Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Śląskie
Dostawa produktów leczniczych – Katowice
Pełna nazwa postępowania: Dostawa produktów leczniczych
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach·NIP 9542274017·Katowice
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
08.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
5 sierpnia 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 8 sekcjiDruga połowa — łącznie 24 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Nazwa:Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Adres:ul. Ceglana 35, 40-514 Katowice NIP:954-22-74-017(+ 5 zdań — pełna treść po zalogowaniu)
Termin realizacji umowy: 24 miesiące od dnia zawarcia umowy (umowa zawarta na okres 24 miesięcy). — s. ?
Dostawy częściowe: realizacja częściowych dostaw w terminie do 2 dni roboczych od dnia złożenia zamówienia (każdorazowo). — s. ?
Okres przydatności produktów: minimalny okres przydatności do użycia 12 miesięcy licząc od dnia dostawy; dla części 12 i 14 minimalny okres przydatności 6 miesięcy. — s. ?
Uprawnienia do działalności farmaceutycznej: Wykonawca musi posiadać Zezwolenie/licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający uprawnienie do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego na terenie Polski; dla części 23 dodatkowo wymagana jest Zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi i psychotropowymi.
Brak podstaw wykluczenia: Wykonawca musi nie podlegać wykluczeniu na podstawie przepisów art. 108 ust.1 pkt 1–6 oraz art.108 ust.2 Pzp i powiązanych regulacji wymienionych w SWZ (oświadczenie JEDZ i inne wymagane oświadczenia).
Wykonawcy wspólnie ubiegający się: W przypadku wspólnego ubiegania się co najmniej jeden z wykonawców wspólnie ubiegających się musi posiadać wymagane uprawnienia do prowadzenia określonej działalności (np. zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego) i wykonać część zamówienia, do której te uprawnienia się odnoszą; wykonawcy wspólnie składają odrębne JEDZ i wskazują podział zadań.
Środki dowodowe aktualne na wezwanie: Po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia aktualnych podmiotowych środków dowodowych w terminie nie krótszym niż 10 dni.
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć części zamówienia podwykonawcom, jednak obowiązuje wymóg, że podwykonawcy nie mogą być podmiotami z państw trzecich niebędących stronami umów międzynarodowych w rozumieniu art. 16b PZP (oświadczenia i zakazy wskazane w formularzu ofertowym). Wykonawca zobowiązany jest wskazać podwykonawców i każdy podwykonawca nie wymaga złożenia JEDZ przez Zamawiającego. (Załącznik/OFERTA — s. 22-28)
Zmiany umowy: Zamawiający dopuszcza zmiany umowy w zakresie wymienionym w §7 SWZ (m.in. zmiana danych stron, dostawa produktu równoważnego po akceptacji Kierownika Apteki, zmiana dawek, tymczasowe opakowania, zmiany cen wynikające z urzędowych cen zbytu, rabaty, wydłużenie okresu trwania umowy do 12 miesięcy, zmiana rachunku bankowego). Zmiany wymagające aneksu: ust. 4 pkt g)-i) oraz zmiana wynagrodzenia (również w przypadkach waloryzacji i innych wskazanych przesłanek) — wymagają formy pisemnego aneksu. (§7 ust. 1–6 — s. 78-108)
Audyt / Kontrole: Zamawiający może żądać dokumentów, oświadczeń oraz dostępu do informacji niezbędnych do weryfikacji spełniania warunków (np. JEDZ, certyfikaty, zezwolenia, informacja o beneficjentach rzeczywistych). Zamawiający może pozyskać częściowe dokumenty z baz publicznych i nie wezwie do ich złożenia, jeżeli je posiada. (VII, XI — s. 34-46)
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 24 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie dotyczy dostawy produktów leczniczych podzielone na 49 części; każda część to konkretne grupy lub pojedyncze leki wymienione w SWZ:
Część 1 (dostawa): leki różne (asortyment wg załącznika 4.1).
Część 2 (dostawa): leki stosowane w zakażeniach I (asortyment wg załącznika 4.2).
