RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN
Dostawa produktów leczniczych 28 pakietów – Warszawa
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. W. Orłowskiego Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego2 aktualne · 65 w archiwum·NIP 5260006858·mazowieckie
Składanie ofert: 13 sierpnia 2026
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Łączna kwota (wszystkie części)1 709 641,36 zł
Część 1FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 25 594,80 zł
Część 2MIP PHARMA POLSKA Sp. z o.o.NIP 5262627553 · 33 020,00 zł
Część 3FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 17 622,72 zł
Część 4Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 4767,43 zł
Część 6Inov8 I. Żebrowska Sp. z o.o.NIP 9512329908 · 3240,00 zł
Część 7Inov8 I. Żebrowska Sp. z o.o.NIP 9512329908 · 26 484,00 zł
Część 9Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 13 136,00 zł
Część 10NEUCA S.A.NIP 8790017162 · 138 875,50 zł
Część 11FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 114 796,03 zł
Część 12FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 10 034,10 zł
Część 13FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 92 644,97 zł
Część 14Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 4305,14 zł
Część 15Servier Polska Services Sp. z o.o.NIP 5272367467 · 4160,98 zł
Część 16Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 89 320,00 zł
Część 17Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 1727,04 zł
Część 18Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 14 788,94 zł
Część 19Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 6502,50 zł
Część 20FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 16 458,00 zł
Część 21Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 12 145,35 zł
Część 22UNIPRO Sp. z o.o.NIP 6762407022 · 10 237,50 zł
Część 23Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 18 539,80 zł
Część 24Roche Polska Sp. z o.o.NIP 5220014461 · 425 096,32 zł
Część 25FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 19 391,40 zł
Część 26BAYER Sp. z o.o.NIP 5260019068 · 273 968,64 zł
Część 27Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 6633,20 zł
Część 28Roche Polska Sp. z o.o.NIP 5220014461 · 326 151,00 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa produktów leczniczych, pakiety 1–28): sukcesywna dostawa asortymentu medycznego podzielonego na 28 pakietów (Pakiet 1 Cefuroxime; Pakiet 2 Vancomycinum; Pakiet 3 Noradrenalinum; Pakiet 4 Figastrimum; Pakiet 5 oleje okulistyczne; Pakiet 6 gazy okulistyczne; Pakiet 7 barwniki okulistyczne; Pakiet 8 roztwory do irygacji cewników; Pakiet 9 woda do nawilżania tlenu; Pakiet 10 Tenecteplase; Pakiet 11 psychotropy (m.in. midazolam, buprenorfina transdermalna) i inne ampułki; Pakiet 12 Remimazolam; Pakiet 13 ampułki (m.in. terlipresyna); Pakiet 14 natrium valproat, ramipril i tabletki; Pakiet 15 tabletki; Pakiet 16 Ferrum amp.; Pakiet 17 Clarithromycin amp.; Pakiet 18 plastry nikotynowe; Pakiet 19 Dalteparinum; Pakiet 20 Mycafungina; Pakiet 21 Carbachol; Pakiet 22 żywność specjalnego przeznaczenia medycznego; Pakiet 23 dieta wysokoenergetyczna; Pakiet 24 Ocrelizumab; Pakiet 25 Aflibercept 40 mg; Pakiet 26 Aflibercept 114,3 mg; Pakiet 27 Fumaran dimetylu; Pakiet 28 Farycymab) zgodnie z formularzem asortymentowo‑cenowym; dostawy sukcesywne w ciągu 12 miesięcy (pakiety 1–24, 26–28) oraz 6 miesięcy (Pakiet 25), z obowiązkiem dostarczenia pełnych pozycji pakietu (oferty częściowe per pakiet dopuszczone).
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje szeroki katalog leków podzielony na 28 pakietów, wymaga koordynacji dostaw sukcesywnych, zgodności dopuszczeń do obrotu oraz obsługi pozycji o różnych terminach ważności i formach (ampułki, tabletki, plastry, żywność medyczna), co wymaga doświadczenia logistycznego i regulacyjnego.
Terminy realizacji
Pakiety 1–24, 26–28 — termin realizacji
w terminie 12 miesięcy od daty zawarcia umowy
w terminie 12 miesięcy od daty zawarcia umowy
Pakiet 25 (Aflibercept 40 mg) — termin realizacji
w terminie 6 miesięcy od daty zawarcia umowy
w terminie 6 miesięcy od daty zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Zezwolenie farmaceutyczne — posiadanie aktualnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego lub kopii ważnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego — dotyczy pakietów nr 1–4 oraz nr 8–21 i 24–28.
2Wyłączenie koncesji dla żywności — w pakietach nr 22 (Żywność specjalnego przeznaczenia medycznego) i nr 23 (Dieta wysokoenergetyczna) Zamawiający odstępuje od wymogu posiadania zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenia na wytwarzanie/import produktu leczniczego.
Pozostałe 3 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena brutto oferty
97%
Termin realizacji dostaw sukcesywnychczas dostawy w dniach roboczych
3%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (13 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- kary umowne za dostarczenie Towaru z terminem ważności krótszym niż wymagany: 10% wartości brutto tej partii Towaru (nie nalicza się, jeżeli Zamawiający wyraził zgodę w formie dokumentowej)
- inne kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 10,11)
Pytania i odpowiedzi
35Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pytanie nr 1 dotyczy pakiet nr 11 poz; 2i3
Czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym 30/8/2026 zadanie 11 poz 2,3 wymaga aby produkt leczniczy Buprenorfi na system transdermalny plaster posiadał w karcie charakterystyki produktu leczniczego wpis o stosowaniu plastra co 96 godzin? Pacjent może nosić system transdermalny Transtec do 4 dób co przynosi korzyści finansowe oraz łatwiejsza możliwość zapamiętania konieczności wymiany plastra.
Zamawiający wymaga w KchPL informacji o zastosowaniu plastra co 96 godz.
1Do $1 ust. 10 oraz $10 ust. 3 pkt 10) wzoru umowy: Prosimy o modyfikację treści $1 ust. 10 oraz $10 ust. 3 pkt 10) poprzez skonkretyzowanie granicznych wartości dla poszczególnych pozycji asortymentowych, jakie Zamawiający zamierza zrealizować, np. poprzez podanie, że zmiany ilości produktów określonych w formularzu asortymentowo - cenowym mogą ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu w granicach +/- 30%, przy czym przez takie sformułowanie Zamawiający będzie rozumiał możliwość zamówienia o 30% mniejszych lub o 30% większych ilości, każdego z zamówionych asortymentów. Co prawda Zamawiający określił w ust. 8 niniejszego paragrafu, że zobowiązuje się nabyć asortyment w ilości minimum 70% wartości umowy, ale Wykonawca nie jest w stanie przewidzieć w jakiej maksymalnie ilości dopuszcza nabycie dodatkowych produktów. Bez tej wiedzy nie będziemy w stanie zabezpieczyć dla Zamawiającego wystarczająco towaru. Ewentualnie, jeśli nie są w stanie Państwo podać tej informacji, prosimy o potwierdzenie, że zmiana taka (czyli zamówienie większych ilości) każdorazowo uzgadniana będzie z Wykonawcą w formie aneksu i w momencie gdy Wykonawca nie będzie tego zapotrzebowania w stanie zrealizować, Żamawiający nie będzie wyciągał wobec niego negatywnych konsekwencji.
Zapisy umowy bez zmian. Zmiany ilości poszczególnych pozycji asortymentowych w granicach określonych w $ 1 ust. 10 wzoru ;umowy stanowi odzwierciedlenie rzeczywistych, zmiennych i niemożliwych do precyzyjnego oszacowania na etapie postępowania potrzeb Zamawiającego. Zapotrzebowanie na poszczególne pozycje asortymentowe uzależnione jest od czynników niezależnych od Zamawiającego (m.in. bieżącego zużycia, liczby obsługiwanych pacjentów/jednostek, sytuacji epidemiologicznej, zmian organizacyjnych), co obiektywnie uniemożliwia wskazanie sztywnych, granicznych wartości maksymalnego zwiększenia zamówienia dla każdej z pozycji asortymentowych z osobna.
2Pytanie nr 2
Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych. Czy podać pełne
ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku.
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania oferowanego produktu, ilość produktów należy przeliczyć do pełnego opakowania w górę.
2Do $6 ust. 5 oraz ust. 7, a także do $7 ust. 12 wzoru umowy: Prosimy o wykreślenie z projektu umowy zapisów §10 ust. 5 jako niezgodnych z normami współżycia społecznego i będących nadużyciem prawa ze strony Zamawiającego, a co za tym idzie nie zasługujących na ochronę prawna. Wyjaśniamy, że rolą kar w zamówieniach publicznych jest ochrona interesów Zamawiającego w zakresie prawidłowych i terminowych dostaw przedmiotu zamówienia. Zamawiający nie może zastrzegać kar umownych za realizację uprawnień podmiotowych wykonawcy jak również nie związanych z realizacją przedmiotu zamówienia. Za takim rozumieniem przepisów przemawiają ostatnie orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej o sygnaturach: KIO 2397/13 i KIO 487/14.
