Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 132 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie podał w dokumentacji SWZ wartości szacunkowej zamówienia ani informacji o budżecie. Zgodnie z zapisami SWZ, Zamawiający udostępni informację o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, najpóźniej przed otwarciem ofert. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Wykonawca musi posiadać: - Koncesję/zezwolenie GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej (dotyczy wszystkich pakietów). - Zezwolenie GIF na obrót środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi (dotyczy pakietu nr 4, poz. 11, 12). (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Wybór oferty dokonany zostanie na podstawie kryterium: - Cena – waga 100%. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska 100 punktów indywidualnie dla każdego pakietu.
8
Kary i sankcje
Widoczne 50%
Zwłoka w dostawie towaru: 0,1% wartości brutto niedostarczonego towaru za każdy dzień roboczy zwłoki
Zwłoka w rozpoznaniu/wykonaniu reklamacji: 2% wartości brutto wadliwych towarów za każdy dzień roboczy zwłoki
Odstąpienie od umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy: 15% łącznego wynagrodzenia umownego brutto
Odstąpienie od umowy przez Wykonawcę z własnej przyczyny: 10% wartości przedmiotu umowy brutto danego pakietu
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć część zamówienia podwykonawcom. W ofercie należy wskazać części zamówienia do powierzenia oraz nazwy podwykonawców (o ile są znane).
Zmiany umowy: Dopuszczalne w przypadkach określonych w § 9, w tym: zmiany w zakresie asortymentu (produkty równoważne), zmiany stawek podatkowych, zmiany przepisów dotyczących wynagrodzeń (minimalne wynagrodzenie, ubezpieczenia, PPK) oraz zmiany wynikające z czynników zewnętrznych (siła wyższa, sytuacja epidemiczna, inwazja na Ukrainę). Dopuszczalne jest zmniejszenie ilości zamówienia do 30% łącznej wartości umowy.
Klauzula waloryzacyjna: Przewidziano możliwość zmiany wynagrodzenia w przypadku zmiany cen materiałów lub kosztów (min. poziom 10% zmiany; maksymalnie 15% łącznej wartości brutto umowy; waloryzacja możliwa co kwartał, najwcześniej od 7 miesiąca trwania umowy).
W dokumentacji zidentyfikowano następujące zapisy obciążające wykonawcę ponad standard rynkowy:
Kara umowna za odstąpienie od umowy: Zamawiający przewidział karę w wysokości 15% łącznego wynagrodzenia umownego brutto w przypadku odstąpienia od umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.
Odpowiedzialność za szkody wynikłe z transportu: Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za szkody wynikłe w czasie transportu oraz spowodowane niewłaściwym opakowaniem, bez wyraźnego wskazania ograniczenia tej odpowiedzialności do winy umyślnej lub rażącego niedbalstwa.
Z każdej z 11 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 25 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Dostawa produktów leczniczych podzielona na 16 części (pakietów), realizowana w trybie dostaw sukcesywnych:
Część 1 (dostawa): produkty lecznicze w ampułkach.
Część 2 (dostawa): płyny wziewne (sevoflurane).
Część 3 (dostawa): produkty lecznicze w postaci tabletek.
Część 4 (dostawa): leki bardzo silnie działające oraz midazolam.
Część 5 (dostawa): czopki, kremy, maści oraz płyny do stosowania zewnętrznego i wewnętrznego.
Część 6 (dostawa): paliperidon.
Część 7 (dostawa): środki kontrastowe.
Część 8 (dostawa): nadroparyna wapniowa.
Część 9 (dostawa): enoksaparyna w ampułko-strzykawkach.
Część 10 (dostawa): leki różne (asortyment mieszany).
Część 11 (dostawa): preparaty insulinowe (grupa I).
Część 12 (dostawa): krople do nosa, oczu i uszu.
Część 13 (dostawa): preparaty insulinowe (grupa II).
Część 14 (dostawa): chlorowodorek lurazydonu.
Część 15 (dostawa): produkty lecznicze w ramach importu docelowego.
Część 16 (dostawa): atrakurium i cisatrakurium.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Proszę o uzupełnienie wymaganej ilości opakowań w formularzu cenowym w pakiecie nr 3.
Zamawiający dokona modyfikacji Załącznika nr 5.3 do SWZ
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający powinien zadać pytanie do konkretnej pozycji.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wymiaru kary umownej zastrzeżonej w § 6 ust. 1 lit. b) do wysokości 1% wartości brutto zareklamowanych towarów za każdy dzień opóźnienia?
Zamawiający wyraża zgodę i dokona modyfikacji SWZ.
Czy w Pakiecie nr 3 poz. 58 i 59 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu ProbioDr, zawierającego szczepy Lactobacillus rhamnosus i Lactobacillus helveticus w łącznej ilości 2 × 10⁹ CFU/kapsułkę? W badaniu przeprowadzonym przez Narodowy Instytut Leków w dniu 28.05.2026 r. potwierdzono obecność obu szczepów oraz wykazano rzeczywistą zawartość żywych bakterii na poziomie 1,1 × 10¹⁰ CFU/kapsułkę, czyli wyższą niż deklarowana przez producenta. Produkt spełnia wymagania SWZ dotyczące zawartości i proporcji poszczególnych bakterii probiotycznych, nie zawierając potencjalnych alergenów tj. białek mleka i laktozy, dlatego wnosimy jak na wstępie. Produkt konfekcjonowany jest w opakowaniach po 60 kapsułek – zwracamy się z prośbą o dopuszczenie przeliczenia wymaganej ilości na odpowiednią liczbę opakowań z zaokrągleniem w górę. W załączeniu przesyłamy raport z badania Narodowego Instytutu Leków potwierdzający powyższe parametry.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu ProbioDr w pozycji 59 z odpowiednim przeliczeniem do wymaganej ilości.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający powinien zadać pytanie do konkretnej pozycji.
