EB2BCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Mazowieckie Termin: 13 sierpnia 2026
Dostawa produktów leczniczych 28 pakietów – Warszawa
Pełna nazwa postępowania: Dostawa produktów leczniczych z podziałem na 28 pakietów na potrzeby SPSK im. Prof. Witolda Orłowskiego CMKP.
SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY IM. PROF. W. ORŁOWSKIEGO CENTRUM MEDYCZNEGO KSZTAŁCENIA PODYPLOMOWEGO·NIP 5260006858·Warszawa
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
13.08.2026
za 1 dni
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
10 lipca 2026
źródło: EB2B
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 24 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał aktualne zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego lub kopię ważnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego — dotyczy pakietów nr 1–4 oraz nr 8–21 i 24–28.
W odniesieniu do pakietów 22 (Żywność specjalnego przeznaczenia medycznego) oraz 23 (Dieta wysokoenergetyczna) Zamawiający odstępuje od wymogu posiadania koncesji/zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenia na wytwarzanie/import produktu leczniczego — wyłączenie dotyczy tych pakietów.
Wykonawca musi złożyć wraz z ofertą oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu na formularzu JEDZ (Załącznik nr 5) oraz pozostałe oświadczenia wskazane w pkt. 12 SWZ (Załączniki nr 3,4,6,7,8,9 w zależności od sytuacji) — dokumenty te stanowią dowód potwierdzający spełnianie warunków na dzień składania ofert.
Zamawiający będzie oceniał oferty według następujących kryteriów: - Cena brutto oferty — 97% - Termin realizacji dostaw sukcesywnych — 3% Sposób oceny: cena według wzoru P = (Cmin/Cof) * 97; termin: 1 dzień roboczy = 3 pkt, 2 dni = 2 pkt, 3 dni = 1 pkt, 4 dni = 0 pkt. Maksymalna suma punktów = 100.
8
Kary i sankcje
Pełna treść
kary umowne za dostarczenie Towaru z terminem ważności krótszym niż wymagany: 10% wartości brutto tej partii Towaru (nie nalicza się, jeżeli Zamawiający wyraził zgodę w formie dokumentowej) - inne kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 10,11)
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: Zamawiający żąda wskazania w Formularzu Oferty części zamówienia, które Wykonawca zamierza powierzyć podwykonawcom oraz nazw podwykonawców; oświadczenie w tym zakresie stanowi Załącznik nr 1 do SWZ. Jeżeli Wykonawca nie zna podwykonawców na etapie oferty, wskazuje części przewidziane do powierzenia. — Źródło: zm. SWZ, Rozdz. 3 pkt 12 — s. 3
Zmiany umowy: Projekt postanowień umowy zawarty w Załącznikach nr 10, 11, 12; zmiany wynikające z wyjaśnień/zmian SWZ (np. terminy składania ofert i związania) zastępują zapisy SWZ zgodnie z art. 286 Ustawy Pzp; zapisy dotyczące zmian zakresu ilości asortymentu pozostają bez konkretnego limitu (Zamawiający odmówił wprowadzenia limitu +/-). — Źródło: Zał. nr 10-12, zmiany i wyjaśnienia — s. 18; zmiany — s. 6–7
Audyt / wgląd: Zamawiający oświadcza, że umożliwi wgląd w księgi rachunkowe na żądanie wykonawcy w kontekście weryfikacji kondycji finansowej Zamawiającego (dot. pytań o projekt umowy). Materiały finansowe za 2025 r. są dostępne w BIP pod wskazanym adresem. — Źródło: zmiany (odpowiedzi na pytania) — s. 2–3
Własność intelektualna: Brak specyficznych zapisów w SWZ dotyczących przeniesienia praw autorskich lub własności intelektualnej; (brak danych). — Źródło: Brak zapisu w otrzymanej SWZ — s. ?
