Uprawnienia do obrotu produktami leczniczymi: zezwolenie zgodne z ustawą Prawo Farmaceutyczne, jeśli sprzedaż oferowanego asortymentu tego wymaga. - Ocena spełnienia: system „spełnia/nie spełnia” w oparciu o oświadczenia i dokumenty złożone z ofertą oraz na wezwanie.
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Kryterium: najniższa cena (cena oferty brutto) — waga 100 %.
8
Kary i sankcje
Widoczne 50%
Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 4)
Zwłoka w dostawie/rozpatrzeniu reklamacji: 1% wartości brutto towaru za każdy dzień, min. 10 zł dziennie
Odstąpienie od umowy z winy Sprzedającego: 5% wynagrodzenia brutto za niezrealizowaną część dostawy
Realizacja:12 miesięcy od dnia udzielenia zamówienia (§ 6 Załącznika nr 4).
Gwarancja jakości: termin ważności dostarczanego towaru min. 12 miesięcy od dnia dostawy (§ 5 Załącznika nr 4).
Zmiana umowy: dopuszczalna m.in. w razie zmiany numeru katalogowego/nazwy handlowej, konfekcjonowania, dawki, limitu refundacyjnego, braku produktu; nie zawsze wymaga aneksu (§ 12 Załącznika nr 4).
Waloryzacja wynagrodzenia: pierwsza po 6 miesiącach, kolejne nie częściej niż co miesiąc; próg zmiany ceny producenta ±5%, łącznie do ±20% wartości netto pakietu (§ 16 Załącznika nr 4).
Wizja lokalna: Zamawiający nie wymaga wizji lokalnej ani sprawdzenia dokumentów w miejscu realizacji (§ IV pkt 7) — nie stanowi bariery.
Kary umowne za zwłokę: 1% wartości brutto towaru za każdy dzień zwłoki, min. 10 zł dziennie (§ 9 ust. 1 lit. a umowy) — standardowa klauzula.
Maksymalny łączny limit kar:30% wartości pakietu (§ 9 ust. 4 umowy) — w granicach typowych.
Waloryzacja: pierwsza po 6 miesiącach, próg zmiany ceny producenta +/- 5%, łączna zmiana +/- 20% wartości netto pakietu (§ 12 ust. 16 umowy) — standard.
Z każdej z 11 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 19 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
Pakiety 19–20: leki (rodzaje i ilości określone w załączniku nr 1 do SWZ)
Dostawy sukcesywne, na wezwanie szpitala, do Apteki Szpitalnej w Płocku (samochód do 4 t). Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium RP, zgodne z wykazem leków refundowanych w chemioterapii i programach lekowych; dopuszczalne odpowiedniki w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Szczegółowe nazwy handlowe, dawki, wielkości opakowań i ilości dla każdego pakietu zawiera załącznik nr 1 do SWZ (formularz przedmiotowo-cenowy).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na ewentualne potrącanie potencjalnej kary umownej z ostatniej wystawionej faktury zakupu oraz czy Zamawiający wyraża zgodę na dodanie poniższego zapisu do umowy?
„W przypadku naliczenia kar umownych zgodnie z postanowieniami niniejszej Umowy, Zamawiający będzie uprawniony do ich potrącenia z wszelkich wierzytelności przysługujących Wykonawcy wobec Zamawiającego, w tym w szczególności z wynagrodzenia objętego ostatnią fakturą wystawioną przez Wykonawcę. Potrącenie może zostać dokonane bez konieczności uzyskiwania odrębnej zgody Wykonawcy”
Zamawiający nie dokona wyżej wymienionych zmian SWZ.
