Dostawa produktów leczniczych i radiofarmaceutyków – Dąbrowa Górnicza

• Numer sprawy postępowania: ZP/66/ZCO/2026
• Typ zamówienia: dostawy (Dostawa produktów leczniczych i radiofarmaceutyków)
• (+ 2 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Nazwa: Zagłębiowskie Centrum Onkologii Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza
Adres: ul. Szpitalna 13, 41-300 Dąbrowa Górnicza
NIP: 629 – 21 – 15 – 781 (+ 6 zdań — pełna treść po zalogowaniu)

Tryb postępowania: przetarg nieograniczony na podstawie ustawy z dnia 11.09.2019 r. – Prawo zamówień publicznych.

Sposób wyboru oferty: Zamawiający oceni oferty zgodnie z art. 139 Pzp (najpierw ocena ofert, następnie badanie wykonawcy pod kątem wykluczenia i spełniania warunków).

Podział na części: Zamówienie podzielone na 6 części; dopuszczone są oferty częściowe; oferty wariantowe niedopuszczone. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)

• Szacunkowa wartość zamówienia: powyżej 216 000 EUR (zgodnie z nagłówkiem SWZ).
• Waluta rozliczeń: PLN (Zamawiający nie przewiduje rozliczeń w innych walutach).
• (+ 2 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Termin realizacji umowy: 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy (zapis w SWZ i we wzorze umowy: "Termin realizacji zamówienia – 12 miesiące od daty zawarcia umowy").

Termin związania ofertą: 90 dni od upływu terminu składania ofert, tj. do 09.12.2026. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)

Zamawiający określa konkretne warunki udziału dotyczące uprawnień, zezwoleń oraz spełnienia wymogów prawnych dla poszczególnych pakietów; poniżej wypunktowane wszystkie wymagania które Wykonawca MUSI spełniać, aby ubiegać się o zamówienie:

• Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi / wytwarzanie: Wykonawca musi posiadać zezwolenie (decyzję) Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie na obrót hurtowy wydane przez właściwy organ państwa siedziby; jeżeli Wykonawca jest wytwórcą – zezwolenie GIW na wytwarzanie produktów leczniczych. (dotyczy dostaw produktów leczniczych i radiofarmaceutyków)
• Zezwolenia atomowe (PAA): Dla Pakietu nr 1, 4, 5 i 6 Wykonawca musi posiadać zezwolenia zgodnie z ustawą Prawo atomowe wydane przez Państwową Agencję Atomistyki na działalność z materiałami jądrowymi/źródłami promieniotwórczymi obejmującą wytwarzanie, przetwarzanie, przechowywanie, transport lub obrót tymi materiałami na terenie Polski i UE.
• Zgodność z prawem farmaceutycznym: Przedmiot i warunki realizacji zamówienia muszą być zgodne z ustawą z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
• Zgodność z prawem atomowym: Przedmiot i warunki realizacji zamówienia (dla Pakietów 1,4,5,6) muszą być zgodne z ustawą z 29 listopada 2000 r. Prawo atomowe.
• Termin przydatności: Dostarczane towary muszą mieć termin przydatności do użycia nie krótszy niż 6 miesięcy od daty dostawy (wymóg wyraźnie wskazany dla Pakietów nr 2 i 3; w umowie także ogólny zapis dla towarów).
• Dopuszczenie do obrotu w Polsce / rejestracja: Produkty lecznicze mają być dopuszczone do obrotu w Polsce; w umowie zapisano, że Towar posiada dokumenty potwierdzające rejestrację w URPL (nie dotyczy importu docelowego).
• (+ 7 pozycji — pełna treść po zalogowaniu)

Kryterium wyboru ofert: Cena ofertowa brutto — waga 100%. Ocena liczbowo: najniższa cena = 100 pkt, pozostałe proporcjonalnie (dokładność do dwóch miejsc po przecinku). (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)

• kara umowna za każdy dzień zwłoki: 0,5% wynagrodzenia umownego netto niedostarczonej części zamówienia
• kara umowna przy odstąpieniu przez Zamawiającego: 10% wynagrodzenia netto niezrealizowanej części umowy
• kara umowna za naruszenie obowiązku adnotacji MPP na fakturze: równowartość stawki VAT wynikającej z faktury
• kara umowna za niezgodność numeru rachunku bankowego na fakturze: 20% kwoty netto faktury
• kara umowna za brak zapłaty podwykonawcy (naruszenie ust.5): 2% wartości umowy podwykonawczej netto, min. 1000 zł
• (+ 4 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

• Podwykonawcy: Zamawiający dopuszcza powierzenie części zamówienia podwykonawcom. Wykonawca musi w ofercie wskazać części, które powierzy, oraz nazwy podwykonawców (jeżeli znani). Przed przystąpieniem do realizacji ma podać nazwy i dane kontaktowe podwykonawców oraz informować o zmianach. Powierzenie nie zwalnia Wykonawcy z odpowiedzialności.
• Zmiany umowy: Zamawiający dopuszcza zmiany umowy w przypadkach: zmiany przepisów, siły wyższej, wydłużenia czasu realizacji do max. 3 miesięcy, zmiany organizacyjnej Zamawiającego, ochrony interesu Zamawiającego, zmian sposobu/okresów fakturowania, zmiany producenta/nazwy handlowej/sposobu konfekcjonowania (bez zmiany ceny jednostkowej) oraz innych określonych w §6. Zmiany wymagają pisemnego aneksu.
• Audyt / weryfikacja: Zamawiający ma prawo żądać w każdym czasie dokumentów potwierdzających realizację obowiązków (w tym dotyczących waloryzacji cen, rozliczeń z podwykonawcami) oraz do oceny dostawców/Wykonawców zgodnie z Księgą Jakości (§3, §10). Zamawiający może żądać kopii umów podwykonawczych i dowodów płatności.
• (+ 3 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

• Formularz oferty (Załącznik nr 1)
• Formularz asortymentowo-cenowy / opis przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 1a)
• Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ) (Załącznik nr 2)
• Wzór umowy (Załącznik nr 3)
• (+ 4 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)