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 24 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa produktów leczniczych, pakiety 1–28): sukcesywna dostawa asortymentu medycznego podzielonego na 28 pakietów (Pakiet 1 Cefuroxime; Pakiet 2 Vancomycinum; Pakiet 3 Noradrenalinum; Pakiet 4 Figastrimum; Pakiet 5 oleje okulistyczne; Pakiet 6 gazy okulistyczne; Pakiet 7 barwniki okulistyczne; Pakiet 8 roztwory do irygacji cewników; Pakiet 9 woda do nawilżania tlenu; Pakiet 10 Tenecteplase; Pakiet 11 psychotropy (m.in. midazolam, buprenorfina transdermalna) i inne ampułki; Pakiet 12 Remimazolam; Pakiet 13 ampułki (m.in. terlipresyna); Pakiet 14 natrium valproat, ramipril i tabletki; Pakiet 15 tabletki; Pakiet 16 Ferrum amp.; Pakiet 17 Clarithromycin amp.; Pakiet 18 plastry nikotynowe; Pakiet 19 Dalteparinum; Pakiet 20 Mycafungina; Pakiet 21 Carbachol; Pakiet 22 żywność specjalnego przeznaczenia medycznego; Pakiet 23 dieta wysokoenergetyczna; Pakiet 24 Ocrelizumab; Pakiet 25 Aflibercept 40 mg; Pakiet 26 Aflibercept 114,3 mg; Pakiet 27 Fumaran dimetylu; Pakiet 28 Farycymab) zgodnie z formularzem asortymentowo‑cenowym; dostawy sukcesywne w ciągu 12 miesięcy (pakiety 1–24, 26–28) oraz 6 miesięcy (Pakiet 25), z obowiązkiem dostarczenia pełnych pozycji pakietu (oferty częściowe per pakiet dopuszczone).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pytanie nr 1 dotyczy pakiet nr 11 poz; 2i3
Czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym 30/8/2026 zadanie 11 poz 2,3 wymaga aby produkt leczniczy Buprenorfi na system transdermalny plaster posiadał w karcie charakterystyki produktu leczniczego wpis o stosowaniu plastra co 96 godzin? Pacjent może nosić system transdermalny Transtec do 4 dób co przynosi korzyści finansowe oraz łatwiejsza możliwość zapamiętania konieczności wymiany plastra.
Zamawiający wymaga w KchPL informacji o zastosowaniu plastra co 96 godz.
Do $1 ust. 10 oraz $10 ust. 3 pkt 10) wzoru umowy: Prosimy o modyfikację treści $1 ust. 10 oraz $10 ust. 3 pkt 10) poprzez skonkretyzowanie granicznych wartości dla poszczególnych pozycji asortymentowych, jakie Zamawiający zamierza zrealizować, np. poprzez podanie, że zmiany ilości produktów określonych w formularzu asortymentowo - cenowym mogą ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu w granicach +/- 30%, przy czym przez takie sformułowanie Zamawiający będzie rozumiał możliwość zamówienia o 30% mniejszych lub o 30% większych ilości, każdego z zamówionych asortymentów. Co prawda Zamawiający określił w ust. 8 niniejszego paragrafu, że zobowiązuje się nabyć asortyment w ilości minimum 70% wartości umowy, ale Wykonawca nie jest w stanie przewidzieć w jakiej maksymalnie ilości dopuszcza nabycie dodatkowych produktów. Bez tej wiedzy nie będziemy w stanie zabezpieczyć dla Zamawiającego wystarczająco towaru. Ewentualnie, jeśli nie są w stanie Państwo podać tej informacji, prosimy o potwierdzenie, że zmiana taka (czyli zamówienie większych ilości) każdorazowo uzgadniana będzie z Wykonawcą w formie aneksu i w momencie gdy Wykonawca nie będzie tego zapotrzebowania w stanie zrealizować, Żamawiający nie będzie wyciągał wobec niego negatywnych konsekwencji.