Część 3 (dostawa): apomorfina (asortyment wg załącznika 4.3).
Część 4 (dostawa): calcium chloratum (asortyment wg załącznika 4.4).
Część 5 (dostawa): ramucirumabum (asortyment wg załącznika 4.5).
Część 6 (dostawa): leki stosowane w zakażeniach II (asortyment wg załącznika 4.6).
Część 7 (dostawa): aflibercept (asortyment wg załącznika 4.7).
Część 8 (dostawa): ozanimod (asortyment wg załącznika 4.8).
Część 9 (dostawa): palopegteriparatidum (asortyment wg załącznika 4.9).
Część 10 (dostawa): ceftriaxon (asortyment wg załącznika 4.10).
Część 11 (dostawa): infliximabum (asortyment wg załącznika 4.11).
Część 12 (dostawa): żywienie pozajelitowe i dojelitowe (asortyment wg załącznika 4.12).
Część 13 (dostawa): pazopanib (asortyment wg załącznika 4.13).
Część 14 (dostawa): preparaty do żywienia dojelitowego (asortyment wg załącznika 4.14).
Część 15 (dostawa): iodixanolum (asortyment wg załącznika 4.15).
Część 16 (dostawa): enoxaparin (asortyment wg załącznika 4.16).
Część 17 (dostawa): omalizumab (asortyment wg załącznika 4.17).
Część 18 (dostawa): żywienie pozajelitowe (asortyment wg załącznika 4.18).
Część 19 (dostawa): alergeny (asortyment wg załącznika 4.19).
Część 20 (dostawa): cabozantinibum (asortyment wg załącznika 4.20).
Część 21 (dostawa): propofolum (asortyment wg załącznika 4.21).
Część 22 (dostawa): paracetamol (asortyment wg załącznika 4.22).
Część 23 (dostawa): ośrodkowy układ nerwowy (asortyment wg załącznika 4.23) – wymaga dodatkowo zezwolenia na obrót hurtowy środkami odurzającymi i psychotropowymi.
Część 24 (dostawa): układ sercowo-naczyniowy (asortyment wg załącznika 4.24).
Część 25 (dostawa): temozolamid (asortyment wg załącznika 4.25).
Część 26 (dostawa): ornithine (asortyment wg załącznika 4.26).
Część 27 (dostawa): afliberceptum (asortyment wg załącznika 4.27).
Część 28 (dostawa): płyny (asortyment wg załącznika 4.28).
Część 29 (dostawa): lidocainum (asortyment wg załącznika 4.29).
Część 30 (dostawa): dexmedetomidyna (asortyment wg załącznika 4.30).
Część 31 (dostawa): somatostatin (asortyment wg załącznika 4.31).
Część 32 (dostawa): darolutamid (asortyment wg załącznika 4.32).
Część 33 (dostawa): ondansetron (asortyment wg załącznika 4.33).
Część 34 (dostawa): przewód pokarmowy i metabolizm (asortyment wg załącznika 4.34).
Część 35 (dostawa): leki do oczu (asortyment wg załącznika 4.35).
Część 36 (dostawa): osimertinib (asortyment wg załącznika 4.36).
Część 37 (dostawa): dostarlimabum (asortyment wg załącznika 4.37).
Część 38 (dostawa): trastuzumab (asortyment wg załącznika 4.38).
Część 39 (dostawa): aciclovir (asortyment wg załącznika 4.39).
Część 40 (dostawa): vedolizumab (asortyment wg załącznika 4.40).
Część 41 (dostawa): układ oddechowy (asortyment wg załącznika 4.41).
Część 42 (dostawa): capivasertibum (asortyment wg załącznika 4.42).
Część 43 (dostawa): levodopum + carbidopum + entacaponum (asortyment wg załącznika 4.43).
Część 44 (dostawa): rozanolixizumabum (asortyment wg załącznika 4.44).
Część 45 (dostawa): adagrasibum (asortyment wg załącznika 4.45).
Część 46 (dostawa): guselkumabum (asortyment wg załącznika 4.46).
Część 47 (dostawa): berotralstatum (asortyment wg załącznika 4.47).
Część 48 (dostawa): lanadelumabum (asortyment wg załącznika 4.48).
Część 49 (dostawa): C1‑esterase inhibitor (asortyment wg załącznika 4.49).
Każda część ma odrębne formularze asortymentowo‑cenowe (załączniki 4.1–4.49) z wyszczególnieniem pozycji i ilości; dostawy częściowe realizowane będą na zlecenie Apteki Szpitalnej w terminie do 2 dni roboczych od zamówienia; okres obowiązywania umowy 24 miesiące; wymóg minimalnego okresu przydatności do użycia: 12 miesięcy (części 12 i 14 – 6 miesięcy).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
PYTANIE – dotyczące możliwości wprowadzenia zmian we wzorze umowy dla części nr 37 Paragraf 2 ust 14 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na ograniczenie możliwość zwrotów wyłącznie do przypadków wadliwości lub błędnej dostawy? „Zwrot możliwy wyłącznie w przypadku: • wad jakościowych, • niezgodności z zamówieniem, z wyłączeniem zwrotów z przyczyn leżących po stronie Zamawiającego.” Zamawiający może realizować zamówienia w okresie trwania umowy zamawiając dowolną ilość opakować dostosowaną do ilości pacjentów , bez konieczności robienia zapasów, wobec czego zapis o zwrocie wydaje się być niezasadny. Ponadto nieuzasadniony zwrot powoduje starty po stronie Wykonawcy W przypadku nieuwzględnienia powyższego wniosku wnosimy o doprecyzowanie, że zwrot towaru będzie dopuszczalny wyłącznie w sytuacji, gdy Zamawiający przedstawi elektroniczne potwierdzenie, z walidowanego systemowo 24-godzinnego monitoringu temperatury, potwierdzające zachowanie parametrów przechowywania zgodnych z opisem przedmiotu zamówienia.
Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy w zakresie objętym pytaniem.
PYTANIE - Paragraf 4 ust 5 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu § 4 ust. 5 poprzez rezygnację z pełnego mechanizmu odpowiedzialności odszkodowawczej Wykonawcy w przypadku zakupu interwencyjnego i zastąpienie go wyłącznie obowiązkiem pokrycia różnicy pomiędzy ceną ofertową Wykonawcy a ceną zakupu interwencyjnego?
Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy w zakresie objętym pytaniem.
PYTANIE - Paragraf 5 ust 1 pkt c- Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie z Paragrafu 5 ust 1 pkt c?
Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy w zakresie objętym pytaniem.
PYTANIE - Paragraf 5 ust 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wysokości kar do 20%?. Wysokość kar w Projekcie Umowy jest zbyt wygórowana
Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy w zakresie objętym pytaniem.
PYTANIE - do wzoru umowy - Do §2 ust. 12 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie §2 ust. 12, który nakłada obowiązek informowania Zamawiającego o ewentualnych brakach produkcyjnych w terminie maks. do 7 dni przed wystąpieniem tych braków? Wykonawca wyjaśnia, że rynek ochrony zdrowia, także w zakresie dostępności danych produktów jest dynamiczny i zwykle Wykonawca o braku danego produktu dowiaduje się od dostawcy późno, nawet w terminie krótszym niż wskazany termin 7dni przed spodziewanym terminem braków. Ewentualnie, w razie braku zgody na powyższe, Wykonawca prosi o zmianę poprzez dodanie na końcu tego zapisu po przecinku części zdania o treści: „o ile otrzymał w ww. terminie powyższą informację od dostawcy leków”. Zmiana ta jest partnerskim rozwiązaniem, nakazującym współdziałanie Zamawiającego i Wykonawcy jednak z realnym dookreśleniem faktycznych zdarzeń, w których Wykonawca dowiaduje się o braku produkcyjnym danego produktu często dopiero po złożeniu zamówienia przez Zamawiającego.
Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy w zakresie objętym pytaniem.
