Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN545797-2026

Dostawa produktów leczniczych – Katowice

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach9 aktualnych · 116 w archiwum·NIP 9542274017·śląskie

Przedmiot zamówienia

AI

Zamówienie dotyczy dostawy produktów leczniczych podzielone na 49 części; każda część to konkretne grupy lub pojedyncze leki wymienione w SWZ:

  • Część 1 (dostawa): leki różne (asortyment wg załącznika 4.1).
  • Część 2 (dostawa): leki stosowane w zakażeniach I (asortyment wg załącznika 4.2).
  • Część 3 (dostawa): apomorfina (asortyment wg załącznika 4.3).
  • Część 4 (dostawa): calcium chloratum (asortyment wg załącznika 4.4).
  • Część 5 (dostawa): ramucirumabum (asortyment wg załącznika 4.5).
  • Część 6 (dostawa): leki stosowane w zakażeniach II (asortyment wg załącznika 4.6).
  • Część 7 (dostawa): aflibercept (asortyment wg załącznika 4.7).
  • Część 8 (dostawa): ozanimod (asortyment wg załącznika 4.8).
  • Część 9 (dostawa): palopegteriparatidum (asortyment wg załącznika 4.9).
  • Część 10 (dostawa): ceftriaxon (asortyment wg załącznika 4.10).
  • Część 11 (dostawa): infliximabum (asortyment wg załącznika 4.11).
  • Część 12 (dostawa): żywienie pozajelitowe i dojelitowe (asortyment wg załącznika 4.12).
  • Część 13 (dostawa): pazopanib (asortyment wg załącznika 4.13).
  • Część 14 (dostawa): preparaty do żywienia dojelitowego (asortyment wg załącznika 4.14).
  • Część 15 (dostawa): iodixanolum (asortyment wg załącznika 4.15).
  • Część 16 (dostawa): enoxaparin (asortyment wg załącznika 4.16).
  • Część 17 (dostawa): omalizumab (asortyment wg załącznika 4.17).
  • Część 18 (dostawa): żywienie pozajelitowe (asortyment wg załącznika 4.18).
  • Część 19 (dostawa): alergeny (asortyment wg załącznika 4.19).
  • Część 20 (dostawa): cabozantinibum (asortyment wg załącznika 4.20).
  • Część 21 (dostawa): propofolum (asortyment wg załącznika 4.21).
  • Część 22 (dostawa): paracetamol (asortyment wg załącznika 4.22).
  • Część 23 (dostawa): ośrodkowy układ nerwowy (asortyment wg załącznika 4.23) – wymaga dodatkowo zezwolenia na obrót hurtowy środkami odurzającymi i psychotropowymi.
  • Część 24 (dostawa): układ sercowo-naczyniowy (asortyment wg załącznika 4.24).
  • Część 25 (dostawa): temozolamid (asortyment wg załącznika 4.25).
  • Część 26 (dostawa): ornithine (asortyment wg załącznika 4.26).
  • Część 27 (dostawa): afliberceptum (asortyment wg załącznika 4.27).
  • Część 28 (dostawa): płyny (asortyment wg załącznika 4.28).
  • Część 29 (dostawa): lidocainum (asortyment wg załącznika 4.29).
  • Część 30 (dostawa): dexmedetomidyna (asortyment wg załącznika 4.30).
  • Część 31 (dostawa): somatostatin (asortyment wg załącznika 4.31).
  • Część 32 (dostawa): darolutamid (asortyment wg załącznika 4.32).
  • Część 33 (dostawa): ondansetron (asortyment wg załącznika 4.33).
  • Część 34 (dostawa): przewód pokarmowy i metabolizm (asortyment wg załącznika 4.34).
  • Część 35 (dostawa): leki do oczu (asortyment wg załącznika 4.35).
  • Część 36 (dostawa): osimertinib (asortyment wg załącznika 4.36).
  • Część 37 (dostawa): dostarlimabum (asortyment wg załącznika 4.37).
  • Część 38 (dostawa): trastuzumab (asortyment wg załącznika 4.38).
  • Część 39 (dostawa): aciclovir (asortyment wg załącznika 4.39).
  • Część 40 (dostawa): vedolizumab (asortyment wg załącznika 4.40).
  • Część 41 (dostawa): układ oddechowy (asortyment wg załącznika 4.41).
  • Część 42 (dostawa): capivasertibum (asortyment wg załącznika 4.42).
  • Część 43 (dostawa): levodopum + carbidopum + entacaponum (asortyment wg załącznika 4.43).
  • Część 44 (dostawa): rozanolixizumabum (asortyment wg załącznika 4.44).
  • Część 45 (dostawa): adagrasibum (asortyment wg załącznika 4.45).
  • Część 46 (dostawa): guselkumabum (asortyment wg załącznika 4.46).
  • Część 47 (dostawa): berotralstatum (asortyment wg załącznika 4.47).
  • Część 48 (dostawa): lanadelumabum (asortyment wg załącznika 4.48).
  • Część 49 (dostawa): C1‑esterase inhibitor (asortyment wg załącznika 4.49).

