Uprawnienia farmaceutyczne: zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub ważne zezwolenie GIF w zakresie wytwarzania produktów leczniczych (dot. wszystkich części oprócz części 9).
Samodzielność: warunek uprawnień musi być spełniony samodzielnie przez Wykonawcę; w przypadku konsorcjum wystarczy, że co najmniej jeden z wykonawców ma wymagane zezwolenie i zrealizuje dostawy wymagające tych uprawnień.
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 14 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych zgodnie z formularzem asortymentowo‑ilościowo‑cenowym załącznik 1/1 (asortyment i ilości wg załącznika).
Część 2 (dostawa): sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych zgodnie z formularzem asortymentowo‑ilościowo‑cenowym załącznik 1/2.
Część 3 (dostawa): sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych zgodnie z formularzem asortymentowo‑ilościowo‑cenowym załącznik 1/3.
Część 4 (dostawa): sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych zgodnie z formularzem asortymentowo‑ilościowo‑cenowym załącznik 1/4.
Część 5 (dostawa): sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych zgodnie z formularzem asortymentowo‑ilościowo‑cenowym załącznik 1/5.
Część 6 (dostawa — "Na Cito"): sukcesywna dostawa produktów leczniczych zgodnie z formularzem załącznik 1/6, z opcją dostaw "Na Cito" (dostawa w ciągu 5 godzin, także po godzinie 15:00 oraz w weekendy/święta bezpośrednio na wskazany oddział).
Część 7 (dostawa): sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych zgodnie z formularzem asortymentowo‑ilościowo‑cenowym załącznik 1/7.
Część 8 (dostawa): sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych zgodnie z formularzem asortymentowo‑ilościowo‑cenowym załącznik 1/8.
Część 9 (dostawa): sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych zgodnie z formularzem asortymentowo‑ilościowo‑cenowym załącznik 1/9 (uwaga: dla części 9 wymagany termin ważności minimalnie 3 miesiące od daty dostawy).
Część 10 (dostawa): sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych zgodnie z formularzem asortymentowo‑ilościowo‑cenowym załącznik 1/10.
Wszystkie części: dostawy sukcesywne przez 24 miesiące na podstawie zamówień Zamawiającego; dostarczenie i rozładunek na koszt Wykonawcy do Magazynu Apteki (okno podawcze, poziom -1, godz. dostaw 7:25–9:30), dokument sprzedaży do każdej dostawy; wymagane terminy ważności produktów (min. 12 miesięcy od dostawy, z wyjątkiem części 9 — min. 3 miesiące); wykonawca musi posiadać wymagane prawem zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF, chyba że dotyczy części 9.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dot. §2 ust. 5 projektu umowy. Prosimy o wydłużenie czasu na dostawę przedmiotu zamówienia do Zamawiającego do godz. 14.00.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Do §5 ust. 4 pkt 6-11 projektu umowy. W przypadku gdy strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmiany wynagrodzenia Wykonawcy w oparciu o §5 ust. 4 pkt 6-11 wzoru umowy, zarówno Wykonawca jaki i Zamawiający nabędą uprawnienie do rozwiązania w tej części umowy za porozumieniem stron, z zachowaniem jednomiesięcznego okresu wypowiedzenia, bez obowiązku ponoszenia z tego tytułu kar umownych.
Zgodnie z SWZ.
Do §10 ust. 1, 3 wzoru umowy: Prosimy o zmianę wymiaru kar umownych przewidzianych w §10 ust. 1, 3 do wysokości wynoszącej 1% wartości niedostarczonego/reklamowanego towaru za każdy dzień zwłoki.
Zgodnie z SWZ.
Do §10 ust.2 wzoru umowy. Prosimy o zmianę wymiaru kar umownych przewidzianych w §10 ust. 2 do wysokości wynoszącej 0,01% wartości niedostarczonego towaru w ramach zamówień „cito
Zgodnie z SWZ.
Do §10 ust. 5 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wymiaru kary umownej za nieprzekazanie informacji z rejestratora temperatury do wysokości 250 zł za każde uchybienie?
Zgodnie z SWZ.
Czy w części 5 poz. 3 Zamawiający dopuści zaoferowanie glukozy 75 g - będącej dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego do postępowania dietetycznego w celu wykonania krzywej cukrowej? Surowiec stosowany do produkcji jest surowcem farmaceutycznym. Nie zawiera substancji barwiących ani innych dodatków, które wpływają na wchłanianie i metabolizm glukozy.
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w części nr 4 poz. 2 preparatu Methylergometrini maleas 200mcg/ml pakowanego po 5 ampułek z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości? W przypadku zgody prosimy o informację w jaki sposób należy prawidłowo przeliczyć ilość opakowań?
