Uprawnienia: aktualne uprawnienia do prowadzenia hurtowni farmaceutycznej.
8
Kary i sankcje
Widoczne 50%
Kary umowne — odstąpienie od umowy: 10% wartości niezrealizowanej części umowy - Kary za opóźnienie: projekt umowy (zał. nr 3), §9 ust. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 12 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): produkty lecznicze I – ok. 74 pozycje (tabletki, kapsułki, czopki, kremy, aerozole, syropy, ampułki, fiolki, roztwory do nebulizacji i in.), w tym m.in. apixaban, bencyclane, bisacodyl, budesonid+formoterol, klorochina, citalopram, klopidogrel, deksametazon, diklofenak, finasteryd, fluoksetyna, metformina, prednizon, rivaroksaban, salbutamol, walfaryn it., w ilościach od kilkunastu do kilkuset opakowań.
Część 2 (dostawa): produkty lecznicze II – ok. 28 pozycji, w tym cyklosporyna, digoksyna, gabapentyna, lewodopa+benserazyd, mykofenolan mofetylu, neostygmina, preparaty wapnia it.
Część 3 (dostawa): produkty lecznicze III – ok. 41 pozycji, w tym amitryptylina, benzydamina, cholestyramina, clemastyna, donepezyl, fluinka, galantamina, klozapina, lewetyrzetam, paracetamol czopki, prometazyna, ursodeoksycholan it.
Część 4 (dostawa): produkty lecznicze IV – 3 pozycje: klindamycyna i wankomycyna w fiolkach/ampułkach (196+22+48+38+300 op.)
Część 5 (dostawa): produkty lecznicze V – ok. 19 pozycji, w tym cefepim, ciprofloksacyn, flukonazol, imipenem, meropenem, ondansetron, paracetamol i.v., propofol, rokuroniów it.
Część 6 (dostawa): produkty lecznicze VI – ok. 32 pozycji, w tym amiodaron, dopamina, drotawерин, etomidat, galantamina, glukagon, gliceryl trinitrat, insuliny, lidokaina, mesna, metamizol, pentoksyfilina, tranekzamowa kwas, urapidil it.
Część 7 (dostawa): produkty lecznicze VII – ok. 54 pozycji, w tym azatiopryna, celekoksyb, chlortalidon, dabigatran, dypiridamol, etamsylat, fenofibrat, fenoterol, fosfomycyna, izosorbidianitrat, klopidogrel, lewodropropizyna, macrogol, meloksykam, metokarbamol, nadroparyna, neomycyna, nimesyd, preparaty wapnia/kaliowa, tiamazol, tranekzamowa kwas, wodoru nadtlenek it.
Część 8 (dostawa): produkty lecznicze VIII – 2 pozycje: Lactobacillus+Bifidobacterium+Acidophilus (22 op.) i Saccharomyces boulardii (242 op.).
Część 9 (dostawa): produkty lecznicze IX – 1 pozycja: kolestyramin proszek 4 g (6 saszetek).
Część 10 (dostawa): metotreksat inj. s.c. – 6 mocy (7,5–30 mg/4 amp.-strzykawki), łącznie 337 opakowań.
Część 11 (dostawa): adalimumabum 20 mg/0,2 ml amp.-strzykawki – 710 op.
Część 12 (dostawa): infliksymabum proszek+fiolka 100 mg – 685 op.
Część 13 (dostawa): rytyksymab 100 mg/10 ml fiolki (33 op.) + 500 mg/50 ml fiolki (1047 op.).
Część 14 (dostawa): romosozumab roztwór do wstrzykiwań 90 mg/ml (x2 amp.-strz.) – 465 op.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pak 5 poz. 12 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie leku w op. x 12 butelek?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Pak 5 poz. 16 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie leku w op. x 12 fiolek?
Zamawiający dopuszcza. Powyższe należy uwzględnić w składanej ofercie z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań.
Pak. 5 poz. 17 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie leku propofolum zawierającego nowoczesną emulsję MCT/LCT w op. typu ampułka?
