pakiet 5 poz. 1,2,3
Czy Zamawiający dopuści aparat do infuzji pakowany osobno?
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie zestawu do infuzji jako odrębnego elementu.
Dostarczenie worków wyposażonych w zestaw do infuzji w zbiorczym opakowaniu eliminuje
konieczność kompletowania dodatkowych elementów, skraca czas przygotowania produktu do
użycia oraz ogranicza liczbę manipulacji wykonywanych w trakcie przygotowywania mieszanin do
żywienia pozajelitowego.
15Pakiet 5 poz. 1,2,3
Czy Zamawiający dopuści przyrząd do infuzji: długość drenu 180 cm, bez DEHP, filtr płynów 8 μm,
miejsce na kolec na zaciskaczu rolkowym po użyciu, filtr hydrofobowy umieszczony w koreczku na
końcu drenu zabezpiecza przed wyciekaniem z drenu podczas jego wypełniania
Zgodnie z Opisem Przedmiotu Zamówienia.
16Pakiet 5 poz. 1,2,3
Czy Zamawiający dopuści worki : WŁAŚCIWOŚCI:
• wykonane z tworzywa E.V.A. (ethylene vinyl acetate) – kopolimer etylenu i octanu winylu
• z 3 przewodami o długości 120 cm ( 90 cm + 30 cm )
• jednokomorowe
• jedna z końcówek zakończona silikonem- możliwość podania leku
• posiadają zacisk jednorazowego otwarcia oraz łącznik Luer-Lock
• dostępne w wersji bez DEHP
• elastyczne worki, z możliwością zwiększenia objętości o ok. 10%, zasklepiające po
opróżnieniu
• produkty do podawania pełnej dawki płynów, z minimalnymi pozostałościami
• bez zawartości lateksu, bez PVC, jednorazowe sterylne, niepirogenne
• okres ważności 5 lat od daty produkcji
• w opakowaniu 2 koreczki • opakowanie foliowo-papierowe 1szt
Tak, Zamawiający dopuszcza pod warunkiem spełnienia pozostałych zapisów Opisu Przedmiotu
Zamówienia.
17Pakiet 6 poz. 6,7,8
Czy Zamawiający dopuści kolor bursztynowy?
Zamawiający dopuszcza kolor bursztynowy.
Historia zmian
24.06.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
23.07.2026 — upływ terminu składania ofert
23.07.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
04.09.2026 — rozstrzygnięcie