Każda część ma odrębne formularze asortymentowo‑cenowe (załączniki 4.1–4.49) z wyszczególnieniem pozycji i ilości; dostawy częściowe realizowane będą na zlecenie Apteki Szpitalnej w terminie do 2 dni roboczych od zamówienia; okres obowiązywania umowy 24 miesiące; wymóg minimalnego okresu przydatności do użycia: 12 miesięcy (części 12 i 14 – 6 miesięcy).

Trudność: średnia

Zamówienie jest wieloczęściowe (49 części) i obejmuje szeroki asortyment leków, w tym leki specjalistyczne i produkty do żywienia, wymaga koordynacji dostaw częściowych oraz spełnienia wymogów farmaceutycznych i logistycznych.

Terminy realizacji

Okres obowiązywania umowy
24 miesiące od dnia zawarcia umowy
Czas realizacji dostaw częściowych
do 2 dni roboczych od dnia złożenia zamówienia
Minimalny okres przydatności produktów
12 miesięcy (dla części 12 i 14: 6 miesięcy)

Warunki udziału

AI
1Uprawnienia farmaceutyczne — posiadanie Zezwolenia/licencji Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokumentu potwierdzającego uprawnienie do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego na terenie Polski, a dla części 23 dodatkowo Zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi i psychotropowymi
2Brak wykluczenia — niepodleganie wykluczeniu na podstawie art. 108 ust.1 pkt 1–6 oraz art.108 ust.2 Pzp i powiązanych przepisów wskazanych w SWZ, co Wykonawca potwierdza oświadczeniem (JEDZ)

Pozostałe 7 warunków po założeniu darmowego konta.

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cenaoferta brutto
100%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.

Kary i sankcje

AI
  • kary umowne — 0.5% wartości brutto niedostarczonych produktów za każdy dzień zwłoki (braki ilościowe)
  • kary umowne — 0.5% wartości brutto dostarczonych produktów za każdy dzień zwłoki (brak oznakowania/wadliwość/niezgodność)
  • kary umowne — 2% wartości brutto niedostarczonych produktów za każdy przypadek zakupu interwencyjnego

Pozostałe 3 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.

