TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutycznyCPV 15000000 · Żywność, napoje i wyroby tytoniowe Warmińsko-Mazurskie Termin: 21 sierpnia 2026
Dostawa produktów farmaceutycznych – Kętrzyn
Pełna nazwa postępowania: Dostawa produktów farmaceutycznych do Szpitala Powiatowego w Kętrzynie
Szpital Powiatowy w Kętrzynie·NIP 7421836030
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
21.08.2026
za 9 dni
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
22 lipca 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 24 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Postępowanie prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego zgodnie z ustawą Pzp (art. 132).
Zamawiający przewiduje zastosowanie procedury odwróconej (art. 139 ust. 1 Pzp): najpierw badanie i ocena ofert, następnie kwalifikacja podmiotowa wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona.
Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej ani zawarcia umowy ramowej.
Szacunkowa wartość zamówienia: przekracza progi unijne (wartość dokładna nie podana).
Waluta: brak bezpośredniego wskazania waluty (Brak danych).
Czy VAT jest wliczony: w formularzu oferty cena brutto jest podstawą oceny; Zamawiający stosuje stawkę VAT właściwą dla danego produktu i wymaga podania wartości brutto — VAT uwzględniany przy ocenie.
Termin składania ofert: 21.08.2026 r. do godz. 08:00.
Otwarcie ofert: 21.08.2026 r., godz. 08:30.
Termin związania ofertą: 90 dni od upływu terminu składania ofert, tj. do 18.11.2026 r.; możliwość jednokrotnego przedłużenia o maks. 60 dni na zgodę wykonawcy.
Termin (czas) realizacji zamówienia (umowa): wykonanie sukcesywne w okresie 12 miesięcy od zawarcia umowy; dostawy realizowane sukcesywnie zgodnie z harmonogramem w Załączniku nr 5 do SWZ.
Wykonawca musi nie podlegać wykluczeniu (art. 108 i 109 Pzp) oraz spełniać warunki udziału określone przez Zamawiającego — brak szczegółowych wymogów dotyczących zdolności ekonomicznej/finansowej i technicznej; wymagane są jedynie uprawnienia do obrotu produktami leczniczymi dla tych pozycji, gdzie przepisy to przewidują; JEDZ musi być wypełniony i złożony elektronicznie podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
W zakresie uprawnień do prowadzenia działalności: dla produktów leczniczych oferent MUSI posiadać aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej albo zezwolenie na wytwarzanie lub import produktów leczniczych lub inny dokument równoważny wymagany przepisami państwa siedziby/miejsca zamieszkania Wykonawcy (wymóg dotyczy tylko tych części asortymentu, dla których prawo wymaga takiego uprawnienia); w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie wystarczy, że co najmniej jeden z wykonawców posiada takie uprawnienia i zrealizuje świadczenie wymagające tych uprawnień.
Złożenie JEDZ: Wykonawca jest zobowiązany wypełnić Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ) udostępniony na Platformie, podpisać kwalifikowanym podpisem elektronicznym i złożyć go przed złożeniem oferty; brak JEDZ uniemożliwia technicznie złożenie oferty na Platformie.
Brak wymagań dotyczących zdolności ekonomicznej/finansowej oraz zdolności technicznej lub zawodowej (Zamawiający nie stawia takich warunków w SWZ).
Zamawiający ocenia oferty wyłącznie według kryterium Cena o wadze 100%. Punkty przyznawane są według wzoru: (cena najniższa brutto / cena oferty ocenianej brutto) x 100; punktacja liczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
8
Kary i sankcje
Widoczne 50%
zabezpieczenie należytego wykonania umowy: Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć część zamówienia podwykonawcom. Wskaże w Formularzu oferty części zamówienia i nazwiska podwykonawców, jeżeli są znani. Dla podmiotów, na których zasobach przypada ponad 10% wartości zamówienia stosuje się zakaz wynikający z art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 oraz obowiązki informacyjne z Załącznika nr 7 do SWZ. Powierzenie nie zwalnia Wykonawcy z odpowiedzialności za wykonanie zamówienia. (Źródło: SWZ)
Zmiany umowy: Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy w zakresie wskazanym w Projektowanych postanowieniach umowy (Załącznik nr 5 do SWZ). Zmiana umowy dla ważności wymaga formy pisemnej lub elektronicznej pod rygorem nieważności; zmiany dokonane z naruszeniem art. 454 i art. 455 Pzp podlegają unieważnieniu. (Źródło: SWZ)
Audyt i udostępnianie dokumentów: Dokumentacja postępowania może być udostępniona na zasadach art. 18 oraz art. 74–76 ustawy Pzp oraz podmiotom uprawnionym na podstawie odrębnych przepisów, w tym organom kontrolnym oraz podmiotom realizującym obsługę prawną, informatyczną i archiwizacyjną. (Źródło: SWZ)
Własność intelektualna: Brak odrębnych postanowień w SWZ dotyczących własności intelektualnej. (Brak danych)
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 24 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Pakiet 1 (dostawa): antybiotyki A — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 1 przez okres 12 miesięcy.