Czy w Pakiecie nr 3 poz. 58 i 59 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu EnteroDr., również zawierającego 250 mg drożdżaków Saccharomyces boulardii (5 × 10⁹ CFU) w kapsułce? Produkt przeznaczony jest do stosowania w zaburzeniach mikroflory jelitowej u dzieci i dorosłych w przebiegu biegunek o różnej etiologii. Jednocześnie produkt nie zawiera laktozy, co umożliwia jego stosowanie u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy oraz zespołem złego wchłaniania glukozy- galaktozy, rozszerzając grupę pacjentów, u których może być bezpiecznie stosowany. Produkt konfekcjonowany jest w opakowaniach po 20 kapsułek – zwracamy się z prośbą o dopuszczenie przeliczenia wymaganej ilości na odpowiednią liczbę opakowań z zaokrągleniem w górę.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu EnteroDR w pozycji 58 z odpowiednim przeliczeniem wymaganej ilości.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie leku Sevoflurane 250ml pakowanego po 6 butelek w
opakowaniu zbiorczym z odpowiednim przeliczeniem ilości oferowanych opakowań?
Tak, Zamawiający dopuszcza opakowanie zbiorcze x 6 butelek.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę i ujednolicenie wymiaru kar umownych zastrzeżonych w § 6 ust. 1 lit. c) oraz d) do wysokości 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy?
Zamawiający wyraża zgodę i dokona modyfikacji SWZ.
W związku z ograniczoną dostępnością leku w dawce 50 mg /2 ml, zwracamy się z uprzejmą prośbą o informację, czy Zamawiający dopuści zaoferowanie leku w stężeniu 20 mg/ml, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań, tak aby zapewnić wymaganą całkowitą ilość substancji czynnej zgodnie z zapotrzebowaniem.
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie leku w stężeniu 20 mg/ml, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań.
Prosimy o modyfikację §9 ust. 4 poprzez skonkretyzowanie granicznych wartości dla poszczególnych pozycji asortymentowych, jakie Zamawiający zamierza zrealizować, np. poprzez podanie, że zmiany ilości produktów określonych w formularzu cenowym mogą ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu w granicach +/- 20%, a przez takie sformułowanie Zamawiający będzie rozumiał możliwość zamówienia o 20% mniejszych lub o 20% większych ilości, każdego z zamówionych asortymentów. Aktualna treść §9 ust. 4 jest na tyle nieprecyzyjna, że na jej podstawie wykonawcy nie są w stanie określić faktycznej wielkości przedmiotu zamówienia w zakresie poszczególnych pozycji asortymentowych oraz dokonać prawidłowej kalkulacji cen na potrzeby składanej oferty.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Zamawiający powinien zadać pytanie do konkretnej pozycji.
Czy Zamawiający wymaga dostarczenia produktu leczniczego w butelce aluminiowej? Opakowanie
aluminiowe jest bardziej odporne na uszkodzenia mechaniczne niż inne tworzywa.
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zgodnie z zapisem w Załączniku nr 1 do SWZ pkt 4 Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości zaoferowanego opakowania zbiorczego na inne niż wskazane w SWZ.
Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zmiana wielkości opakowania w oparciu o gramy, mililitry itp. jest możliwa, ale należy każdorazowo (do pozycji) zadać pytanie o dopuszczenie większego/mniejszego opakowania.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na ustanowienie ze swojej strony zabezpieczeń cywilnoprawnych prawidłowego wykonania umowy przetargowej, w jednej z następujących postaci:
- oświadczenia o poddaniu się egzekucji wprost w trybie art. 777 § 1 pkt 5 Kodeksu postępowania cywilnego
- cesji na zabezpieczenie w Narodowym Funduszu Zdrowia.
Celem wyjaśnienia powyższego zapytania zwracamy uwagę na ogromne ryzyko Wykonawcy związane z potencjalnym ogłoszeniem postępowania restrukturyzacyjnego lub upadłościowego wobec Zamawiającego, polegające m.in. na niemożliwości odzyskania (w całości lub w części) należności objętych masą sanacyjną. W razie odmownej odpowiedzi, prosimy o jej uzasadnienie i wskazanie, czy w toku trwania umowy przetargowej Zamawiający zamierza korzystać z narzędzi przewidzianych w ustawie z dn. 1.01.2016 r. – Prawo restrukturyzacyjne (Dz.U.2015.978 z późn. zm.) i ustawie z dn. 28.02.2003 r. – Prawo upadłościowe (Dz.U.60.535 z późn. zm.).
Zamawiający nie wyraża zgody.
Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Wykonawca powinien zwrócić się do Zamawiającego z prośbą o wykreślenie takiej pozycji
Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Wykonawca powinien zwrócić się do Zamawiającego z prośbą o wykreślenie takiej pozycji
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Tak, Zamawiający dopuszcza.
W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji. (dotyczy Pakietu 3 poz.99)
Zamawiający wyraża zgodę i dokona modyfikacji formularza cenowego Pakietu nr 3 wykreślając pozycję nr 99
W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji. (dotyczy Pakietu 5 poz.19)
Zamawiający wyraża zgodę i dokona modyfikacji formularza cenowego Pakietu nr 5 wykreślając pozycję nr 19.
Pokazujemy 20 z 21 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
