RozstrzygniętyPodstawowy z negocjacjami2026/BZP 00424580/01
Dostawa produktów farmaceutycznych – Szamotuły
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Szamotułach3 aktualne · 59 w archiwum·NIP 7871807873·wielkopolskie
Składanie ofert: 17 września 2026
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert10
Łączna kwota (wszystkie części)363 691,84 zł
Widełki ofert5180,98 zł – 260 064,00 zł
Zwycięzca 1Aesculap Chifa Sp. z o.o.NIP 7880008829 · 260 064,00 zł
Zwycięzca 2ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 60 757,88 zł
Zwycięzca 3Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 17 620,42 zł
Zwycięzca 4TRAMCO Sp. z o.o.NIP 5242625887 · 20 068,56 zł
Zwycięzca 5Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 5180,98 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych zgodnie z formularzem asortymentowo‑ilościowo‑cenowym załącznik 1/1 (asortyment i ilości wg załącznika).
- Część 2 (dostawa): sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych zgodnie z formularzem asortymentowo‑ilościowo‑cenowym załącznik 1/2.
- Część 3 (dostawa): sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych zgodnie z formularzem asortymentowo‑ilościowo‑cenowym załącznik 1/3.
- Część 4 (dostawa): sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych zgodnie z formularzem asortymentowo‑ilościowo‑cenowym załącznik 1/4.
- Część 5 (dostawa): sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych zgodnie z formularzem asortymentowo‑ilościowo‑cenowym załącznik 1/5.
- Część 6 (dostawa — "Na Cito"): sukcesywna dostawa produktów leczniczych zgodnie z formularzem załącznik 1/6, z opcją dostaw "Na Cito" (dostawa w ciągu 5 godzin, także po godzinie 15:00 oraz w weekendy/święta bezpośrednio na wskazany oddział).
- Część 7 (dostawa): sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych zgodnie z formularzem asortymentowo‑ilościowo‑cenowym załącznik 1/7.
- Część 8 (dostawa): sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych zgodnie z formularzem asortymentowo‑ilościowo‑cenowym załącznik 1/8.
- Część 9 (dostawa): sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych zgodnie z formularzem asortymentowo‑ilościowo‑cenowym załącznik 1/9 (uwaga: dla części 9 wymagany termin ważności minimalnie 3 miesiące od daty dostawy).
- Część 10 (dostawa): sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych zgodnie z formularzem asortymentowo‑ilościowo‑cenowym załącznik 1/10.
Wszystkie części: dostawy sukcesywne przez 24 miesiące na podstawie zamówień Zamawiającego; dostarczenie i rozładunek na koszt Wykonawcy do Magazynu Apteki (okno podawcze, poziom -1, godz. dostaw 7:25–9:30), dokument sprzedaży do każdej dostawy; wymagane terminy ważności produktów (min. 12 miesięcy od dostawy, z wyjątkiem części 9 — min. 3 miesiące); wykonawca musi posiadać wymagane prawem zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF, chyba że dotyczy części 9.
Trudność: średnia
Wymóg obsługi 10 części z sukcesywnymi dostawami, krótkie terminy realizacji (1 dzień roboczy i 5 godzin dla części 6), oraz konieczność zapewnienia zgodności z zezwoleniami farmaceutycznymi i kontrolą terminów ważności podwyższają złożoność logistyczną i regulacyjną.
Terminy realizacji
Czas realizacji
24 miesiące od dnia podpisania umowy
24 miesiące od dnia podpisania umowy
Warunki udziału
AI1Uprawnienia farmaceutyczne — zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub ważne zezwolenie GIF w zakresie wytwarzania produktów leczniczych; dotyczy wszystkich części zamówienia oprócz części 9.
2Samodzielność — warunek posiadania uprawnień musi być spełniony samodzielnie; w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się co najmniej jeden z wykonawców posiada wymagane zezwolenie i to on zrealizuje dostawy wymagające tych uprawnień.
Pozostałe 2 warunki po założeniu darmowego konta.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 7 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: postanowienia dotyczące kar umownych zawarte w projekcie umowy (Załącznik nr 2).
Pytania i odpowiedzi
27Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dot. §2 ust. 5 projektu umowy. Prosimy o wydłużenie czasu na dostawę przedmiotu zamówienia do Zamawiającego do godz. 14.00.
Zamawiający nie wyraża zgody.
2Do §5 ust. 4 pkt 6-11 projektu umowy. W przypadku gdy strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmiany wynagrodzenia Wykonawcy w oparciu o §5 ust. 4 pkt 6-11 wzoru umowy, zarówno Wykonawca jaki i Zamawiający nabędą uprawnienie do rozwiązania w tej części umowy za porozumieniem stron, z zachowaniem jednomiesięcznego okresu wypowiedzenia, bez obowiązku ponoszenia z tego tytułu kar umownych.
Zgodnie z SWZ.
3Do §10 ust. 1, 3 wzoru umowy: Prosimy o zmianę wymiaru kar umownych przewidzianych w §10 ust. 1, 3 do wysokości wynoszącej 1% wartości niedostarczonego/reklamowanego towaru za każdy dzień zwłoki.
Zgodnie z SWZ.
4Do §10 ust.2 wzoru umowy. Prosimy o zmianę wymiaru kar umownych przewidzianych w §10 ust. 2 do wysokości wynoszącej 0,01% wartości niedostarczonego towaru w ramach zamówień „cito
Zgodnie z SWZ.
5Do §10 ust. 5 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wymiaru kary umownej za nieprzekazanie informacji z rejestratora temperatury do wysokości 250 zł za każde uchybienie?
Zgodnie z SWZ.