Pytania i odpowiedzi

98

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1PYTANIE – dotyczące możliwości wprowadzenia zmian we wzorze umowy dla części nr 37 Paragraf 2 ust 14 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na ograniczenie możliwość zwrotów wyłącznie do przypadków wadliwości lub błędnej dostawy? „Zwrot możliwy wyłącznie w przypadku: • wad jakościowych, • niezgodności z zamówieniem, z wyłączeniem zwrotów z przyczyn leżących po stronie Zamawiającego.” Zamawiający może realizować zamówienia w okresie trwania umowy zamawiając dowolną ilość opakować dostosowaną do ilości pacjentów , bez konieczności robienia zapasów, wobec czego zapis o zwrocie wydaje się być niezasadny. Ponadto nieuzasadniony zwrot powoduje starty po stronie Wykonawcy W przypadku nieuwzględnienia powyższego wniosku wnosimy o doprecyzowanie, że zwrot towaru będzie dopuszczalny wyłącznie w sytuacji, gdy Zamawiający przedstawi elektroniczne potwierdzenie, z walidowanego systemowo 24-godzinnego monitoringu temperatury, potwierdzające zachowanie parametrów przechowywania zgodnych z opisem przedmiotu zamówienia.
Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy w zakresie objętym pytaniem.
2PYTANIE - Paragraf 4 ust 5 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu § 4 ust. 5 poprzez rezygnację z pełnego mechanizmu odpowiedzialności odszkodowawczej Wykonawcy w przypadku zakupu interwencyjnego i zastąpienie go wyłącznie obowiązkiem pokrycia różnicy pomiędzy ceną ofertową Wykonawcy a ceną zakupu interwencyjnego?
Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy w zakresie objętym pytaniem.
3PYTANIE - Paragraf 5 ust 1 pkt c- Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie z Paragrafu 5 ust 1 pkt c?
Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy w zakresie objętym pytaniem.
4PYTANIE - Paragraf 5 ust 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wysokości kar do 20%?. Wysokość kar w Projekcie Umowy jest zbyt wygórowana
Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy w zakresie objętym pytaniem.
5PYTANIE - do wzoru umowy - Do §2 ust. 12 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie §2 ust. 12, który nakłada obowiązek informowania Zamawiającego o ewentualnych brakach produkcyjnych w terminie maks. do 7 dni przed wystąpieniem tych braków? Wykonawca wyjaśnia, że rynek ochrony zdrowia, także w zakresie dostępności danych produktów jest dynamiczny i zwykle Wykonawca o braku danego produktu dowiaduje się od dostawcy późno, nawet w terminie krótszym niż wskazany termin 7dni przed spodziewanym terminem braków. Ewentualnie, w razie braku zgody na powyższe, Wykonawca prosi o zmianę poprzez dodanie na końcu tego zapisu po przecinku części zdania o treści: „o ile otrzymał w ww. terminie powyższą informację od dostawcy leków”. Zmiana ta jest partnerskim rozwiązaniem, nakazującym współdziałanie Zamawiającego i Wykonawcy jednak z realnym dookreśleniem faktycznych zdarzeń, w których Wykonawca dowiaduje się o braku produkcyjnym danego produktu często dopiero po złożeniu zamówienia przez Zamawiającego.
Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy w zakresie objętym pytaniem.
6PYTANIE - Do §5 ust. 1 lit. c) wzoru umowy: Prosimy o usunięcie z projektu umowy postanowień §5 ust. 1 lit. c) oraz §5 ust. 3 nakładających na Wykonawcę dodatkową karę umowną z tytułu dokonania zakupu interwencyjnego, spowodowanego niedostarczeniem w terminie towaru. Nadmieniamy, że Zamawiający zastrzegł w umowie wiele środków dyscyplinujących oraz kompensacyjnych, możliwych do wykorzystania w okoliczności opóźnienia w realizacji dostawy. Wśród nich wymienić należy zastrzeżoną w §5 ust. 1 lit. a) wzoru umowy, możliwość naliczenia kary umownej za opóźnienia w dostawie, czy wynikającą z treści §6 ust. 2 wzoru umowy możliwość rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym w przypadku niewywiązania się z terminu realizacji dostawy. Ponadto, postanowienie §4 ust. 5 wzoru umowy zobowiązuje już Wykonawcę do pokrycia różnicy w cenie pomiędzy ceną wynikającą z umowy, a ceną jaką zapłaci Zamawiający u innego dostawcy oraz dodatkowych kosztów związanych z
Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy w zakresie objętym pytaniem.
7PYTANIE - Do §6 ust. 5 wzoru umowy: Prosimy o wykreślenie z wzoru umowy §6 ust. 5. W uzasadnieniu swojego stanowiska wskazujemy, że powyższe zapisy w sposób rażący naruszają równowagę stron, dając Zamawiającemu uprawnienie do jednostronnego kształtowania zasad realizacji zamówienia, które obowiązywać będą w trakcie wykonywania kontraktu, a także umożliwiając Zamawiającemu dowolne ograniczenia wielkości zamówienia, z pominięciem zasady wyrażonej w art. 433 pkt 4) ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo Zamówień Publicznych (tj. Dz. U. z 2024 poz. 1320 ze zm.). Niniejsza argumentacja znajduje również potwierdzenie w orzecznictwie Krajowej Izby Odwoławczej, która w wyroku z dnia 8 listopada 2021 r. (KIO 3107/21) stwierdziła, że postanowienia zakładające możliwość odstąpienia od umowy w każdej chwili, bez gwarancji wykonania zamówienia w minimalnym zakresie, stanowią nadużycie pozycji dominującej przez Zamawiającego i jako takie stanowią klauzulę abuzywną w świetle art. 433 pkt 4 ustawy PZP.
Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy w zakresie objętym pytaniem.
8PYTANIE - Czy Zamawiający w par. 1.5 zamiast opcji dodatkowego zakupu 50% wpisze opcję dodatkowego zakupu 20% towaru? Wykonawca nie może być związany postanowieniami umowy w zakresie sprzedaży wolumenu większego o 50%, przy niezmienionej cenie towaru; nie jest w takim wypadku możliwe skalkulowanie racjonalnej ceny produktów, a także nie można wykluczyć, ze produkt nie będzie dostępny w takiej ilości (np. wskutek zaprzestania produkcji).
Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy w zakresie objętym pytaniem.
9PYTANIE - Czy Zamawiający wykreśli zapis par. 2.14? Przedmiotem niniejszego postępowania nie jest użyczenie leków, ich najem, ani sprzedaż na próbę. Własność towaru przechodzi na nabywcę z chwilą jego wydania. Zapis o możliwości zwrotu zamówionych i przyjętych produktów jest rażąco sprzeczny z naturę stosunku prawnego łączącego strony, a także, z uwagi na przedmiot dostaw (leki) naraża Wykonawcę na rażącą stratę, gdyż produkty te nie będą nadawać się do dalszej odsprzedaży. Ponadto, z uwagi na przeniesienie własności leków w dacie dostawy, czynność ta jest w istocie odsprzedażą hurtową leków na rzecz Dostawcy, do czego Zamawiający nie jest upoważniony. Nie ma żadnych podstaw do tego, aby „zwracać” zakupiony z inicjatywy Zamawiającego towar. Nie ma też przesłanek do korekty faktur sprzedażowych do zera, co naraża obie strony transakcji na odpowiedzialność podatkową.
Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy w zakresie objętym pytaniem.
10PYTANIE - Czy Zamawiający w par. 3.3.a dopisze inne jeszcze, poza PDF formaty faktur, które można przesyłać mailowo? Typowym formatem używanym w branży farmaceutycznej jest np. format KAMSOFT (.KT0), DATA FARM (.FAK), lub OSOZ-EDI 2012 (.XML). Z uwagi na wymagania systemowe Wykonawcy nie jest on w stanie dostarczać faktur w formacie PDF.
Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy w zakresie objętym pytaniem.
11PYTANIE - Czy Zamawiający zmniejszy wartość kary umownej określonej w par. 5.1.c z 2% do wartości max. 0,2%? Obecna kara jest rażąco wygórowana.
Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy w zakresie objętym pytaniem.
12PYTANIE - Czy Zamawiający w par. 7.6.a i 7.7 otaz 7.9 wprowadzi automatyzm zmiany stawki podatku VAT wraz z wejściem w życie aktu prawnego zmieniającego stawkę? Należy zauważyć, że w razie zmniejszenia stawki podatku VAT zasada ta byłaby korzystna także dla Zamawiającego.
Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy w zakresie objętym pytaniem.
13PYTANIE - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę na zamianę postaci farmaceutycznej leku opisanej w pytaniu za wyjątkiem pozycji 35 w części 1 gdzie wymaga tylko postaci farmaceutycznej kapsułki.
14PYTANIE - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę na zamianę postaci farmaceutycznej leku opisanej w pytaniu
15PYTANIE - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Zamawiający wyraża zgodę na zamianę opisaną w pytaniu.
16PYTANIE - Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Sposób obliczania opakowań został dokładnie opisany pod formularzami cenowymi stanowiącymi załącznik nr 4 do SWZ. W przypadku określenia wielkości opakowania jednostkowego Zamawiający nie dopuszcza zmian wielkości tych opakowań. W przypadku zaistnienia okoliczności opisanych w pytaniu dotyczących konkretnego produktu leczniczego Wykonawca miał prawo wystąpić z wnioskiem do Zamawiającego o wyjaśnienie.
17PYTANIE - Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Zamawiający wymaga zaoferowania przedmiotu zamówienia zgodnie z SWZ. W przypadku zaistnienia okoliczności opisanych w pytaniu dotyczących konkretnego produktu leczniczego Wykonawca miał prawo wystąpić z wnioskiem do Zamawiającego o wyjaśnienie.
18PYTANIE - Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Zamawiający wymaga zaoferowania przedmiotu zamówienia zgodnie z SWZ. W przypadku zaistnienia okoliczności opisanych w pytaniu dotyczących konkretnego produktu leczniczego Wykonawca miał prawo wystąpić z wnioskiem do Zamawiającego o wyjaśnienie
19PYTANIE - Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktów dostępnych na jednorazowe zezwolenie MZ w sytuacji jeśli aktualnie tylko takie produkty są dostępne na rynku
20PYTANIE - Dotyczy Pakietu 1 poz.12-W związku z dystrybuowaniem leku wyłącznie przez jedną hurtownię, a co za tym idzie zakłóceniem zasad uczciwej konkurencji - prosimy o wykreślenie pozycji, bądź przeniesienie jej do innego pakietu. Umieszczanie takiego leku ( o wartości prawie. 1 tyś. zł) w pakiecie mieszanym lekowym w liczbie 40 opakowań handlowych, może powodować wrażenie chęci specjalnego blokowania możliwości przystąpienia innym hurtowniom lub znaczne ograniczenie możliwości przystąpienia , co jednoznacznie oznacza zakłócenie zasad uczciwej konkurencji. ...
Zamawiający wykreśla z części 1 poz. 12- w załączeniu zmieniony załącznik nr 4.1

Historia zmian

06.08.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
27.08.2026 — sprostowanie
08.09.2026 — upływ terminu składania ofert
08.09.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni