Wartość zamówienia: poniżej progu unijnego — konkretna kwota nie została podana w SWZ. - Finansowanie: kwota przeznaczona na sfinansowanie zamówienia zostanie udostępniona na Platformie Zakupowej przed otwarciem ofert.
5
Terminy
Widoczne 50%
Realizacja umowy: 6 miesięcy od dnia podpisania umowy.
Składanie ofert: do 25.09.2026 r., godz. 09:00 (Platforma Zakupowa).
Uprawnienia: aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej umożliwiające sprzedaż produktu leczniczego spoza miejsc wytwarzania, wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Kryterium Cena — waga 100% (1% = 1 pkt), cena brutto.
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik Nr 2).
9
Inne zapisy
Pełna treść
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskaż części zamówienia i podwykonawców, uzyskaj pisemną zgodę Zamawiającego; podwykonawca odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę z tytułu nieudostępnienia zasobów.
10
Dokumenty
Widoczne 50%
Formularz oferty (Załącznik Nr 1) — podpis kwalifikowany/zaufany/osobisty
Formularz asortymentowo-cenowy (Załącznik Nr 1A) — wszystkie kolumny wypełnione, pod rygorem odrzucenia
Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu i warunkach udziału (Załącznik Nr 3)
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 10 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): kontrasty do pracowni Rezonansu Magnetycznego.
Część 2 (dostawa): Cefazolinum.
Część 3 (dostawa): Phenobarbitalum sodium.
Część 4 (dostawa): leki (asortyment według formularza asortymentowo-cenowego).
Część 5 (dostawa): leki (asortyment według formularza asortymentowo-cenowego).
Ilość i szczegółowy asortyment każdej części – w Załączniku Nr 1A (formularz asortymentowo-cenowy), nie udostępnionym w ekstrakcji. Zamawiający zastrzega prawo do niezrealizowania pełnej ilości (minimum 60% wartości brutto umowy na część). Dostawa w terminie ≤2 dni roboczych od złożenia zamówienia (awaryjnie ≤1 dnia roboczego; 6 h dla leków na ratunek życia). Termin ważności produktów ≥12 miesięcy od daty dostawy.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pytanie do pakietu nr 4 poz. 1: Czy Zamawiający dopuści produkt w opakowaniu x 1tab? Czy Wykonawca może dokonać przeliczenia?
Zamawiający dopuszcza i wyraża zgodę na przeliczenie
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletka na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający prosi o doprecyzowane której pozycji ma dotyczyć zmiana.
Pytanie do pakietu nr 4 poz. 14: Czy Zamawiający dopuści produkt w opakowaniu x 15 szt? Czy Wykonawca może dokonać przeliczenia?
Zamawiający dopuszcza i wyraża zgodę na przeliczenie
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający prosi o doprecyzowane której pozycji ma dotyczyć zmiana.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Zamawiający nie wyraża zgody
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający wyraża zgodę, by wielkość opakowań zaokrąglić do pełnych opakowań w górę.
Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zamawiający wyraża zgodę.
Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Tak , Zamawiający dopuszcza.
Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Zamawiający dopuszcza wycenę po ostatniej cenie.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku
Tak , Zamawiający dopuszcza.
Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można by go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku czy nie wyceniać go wcale?
Należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz nanieść uwagę o jego braku.
Czy Zamawiający zezwala na wycenę leków w opakowaniu zawierającym inną ilość sztuk (np. tabletek, kapsułek, ampułek, fiolek) niż podana przez Zamawiającego? Jeśli Zamawiający wyrazi zgodę proszę o wskazanie w jaki sposób dokonać przeliczenia (zaokrąglić do pełnych opakowań w górę/ zaokrąglić do pełnych opakowań w dół/ za-okrąglić do pełnych opakowań zgodnie z regułą matematyczną/ zaokrąglić do dwóch miejsc po przecinku)?
Zamawiający wyraża zgodę, by przy wycenie wielkość opakowań zaokrąglić do pełnych opakowań w górę.
Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci doustnej leku w obrębie tej samej drogi podania np.: tabl. powl.-tabl.; tabl.-kaps., tabl.powl.-kaps.; draż.-kaps., tabl.-drażetki, kaps.-kaps.twarda, tabletki o przedłużonym uwalnianiu-tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, tabl.-tabl.dojel, kaps.-kaps.doj. i odwrotnie)?
Zamawiający prosi o doprecyzowane której pozycji ma dotyczyć zmiana.
Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci iniekcyjnej leku w obrębie tej samej drogi podania np.: amp.-fiol.; fiol.-amp-strz , amp.-amp.strzyk., ampułki-pojemniki, flakony-butelki, fiolki/worki-pojem.i odwrotnie)?
Zamawiający prosi o doprecyzowane której pozycji ma dotyczyć zmiana.
Czy Zamawiający dopuszcza wycenę preparatów dostępnych na jednorazowe zezwolenie MZ.?
Zamawiający dopuszcza
Dotyczy pakiet 4 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści wycenę produktu w postaci tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu?
Zamawiający dopuszcza
Dotyczy pakiet 5 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści wycenę Alkala T, tabl., 20 szt?
Zamawiający dopuszcza
Dotyczy pakiet 5 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści wycenę Cicatridina, krem, wspom.leczenie ran, 30 g?
Zamawiający dopuszcza
Dotyczy pakiet 5 poz. 12 Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu w postaci kropli do oczu?
Zamawiający dopuszcza
Pytania do wzoru umowy: 1. Do §2 ust. 12 wzoru umowy: Prosimy o nadanie klauzuli z §2 ust. 12 charakteru czynności dwustronnej, a zatem takiej która wymaga obopólnej zgody stron. Wyjaśniamy, że sformułowany przez Zamawiającego nieokreślony zakres przesunięć ilościowo – asortymentowych, choć na gruncie obowiązującej ustawy PZP nie znajduje upoważnienia, to w praktyce może okazać się możliwy do zrealizowania. Jednakże Wykonawca będzie miał na ten temat wiedzę dopiero w momencie jego konkretyzacji, tj. w chwili gdy Zamawiający złoży zamówienie na inną niż umowna ilość poszczególnych asortymentów. Dlatego też proponujemy, aby tak zmodyfikować treść §2 ust. 12, aby każdorazowo, skorzystanie z możliwości dokonania przesunięcia asortymentowego odbywało się na zasadzie obustronnych uzgodnień.
Zgodnie z projektem umowy
Pokazujemy 20 z 22 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