Zapisy umowy bez zmian, Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie $ 10 ust. 5 projektu umowy zapisu.
3Do $6 ust. 6 wzoru umowy: Prosimy o rezygnacje z naliczania kary umownej w przypadku dostawy produktu leczniczego, z krótszym terminem ważności, w sytuacji, gdy nia taka dostawę Zamawiający wyraził zgodę.
Projekt-umowy Zał. Nr 10 do SWZ § 6 ust. 6 otrzymuje brzmienie:
W przypadku dostarczenia Towaru z terminem ważności krótszym niż wymagany Umową, SWZ lub ofertą Wykonawca zapłaci karę umowną w wysokości 10% wartości brutto tej partii Towaru. Kary umownej nie nalicza się, jeżeli przed dokonaniem dostawy upoważniony przedstawiciel Zamawiającego wyraził, co najmniej w formie dokumentowej, zgodę na dostarczenie oznaczonej partii Towaru z krótszym terminem ważności. zgoda powinna wskazywać co najmniej nazwę produktu leczniczego, ilość, numer partii — jeżeli jest znany — oraz zaakceptowany termin ważności.
3Pytanie nr 3
Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. drażetek zamiast tabletek
powlekanych i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast kapsułek i odwrotnie. Tabletek i
tabletek powlekanych zamiast drażetek i odwrotnie. Kapsułek zamiast drażetek i odwrotnie. Tabletek
zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie ?
Zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie, w powyższym przypadku wyraża zgodę na taką zmianę, pod warunkiem, że proponowany zamiennik jest zgodny z Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL).
4Pytanie nr 4
Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. ampułek, amp-strz. zamiast fiolek i
odwrotnie ?
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów z fiolek na ampułki i
odwrotnie, pod warunkiem, że zaoferowany zamiennik posiada tożsamą substancję czynną i dawkę.
4Do $14 ust. 8 wzoru umowy. Mając na uwadze konieczność potwierdzenia znajomości kondycji finansowej Zamawiającego, o czym mowa w §14 ust. 8, wnosimy o udzielenie odpowiedzi na pytanie czy w związku z koniecznością złożenia takiej deklaracji, Zamawiający umożliwi Wykonawcom dostęp do ksiąg rachunkowych, dokumentów finansowych i innych dokumentów pozwalających Wykonawcom lub też w inny sposób da możliwość na powzięcie wiedzy na temat stanu finansowego Zamawiającego? Prośbę o dostęp uzasadniamy faktem, że złożenie oświadczenia o wskazanej treści, wyłącznie w oparciu o powszechną znajomość kondycji finansowej podmiotów szpitalnych, byłoby oświadczeniem nieskutecznym i nieprawdziwym.
W odpowiedzi na pytanie dotyczące stanu finansowego Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego im. prof. W. Orłowskiego CMKP informujemy, iż materiały za rok 2025 zamieszczone są w Biuletynie Informacji Publicznej na stronie https://orlowskiego.bip.gov.pl/raporty-rejestry-ewidencje/ Zamawiający umożliwi wgląd w księgi rachunkowe.
5Pytanie nr 5
Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę po ostatniej obowiązującej cenie i umieszczenie adnotacji
pod Pakietem dla pozycji, których występuje koniec produkcji lub okresowy brak dostępności w
sprzedaży i?
Zamawiający wyraża zgodę, należy podać odpowiednią informację pod pakietem.
5Do §14 ust. 10 wzoru umowy: Czy Zamawiający zrezygnuje z postanowienia zamieszczonego w §14 ust. 10 wzoru umowy, zgodnie z którym w przypadku opóźnienia w zapłacie jakiejkolwiek należności z tytułu wykonania niniejszej umowy, Wykonawcy przysługuje jedno roszczenie o zapłatę rekompensaty za koszty odzyskiwania należności, niezależnie od ilości wystawionych faktur w związku z wykonaniem niniejszej umowy?
Zapisy umowy bez zmian, Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie $ 14 ust. 10 projektu umowy zapisu.
6Pytanie nr 6 .
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę leków dopuszczonych do obrotu na czasowe pozwolenie
Ministra Zdrowia w przypadku leków, gdzie jest to jedyny dostępny odpowiednik ?
Zamawiający wyraża zgodę.
