Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN
Dostawa produktów leczniczych – Biała Podlaska
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Białej Podlaskiej18 aktualnych · 631 w archiwum·NIP 5371960760·lubelskie
Przedmiot zamówienia
AI- Części 1–50 (dostawa produktów leczniczych): 50 części obejmujących produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego, przewodu pokarmowego, nerwowego, oddechowego, środki przeciwbólowe, znieczulające, moczopędne, mineralne, przeciwgrzybiczne, mięśniowo-szkletowe, obniżające krzepliwość krwi, przeciwkrwotoczne, farmaceutyczne, immunoglobuliny, antybakteryjne, przeciwnowotworowe, dla krwi i organów krwiotwórczych, dla przewodu pokarmowego i metabolizmu, implanty chirurgiczne, opatrunki, opatrunki hemostatyczne — dostawa zgodnie z formularzami asortymentowo-cenowymi.
- Części 51–54 (dostawa wyrobów medycznych): materiały szewne (wyroby jałowe, nie strzępiące się, znikomy odczyn tkankowy), opatrunki, opatrunki hemostatyczne (hemostatyki wchłanialne).
Trudność: wysoka
54 części obejmuje szerokie spektrum terapeutyczne produktów leczniczych i wyrobów medycznych, wymaga uprawnień GIF, zgodnych z regulacjami prawnymi oraz koordynacji dostaw wielokategoryjnych.
Terminy realizacji
Części 1–50 – realizacja
18 miesięcy od zawarcia umowy
18 miesięcy od zawarcia umowy
Części 51–54 – realizacja
6 miesięcy od zawarcia umowy
6 miesięcy od zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Zezwolenie GIF — zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na obrót produktami leczniczymi na terenie Polski — w zakresie hurtowni, wytwarzania lub składu konsygnacyjnego/celnego, odpowiednio do formy działalności
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty bruttoczęści 1–50
100%
Cena oferty bruttoczęści 51–54
60%
Termin dostawyczęści 51–54
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 6 do SWZ)
- Wadium: od 500 do 7 000 PLN w zależności od części (max w cz. 22)
- Zabezpieczenie należytego wykonania: w projekcie umowy
Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
31Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający w części 22 poz.1 , dopuści do postępowania produkt Citra-Lock™ (cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci fiolki x 5ml z systemem Luer Slip, Luer Lock skuteczność potwierdzona wieloma badaniami klinicznymi do Heparyny, stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego ograniczając krwawienia ( pacjenci z HIT ), stosowany jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne?
Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
2Czy Zamawiający dopuści produkt o pojemności 5 ml pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem zamawianej ilości?
Zamawiający przewiduje przeliczenie ilości zgodnie z Rozdz. III ust.9 SWZ.
3Czy Zamawiający wydzieli z części 22 poz.1 i stworzy osobny pakiet dla tej pozycji?
Zamawiający nie wyraża zgody.
4Czy zamawiający wymaga aby oferowany produkt był w postaci koncentratu do sporządzenia roztworu do infuzji? Taka forma ułatwia przygotowanie roztworu, oszczędza czas przygotowania roztworu, eliminuje ryzyko wytrącenia się osadu w skutek niewłaściwego rozpuszczenia leku, co w efekcie zwiększa bezpieczeństwo pacjentów przyjmujących lek.
Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia w formularzu asortymentowo-cenowym zamawiający dopuszcza dwie postacie farmaceutyczne przedmiotowego produktu leczniczego.
5Czy mając na uwadze fakt, że produkty acicloviru inj obecne na rynku zgodnie z ich CHPL różnią się pod względem możliwości stosowania u dzieci (różny wiek minimalny dziecka), Zamawiający wymaga możliwości stosowania u noworodków ?
Zamawiający nie stawia takiego wymagania.
6Czy w celu miarkowania kar umownych Sprzedający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 5 Ust. 8 (dot. zał. 6 do SWZ) Sprzedawca zapłaci Kupującemu kary umowne z następujących tytułów i w wysokości: 2) za zwłokę w dokonaniu wymiany produktu lub produktów objętych złożoną reklamacją w wysokości 0,5% wartości brutto zareklamowanych produktu lub produktów, co do których Sprzedawca dopuścił się zwłoki w dokonaniu wymiany, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki w wymianie, ponad termin określony umową, w przypadku produktów „na ratunek”, jednak nie mniej niż 10,00 zł za zwłokę w wymianie produktów objętych jedną reklamacją; 4) za zwłokę w dostawie produktu lub produktów ponad termin określony w umowie- w wysokości 0,2% wartości produktu lub produktów, co do których Sprzedawca dopuścił się zwłoki, za każdy dzień zwłoki w dostawie ponad termin określony w § 4 ust. 3 w przypadku dostawy „na ratunek”, jednak nie mniej niż 20,00 zł za zwłokę w dostawie produktu lub produktów objętych jednym zamówieniem w przypadku dostawy „na ratunek"
Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w projekcie umowy.
7Czy Zamawiający obniży łączny maksymalny limit kar umownych do poziomu w granicach pomiędzy 10 a 30%? Zamawiający, ustalając górny limit kar umownych winien mieć na uwadze, że wysokość kary umownej nie powinna prowadzić do nieuzasadnionego wzbogacenia Zamawiającego czy naruszenia zasady proporcjonalności, określonej w art. 16 ustawy Pzp. Limit kar na poziomie 10-30% jest standardem rynkowym stosowanym w praktyce udzielania zamówień publicznych, a zasadność ustalenia limitu kar na takim poziomie potwierdza stanowisko Krajowej Izby odwoławczej w wyroku KIO 2327/23.
Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w projekcie umowy.
8Czy zamawiający uwzględniając wagę bezpieczeństwa stosowania oraz zapewnienia przewidywalności efektów terapeutycznych, wymaga, aby preparat koncentratu zespołu protrombiny miał stałą zawartość czynnika IX, czyli był standaryzowany według IX czynnika krzepnięcia?
Zamawiający nie stawia takiego wymagania.
9Czy Zamawiający w trosce o jak najwyższą efektywność używanego preparatu wymaga, aby oferowany koncentrat zespołu czynników protrombiny wykazywał się skutecznością działania wyrażoną zawartością białka całkowitego, zawierającego substancje czynne (czynniki krzepnięcia oraz białka C i S) i zawierał średnio, co najmniej 530 mg białka całkowitego w 20 ml fiolce?
Zamawiający nie stawia takiego wymagania.
10Czy zamawiający zbalansowany skład czynników krzepnięcia nie zawierający antytrombiny III i albuminy przez to minimalizował możliwość występowania działań niepożądanych, w tym powikłań zakrzepowo-zatorowych?
Wymagania zamawiającego określone są w formularzu asortymentowo-cenowym.
11Czy Zamawiający oczekuje preparatu kompleksu protrombiny nowej generacji o objętości 20ml typu Octaplex/Beriplex?
Zamawiający oczekuje produktu leczniczego opisanego w formularzu asortymentowo-cenowym wg RPL. Nazwa powszechnie stosowana: Prothrombinum multiplex humanum; postać farmaceutyczna: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; moc: 500 j. m.
12Czy Zamawiający wymaga, aby preparat Omeprazolu 40 mg posiadał stabilność gotowego roztworu, która zgodnie z ChPL została wykazana w okresie 12 godzin w temperaturze 25°C po sporządzeniu roztworu poprzez zmieszanie z roztworem chlorku sodowego 9 mg/ml (0,9%) do infuzji, oraz w okresie 6 godzin w temperaturze 25°C po sporządzeniu roztworu poprzez zmieszanie z roztworem glukozy 50 mg/ml (5%) do infuzji?
Zgodnie z wymaganiami zawartymi w formularzu asortymentowo-cenowym.
13Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowany preparat posiadał wskazanie w ciąży powikłanej nadciśnieniem (gestoza EPH), począwszy od gestozy EPH jednoobjawowej, przez wieloobjawową, zagrożenie rzucawką, aż do rzucawki?
Zgodnie z wymaganiami zawartymi w formularzu asortymentowo-cenowym.
14Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie z ChPL Metamizolum natricum 0,5g/ml można było mieszać w jednej strzykawce z produktem Tramadolum hydrochloricum, roztwór do wstrzykiwań 50mg/ml, przed podaniem pacjentowi?
Zgodnie z wymaganiami zawartymi w formularzu asortymentowo-cenowym.
15Czy Zamawiający wymaga, aby produkt Metamizolum Natricum 0,5g/ml osiągał izohydrię z osoczem bez udziału kwasu solnego?
Zgodnie z wymaganiami zawartymi w formularzu asortymentowo-cenowym.
16Czy Zamawiający dopuści również strzałki w blistrach pakowane po 5 sztuk?
Zamawiający wyraża zgodę.
17Czy Zamawiający dopuści opatrunek hemostatyczny z dodatkiem chitosanu o wymiarach 5x5 cm lub 10 x 10 cm?
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę wymiarów i składu opatrunku.
18Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostawy z 2 do 3 dni jako parametru za 0 pkt. w zakresie zadania 53?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz (Rozdział XIII pkt. 3).
19Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu Lidocaine w opakowaniu o pojemności 5 ml, w opakowaniu wykonanym z polietylenu (LDPE), jako bezpiecznej i bardziej wygodnej alternatywy dla opakowania szklanego w warunkach pracy oddziału szpitalnego?
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę pojemności.
20Prosimy o zmianę zapisu § 1 ust. 2 umowy, tak aby ilość przedmiotu umowy była zrealizowana minimum na poziomie 50%. Zamawiający przed ogłoszeniem postępowania ma obowiązek prawidłowo oszacować wartość oraz ilość przedmiotu zamówienia. Skoro Zamawiający zastrzega sobie możliwość wykorzystania przedmiotu umowy na poziomie minimum 4%, oznacza to że nie dochowano należytej staranności podczas przygotowywania postępowania, a wymagane ilości poszczególnych produktów leczniczych/wyrobów medycznych są mocno zawyżone.
Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w projekcie umowy.
Historia zmian
18.02.2025 — publikacja ogłoszenia
16.04.2025 — upływ terminu składania ofert
22.09.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 31.12.2026 → 16.04.2025)