EB2BCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Lubelskie Termin: 31 grudnia 2026
Dostawa produktów leczniczych – Biała Podlaska
Pełna nazwa postępowania: Dostawa różnych produktów leczniczych, produktów leczniczych dla układu sercowo-naczyniowego, produktów leczniczych do leczenia zaburzeń w funkcjonowaniu przewodu pokarmowego, produktów leczniczych dla układu nerwowego, środków leczniczych dla układu oddechowego (...) w podziale na 54 części.
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Białej Podlaskiej·NIP 5371960760·Biała Podlaska
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
31.12.2026
za 109 dni
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
18 lutego 2025
źródło: EB2B
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 8 sekcjiDruga połowa — łącznie 16 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Dopuszczenie do obrotu: produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania/stosowania na terenie Polski.
Wymagania specjalne (część 51): materiały szewne muszą być jałowe, nie strzępiące się i powodujące znikomy odczyn tkankowy.
Specjalne dopuszczenia (części 1-50): dopuszcza się produkty lecznicze objęte zgodą Ministra Zdrowia na czasowe dopuszczenie do obrotu, pod warunkiem zapewnienia ciągłości dostaw. Wymagane jest złożenie kopii zgody Ministra Zdrowia.
Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 6 do SWZ) — stawki m.in. 0,5% wartości brutto zareklamowanych produktów za każdy dzień zwłoki w wymianie (min. 10,00 zł), 0,2% wartości za każdy dzień zwłoki w dostawie „na ratunek" (min. 20,00 zł), 15% wartości umowy brutto za odstąpienie z przyczyn leżących po stronie Sprzedającego.
Limit kar: łączna wysokość maksymalnych kar umownych utrzymana w dotychczasowej wysokości (Zamawiający podtrzymał zapisy).
Ceny: jednostkowe brutto/netto niezmienne przez cały okres umowy; nie mogą być wyższe niż wynikające z art. 9 ust. 1/2 ustawy o refundacji i limitu z obwieszczenia MZ (o ile dotyczy).
Realizacja części umowy: minimalny zakres wykonania umowy na poziomie 4% (możliwość ograniczenia zakupów); brak zgody na podwyższenie do 50% czy 70%.
Waloryzacja: klauzula § 2a umowy przewiduje zmianę wynagrodzenia; Zamawiający podtrzymał zapisy.
Dostawy „na ratunek": weryfikacja autentyczności leków (serializacja) przez Sprzedającego przed dostawą; dołączenie dowodu weryfikacji; dostawy w godzinach nocnych i dni wolne.
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 16 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): produkty lecznicze (m.in. aciclovirum i inne pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 2 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 3 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 4 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 5 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 6 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 7 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 8 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 9 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 10 (dostawa): produkty lecznicze, m.in. esomeprazolum (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 11 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 12 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 13 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 14 (dostawa): produkty lecznicze, m.in. lidocainum (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 15 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 16 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 17 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 18 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 19 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 20 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 21 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 22 (dostawa): produkty lecznicze, m.in. cytrynian sodu do cewników/portów dożylnych (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 23 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 24 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 25 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 26 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 27 (dostawa): produkty lecznicze, m.in. koncentrat zespołu protrombiny 500 j.m. (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 28 (dostawa): unieważniona (brak ofert).
Część 29 (dostawa): produkty lecznicze, m.in. magnesii sulfas 200 mg/ml, 10 ml (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 30 (dostawa): unieważniona (brak ofert).
Część 31 (dostawa): unieważniona (brak ofert).
Część 32 (dostawa): produkty lecznicze, m.in. metamizolum natricum 500 mg/ml, 5 ml (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 33 (dostawa): unieważniona (brak ofert).
Część 34 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 35 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 36 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 37 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 38 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 39 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 40 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 41 (dostawa): unieważniona (brak ofert).
Część 42 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 43 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 44 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 45 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 46 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 47 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 48 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 49 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 50 (dostawa): produkty lecznicze (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 51 (dostawa): materiały szewne (jałowe, niestrzępiące się, o znikomym odczynie tkankowym) — pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego.
Część 52 (dostawa): wyroby medyczne, w tym strzałki w blistrach (dopuszczone opakowania po 5 szt.) — pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego.