6Czy w części 5 poz. 3 Zamawiający dopuści zaoferowanie glukozy 75 g - będącej dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego do postępowania dietetycznego w celu wykonania krzywej cukrowej? Surowiec stosowany do produkcji jest surowcem farmaceutycznym. Nie zawiera substancji barwiących ani innych dodatków, które wpływają na wchłanianie i metabolizm glukozy.
Zamawiający nie dopuszcza.
7Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w części nr 4 poz. 2 preparatu Methylergometrini maleas 200mcg/ml pakowanego po 5 ampułek z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości? W przypadku zgody prosimy o informację w jaki sposób należy prawidłowo przeliczyć ilość opakowań?
Zamawiający dopuszcza. Zaokrąglić do pełnych opakowań w górę.
8Uprzejmie prosimy Zamawiającego aby w celu zwiększenia konkurencji wydzielił z części nr 4 pozycję nr 3 (preparat: Phenobarbital sodium 40mg/ml x 10 amp.).
Zamawiający nie wydziela nowego pakietu/części.
9Czy Zamawiający obniży łączny maksymalny limit kar umownych do poziomu w granicach pomiędzy 10 a 30%? Zamawiający, ustalając górny limit kar umownych winien mieć na uwadze, że wysokość kary umownej nie powinna prowadzić do nieuzasadnionego wzbogacenia Zamawiającego czy naruszenia zasady proporcjonalności, określonej w art. 16 ustawy Pzp. Limit kar na poziomie 10-30% jest standardem rynkowym stosowanym w praktyce udzielania zamówień publicznych, a zasadność ustalenia limitu kar na takim poziomie potwierdza stanowisko Krajowej Izby odwoławczej w wyroku KIO 2327/23.
Zgodnie z SWZ.
10Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów §10: 1. W przypadku zwłoki w terminowym wykonaniu przedmiotu Umowy, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości: 0,5% wartości netto zamówionego i niedostarczonego przez Wykonawcę w terminie przedmiotu dostawy za każdy dzień zwłoki w realizacji przedmiotu Umowy. 2. W przypadku zwłoki w terminowym rozpatrzeniu reklamacji, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości: 0,5% wartości netto reklamowanego przedmiotu dostawy za każdy dzień zwłoki w rozpatrzeniu reklamacji przez Wykonawcę. 3. W przypadku nieprzekazania Zamawiającemu przez Wykonawcę informacji z rejestratora temperatury w terminie określonym w § 2 ust. 9, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 250,00 zł za każde uchybienie obowiązku umownego przez Wykonawcę.
Zgodnie z SWZ.
11Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku czy nie wyceniać go wcale?
Należy wycenić lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku.
12Czy Zamawiający zezwala na wycenę leków w opakowaniu zawierającym inną ilość sztuk (np. tabletek, kapsułek, ampułek, fiolek) niż podana przez Zamawiającego? Jeśli Zamawiający wyrazi zgodę proszę o wskazanie w jaki sposób dokonać przeliczenia (zaokrąglić do pełnych opakowań w górę/ zaokrąglić do pełnych opakowań w dół/ zaokrąglić do pełnych opakowań zgodnie z regułą matematyczną/ zaokrąglić do dwóch miejsc po przecinku)?
Zgodnie z SWZ.
13Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci doustnej leku w obrębie tej samej drogi podania np.: tabl. powl.-tabl.; tab.-kaps., tab.powl.-kaps.; draż.-kaps., tabl.-drażetki, kaps.-kaps.twarda, tabletki o przedłużonym uwalnianiu-tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, tabl.-tabl.dojel, kaps.- kaps.doj. i odwrotnie)?
Zamawiający wyraża zgodę w zakresie zmiany: tabl. powl. - tabl.; tab. - kaps.; tab. powl. - kaps.; draż. - kaps.; tabl. - draż.; kaps. - kaps. twarda; poza pozycjami wymienionymi pod pakietami. W zakresie zamiany tabl. o przedłużonym uwalnianiu - tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu, tabl. - tabl. dojel.; kaps. - kaps. doj. i odwrotnie - zgodnie z SWZ.
14Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci iniekcyjnej leku w obrębie tej samej drogi podania np.: amp.-fiol.; fiol.- amp-strz , amp.-amp.strzyk., ampułki-pojemniki, flakony-butelki, fiolki/worki-pojem.i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę poza pozycjami wymienionymi pod pakietami w uwagach.
15Dotyczy części 6 poz. 2; Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu w postaci ampułki?
Zamawiający dopuszcza.
16Dotyczy części 6 poz. 3; Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu w postaci ampułki?
Zamawiający dopuszcza.
17Dotyczy części 6 poz. 7; Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu w opakowaniu x 10 butelek z odpowiednim przeliczeniem ilości tych opakowań x 90?
Zamawiający dopuszcza wycenę preparatu w opakowaniu 10 butelek = 83 op.
18Dotyczy części 9 poz. 5; Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu w opakowaniu x 4 butelki 200 ml z odpowiednim przeliczeniem ilości tych opakowań x 50?
Zamawiający dopuszcza.
19Dotyczy część 6 poz 1; Czy Zamawiajacy dopuści wycenę preparatu butelce z LDPE, zamkniętej wieczkiem z PP lub PE/PP?
Zgodnie z SWZ.
20Dot. części 6 pozycja 2 (Amikacin inj. 250 mg - 2ml, fiolka) czy Zamawiający dopuszcza do wyceny lek w postaci ampułki; nie ma możliwości zaoferowania leku w postaci fiolki.
Zamawiający dopuszcza.
Historia zmian
07.09.2026 — publikacja ogłoszenia
15.09.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 1 modyfikacja dokumentacji)
17.09.2026 — upływ terminu składania ofert
08.10.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania