Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN508891-2026
Dostawa produktów farmaceutycznych – Kętrzyn
Szpital Powiatowy w Kętrzynie0 aktualnych · 99 w archiwum·NIP 7421836030·warmińsko-mazurskie
Składanie ofert: 21 sierpnia 2026
Przedmiot zamówienia
AI- Pakiet 1 (dostawa): antybiotyki A — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 1 przez okres 12 miesięcy.
- Pakiet 2 (dostawa): leki różne A — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 2 przez okres 12 miesięcy.
- Pakiet 3 (dostawa): albuminy — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 3 przez okres 12 miesięcy.
- Pakiet 4 (dostawa): testy — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 4 przez okres 12 miesięcy.
- Pakiet 5 (dostawa): Marcaina — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 5 przez okres 12 miesięcy.
- Pakiet 6 (dostawa): leki różne B — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 6 przez okres 12 miesięcy.
- Pakiet 7 (dostawa): leki różne C — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 7 przez okres 12 miesięcy.
- Pakiet 8 (dostawa): vankomycyna i inne — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 8 przez okres 12 miesięcy.
- Pakiet 9 (dostawa): tabletki — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 9 przez okres 12 miesięcy.
- Pakiet 10 (dostawa): syropy i inne — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 10 przez okres 12 miesięcy.
- Pakiet 11 (dostawa): maści i inne — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 11 przez okres 12 miesięcy (w tym pozycje wymagające rejestracji jako produkt leczniczy: Pakiet 11 poz.69 — gąbka kolagenowa z gentamycyną).
- Pakiet 12 (dostawa): paski do glikemii — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 12 przez okres 12 miesięcy.
- Pakiet 13 (dostawa): płyny infuzyjne i żywieniowe — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 13 przez okres 12 miesięcy (dopuszczone zamienniki opakowań i przeliczenia).
- Pakiet 14 (dostawa): cefalosporyny — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 14 przez okres 12 miesięcy.
- Pakiet 15 (dostawa): ampułki (m.in. leki specjalistyczne) — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 15 przez okres 12 miesięcy (z zachowaniem pozycji trudnodostępnych pozostających w formularzu).
- Pakiet 16 (dostawa): leki iniekcyjne — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 16 przez okres 12 miesięcy.
- Pakiet 17 (dostawa): leki różne D (w tym deksametazon, hydrocortison) — sukcesywne dostawy zgodne z Formularzem asortymentowo‑cenowym; oferowane produkty muszą mieć dopuszczenie do obrotu i CHPL, bez wymogu dodatkowych wskazań opisanych w pytaniach.
- Pakiet 18 (dostawa): leki różne E — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 18 przez okres 12 miesięcy.
- Pakiet 19 (dostawa): ampicylina — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 19 przez okres 12 miesięcy.
- Pakiet 20 (dostawa): antybiotyki B — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 20 przez okres 12 miesięcy.
- Pakiet 21 (dostawa): anestetyki chirurgiczne — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 21 przez okres 12 miesięcy (dopuszczone opakowania zbiorcze i przeliczenia).
- Pakiet 22 (dostawa): hemodializa cytrynianowa — sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w Formularzu asortymentowo‑cenowym dla Pakietu 22 przez okres 12 miesięcy.
Dodatkowo: dostawy sukcesywne realizowane do magazynu Apteki Szpitalnej, wykonawca pokrywa transport, ubezpieczenie i rozładunek z wniesieniem; ilości w załączniku nr 2 są szacunkowe, zamawiający gwarantuje min. 70% wartości brutto umowy dla danego Pakietu; oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu w RP i spełniać wymagania CHPL/ odpowiednie dla żywności.
Trudność: średnia
Duża liczba pakietów (22) i szczegółowe wymagania dotyczące form opakowań, rejestracji i terminów ważności wymagają doświadczenia logistycznego i zgodności regulacyjnej, lecz zakres to standardowe dostawy farmaceutyczne.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania)
sukcesywne dostawy przez 12 miesięcy od zawarcia umowy; szczegółowe terminy dostaw w Załączniku nr 5 do SWZ
sukcesywne dostawy przez 12 miesięcy od zawarcia umowy; szczegółowe terminy dostaw w Załączniku nr 5 do SWZ
Warunki udziału
AI1Uprawnienia farmaceutyczne — W zakresie produktów leczniczych objętych ofertą Wykonawca musi posiadać aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej albo zezwolenie na wytwarzanie lub import produktów leczniczych, albo inny dokument równoważny wymagany przepisami państwa, przy czym wymóg dotyczy wyłącznie tej części asortymentu objętego ofertą, dla której obowiązek jego posiadania wynika z przepisów prawa; przy wykonawcach wspólnie ubiegających się warunek spełnia co najmniej jeden z wykonawców realizujący te świadczenia.