Czy w Pakiecie 12, pozycja 1, Zamawiający dopuści wycenę produktu sprowadzanego na jednorazowe pozwolenie Ministra Zdrowia?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu leczniczego na pozwolenie Ministra Zdrowia zgodnie z odpowiednimi przepisami prawa - zgodnie z rozdz II pkt 4 SWZ
Czy w Pakiecie 12, pozycja 1, Zamawiający dopuści wycenę produktu w opakowaniu po 12 sztuki z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie opakowań z odpowiednim przeliczeniem ilości- zgodnie z rozdz II pkt 3 SWZ
Czy w Pakiecie 5, pozycja 1, Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt leczniczy był zarejestrowany i dopuszczony do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej?
Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego dopuszczonego do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z odpowiednimi przepisami prawa - zgodnie z rozdz II pkt 4 SWZ
Czy w Pakiecie 5, pozycja 1, Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, tylko w sytuacji gdy jedynie taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu leczniczego na pozwolenie Ministra Zdrowia zgodnie z odpowiednimi przepisami prawa - zgodnie z rozdz II pkt 4 SWZ
Z uwagi na to, że umowa zawierana będzie na okres 12 miesięcy z możliwością jej przedłużenia, zgodnie z art. 436 pkt 4) PZP prosimy o uzupełnienie wzoru umowy o jego obligatoryjne elementy takie jak:
a. określenie zasad wprowadzania zmian wysokości wynagrodzenia w przypadku zmiany stawki podatku od towarów i usług oraz podatku akcyzowego
b. określenie zasad wprowadzania zmian wysokości wynagrodzenia w przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę albo wysokości minimalnej stawki godzinowej...
Postanowienia art. 436 pkt 4lit. b) ust. Pzp dotyczą umów zawieranych na okres dłuższy niż 12 m-cy. W niniejszym postępowaniu umowy zostaną zawarte na okres 12 m-cy, w zw. z powyższym zapisy ww. art. nie ma do niego zastosowania. Ewentualne przedłużenie umowy na skutek aneksu jest czynnością niepewną, zależną od woli obu stron. W zw. z tym okres przedłużenia nie ma wpływu na zastosowanie ww. przepisu.
Do §2 ust. 3 tiret drugie w zw. z §11 ust. 2 tiret szóstego oraz §2 ust. 3 tiret trzeciego wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie postanowienia umownego wskazanego w §2 ust. 3 tiret drugiego w zw. z §11 ust. 2 tiret szóstego oraz §2 ust. 3 tiret trzeciego wzoru umowy, mając na uwadze, że na podstawie art. 433 pkt 4 w zw. art. 99 ust.1 PZP powyższy zapis należy uznać jako postanowienie abuzywne...
Zamawiający zgodnie z art. 433 ust 4 ustawy Pzp określił minimalną wielkość zamówienia w umowie. Z treści przepisu nie wynika żadne ograniczenie w zakresie możliwości określenia wielkości świadczenia stron do konkretnej wielkości. W związku z powyższym zapisy są zgodne z przepisami ustawy Pzp. Ponadto w związku z tym, iż Zamawiający jest zakładem opieki zdrowotnej, który jest zależny od Narodowego Funduszu Zdrowia czy Ministerstwa Zdrowia, to nie może tym samym ponosić odpowiedzialności za decyzje, czy politykę tych podmiotów. W związku z powyższym w umowie zawarto stosowne zapisy zabezpieczające Zamawiającego przed arbitalnymi decyzjami NFZ czy MZ. Zgodnie z obowiązującym orzecznictwem KIO Zamawiający ma prawo kształtować warunki zamówienia zgodnie ze swoimi potrzebami.
Do §7 ust. 6 istotnych postanowień umowy: Mając na uwadze konieczność potwierdzenia znajomości kondycji finansowej Zamawiającego jako podmiotu działającego w branży medycznej, o czym mowa w §9 ust. 1, prosimy o informację czy w związku z koniecznością złożenia takiej deklaracji, Zamawiający umożliwi Wykonawcom dostęp do ksiąg rachunkowych, dokumentów finansowych i innych dokumentów...