Zapisy umowy bez zmian. Zmiany ilości poszczególnych pozycji asortymentowych w granicach określonych w $ 1 ust. 10 wzoru ;umowy stanowi odzwierciedlenie rzeczywistych, zmiennych i niemożliwych do precyzyjnego oszacowania na etapie postępowania potrzeb Zamawiającego. Zapotrzebowanie na poszczególne pozycje asortymentowe uzależnione jest od czynników niezależnych od Zamawiającego (m.in. bieżącego zużycia, liczby obsługiwanych pacjentów/jednostek, sytuacji
Pytanie nr 2 Dot. wzoru umowy na dostawy produktów leczniczych na 12 miesięcy
Do $6 ust. 5 oraz ust. 7, a także do $7 ust. 12 wzoru umowy: Prosimy o wykreślenie z projektu umowy
§10 ust. 5 jako niezgodnych z normami współżycia społecznego i będących nadużyciem prawa ze strony Zamawiającego, a co za tym idzie nie zasługujących na ochronę prawną. Wyjaśniamy, że rolą kar w zamówieniach publicznych jest ochrona interesów Zamawiającego w zakresie prawidłowych i terminowych dostaw przedmiotu zamówienia. Zamawiający nie może zastrzegać kar umownych za realizację uprawnień podmiotowych wykonawcy jak również nie związanych z realizacją przedmiotu zamówienia. Za takim rozumieniem przepisów przemawiają ostatnie orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej o sygnaturach: KIO 2397/13 i KIO 487/14.
Zapisy umowy bez zmian, Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie $ 10 ust. 5 projektu umowy zapisu.
Pytanie nr 2
Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych. Czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku.
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania oferowanego produktu, ilość produktów należy przeliczyć do pełnego opakowania w górę.
Pytanie nr 3 Dot. wzoru umowy na dostawy produktów leczniczych na 12 miesięcy
Do $6 ust. 6 wzoru umowy: Prosimy o rezygnacje z naliczania kary umownej w przypadku dostawy
produktu leczniczego, z krótszym terminem ważności, w sytuacji, gdy nia taka dostawę Zamawiający
wyraził zgodę.
Projekt-umowy Zał. Nr 10 do SWZ § 6 ust. 6 otrzymuje brzmienie:
W przypadku dostarczenia Towaru z terminem ważności krótszym niż wymagany Umową, SWZ lub
ofertą Wykonawca zapłaci karę umowną w wysokości 10% wartości brutto tej partii Towaru. Kary
umownej nie nalicza się, jeżeli przed dokonaniem dostawy upoważniony przedstawiciel
Zamawiającego wyraził, co najmniej w formie dokumentowej, zgodę na dostarczenie oznaczonej partii
Towaru z krótszym terminem ważności. zgoda powinna wskazywać co najmniej nazwę produktu
leczniczego, ilość, numer partii — jeżeli jest znany — oraz zaakceptowany termin ważności.
Pytanie nr 3
Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. drażetek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast kapsułek i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast drażetek i odwrotnie. Kapsułek zamiast drażetek i odwrotnie. Tabletek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie ?
Zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie, w powyższym przypadku wyraża zgodę na taką zmianę, pod warunkiem, że proponowany zamiennik jest zgodny z Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL).
Pytanie nr 4
Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. ampułek, amp-strz. zamiast fiolek i odwrotnie ?
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów z fiolek na ampułki i odwrotnie, pod warunkiem, że zaoferowany zamiennik posiada tożsamą substancję czynną i dawkę.
Pytanie nr 4 Dot. wzoru umowy na dostawy produktów leczniczych na 12 miesięcy
Do $14 ust. 8 wzoru umowy. Mając na uwadze konieczność potwierdzenia znajomości kondycji
finansowej Zamawiającego, o czym mowa w §14 ust. 8, wnosimy o udzielenie odpowiedzi na pytanie
czy w związku z koniecznością złożenia takiej deklaracji, Zamawiający umożliwi Wykonawcom dostęp do
ksiąg rachunkowych, dokumentów finansowych i innych dokumentów pozwalających Wykonawcom lub
też w inny sposób da możliwość na powzięcie wiedzy na temat stanu finansowego Zamawiającego?