Część 53 (dostawa): opatrunki hemostatyczne (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Część 54 (dostawa): opatrunki (pozycje wg formularza asortymentowo-cenowego).
Uwaga: 7 z 54 części (nr 28, 30, 31, 33, 41 — a także wymienione w wyniku unieważnione) zostało unieważnionych w wyniku postępowania; w pozostałych 47 częściach wybrano wykonawców na dostawy produktów leczniczych, materiałów szewnych, strzawek, opatrunków hemostatycznych i opatrunków zgodnie z formularzami asortymentowo-cenowymi. Dokładne ilości poszczególnych pozycji asortymentowych określone są w załączonych do SWZ formularzach asortymentowo-cenowych (nieudostępnionych w ekstrakcji).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający w części 22 poz.1 , dopuści do postępowania produkt Citra-Lock™ (cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci fiolki x 5ml z systemem Luer Slip, Luer Lock skuteczność potwierdzona wieloma badaniami klinicznymi do Heparyny, stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego ograniczając krwawienia ( pacjenci z HIT ), stosowany jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne?
Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Czy Zamawiający dopuści produkt o pojemności 5 ml pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem zamawianej ilości?
Zamawiający przewiduje przeliczenie ilości zgodnie z Rozdz. III ust.9 SWZ.
Czy Zamawiający wydzieli z części 22 poz.1 i stworzy osobny pakiet dla tej pozycji?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Czy zamawiający wymaga aby oferowany produkt był w postaci koncentratu do sporządzenia roztworu do infuzji? Taka forma ułatwia przygotowanie roztworu, oszczędza czas przygotowania roztworu, eliminuje ryzyko wytrącenia się osadu w skutek niewłaściwego rozpuszczenia leku, co w efekcie zwiększa bezpieczeństwo pacjentów przyjmujących lek.
Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia w formularzu asortymentowo-cenowym zamawiający dopuszcza dwie postacie farmaceutyczne przedmiotowego produktu leczniczego.
Czy mając na uwadze fakt, że produkty acicloviru inj obecne na rynku zgodnie z ich CHPL różnią się pod względem możliwości stosowania u dzieci (różny wiek minimalny dziecka), Zamawiający wymaga możliwości stosowania u noworodków ?
Zamawiający nie stawia takiego wymagania.
Czy w celu miarkowania kar umownych Sprzedający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 5 Ust. 8 (dot. zał. 6 do SWZ) Sprzedawca zapłaci Kupującemu kary umowne z następujących tytułów i w wysokości: 2) za zwłokę w dokonaniu wymiany produktu lub produktów objętych złożoną reklamacją w wysokości 0,5% wartości brutto zareklamowanych produktu lub produktów, co do których Sprzedawca dopuścił się zwłoki w dokonaniu wymiany, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki w wymianie, ponad termin określony umową, w przypadku produktów „na ratunek”, jednak nie mniej niż 10,00 zł za zwłokę w wymianie produktów objętych jedną reklamacją; 4) za zwłokę w dostawie produktu lub produktów ponad termin określony w umowie- w wysokości 0,2% wartości produktu lub produktów, co do których Sprzedawca dopuścił się zwłoki, za każdy dzień zwłoki w dostawie ponad termin określony w § 4 ust. 3 w przypadku dostawy „na ratunek”, jednak nie mniej niż 20,00 zł za zwłokę w dostawie produktu lub produktów objętych jednym zamówieniem w przypadku dostawy „na ratunek"
Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w projekcie umowy.
Czy Zamawiający obniży łączny maksymalny limit kar umownych do poziomu w granicach pomiędzy 10 a 30%? Zamawiający, ustalając górny limit kar umownych winien mieć na uwadze, że wysokość kary umownej nie powinna prowadzić do nieuzasadnionego wzbogacenia Zamawiającego czy naruszenia zasady proporcjonalności, określonej w art. 16 ustawy Pzp. Limit kar na poziomie 10-30% jest standardem rynkowym stosowanym w praktyce udzielania zamówień publicznych, a zasadność ustalenia limitu kar na takim poziomie potwierdza stanowisko Krajowej Izby odwoławczej w wyroku KIO 2327/23.
Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w projekcie umowy.
Czy zamawiający uwzględniając wagę bezpieczeństwa stosowania oraz zapewnienia przewidywalności efektów terapeutycznych, wymaga, aby preparat koncentratu zespołu protrombiny miał stałą zawartość czynnika IX, czyli był standaryzowany według IX czynnika krzepnięcia?
Zamawiający nie stawia takiego wymagania.
Czy Zamawiający w trosce o jak najwyższą efektywność używanego preparatu wymaga, aby oferowany koncentrat zespołu czynników protrombiny wykazywał się skutecznością działania wyrażoną zawartością białka całkowitego, zawierającego substancje czynne (czynniki krzepnięcia oraz białka C i S) i zawierał średnio, co najmniej 530 mg białka całkowitego w 20 ml fiolce?
Zamawiający nie stawia takiego wymagania.
Czy zamawiający zbalansowany skład czynników krzepnięcia nie zawierający antytrombiny III i albuminy przez to minimalizował możliwość występowania działań niepożądanych, w tym powikłań zakrzepowo-zatorowych?
Wymagania zamawiającego określone są w formularzu asortymentowo-cenowym.
Czy Zamawiający oczekuje preparatu kompleksu protrombiny nowej generacji o objętości 20ml typu Octaplex/Beriplex?
Zamawiający oczekuje produktu leczniczego opisanego w formularzu asortymentowo-cenowym wg RPL. Nazwa powszechnie stosowana: Prothrombinum multiplex humanum; postać farmaceutyczna: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; moc: 500 j. m.
Czy Zamawiający wymaga, aby preparat Omeprazolu 40 mg posiadał stabilność gotowego roztworu, która zgodnie z ChPL została wykazana w okresie 12 godzin w temperaturze 25°C po sporządzeniu roztworu poprzez zmieszanie z roztworem chlorku sodowego 9 mg/ml (0,9%) do infuzji, oraz w okresie 6 godzin w temperaturze 25°C po sporządzeniu roztworu poprzez zmieszanie z roztworem glukozy 50 mg/ml (5%) do infuzji?
Zgodnie z wymaganiami zawartymi w formularzu asortymentowo-cenowym.
Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowany preparat posiadał wskazanie w ciąży powikłanej nadciśnieniem (gestoza EPH), począwszy od gestozy EPH jednoobjawowej, przez wieloobjawową, zagrożenie rzucawką, aż do rzucawki?
Zgodnie z wymaganiami zawartymi w formularzu asortymentowo-cenowym.
Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie z ChPL Metamizolum natricum 0,5g/ml można było mieszać w jednej strzykawce z produktem Tramadolum hydrochloricum, roztwór do wstrzykiwań 50mg/ml, przed podaniem pacjentowi?
Zgodnie z wymaganiami zawartymi w formularzu asortymentowo-cenowym.
Czy Zamawiający wymaga, aby produkt Metamizolum Natricum 0,5g/ml osiągał izohydrię z osoczem bez udziału kwasu solnego?
Zgodnie z wymaganiami zawartymi w formularzu asortymentowo-cenowym.
Czy Zamawiający dopuści również strzałki w blistrach pakowane po 5 sztuk?
Zamawiający wyraża zgodę.
Czy Zamawiający dopuści opatrunek hemostatyczny z dodatkiem chitosanu o wymiarach 5x5 cm lub 10 x 10 cm?
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę wymiarów i składu opatrunku.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostawy z 2 do 3 dni jako parametru za 0 pkt. w zakresie zadania 53?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz (Rozdział XIII pkt. 3).
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu Lidocaine w opakowaniu o pojemności 5 ml, w opakowaniu wykonanym z polietylenu (LDPE), jako bezpiecznej i bardziej wygodnej alternatywy dla opakowania szklanego w warunkach pracy oddziału szpitalnego?
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę pojemności.
Prosimy o zmianę zapisu § 1 ust. 2 umowy, tak aby ilość przedmiotu umowy była zrealizowana minimum na poziomie 50%. Zamawiający przed ogłoszeniem postępowania ma obowiązek prawidłowo oszacować wartość oraz ilość przedmiotu zamówienia. Skoro Zamawiający zastrzega sobie możliwość wykorzystania przedmiotu umowy na poziomie minimum 4%, oznacza to że nie dochowano należytej staranności podczas przygotowywania postępowania, a wymagane ilości poszczególnych produktów leczniczych/wyrobów medycznych są mocno zawyżone.
Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w projekcie umowy.
Pokazujemy 20 z 31 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