PYTANIE - Do §5 ust. 1 lit. c) wzoru umowy: Prosimy o usunięcie z projektu umowy postanowień §5 ust. 1 lit. c) oraz §5 ust. 3 nakładających na Wykonawcę dodatkową karę umowną z tytułu dokonania zakupu interwencyjnego, spowodowanego niedostarczeniem w terminie towaru. Nadmieniamy, że Zamawiający zastrzegł w umowie wiele środków dyscyplinujących oraz kompensacyjnych, możliwych do wykorzystania w okoliczności opóźnienia w realizacji dostawy. Wśród nich wymienić należy zastrzeżoną w §5 ust. 1 lit. a) wzoru umowy, możliwość naliczenia kary umownej za opóźnienia w dostawie, czy wynikającą z treści §6 ust. 2 wzoru umowy możliwość rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym w przypadku niewywiązania się z terminu realizacji dostawy. Ponadto, postanowienie §4 ust. 5 wzoru umowy zobowiązuje już Wykonawcę do pokrycia różnicy w cenie pomiędzy ceną wynikającą z umowy, a ceną jaką zapłaci Zamawiający u innego dostawcy oraz dodatkowych kosztów związanych z
Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy w zakresie objętym pytaniem.
PYTANIE - Do §6 ust. 5 wzoru umowy: Prosimy o wykreślenie z wzoru umowy §6 ust. 5. W uzasadnieniu swojego stanowiska wskazujemy, że powyższe zapisy w sposób rażący naruszają równowagę stron, dając Zamawiającemu uprawnienie do jednostronnego kształtowania zasad realizacji zamówienia, które obowiązywać będą w trakcie wykonywania kontraktu, a także umożliwiając Zamawiającemu dowolne ograniczenia wielkości zamówienia, z pominięciem zasady wyrażonej w art. 433 pkt 4) ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo Zamówień Publicznych (tj. Dz. U. z 2024 poz. 1320 ze zm.). Niniejsza argumentacja znajduje również potwierdzenie w orzecznictwie Krajowej Izby Odwoławczej, która w wyroku z dnia 8 listopada 2021 r. (KIO 3107/21) stwierdziła, że postanowienia zakładające możliwość odstąpienia od umowy w każdej chwili, bez gwarancji wykonania zamówienia w minimalnym zakresie, stanowią nadużycie pozycji dominującej przez Zamawiającego i jako takie stanowią klauzulę abuzywną w świetle art. 433 pkt 4 ustawy PZP.
Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy w zakresie objętym pytaniem.
PYTANIE - Czy Zamawiający w par. 1.5 zamiast opcji dodatkowego zakupu 50% wpisze opcję dodatkowego zakupu 20% towaru? Wykonawca nie może być związany postanowieniami umowy w zakresie sprzedaży wolumenu większego o 50%, przy niezmienionej cenie towaru; nie jest w takim wypadku możliwe skalkulowanie racjonalnej ceny produktów, a także nie można wykluczyć, ze produkt nie będzie dostępny w takiej ilości (np. wskutek zaprzestania produkcji).
Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy w zakresie objętym pytaniem.
PYTANIE - Czy Zamawiający wykreśli zapis par. 2.14? Przedmiotem niniejszego postępowania nie jest użyczenie leków, ich najem, ani sprzedaż na próbę. Własność towaru przechodzi na nabywcę z chwilą jego wydania. Zapis o możliwości zwrotu zamówionych i przyjętych produktów jest rażąco sprzeczny z naturą stosunku prawnego łączącego strony, a także, z uwagi na przedmiot dostaw (leki) naraża Wykonawcę na rażącą stratę, gdyż produkty te nie będą nadawać się do dalszej odsprzedaży. Ponadto, z uwagi na przeniesienie własności leków w dacie dostawy, czynność ta jest w istocie odsprzedażą hurtową leków na rzecz Dostawcy, do czego Zamawiający nie jest upoważniony. Nie ma żadnych podstaw do tego, aby „zwracać” zakupiony z inicjatywy Zamawiającego towar. Nie ma też przesłanek do korekty faktur sprzedażowych do zera, co naraża obie strony transakcji na odpowiedzialność podatkową.
Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy w zakresie objętym pytaniem.
PYTANIE - Czy Zamawiający w par. 3.3.a dopisze inne jeszcze, poza PDF formaty faktur, które można przesyłać mailowo? Typowym formatem używanym w branży farmaceutycznej jest np. format KAMSOFT (.KT0), DATA FARM (.FAK), lub OSOZ-EDI 2012 (.XML). Z uwagi na wymagania systemowe Wykonawcy nie jest on w stanie dostarczać faktur w formacie PDF.
Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy w zakresie objętym pytaniem.
PYTANIE - Czy Zamawiający zmniejszy wartość kary umownej określonej w par. 5.1.c z 2% do wartości max. 0,2%? Obecna kara jest rażąco wygórowana.
Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy w zakresie objętym pytaniem.
PYTANIE - Czy Zamawiający w par. 7.6.a i 7.7 otaz 7.9 wprowadzi automatyzm zmiany stawki podatku VAT wraz z wejściem w życie aktu prawnego zmieniającego stawkę? Należy zauważyć, że w razie zmniejszenia stawki podatku VAT zasada ta byłaby korzystna także dla Zamawiającego.
Zamawiający nie wprowadza zmian do wzoru umowy w zakresie objętym pytaniem.
PYTANIE - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę na zamianę postaci farmaceutycznej leku opisanej w pytaniu za wyjątkiem pozycji 35 w części 1 gdzie wymaga tylko postaci farmaceutycznej kapsułki.
PYTANIE - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę na zamianę postaci farmaceutycznej leku opisanej w pytaniu
PYTANIE - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Zamawiający wyraża zgodę na zamianę opisaną w pytaniu.
PYTANIE - Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Sposób obliczania opakowań został dokładnie opisany pod formularzami cenowymi stanowiącymi załącznik nr 4 do SWZ. W przypadku określenia wielkości opakowania jednostkowego Zamawiający nie dopuszcza zmian wielkości tych opakowań. W przypadku zaistnienia okoliczności opisanych w pytaniu dotyczących konkretnego produktu leczniczego Wykonawca miał prawo wystąpić z wnioskiem do Zamawiającego o wyjaśnienie.
PYTANIE - Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Zamawiający wymaga zaoferowania przedmiotu zamówienia zgodnie z SWZ. W przypadku zaistnienia okoliczności opisanych w pytaniu dotyczących konkretnego produktu leczniczego Wykonawca miał prawo wystąpić z wnioskiem do Zamawiającego o wyjaśnienie.
PYTANIE - Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Zamawiający wymaga zaoferowania przedmiotu zamówienia zgodnie z SWZ. W przypadku zaistnienia okoliczności opisanych w pytaniu dotyczących konkretnego produktu leczniczego Wykonawca miał prawo wystąpić z wnioskiem do Zamawiającego o wyjaśnienie.
PYTANIE - Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktów dostępnych na jednorazowe zezwolenie MZ w sytuacji jeśli aktualnie tylko takie produkty są dostępne na rynku.
PYTANIE - Dotyczy Pakietu 1 poz.12-W związku z dystrybuowaniem leku wyłącznie przez jedną hurtownię, a co za tym idzie zakłóceniem zasad uczciwej konkurencji - prosimy o wykreślenie pozycji, bądź przeniesienie jej do innego pakietu. Umieszczanie takiego leku ( o wartości prawie. 1 tyś. zł) w pakiecie mieszanym lekowym w liczbie 40 opakowań handlowych, może powodować wrażenie chęci specjalnego blokowania możliwości przystąpienia innym hurtowniom lub znaczne ograniczenie możliwości przystąpienia , co jednoznacznie oznacza zakłócenie zasad uczciwej konkurencji. Powołując się na zmiany w PZP z dnia 01.01.2026r.:Zasada uczciwej konkurencji:Zamawiający ma prawny obowiązek przygotowania i przeprowadzenia postępowania w sposób, który zapewnia uczciwą konkurencję oraz równe traktowanie wszystkich wykonawców....
Zamawiający wykreśla z części 1 poz. 12- w załączeniu zmieniony załącznik nr 4.1
Pokazujemy 20 z 49 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