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie do przetargu pakiet 1 pozycja 24:
Czy Zamawiający wyraża zgodę na złożenie oferty na potas w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu 315 mg jonów potasu (600 mg chlorku potasu) x 100 kapsułek?
Lek Kaldyum ma postać kapsułek o przedłużonym uwalnianiu. Kapsułka zawiera mieszaninę jasnoniebieskich i białych lub prawie białych peletek zapewniających przedłużone uwalnianie chlorku potasu. Po rozpadzie kapsułki, peletki ulegają rozproszeniu w treści pokarmowej i stopniowo uwalniają substancję czynną w trakcie przechodzenia przez przewód pokarmowy. Chroni to przed osiąganiem nadmiernie wysokiego miejscowego stężenia chlorku potasu i zmniejsza niepożądane działania na przewód pokarmowy. Lek Kaldyum może być podany pacjentom karmionym przez zgłębnik ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem podawanym przez zgłębnik żołądkowy lub jelitowy. Lek Kaldyum może być podany pacjentom z trudnościami w połykaniu, ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem […].
Lek Kaldyum nie zawiera laktozy, a więc przy jego stosowaniu zmniejszone jest ryzyko działań niepożądanych u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Pak 5 poz. 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie pozycji z uwagi na brak produktu na rynku?
Zamawiający zmienia zapisy załącznika nr 2 SWZ – Kosztorys asortymentowo-cenowy – część 5 poprzez wykreślenie pozycji 5. Strony zamienne w załączeniu.
Pak 5 poz. 14 Czy Zamawiający w Zadaniu 5 pozycja 14 wyrazi zgodę na zaoferowanie emulsji tłuszczowej zawierającej: tłuszcze LCT, tłuszcze MCT, olej z oliwek, olej rybny – SMOFlipid 250 ml x 10 butelek?
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy pakietów
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający dopuszcza w przypadku postaci leków o konwencjonalnym sposobie uwalniania. W przypadku Zadania 7 poz. 25 Zamawiający dopuszcza zamianę kapsułek o przedłuż. dział. na kapsułki/kapsułki twarde/tabletki.
Dotyczy pakietów
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy pakietów
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy pakietów
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający wyraża zgodę na następujące zmiany:
- w przypadku doustnych postaci leków (tabletki, tabletki powl., kapsułki, drażetki, tabl/kaps. O zmodyf. uwalnianiu) dopuszczamy wzajemną zamianę wielkości opakowań a 28 szt., 30 szt., 60 szt. W przypadku Zadania 1 pozycji 51-52 dopuszczamy zamianę na inna dostępną wielkość opakowań.
- W przypadku czopków, ampułek, fiolek dopuszczamy wzajemną zamianę wielkości opakowań a 5szt. i a 10 szt.
Przeliczenia musza odnosić się do pełnych opakowań handlowych, z zaokrągleniem w górę.
Dotyczy pakietów
Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
W przypadku maści/kremów Zamawiający dopuszcza wzajemną zamianę wielkości opakowań 25g 20g i 30g. Przeliczenia musza odnosić się do pełnych opakowań handlowych, z zaokrągleniem w górę.
Dotyczy pakietów
Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Dotyczy pakietów
Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Dotyczy pakietów
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy Pakietu 1 poz.13
W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.
Zamawiający zmienia zapisy załącznika nr 2 SWZ – Kosztorys asortymentowo-cenowy – część 1 poprzez wykreślenie pozycji 13. Strony zamienne w załączeniu.
Dotyczy Pakietu 1 poz.23
W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.
Zamawiający zmienia zapisy załącznika nr 2 SWZ – Kosztorys asortymentowo-cenowy – część 1 poprzez wykreślenie pozycji 23. Strony zamienne w załączeniu.
Dotyczy Pakietu 1 poz.67
W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.
Zamawiający zmienia zapisy załącznika nr 2 SWZ – Kosztorys asortymentowo-cenowy – część 1 poprzez wykreślenie pozycji 67. Strony zamienne w załączeniu.
Dotyczy Pakietu 7 poz.20
W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.