Zamawiający nie wymaga od Wykonawcy znajomości sytuacji finansowej Zamawiającego. W §7 ust. 6 Zamawiający informuje Wykonawcę o możliwości opóźnień w terminowym regulowaniu zobowiązań ze względu na sytuację majątkową Szpitala. Oświadczenie powyższe stanowi wykonanie dyspozycji art.490 § 2 KC w związku z art. 490 §1 KC. Ponadto Zamawiający wyjaśnia, że ewentualny dostęp do dokumentów finansowych możliwy jest poprzez złożenie indywidualnego wniosku zgodnie z przepisami ustawy o dostępie do informacji publicznej.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wysokości kary umownej zastrzeżonej w §9 ust. 1 lit. a) w taki sposób aby wynosiła 0,5% wartości dostawy dokonanej ze zwłoką?
Zamawiający nie dokona wyżej wymienionych zmian SWZ.
Do §9 ust. 1 lit. d) istotnych postanowień umowy: prosimy o wskazanie jakie okoliczności Zamawiający ma na myśli jako przypadki nienależytego wykonania umowy, skutkujące obowiązkami zapłaty kary umownej przez Wykonawcę oraz ustanowienie konkretnego, zamkniętego katalogu tych okoliczności.
Zamawiający wyjaśnia, że przez pojęcie „niewykonanie lub nienależyte wykonanie umowy” należy rozumieć niewykonanie przez Wykonawcę zobowiązań wynikających z umowy lub ich nienależyte wykonanie.
Do §9 ust. 2 istotnych postanowień umowy prosimy o dodanie słów: „, pod warunkiem, że potrącona kara umowna będzie miała charakter bezsporny oraz wymagalny.”.
Zamawiający nie dokona wyżej wymienionych zmian SWZ.
Do §12 ust. 6 istotnych postanowień umowy: Prosimy o informację czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej... Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę.
Zamawiający wyjaśnia, że przewiduje możliwość zmiany postanowień umowy w w/w sytuacji zgodnie z §12 pkt 5 i 5.1 SWZ
Czy w celu miarkowania kar umownych Kupujący dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy i w zakresie § 9 ust. 1:
Kupujący może żądać od Sprzedającego zapłaty następujących kar umownych:
a) za zwłokę... 0,5 % wartości brutto towaru...
d) Za niewykonanie lub nienależyte wykonanie umowy w wysokości 2,5% wartości brutto...
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i pozostawia zapisy bez zmian
Pakiet 4, Pozycja 1, Ceftriaxonum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1 g: Czy Zamawiający wymaga, by wyceniony Ceftriakson pochodził od tego samego producenta, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta i by w praktyce istniała możliwość łączenia dawek?
Zamawiający dopuszcza powyższe, ale nie wymaga z odpowiednim przeliczeniem opisanym w roz II SWZ
Pakiet 4, Pozycja 2, Ceftriaxonum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2 g: Czy Zamawiający wymaga, by wyceniony Ceftriakson pochodził od tego samego producenta, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta i by w praktyce istniała możliwość łączenia dawek?
Zamawiający dopuszcza powyższe, ale nie wymaga z odpowiednim przeliczeniem opisanym w roz II SWZ
Czy Zamawiający dla części 16 wyrazi zgodę na nieznaczne wydłużenie godzin dostaw z "w godz. 7.30-12.00" na "w godz. 7.30 - 14.00"?
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający akceptuje preparaty dopuszczone do obrotu na terytorium RP, w tym preparaty sprowadzane w ramach importu interwencyjnego. (Dotyczy zad. 12)
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktów leczniczych sprowadzanych w ramach importu interwencyjnego zgodnie z odpowiednimi przepisami prawa - zgodnie z rozdz II pkt 4 SWZ
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający akceptuje preparaty dopuszczone do obrotu na terytorium RP, w tym preparaty sprowadzane w ramach importu interwencyjnego. (Dotyczy zad. 20)
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktów leczniczych sprowadzanych w ramach importu interwencyjnego zgodnie z odpowiednimi przepisami prawa - zgodnie z rozdz II pkt 4 SWZ