Pakiet 2 (dostawa): leki różne A — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 2 przez okres 12 miesięcy.
Pakiet 3 (dostawa): albuminy — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 3 przez okres 12 miesięcy.
Pakiet 4 (dostawa): testy — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 4 przez okres 12 miesięcy.
Pakiet 5 (dostawa): Marcaina — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 5 przez okres 12 miesięcy.
Pakiet 6 (dostawa): leki różne B — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 6 przez okres 12 miesięcy.
Pakiet 7 (dostawa): leki różne C — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 7 przez okres 12 miesięcy.
Pakiet 8 (dostawa): vankomycyna i inne — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 8 przez okres 12 miesięcy.
Pakiet 9 (dostawa): tabletki — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 9 przez okres 12 miesięcy.
Pakiet 10 (dostawa): syropy i inne — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 10 przez okres 12 miesięcy.
Pakiet 11 (dostawa): maści i inne — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 11 przez okres 12 miesięcy (w tym pozycje wymagające rejestracji jako produkt leczniczy: Pakiet 11 poz.69 — gąbka kolagenowa z gentamycyną).
Pakiet 12 (dostawa): paski do glikemii — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 12 przez okres 12 miesięcy.
Pakiet 13 (dostawa): płyny infuzyjne i żywieniowe — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 13 przez okres 12 miesięcy (dopuszczone zamienniki opakowań i przeliczenia).
Pakiet 14 (dostawa): cefalosporyny — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 14 przez okres 12 miesięcy.
Pakiet 15 (dostawa): ampułki (m.in. leki specjalistyczne) — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 15 przez okres 12 miesięcy (z zachowaniem pozycji trudnodostępnych pozostających w formularzu).
Pakiet 16 (dostawa): leki iniekcyjne — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 16 przez okres 12 miesięcy.
Pakiet 17 (dostawa): leki różne D (w tym deksametazon, hydrocortison) — sukcesywne dostawy zgodne z Formularzem asortymentowo‑cenowym; oferowane produkty muszą mieć dopuszczenie do obrotu i CHPL, bez wymogu dodatkowych wskazań opisanych w pytaniach.
Pakiet 18 (dostawa): leki różne E — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 18 przez okres 12 miesięcy.
Pakiet 19 (dostawa): ampicylina — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 19 przez okres 12 miesięcy.
Pakiet 20 (dostawa): antybiotyki B — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 20 przez okres 12 miesięcy.
Pakiet 21 (dostawa): anestetyki chirurgiczne — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 21 przez okres 12 miesięcy (dopuszczone opakowania zbiorcze i przeliczenia).
Pakiet 22 (dostawa): hemodializa cytrynianowa — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 22 przez okres 12 miesięcy.
Dodatkowo: dostawy sukcesywne realizowane do magazynu Apteki Szpitalnej, wykonawca pokrywa transport, ubezpieczenie i rozładunek z wniesieniem; ilości w załączniku nr 2 są szacunkowe, zamawiający gwarantuje min. 70% wartości brutto umowy dla danego Pakietu; oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu w RP i spełniać wymagania CHPL/ odpowiednie dla żywności.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Zwracamy się z zapytaniem dot. pakietu nr 2 leki różne A
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przedstawienie oferty na leki w innych niż przedstawiono w SWZ wielkościach opakowań, z zachowaniem odpowiedniego przeliczenia wycenianej ilości:
Pozycja 10,12,13 – proponujemy opakowanie 30 tabl. zamiast 90 tabl.
Pozycja 16 – proponujemy opakowanie 90 tabl. zamiast 30 tabl.
Jak należałoby dokonać przeliczenia: pozostawiając 2 miejsca po przecinku czy też zaokrąglając w górę/ dół do pełnego opakowania.
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 2, w pozycjach 10, 12, 13 i 16, produktów w proponowanych wielkościach opakowań, pod warunkiem zachowania wymaganej łącznej liczby tabletek. Liczbę oferowanych opakowań należy przeliczyć proporcjonalnie i zaokrąglić w górę do pełnego opakowania handlowego. Wykonawca wycenia rzeczywistą liczbę oferowanych opakowań.
Czy w pakiecie nr 17 poz. 6 i 7 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych:
- Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o róż- nej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spa- styczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona.
- Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia obja- wów choroby podstawowej lub jej powikłań.
- Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić po- przez podanie glikokortykosteroidów.
- Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Zamawiający nie wymaga, aby zaoferowany produkt posiadał wszystkie wskazane w pytaniu wskazania. Ofer- owany produkt w Pakiecie nr 17 poz. 6 i 7 musi być zgodny z opisem zawartym w Formularzu asortymentowo- cenowym oraz posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu i Charakterystykę Produktu Leczni- czego zgodną z obowiązującymi przepisami.
Dotyczy 18/PN/2026 pakiet 22 poz.7 termin składania ofert: 21 .08.2026 r.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakiet 2 poz 7 i stworzy osobny pakiet dla tej pozycji?
Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie wskazanej pozycji i utworzenie odrębnego Pakietu. Podział zamówienia na pakiety został dokonany z uwzględnieniem potrzeb Zamawiającego, sposobu organizacji dostaw oraz zapewnienia ciągłości zaopatrzenia Apteki Szpitalnej. Dotychczasowy zakres Pakietu pozostaje bez zmian.
Czy w pakiecie nr 17 poz. 10 i 11 (Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zareje- strowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający nie wymaga, aby zaoferowany produkt w Pakiecie nr 17 poz. 10 i 11 posiadał dodatkowo zareje- strowane wskazanie do stosowania w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego. Oferowany produkt musi być zgodny z wymaganiami określonymi w Formularzu asortymentowo-cenowym oraz z aktualną Charakterystyką Produktu Leczniczego.
Pytanie do zadania nr 13 pozycji 3
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu w opakowaniu 350 g, przy zachowaniu wszystkich pozostałych parametrów wymaganych w SWZ, z odpowiednim przeliczeniem ilości na 3 opakowania?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w Pakiecie nr 13 poz. 3 produktu w opakowaniu 350 g, przy zachowaniu pozostałych parametrów wymaganych w SWZ, w ilości 3 pełnych opakowań.
Czy w Pakiecie nr 7 poz. 47 (Hydrocortisone) Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt posiadał w opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik?
Mając na uwadze specyfikę produktu i konieczność szybkiego podania leku, dostępność rozpuszczalnika w jed- nym opakowaniu z proszkiem do sporządzania roztworu ogranicza ryzyko związane ze zwłoką w podaniu co w bezpośredni sposób przekłada się na bezpieczeństwo pacjenta.
Zamawiający nie wymaga, aby zaoferowany produkt w Pakiecie nr 7 poz. 47 posiadał w jednym opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik. Oferowany produkt musi być zgodny z wymaganiami określonymi w Formularzu asortymentowo-cenowym.
Czy w pakiecie nr 7 poz. 47 (Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający nie wymaga, aby zaoferowany produkt w Pakiecie nr 7 poz. 47 posiadał dodatkowo zarejestro- wane wskazanie do stosowania w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego. Oferowany produkt musi być zgodny z wymaganiami określonymi w Formularzu asortymentowo-cenowym oraz z aktualną Charakterystyką Pro- duktu Leczniczego.
Pytanie do zadania nr 13 pozycji 7
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu w opakowaniu 350 g, przy zachowaniu wszystkich pozostałych parametrów wymaganych w SWZ, z odpowiednim przeliczeniem ilości na 2 opakowania?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w Pakiecie nr 13 poz. 7 produktu w opakowaniu 350 g, przy zachowaniu pozostałych parametrów wymaganych w SWZ, w ilości 2 pełnych opakowań.
Czy w pakiecie nr 7 poz. 62 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność che- miczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu 0,1 mg/mL. potwierdzonej w CHPL?
Zamawiający nie wymaga potwierdzenia w Charakterystyce Produktu Leczniczego dokładnie wskazanych w pytaniu parametrów stabilności po zmieszaniu. Oferowany produkt w Pakiecie nr 7 poz. 62 musi być zgodny z wymaganiami określonymi w Formularzu asortymentowo-cenowym oraz z aktualną Charakterystyką Produktu Leczniczego.
Pytanie do zadania nr 13 pozycji 24
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu w opakowaniu handlowym 125 ml x 4 szt., przy zachowaniu wszystkich pozostałych parametrów wymaganych w SWZ, bez konieczności przeliczania wymaganych ilości?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w Pakiecie nr 13 poz. 24 produktu w opakowaniu handlowym 125 ml x 4 szt., przy zachowaniu pozostałych parametrów wymaganych w SWZ. Wykonawca wycenia liczbę opakowań handlowych zapewniającą łączną ilość produktu nie mniejszą niż wymagana w Formularzu asortymentowo-cenowym czyli 252 opakowania po 125 ml x 4 sztuki.
Czy Zamawiający w pakiecie 21 poz 1 i 3 dopuści zaoferowanie produktów leczniczych pakowanych po 6 butelek w opakowaniu zbiorczym, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w Pakiecie nr 21 poz. 1 i 3 produktów leczniczych pakowanych po 6 butelek w opakowaniu zbiorczym, z odpowiednim przeliczeniem liczby pełnych opakowań handlowych. Łączna liczba butelek nie może być mniejsza od wymaganej w Formularzu asortymentowo-cenowym.
1.“Czy Zamawiający - mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów – wymaga, aby oferowany produkt (za- wierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)?”
2. Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobie- ganiu zakażeń kości oraz tkanek miękkich?
Pkt 1: Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt w Pakiecie nr 11 poz. 69 posiadał rejestrację jako produkt leczniczy.
Pkt 2: Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania do leczenia i zapobie- gania zakażeniom kości oraz tkanek miękkich.
Dot. Pakiru nr 5 poz 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu w postaci amp?
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferanie w Pakiecie nr 5 poz. 1 preparatu w postaci ampułek, pod warun- kiem zachowania substancji czynnej, dawki, drogi podania oraz pozostałych parametrów wymaganych w For- mularzu asortymentowo-cenowym.
Dotyczy pakietów
1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
4. Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
5. Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
6. Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
7. Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
8. Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Pkt. 1:
Zamawiający wyraża zgodę na zamianę doustnych postaci leku: tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek i drażetek – pod warunkiem zachowania tej samej substancji czynnej, dawki, drogi podania i pozostałych wymagań określonych w SWZ.
Pkt. 2:
Zamawiający nie wyraża generalnej zgody na zamianę fiolek na ampułki i odwrotnie. Dopuszczenie odmiennej postaci leków do wstrzyknięć następuje wyłącznie w pozycjach, w których Zamawiający udzielił odrębnej zgody.
Pkt. 3:
Zamawiający wyraża zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie w przypadku leków do nebulizacji. Oferowany produkt musi odpowiadać wymaganiom określonym dla danej pozycji, chyba że Zamawiający udzielił odrębnej zgody.
Pkt. 4:
Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowania, o ile w danej pozycji nie wskazano wymogu szczególnego. Liczbę opakowań należy przeliczyć proporcjonalnie i zaokrąglić w górę do pełnego opakowania handlowego, tak aby łączna liczba jednostek produktu nie była mniejsza od wymaganej.
Pkt. 5:
Zmiana wielkości opakowania może obejmować również zmianę gramatury lub objętości, pod warunkiem zachowania wszystkich pozostałych parametrów produktu oraz zapewnienia łącznej ilości nie mniejszej od wymaganej. Liczbę opakowań należy zaokrąglić w górę do pełnego opakowania handlowego.
Pkt. 6:
W przypadku zakończenia produkcji produktu Zamawiający dopuszcza podanie ostatniej ceny sprzedaży oraz zamieszczenie w Formularzu asortymentowo-cenowym informacji o zakończeniu produkcji, o ile Zamawiający nie wykreślił danej pozycji w wyniku udzielonych wyjaśnień.
Pkt. 7:
W przypadku czasowego wstrzymania lub braku produkcji produktu Zamawiający dopuszcza podanie ostatniej ceny sprzedaży oraz zamieszczenie stosownej informacji w Formularzu asortymentowo-cenowym.
Pkt. 8:
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu sprowadzanego w trybie importu interwencyjnego na podstawie jednorazowej zgody MZ, jeżeli produkt spełnia wymagania danej pozycji, a jego obrót oraz zastosowanie są zgodne z obowiązującymi przepisami.
Pokazujemy 14 z 38 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