Zamawiający zmienia zapisy załącznika nr 2 SWZ – Kosztorys asortymentowo-cenowy – część 7 poprzez wykreślenie pozycji 20. Strony zamienne w załączeniu.
Czy Zamawiający w Zadaniu nr 10 – Methotrexate – wyraża zgodę na realizację w opakowaniach zawierających 12 ampułkostrzykawek?
Zamawiający dopuszcza, z odpowiednim przeliczeniem ilości do pełnych opakowań z zaokrągleniem w górę.
Do §2 ust. 4 wzoru umowy: Wnosimy o modyfikację postanowień umowy, które dopuszczają dowolne zmiany ilości w ramach wartości umowy, aby uszczegółowione zostały w postaci procentowej graniczne wartości dla poszczególnych pozycji asortymentowych, które Zamawiający zamierza zrealizować. Proponujemy, aby granica ta wynosiła np. 20%, co będzie oznaczać, że ilości poszczególnych towarów w formularzu asortymentowo-cenowym będą mogły ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu w granicach +/- 20%. Zamawiający będzie miał wówczas możliwość zamówienia o 20% mniejszych lub o 20% większych ilości każdej pozycji asortymentowej. Aktualna treść tych postanowień może wskazywać na prawo Zamawiającego do zakupów dowolnych ilości jednego produktu, przy jednoczesnej rezygnacji z zakupu innych produktów, natomiast jedynym warunkiem tych swobodnych zmian ma być brak przekroczenia wartości umowy. Utrudnia to wykonawcom właściwe przygotowanie do wykonywania umowy, ponieważ nie znają oni faktycznej wielkości zamówienia.
Nasza prośba znajduje uzasadnienie w wyroku z dnia 17.11.2023 r. (sygn.: KIO 3212/23), w którym Krajowa Izba Odwoławcza uwzględniła odwołanie wniesione przez wykonawcę Urtica Sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu, dotyczące analogicznych postanowień umownych, w postępowaniu zorganizowanym przez Szpital Specjalistyczny im. E. Biernackiego w Mielcu, którego przedmiotem były dostawy produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych, uznając za uzasadnione zarzuty naruszenia art. 99 ust. 1, art. 433 pkt 4 oraz art. 441 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. 2024 poz. 1320). W wyroku tym, KIO nie tylko stwierdziła, że Zamawiający jest bezwzględnie zobowiązany wskazać minimalną ilość każdego zamawianego produktu, zgodnie z treścią wynikającą z art. 433 pkt 4 PZP, lecz przede wszystkim uznała, że Zamawiający ma bezwzględny obowiązek wskazać w zakresie każdego zamawianego produktu, jego ilość, do której zamierza zwiększyć zakres zamówienia w ramach korzystania z prawa opcji, co z kolei wynika z treści art. 441 ust. 1 PZP.
Krajowa Izba Odwoławcza uznała, że opis przedmiotu zamówienia, który przewiduje dowolne zwiększanie lub zmniejszanie ilości produktów z wybranych pozycji asortymentu, w tym całkowitą rezygnację z niektórych pozycji asortymentu, należy uznać za niejednoznaczny, niewyczerpujący, nieprecyzyjny, nieuwzględniający wszystkich wymagań i okoliczności, mogących mieć wpływ na sporządzenie oferty. Izba zauważyła, że możliwość zwiększenia zakresu zamówienia w istocie stanowi opcję, co potwierdza art. 31 ust. 2 PZP, z którego wynika, że przy ustaleniu wartości zamówienia uwzględnia się największy możliwy zakres tego zamówienia z uwzględnieniem opcji.
Krajowa Izba Odwoławcza uznała, że Zamawiający ma możliwość zastrzeżenia w umowie „opcji w górę”, przewidującej zwiększenie zakresu zamówienia oraz „opcji w dół”, pozwalającej na ograniczenie zakresu zamówienia. Nie jest nieprawidłowe zawarcie obu tych możliwości w jednym postanowieniu…
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Pokazujemy 20 z 24 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