6Do $1 ust. 10 oraz §10 ust. 3 pkt 10) wzoru umowy: Prosimy o modyfikację treści §1 ust. 10 oraz §10 ust. 3 pkt 10) poprzez skonkretyzowanie granicznych wartości dla poszczególnych pozycji asortymentowych, jakie Zamawiający zamierza zrealizować, np. poprzez podanie, że zmiany ilości produktów określonych w formularzu asortymentowo - cenowym mogą ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu w granicach +/- 30%, przy czym przez takie sformułowanie Zamawiający będzie rozumiał możliwość zamówienia o 30% mniejszych lub o 30% większych ilości, każdego z zamówionych asortymentów. Co prawda Zamawiający określił w ust. 8 niniejszego paragrafu, że zobowiązuje się nabyć asortyment w ilości minimum 70% wartości umowy, ale Wykonawca nie jest w stanie przewidzieć w jakiej maksymalnie ilości dopuszcza nabycie dodatkowych produktów. Bez tej wiedzy nie będziemy w stanie zabezpieczyć dla Zamawiającego wystarczająco towaru. Ewentualnie, jeśli nie są w stanie Państwo podać tej informacji, prosimy o potwierdzenie, że zmiana taka (czyli zamówienie większych ilości) każdorazowo uzgadniana będzie z Wykonawcą w formie aneksu i w momencie gdy Wykonawca nie będzie tego zapotrzebowania w stanie zrealizować, gamawialicy nie bedzie wyciagat wobec niego negatywnych konsekwencji.
Zapisy umowy bez zmian. Zmiany ilości poszczególnych pozycji asortymentowych w granicach określonych w § 1 ust. 10 wzoru umowy stanowi odzwierciedlenie rzeczywistych, zmiennych i niemożliwych do precyzyjnego oszacowania na etapie postępowania potrzeb Zamawiającego. Zapotrzebowanie na poszczególne pozycje asortymentowe uzależnione jest od czynników niezależnych od Zamawiającego (m.in. bieżącego zużycia, liczby obsługiwanych pacjentów/jednostek, sytuacji epidemiologicznej, zmian organizacyjnych), co obiektywnie uniernożliwia wskazanie sztywnych, granicznych wartości maksymalnego zwiększenia zamówienia dla każdej z pozycji asortymentowych z osobna.
7Do §6 ust. 5 oraz ust. 7, a także do §7 ust. 12 wzoru umowy: Prosimy o wykreślenie z projektu umowy zapisów §10 ust. 5 jako niezgodnych z normami współżycia społecznego i będących nadużyciem prawa ze strony Zamawiającego, a co za tym idzie nie zasługujących na ochronę prawna. Wyjaśniamy, że rolą kar w zamówieniach publicznych jest ochrona interesów Zamawiającego w zakresie prawidłowych i terminowych dostaw przedmiotu zamówienia. Zamawiający nie może zastrzegać kar umownych za realizację uprawnień podmiotowych wykonawcy jak również nie związanych z realizacją przedmiotu zamówienia. Za takim rozumieniem przepisów przemawiają ostatnie orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej o sygnaturach: KIO 2397/13 i KIO 487/14.
Zapisy umowy bez zmian. Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie $ 10 ust. 5 projektu umowy zapisu.
7Pytanie nr 7 Dotyczy pakietu 13 poz. 14 i poz. 18.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę leków dopuszczonych do obrotu na czasowe pozwolenie
Ministra Zdrowia ?
Zamawiający wyraża zgodę.
8Do §6 ust. 6 wzoru umowy: Prosimy o rezygnacje z naliczania kary umownej w przypadku dostawy produktu leczniczego, z krótszym terminem ważności, w sytuacji, gdy na taka dostawę Zamawiający wyraził zgodę.
Projekt umowy Zał. Nr 11 do SWZ §6 ust. 6 otrzymuje brzmienie:
W przypadku dostarczenia Towaru z terminem ważności krótszym niż wymagany Umową, SWZ lub ofertą Wykonawca zapłaci karę umowną w wysokości 10% wartości brutto tej partii Towaru. Kary umownej nie nalicza się, jeżeli przed dokonaniem dostawy upoważniony przedstawiciel Zamawiającego wyraził, co najmniej w formie dokumentowej, zgodę na dostarczenie oznaczonej partii Towaru z krótszym terminem ważności. Zgoda powinna wskazywać co najmniej nazwę produktu leczniczego, ilość, numer partii — jeżeli jest znany — oraz zaakceptowany termin ważności.
8Pytanie nr8 Dotyczy pakietu nr 3 poz. 1.
Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt leczniczy zawierający koncentrat noradrenaliny
przechowywany był przed rozcieńczeniem w temperaturze pokojowej?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Historia zmian
10.07.2026 — publikacja ogłoszenia
03.08.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 11.08.2026 → 13.08.2026)
11.08.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (2 dokumenty z wyjaśnieniami)
13.08.2026 — upływ terminu składania ofert
22.09.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania