Wykluczenia i warunki: brak podstaw do wykluczenia (art. 108, 109 Pzp) oraz spełnienie warunków z rozdz. VII SWZ.
Uprawnienia do działalności: posiadanie zezwolenia na hurtownię farmaceutyczną / wytwarzanie lub import produktów leczniczych / dokumentu równoważnego, gdy wynika to z przepisów.
Cena (C) — waga 100%. Punkty obliczane według wzoru: (cena najniższa brutto / cena oferty ocenianej brutto) x 100. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: możliwe bez wymogu osobistego wykonania kluczowych części; zakaz z art. 5k rozporządzenia (UE) nr 833/2014 przy udziale podmiotów ponad 10% wartości zamówienia; informacja wg Załącznika nr 7 do SWZ.
Zmiany umowy: dopuszczalne wg Załącznika nr 5 do SWZ; forma pisemna lub elektroniczna pod rygorem nieważności; unieważnienie przy naruszeniu art. 454 i art. 455 Pzp.
Audyt / dostęp do dokumentów: na zasadach art. 18 oraz art. 74–76 Pzp, także dla organów kontrolnych i obsługi prawnej/informatycznej/archiwizacyjnej.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 17 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Przedmiot zamówienia: sukcesywne dostawy produktów farmaceutycznych i produktów żywieniowych do magazynu Apteki Szpitalnej Szpitala Powiatowego w Kętrzynie, podzielone na 22 części (Pakiety).
Część 1 (Pakiet 1 — Antybiotyki A, dostawa): sukcesywne dostawy asortymentu z Pakietu 1 – produkty antybiotyczne według listy w formularzu asortymentowo‑cenowym.
Część 2 (Pakiet 2 — Leki różne A, dostawa): sukcesywne dostawy pozycji z Pakietu 2 – leki różne (tabletki, kapsułki itp.) z możliwością zaoferowania innych wielkości opakowań przy przeliczeniu.
Część 3 (Pakiet 3 — Albuminy, dostawa): sukcesywne dostawy albumin zgodnie z wykazem w formularzu asortymentowo‑cenowym.
Część 4 (Pakiet 4 — Testy, dostawa): sukcesywne dostawy testów diagnostycznych wyspecyfikowanych w formularzu.
Część 5 (Pakiet 5 — Marcaina, dostawa): sukcesywne dostawy produktów Marcaina wyszczególnionych w formularzu.
Część 6 (Pakiet 6 — Leki różne B, dostawa): sukcesywne dostawy pozostałych leków z Pakietu 6.
Część 7 (Pakiet 7 — Leki różne C, dostawa): sukcesywne dostawy pozycji z Pakietu 7 (w tym dopuszczone konfekcjonowania i alternatywne opakowania po 1 fiolce, gdy wskazane).
Część 8 (Pakiet 8 — Vankomycyna i inne, dostawa): sukcesywne dostawy wankomycyny i pozostałych pozycji z Pakietu 8.
Część 9 (Pakiet 9 — Tabletki, dostawa): sukcesywne dostawy tabletek wyspecyfikowanych w Pakiecie 9 (pozycje pozostają obowiązkowe, mimo zakończeń produkcji — można podać ostatnią cenę).
Część 10 (Pakiet 10 — Syropy i inne, dostawa): sukcesywne dostawy syropów i innych pozycji z Pakietu 10 (dopuszczone zamienne dawki/opakowania, np. 45 000 j.m.).
Część 11 (Pakiet 11 — Maści i inne, dostawa): sukcesywne dostawy maści i innych produktów z Pakietu 11 (dopuszczone alternatywne wielkości opakowań, np. 75 g przy przeliczeniu).
Część 12 (Pakiet 12 — Paski do glikemii, dostawa): sukcesywne dostawy pasków do glikemii zgodnie z formularzem.
Część 13 (Pakiet 13 — Płyny infuzyjne i żywieniowe, dostawa): sukcesywne dostawy płynów infuzyjnych i żywieniowych (np. ręczna korekta opakowań 125 ml x4 lub 350 g przy przeliczeniu).
Część 14 (Pakiet 14 — Cefalosporyny, dostawa): sukcesywne dostawy cefalosporyn wyspecyfikowanych w formularzu.
Część 15 (Pakiet 15 — Ampułki i leki specjalistyczne, dostawa): sukcesywne dostawy szerokiego zestawu ampułek i leków specjalistycznych (wiele pozycji pozostaje obowiązkowych mimo problemów z dostępnością; dopuszczone importy interwencyjne i alternatywne opakowania w wyznaczonych pozycjach).
Część 16 (Pakiet 16 — Leki iniekcyjne, dostawa): sukcesywne dostawy leków iniekcyjnych zgodnie z formularzem.
Część 17 (Pakiet 17 — Leki różne D, dostawa): sukcesywne dostawy pozycji z Pakietu 17 (zgodność wskazań leków wymagana tam, gdzie określono).
Część 18 (Pakiet 18 — Leki różne E, dostawa): sukcesywne dostawy pozycji z Pakietu 18.
Część 19 (Pakiet 19 — Ampicylina, dostawa): sukcesywne dostawy ampicyliny zgodnie z wykazem.
Część 20 (Pakiet 20 — Antybiotyki B, dostawa): sukcesywne dostawy antybiotyków z Pakietu 20.
Część 21 (Pakiet 21 — Anestetyki chirurgiczne, dostawa): sukcesywne dostawy anestetyków chirurgicznych (dopuszczone opakowania zbiorcze po 6 butelek przy przeliczeniu).
Część 22 (Pakiet 22 — Hemodializa cytrynianowa, dostawa): sukcesywne dostawy materiałów do hemodializy cytrynianowej zgodnie z formularzem.
Zakres realizacji: dostawy sukcesywne przez 12 miesięcy do magazynu Apteki Szpitalnej; wykonawca pokrywa transport, ubezpieczenie, rozładunek i wniesienie; oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu w Polsce (lub legalnie importowane), posiadać wymagany pozostały termin ważności (min. 12 miesięcy, wyjątki do 6 miesięcy po zgodzie Zamawiającego); ilości w formularzu są szacunkowe, gwarantowane min. 70% wartości brutto każdego pakietu; dopuszcza się zamienne postaci i wielkości opakowań oraz import interwencyjny tam, gdzie Zamawiający to wyraził w wyjaśnieniach.
Uwaga dla oferentów: oferta składa się poprzez Formularz asortymentowo‑cenowy (Załącznik 2) z podaniem nazwy handlowej/producenta/kodu EAN tam gdzie dotyczy; Wykonawca ponosi odpowiedzialność za przeliczenia opakowań i za kompletność oferty.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Zwracamy się z zapytaniem dot. pakietu nr 2 leki różne A
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przedstawienie oferty na leki w innych niż przedstawiono w SWZ wielkościach opakowań, z zachowaniem odpowiedniego przeliczenia wycenianej ilości:
Pozycja 10,12,13 – proponujemy opakowanie 30 tabl. zamiast 90 tabl.
Pozycja 16 – proponujemy opakowanie 90 tabl. zamiast 30 tabl.
Jak należałoby dokonać przeliczenia: pozostawiając 2 miejsca po przecinku czy też zaokrąglając w górę/ dół do pełnego opakowania.
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 2, w pozycjach 10, 12, 13 i 16, produktów w proponowanych wielkościach opakowań, pod warunkiem zachowania wymaganej łącznej liczby tabletek. Liczbę oferowanych opakowań należy przeliczyć proporcjonalnie i zaokrąglić w górę do pełnego opakowania handlowego. Wykonawca wycenia rzeczywistą liczbę oferowanych opakowań.
Czy w pakiecie nr 17 poz. 6 i 7 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych:
- Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o róż-
nej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spa-
styczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli,
przełomy w chorobie Addisona.
- Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia obja-
wów choroby podstawowej lub jej powikłań.
- Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych
i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić po-
przez podanie glikokortykosteroidów.
- Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym
można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Zamawiający nie wymaga, aby zaoferowany produkt posiadał wszystkie wskazane w pytaniu wskazania. Oferowany produkt w Pakiecie nr 17 poz. 6 i 7 musi być zgodny z opisem zawartym w Formularzu asortymentowo-cenowym oraz posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu i Charakterystykę Produktu Leczniczego zgodną z obowiązującymi przepisami.
Czy w pakiecie nr 17 poz. 10 i 11 (Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zareje-strowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający nie wymaga, aby zaoferowany produkt w Pakiecie nr 17 poz. 10 i 11 posiadał dodatkowo zareje-strowane wskazanie do stosowania w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego. Oferowany produkt musi być zgodny z wymaganiami określonymi w Formularzu asortymentowo-cenowym oraz z aktualną Charakterystyką Produktu Leczniczego.
Dotyczy 18/PN/2026 pakiet 22 poz.7 termin składania ofert: 21 .08.2026 r.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakiet 2 poz 7 i stworzy osobny pakiet dla tej pozycji?
Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie wskazanej pozycji i utworzenie odrębnego Pakietu. Podział zamówienia na pakiety został dokonany z uwzględnieniem potrzeb Zamawiającego, sposobu organizacji dostaw oraz zapewnienia ciągłości zaopatrzenia Apteki Szpitalnej. Dotychczasowy zakres Pakietu pozostaje bez zmian.
Czy w Pakiecie nr 7 poz. 47 (Hydrocortisone) Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt posiadał w opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik?
Mając na uwadze specyfikę produktu i konieczność szybkiego podania leku, dostępność rozpuszczalnika w jed-nym opakowaniu z proszkiem do sporządzania roztworu ogranicza ryzyko związane ze zwłoką w podaniu co w bezpośredni sposób przekłada się na bezpieczeństwo pacjenta.
Zamawiający nie wymaga, aby zaoferowany produkt w Pakiecie nr 7 poz. 47 posiadał w jednym opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik. Oferowany produkt musi być zgodny z wymaganiami określonymi w Formularzu asortymentowo-cenowym.
Pytanie do zadania nr 13 pozycji 3
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu w opakowaniu 350 g, przy zachowaniu wszystkich pozostałych parametrów wymaganych w SWZ, z odpowiednim przeliczeniem ilości na 3 opakowania?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w Pakiecie nr 13 poz. 3 produktu w opakowaniu 350 g, przy zachowaniu pozostałych parametrów wymaganych w SWZ, w ilości 3 pełnych opakowań.
Czy w pakiecie nr 7 poz. 47 (Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający nie wymaga, aby zaoferowany produkt w Pakiecie nr 7 poz. 47 posiadał dodatkowo zarejestro-wane wskazanie do stosowania w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego. Oferowany produkt musi być zgodny z wymaganiami określonymi w Formularzu asortymentowo-cenowym oraz z aktualną Charakterystyką Pro-ductu Leczniczego.
Pytanie do zadania nr 13 pozycji 7
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu w opakowaniu 350 g, przy zachowaniu wszystkich pozostałych parametrów wymaganych w SWZ, z odpowiednim przeliczeniem ilości na 2 opakowania?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w Pakiecie nr 13 poz. 7 produktu w opakowaniu 350 g, przy zachowaniu pozostałych parametrów wymaganych w SWZ, w ilości 2 pełnych opakowań.
Pytanie do zadania nr 13 pozycji 24
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu w opakowaniu handlowym 125 ml x 4 szt., przy zachowaniu wszystkich pozostałych parametrów wymaganych w SWZ, bez konieczności przeliczania wymaganych ilości?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w Pakiecie nr 13 poz. 24 produktu w opakowaniu handlowym 125 ml x 4 szt., przy zachowaniu pozostałych parametrów wymaganych w SWZ. Wykonawca wycenia liczbę opakowań handlowych zapewniającą łączną ilość produktu nie mniejszą niż wymagana w Formularzu asortymentowo-cenowym czyli 252 opakowania po 125 ml x 4 sztuki.
Czy w pakiecie nr 7 poz. 62 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność che-miczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu 0,1 mg/mL. potwierdzonej w CHPL?