Zamawiający dopuszcza. Zaokrąglić do pełnych opakowań w górę.
Uprzejmie prosimy Zamawiającego aby w celu zwiększenia konkurencji wydzielił z części nr 4 pozycję nr 3 (preparat: Phenobarbital sodium 40mg/ml x 10 amp.).
Zamawiający nie wydziela nowego pakietu/części.
Czy Zamawiający obniży łączny maksymalny limit kar umownych do poziomu w granicach pomiędzy 10 a 30%? Zamawiający, ustalając górny limit kar umownych winien mieć na uwadze, że wysokość kary umownej nie powinna prowadzić do nieuzasadnionego wzbogacenia Zamawiającego czy naruszenia zasady proporcjonalności, określonej w art. 16 ustawy Pzp. Limit kar na poziomie 10-30% jest standardem rynkowym stosowanym w praktyce udzielania zamówień publicznych, a zasadność ustalenia limitu kar na takim poziomie potwierdza stanowisko Krajowej Izby odwoławczej w wyroku KIO 2327/23.
Zgodnie z SWZ.
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów §10: 1. W przypadku zwłoki w terminowym wykonaniu przedmiotu Umowy, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości: 0,5% wartości netto zamówionego i niedostarczonego przez Wykonawcę w terminie przedmiotu dostawy za każdy dzień zwłoki w realizacji przedmiotu Umowy. 2. W przypadku zwłoki w terminowym rozpatrzeniu reklamacji, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości: 0,5% wartości netto reklamowanego przedmiotu dostawy za każdy dzień zwłoki w rozpatrzeniu reklamacji przez Wykonawcę. 3. W przypadku nieprzekazania Zamawiającemu przez Wykonawcę informacji z rejestratora temperatury w terminie określonym w § 2 ust. 9, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 250,00 zł za każde uchybienie obowiązku umownego przez Wykonawcę.
Zgodnie z SWZ.
Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku czy nie wyceniać go wcale?
Należy wycenić lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku.
Czy Zamawiający zezwala na wycenę leków w opakowaniu zawierającym inną ilość sztuk (np. tabletek, kapsułek, ampułek, fiolek) niż podana przez Zamawiającego? Jeśli Zamawiający wyrazi zgodę proszę o wskazanie w jaki sposób dokonać przeliczenia (zaokrąglić do pełnych opakowań w górę/ zaokrąglić do pełnych opakowań w dół/ zaokrąglić do pełnych opakowań zgodnie z regułą matematyczną/ zaokrąglić do dwóch miejsc po przecinku)?
Zgodnie z SWZ.
Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci doustnej leku w obrębie tej samej drogi podania np.: tabl. powl.-tabl.; tab.-kaps., tab.powl.-kaps.; draż.-kaps., tabl.-drażetki, kaps.-kaps.twarda, tabletki o przedłużonym uwalnianiu-tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, tabl.-tabl.dojel, kaps.- kaps.doj. i odwrotnie)?
Zamawiający wyraża zgodę w zakresie zmiany: tabl. powl. - tabl.; tab. - kaps.; tab. powl. - kaps.; draż. - kaps.; tabl. - draż.; kaps. - kaps. twarda; poza pozycjami wymienionymi pod pakietami. W zakresie zamiany tabl. o przedłużonym uwalnianiu - tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu, tabl. - tabl. dojel.; kaps. - kaps. doj. i odwrotnie - zgodnie z SWZ.
Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci iniekcyjnej leku w obrębie tej samej drogi podania np.: amp.-fiol.; fiol.- amp-strz , amp.-amp.strzyk., ampułki-pojemniki, flakony-butelki, fiolki/worki-pojem.i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę poza pozycjami wymienionymi pod pakietami w uwagach.
Dotyczy części 6 poz. 2; Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu w postaci ampułki?
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy części 6 poz. 3; Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu w postaci ampułki?
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy części 6 poz. 7; Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu w opakowaniu x 10 butelek z odpowiednim przeliczeniem ilości tych opakowań x 90?
Dotyczy części 9 poz. 5; Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu w opakowaniu x 4 butelki 200 ml z odpowiednim przeliczeniem ilości tych opakowań x 50?
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy część 6 poz 1; Czy Zamawiajacy dopuści wycenę preparatu butelce z LDPE, zamkniętej wieczkiem z PP lub PE/PP?
Zgodnie z SWZ.
Dot. części 6 pozycja 2 (Amikacin inj. 250 mg - 2ml, fiolka) czy Zamawiający dopuszcza do wyceny lek w postaci ampułki; nie ma możliwości zaoferowania leku w postaci fiolki.
Zamawiający dopuszcza.
Pokazujemy 20 z 27 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
