Archiwum EB2BCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Mazowieckie
Dostawa produktów leczniczych
Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy Oddział w Gliwicach·NIP 5250008057·Warszawa
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
06.08.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
7 lipca 2026
źródło: EB2B
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 22 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Zamawiającym jest Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej – Curie – Państwowy Instytut Badawczy z siedzibą przy ul. Roentgena 5, 02 – 781 Warszawa.
NIP: 525 000 80 57
REGON: 000 288 366
Kontakt: Dział Zamówień Publicznych, ul. Wawelska 15 B, 02 – 034 Warszawa
Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 129 ust. 1 pkt 1) w zw. z art. 132-139 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (t.j. (+ 5 zdań — pełna treść po zalogowaniu)
Zamówienie jest o wartości równej lub przekraczającej progi unijne, tj. 216.000 euro. Rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone w złotych polskich (PLN). (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający określił następujący warunek udziału w postępowaniu: * Uprawnienia: Wykonawca musi posiadać koncesję/zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (hurtownia farmaceutyczna lub skład konsygnacyjny, a w przypadku producenta – zezwolenie na produkcję).
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Zamawiający przy wyborze oferty będzie kierował się następującym kryterium: * Cena brutto — waga 100 pkt. Maksymalna liczba punktów w tym kryterium wynosi 100 pkt. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Zamawiający nie zastrzega obowiązku osobistego wykonania kluczowych zadań. Wykonawca może polegać na zdolnościach podmiotów udostępniających zasoby.
Zmiany umowy: W przypadku niewyczerpania wartości zamówienia w okresie 12 miesięcy, istnieje możliwość przedłużenia obowiązywania umowy o kolejne 12 miesięcy.
RODO: Administratorem danych jest Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy. Dane przetwarzane są w celu przeprowadzenia postępowania zakupowego przez okres 5 lat od końca roku, w którym zakończono postępowanie.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 22 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych podzielona na 5 części:
Część 1: dostawa leku Amivantamabum.
Część 2: dostawa leku Lazertinib.
Część 3: dostawa leku Serplulimabum.
Część 4: dostawa leku Sorafenibum.
Część 5: dostawa leku Pemigatinibum.
Zamówienie realizowane będzie w terminie 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy, z możliwością przedłużenia o kolejne 12 miesięcy w przypadku niewyczerpania kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia. Dokładne ilości poszczególnych produktów leczniczych określono w Formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SWZ).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Proszę o potwierdzenie, że Zamawiający w część nr 1 poz. 3 omyłkowo określił przedmiot zamówienia i w rzeczywistości wymaga produktu Amivantamabum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 350mg x 1 FIOL. 7ML zgodnie z aktualnym Obwieszczeniem Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
Zamawiający potwierdza, że omyłkowo w Części nr 1, poz. 3 wpisał „Amivantamabum, roztwór do wstrzykiwań, 350 mg, 1 fiol. 7 ml”, powinno być: Amivantamabum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 350 mg, 1 fiol. 7 ml.
Z uwagi na fakt, iż wymienione produkty lecznicze w części nr 1 i 2 nie są lekami ratującymi życie tj. nie są lekami na tzw. „ratunek” i nie wymagają dostaw z zastrzeżeniem „na ratunek” w ciągu 24 godzin od otrzymania zamówienia, a ich podawanie odbywa się w trybie planowanym, proszę o potwierdzenie, że zapisy § 5 ust. 4 pkt. 2 umowy nie będą miały zastosowania w stosunku do części nr 1 i 2. Obecny zapis wprowadza nieproporcjonalne ograniczenie w stosunku do obiektywnych potrzeb Zamawiającego.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.
Czy Zamawiający zgodzi się na zmianę zapisu w umowie dotyczącego potrącenia kar umownych z wynagrodzenia przysługującego Wykonawcy w zakresie części nr 1 i 2?
Zgodnie z obecnym brzmieniem umowy, Wykonawca wyraża zgodę na potrącenia kar umownych z wynagrodzenia przysługującego Wykonawcy. Obecnie, Wykonawca w ramach istniejących procesów oraz systemów księgowych w ramach grupy kapitałowej nie ma możliwości dokonywania prawidłowo rozliczeń pomiędzy dokonanymi przez Zamawiającego potrąceniami kwot kar z należnych Wykonawcy płatności za faktury, a otrzymanymi od Zamawiającego notami księgowymi dokumentującymi należne kary.
Kary umowne mogą zostać rozliczone w oddzielnym procesie tj. poprzez zrealizowanie przez Wykonawcę płatności na podstawie noty księgowej wystawionej przez Zamawiającego. Termin zapłaty kary umownej nie może być krótszy niż 7 dni od dnia doręczenia noty księgowej, ze względu na konieczność weryfikacji zasadności i wysokości naliczenia kary, jak również czasu realizacji płatności. Konsekwencją zaproponowanej zmiany będzie dokonywanie przez Zamawiającego płatności w pełnej kwocie wynikającej z faktury VAT, oraz dokonywanie płatności przez Wykonawcę kary umownej w wysokości wskazanej na nocie księgowej.