Prośbę o dostęp uzasadniamy faktem, że złożenie oświadczenia o wskazanej treści, wyłącznie w oparciu
o powszechną znajomość kondycji finansowej podmiotów szpitalnych, byłoby oświadczeniem
nieskutecznym i nieprawdziwym.
W odpowiedzi na pytanie dotyczące stanu finansowego Samodzielnego Publicznego Szpitala
Klinicznego im. prof. W. Orłowskiego CMKP informujemy, iż materiały za rok 2025 zamieszczone są w
Biuletynie Informacji Publicznej na stronie https://orlowskiego.bip.gov.pl/raporty-rejestry-ewidencje/
Zamawiający umożliwi wgląd w księgi rachunkowe.
Pytanie nr 5 Dot. wzoru umowy na dostawy produktów leczniczych na 12 miesięcy
Do §14 ust. 10 wzoru umowy: Czy Zamawiający zrezygnuje z postanowienia zamieszczonego w §14 ust.
10 wzoru umowy, zgodnie z którym w przypadku opóźnienia w zapłacie jakiejkolwiek należności z
tytułu wykonania niniejszej umowy, Wykonawcy przysługuje jedno roszczenie o zapłatę rekompensaty
Zapisy umowy bez zmian, Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie $ 14 ust. 10 projektu umowy
zapisu.
Pytanie nr 5
Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę po ostatniej obowiązującej cenie i umieszczenie adnotacji pod Pakietem dla pozycji, których występuje koniec produkcji lub okresowy brak dostępności w sprzedaży i?
Zamawiający wyraża zgodę, należy podać odpowiednią informację pod pakietem.
Pytanie nr 6 .
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę leków dopuszczonych do obrotu na czasowe pozwolenie Ministra Zdrowia w przypadku leków, gdzie jest to jedyny dostępny odpowiednik ?
Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 6 Dot. wzoru umowy na dostawy produktów leczniczych na 6 miesięcy
Do $1 ust. 10 oraz §10 ust. 3 pkt 10) wzoru umowy: Prosimy o modyfikację treści §1 ust. 10 oraz §10
ust. 3 pkt 10) poprzez skonkretyzowanie granicznych wartości dla poszczególnych pozycji
asortymentowych, jakie Zamawiający zamierza zrealizować, np. poprzez podanie, że zmiany ilości produktów określonych w formularzu asortymentowo - cenowym mogą ulec zmniejszeniu lub
zwiększeniu w granicach +/- 30%, przy czym przez takie sformułowanie Zamawiający będzie rozumiał
możliwość zamówienia o 30% mniejszych lub o 30% większych ilości, każdego z zamówionych
asortymentów. Co prawda Zamawiający określił w ust. 8 niniejszego paragrafu, że zobowiązuje się
nabyć asortyment w ilości minimum 70% wartości umowy, ale Wykonawca nie jest w stanie
przewidzieć w jakiej maksymalnie ilości dopuszcza nabycie dodatkowych produktów. Bez tej wiedzy nie
będziemy w stanie zabezpieczyć dla Zamawiającego wystarczająco towaru. Ewentualnie, jeśli nie są w
stanie Państwo podać tej informacji, prosimy o potwierdzenie, że zmiana taka (czyli zamówienie
większych ilości) każdorazowo uzgadniana będzie z Wykonawcą w formie aneksu i w momencie gdy
Wykonawca nie będzie tego zapotrzebowania w stanie zrealizować, gamawialicy nie bedzie wyciagat
wobec niego negatywnych konsekwencji.
Zapisy umowy bez zmian. Zmiany ilości poszczególnych pozycji asortymentowych w granicach
określonych w § 1 ust. 10 wzoru umowy stanowi odzwierciedlenie rzeczywistych, zmiennych i
niemożliwych do precyzyjnego oszacowania na etapie postępowania potrzeb Zamawiającego.