2JEDZ — Wykonawca jest zobowiązany wypełnić i złożyć Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ) udostępniony na Platformie, podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym, a brak wypełnienia JEDZ uniemożliwia technicznie zakończenie procesu składania oferty.
Pozostałe 4 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cenabrutto
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (21 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- zabezpieczenie należytego wykonania umowy: Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
- wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.
- kary umowne: szczegółowe zasady i wysokość kar umownych w Projektowanych postanowieniach umowy (Załącznik nr 5)
Pytania i odpowiedzi
39Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy w pakiecie nr 17 poz. 6 i 7 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych:
- Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o róż- nej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spa- styczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona.
- Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia obja- wów choroby podstawowej lub jej powikłań.
- Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić po- przez podanie glikokortykosteroidów.
- Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Zamawiający nie wymaga, aby zaoferowany produkt posiadał wszystkie wskazane w pytaniu wskazania. Ofer- owany produkt w Pakiecie nr 17 poz. 6 i 7 musi być zgodny z opisem zawartym w Formularzu asortymentowo- cenowym oraz posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu i Charakterystykę Produktu Leczni- czego zgodną z obowiązującymi przepisami.
1Zwracamy się z zapytaniem dot. pakietu nr 2 leki różne A
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przedstawienie oferty na leki w innych niż przedstawiono w SWZ wielkościach opakowań, z zachowaniem odpowiedniego przeliczenia wycenianej ilości:
Pozycja 10,12,13 – proponujemy opakowanie 30 tabl. zamiast 90 tabl.
Pozycja 16 – proponujemy opakowanie 90 tabl. zamiast 30 tabl.
Jak należałoby dokonać przeliczenia: pozostawiając 2 miejsca po przecinku czy też zaokrąglając w górę/ dół do pełnego opakowania.
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 2, w pozycjach 10, 12, 13 i 16, produktów w proponowanych wielkościach opakowań, pod warunkiem zachowania wymaganej łącznej liczby tabletek. Liczbę oferowanych opakowań należy przeliczyć proporcjonalnie i zaokrąglić w górę do pełnego opakowania handlowego. Wykonawca wycenia rzeczywistą liczbę oferowanych opakowań.
1Pytanie 20 (Pytanie 13) - Dotyczy Pakietu 15 poz.15: Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu CALCIUM CHLORATUM WZF, 67 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań.
Mogąc na względzie zwiększenia konkurencyjności postępowania, Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga, zaoferowanie w Pakiecie nr 15 poz. 15 preparatu Calcium Chloratum WZF 67 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań. Oferowany preparat musi być produktem leczniczym dopuszczonym do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz spełniać pozostałe wymagania określone w Formularzu asortymentowo-cenowym. (sprostowanie odpowiedzi nr 20 z Wyjaśnień nr 1 do SWZ z dnia 30.07.2026 r. – treść wiążąca)
2Dotyczy 18/PN/2026 pakiet 22 poz.7 termin składania ofert: 21 .08.2026 r.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakiet 2 poz 7 i stworzy osobny pakiet dla tej pozycji?
Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie wskazanej pozycji i utworzenie odrębnego Pakietu. Podział zamówienia na pakiety został dokonany z uwzględnieniem potrzeb Zamawiającego, sposobu organizacji dostaw oraz zapewnienia ciągłości zaopatrzenia Apteki Szpitalnej. Dotychczasowy zakres Pakietu pozostaje bez zmian.
2Czy w pakiecie nr 17 poz. 10 i 11 (Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zareje- strowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający nie wymaga, aby zaoferowany produkt w Pakiecie nr 17 poz. 10 i 11 posiadał dodatkowo zareje- strowane wskazanie do stosowania w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego. Oferowany produkt musi być zgodny z wymaganiami określonymi w Formularzu asortymentowo-cenowym oraz z aktualną Charakterystyką Produktu Leczniczego.
3Czy w Pakiecie nr 7 poz. 47 (Hydrocortisone) Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt posiadał w opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik?