Zamawiający nie wymaga potwierdzenia w Charakterystyce Produktu Leczniczego dokładnie wskazanych w pytaniu parametrów stabilności po zmieszaniu. Oferowany produkt w Pakiecie nr 7 poz. 62 musi być zgodny z wymaganiami określonymi w Formularzu asortymentowo-cenowym oraz z aktualną Charakterystyką Produktu Leczniczego.
1."Czy Zamawiający - mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów – wymaga, aby oferowany produkt (za-wierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)?"
2. Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobie-gnaniu zakażeń kości oraz tkanek miękkich?
Pkt 1: Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt w Pakiecie nr 11 poz. 69 posiadał rejestrację jako produkt leczniczy.
Pkt 2: Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania do leczenia i zapobie-gania zakażeniom kości oraz tkanek miękkich.
Czy Zamawiający w pakiecie 21 poz 1 i 3 dopuści zaoferowanie produktów leczniczych pakowanych po 6 butelek w opakowaniu zbiorczym, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w Pakiecie nr 21 poz. 1 i 3 produktów leczniczych pakowanych po 6 butelek w opakowaniu zbiorczym, z odpowiednim przeliczeniem liczby pełnych opakowań handlowych. Łączna liczba butelek nie może być mniejsza od wymaganej w Formularzu asortymentowo-cenowym.
Dot. Pakiru nr 5 poz 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu w postaci amp?
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 5 poz. 1 preparatu w postaci ampułek, pod warunkiem zachowania substancji czynnej, dawki, drogi podania oraz pozostałych parametrów wymaganych w Formularzu asortymentowo-cenowym.
Dotyczy pakietów
1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
4. Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
5. Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
6. Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
7. Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
8. Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Pkt. 1:
Zamawiający wyraża zgodę na zamianę doustnych postaci leku: tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek i drażetek – pod warunkiem zachowania tej samej substancji czynnej, dawki, drogi podania i pozostałych wymagań określonych w SWZ.
Pkt. 2:
Zamawiający nie wyraża generalnej zgody na zamianę fiolek na ampułki i odwrotnie. Dopuszczenie odmiennej postaci leków do wstrzyknięć następuje wyłącznie w pozycjach, w których Zamawiający udzielił odrębnej zgody.
Pkt. 3:
Zamawiający wyraża zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie w przypadku leków do nebulizacji. Oferowany produkt musi odpowiadać wymaganiom określonym dla danej pozycji, chyba że Zamawiający udzielił odrębnej zgody.
Pkt. 4:
Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowania, o ile w danej pozycji nie wskazano wymogu szczególnego. Liczbę opakowań należy przeliczyć proporcjonalnie i zaokrąglić w górę do pełnego opakowania handlowego, tak aby łączna liczba jednostek produktu nie była mniejsza od wymaganej.
Pkt. 5:
Zmiana wielkości opakowania może obejmować również zmianę gramatury lub objętości, pod warunkiem zachowania wszystkich pozostałych parametrów produktu oraz zapewnienia łącznej ilości nie mniejszej od wymaganej. Liczbę opakowań należy zaokrąglić w górę do pełnego opakowania handlowego.
Pkt. 6:
W przypadku zakończenia produkcji produktu Zamawiający dopuszcza podanie ostatniej ceny sprzedaży oraz zamieszczenie w Formularzu asortymentowo-cenowym informacji o zakończeniu produkcji, o ile Zamawiający nie wykreślił danej pozycji w wyniku udzielonych wyjaśnień.
Pkt. 7:
W przypadku czasowego wstrzymania lub braku produkcji produktu Zamawiający dopuszcza podanie ostatniej ceny sprzedaży oraz zamieszczenie stosownej informacji w Formularzu asortymentowo-cenowym.
Pkt. 8:
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu sprowadzanego w trybie importu interwencyjnego na podstawie jednorazowej zgody MZ, jeżeli produkt spełnia wymagania danej pozycji, a jego obrót oraz zastosowanie są zgodne z obowiązującymi przepisami.
Pokazujemy 14 z 38 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