Zapotrzebowanie na poszczególne pozycje asortymentowe uzależnione jest od czynników niezależnych
od Zamawiającego (m.in. bieżącego zużycia, liczby obsługiwanych pacjentów/jednostek, sytuacji
epidemiologicznej, zmian organizacyjnych), co obiektywnie uniernożliwia wskazanie sztywnych,
granicznych wartości maksymalnego zwiększenia zamówienia dla każdej z pozycji asortymentowych z
osobna.
Pytanie nr 7 Dotyczy pakietu 13 poz. 14 i poz. 18.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę leków dopuszczonych do obrotu na czasowe pozwolenie Ministra Zdrowia ?
Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 7 Dot. wzoru umowy na dostawy produktów leczniczych na 6 miesięcy
Do §6 ust. 5 oraz ust. 7, a także do §7 ust. 12 wzoru umowy: Prosimy o wykreślenie z projektu umowy
zapisów §10 ust. 5 jako niezgodnych z normami współżycia społecznego i będących nadużyciem prawa
ze strony Zamawiającego, a co za tym idzie nie zasługujących na ochronę prawna. Wyjaśniamy, że rolą kar w zamówieniach publicznych jest ochrona interesów Zamawiającego w zakresie prawidłowych i
terminowych dostaw przedmiotu zamówienia. Zamawiający nie może zastrzegać kar umownych za
realizację uprawnień podmiotowych wykonawcy jak również nie związanych z realizacją przedmiotu
zamówienia. Za takim rozumieniem przepisów przemawiają ostatnie orzeczenia Krajowej Izby
Odwoławczej o sygnaturach: KIO 2397/13 i KIO 487/14.
Zapisy umowy bez zmian. Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie $ 10 ust. 5 projektu umowy
zapisu.
Pytanie nr8 Dotyczy pakietu nr 3 poz. 1.
Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt leczniczy zawierający koncentrat noradrenaliny przechowywany był przed rozcieńczeniem w temperaturze pokojowej?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie nr 8 Dot. wzoru umowy na dostawy produktów leczniczych na 6 miesięcy
Do §6 ust. 6 wzoru umowy: Prosimy o rezygnacje z naliczania kary umownej w przypadku dostawy
produktu leczniczego, z krótszym terminem ważności, w sytuacji, gdy na taka dostawę Zamawiający
wyraził zgodę.
Projekt umowy Zał. Nr 11 do SWZ §6 ust. 6 otrzymuje brzmienie:
W przypadku dostarczenia Towaru z terminem ważności krótszym niż wymagany Umową, SWZ lub
ofertą Wykonawca zapłaci karę umowną w wysokości 10% wartości brutto tej partii Towaru. Kary
umownej nie nalicza się, jeżeli przed dokonaniem dostawy upoważniony przedstawiciel
Zamawiającego wyraził, co najmniej w formie dokumentowej, zgodę na dostarczenie oznaczonej partii
Towaru z krótszym terminem ważności. Zgoda powinna wskazywać co najmniej nazwę produktu
leczniczego, ilość, numer partii — jeżeli jest znany — oraz zaakceptowany termin ważności.
Pytanie nr 9 Dotyczy pakietu nr 3 poz. 2.
Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt leczniczy zawierający koncentrat noradrenaliny przechowywany był przed rozcieńczeniem w temperaturze pokojowej?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie nr 9 Pakiet 3, Pozycja 1, Noradrenalinum 4mg/4ml amp.!:
Czy Zamawiający dopuści produkt, który należy przechowywać w lodówce?
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 10 Pakiet 3, Pozycja 2, Noradrenalinum 1mg/1 ml amp.!:
Czy Zamawiający dopuści produkt, który należy przechowywać w lodówce?
Zamawiający dopuszcza.
Pokazujemy 19 z 33 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