Mając na uwadze specyfikę produktu i konieczność szybkiego podania leku, dostępność rozpuszczalnika w jed- nym opakowaniu z proszkiem do sporządzania roztworu ogranicza ryzyko związane ze zwłoką w podaniu co w bezpośredni sposób przekłada się na bezpieczeństwo pacjenta.
Zamawiający nie wymaga, aby zaoferowany produkt w Pakiecie nr 7 poz. 47 posiadał w jednym opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik. Oferowany produkt musi być zgodny z wymaganiami określonymi w Formularzu asortymentowo-cenowym.
3Pytanie do zadania nr 13 pozycji 3
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu w opakowaniu 350 g, przy zachowaniu wszystkich pozostałych parametrów wymaganych w SWZ, z odpowiednim przeliczeniem ilości na 3 opakowania?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w Pakiecie nr 13 poz. 3 produktu w opakowaniu 350 g, przy zachowaniu pozostałych parametrów wymaganych w SWZ, w ilości 3 pełnych opakowań.
4Czy w pakiecie nr 7 poz. 47 (Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający nie wymaga, aby zaoferowany produkt w Pakiecie nr 7 poz. 47 posiadał dodatkowo zarejestro- wane wskazanie do stosowania w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego. Oferowany produkt musi być zgodny z wymaganiami określonymi w Formularzu asortymentowo-cenowym oraz z aktualną Charakterystyką Pro- duktu Leczniczego.
4Pytanie do zadania nr 13 pozycji 7
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu w opakowaniu 350 g, przy zachowaniu wszystkich pozostałych parametrów wymaganych w SWZ, z odpowiednim przeliczeniem ilości na 2 opakowania?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w Pakiecie nr 13 poz. 7 produktu w opakowaniu 350 g, przy zachowaniu pozostałych parametrów wymaganych w SWZ, w ilości 2 pełnych opakowań.
5Czy w pakiecie nr 7 poz. 62 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność che- miczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu 0,1 mg/mL. potwierdzonej w CHPL?
Zamawiający nie wymaga potwierdzenia w Charakterystyce Produktu Leczniczego dokładnie wskazanych w pytaniu parametrów stabilności po zmieszaniu. Oferowany produkt w Pakiecie nr 7 poz. 62 musi być zgodny z wymaganiami określonymi w Formularzu asortymentowo-cenowym oraz z aktualną Charakterystyką Produktu Leczniczego.
5Pytanie do zadania nr 13 pozycji 24
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu w opakowaniu handlowym 125 ml x 4 szt., przy zachowaniu wszystkich pozostałych parametrów wymaganych w SWZ, bez konieczności przeliczania wymaganych ilości?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w Pakiecie nr 13 poz. 24 produktu w opakowaniu handlowym 125 ml x 4 szt., przy zachowaniu pozostałych parametrów wymaganych w SWZ. Wykonawca wycenia liczbę opakowań handlowych zapewniającą łączną ilość produktu nie mniejszą niż wymagana w Formularzu asortymentowo-cenowym czyli 252 opakowania po 125 ml x 4 sztuki.
61.“Czy Zamawiający - mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów – wymaga, aby oferowany produkt (za- wierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)?”
2. Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobie- ganiu zakażeń kości oraz tkanek miękkich?
Pkt 1: Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt w Pakiecie nr 11 poz. 69 posiadał rejestrację jako produkt leczniczy.
Pkt 2: Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania do leczenia i zapobie- gania zakażeniom kości oraz tkanek miękkich.
6Czy Zamawiający w pakiecie 21 poz 1 i 3 dopuści zaoferowanie produktów leczniczych pakowanych po 6 butelek w opakowaniu zbiorczym, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w Pakiecie nr 21 poz. 1 i 3 produktów leczniczych pakowanych po 6 butelek w opakowaniu zbiorczym, z odpowiednim przeliczeniem liczby pełnych opakowań handlowych. Łączna liczba butelek nie może być mniejsza od wymaganej w Formularzu asortymentowo-cenowym.
7Dot. Pakiru nr 5 poz 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu w postaci amp?
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferanie w Pakiecie nr 5 poz. 1 preparatu w postaci ampułek, pod warun- kiem zachowania substancji czynnej, dawki, drogi podania oraz pozostałych parametrów wymaganych w For- mularzu asortymentowo-cenowym.
Historia zmian
23.07.2026 — publikacja ogłoszenia
21.08.2026 — upływ terminu składania ofert
21.08.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (2 dokumenty z wyjaśnieniami)