Tryb postępowania:przetarg nieograniczony na podstawie ustawy z dnia 11.09.2019 r. – Prawo zamówień publicznych. Sposób wyboru oferty: Zamawiający oceni oferty zgodnie z art. 139 Pzp (najpierw ocena ofert, następnie badanie wykonawcy pod kątem wykluczenia i spełniania warunków). Podział na części: Zamówienie podzielone na 6 części; dopuszczone są oferty częściowe; oferty wariantowe niedopuszczone. Zastrzeżenia szczególne: Zamawiający nie przewiduje umowy ramowej, dynamicznego systemu zakupów, zebrania wykonawców ani aukcji elektronicznej. Art. 137 / tryb z wolnej ręki / zamówienia obronne: Brak jakiejkolwiek wzmianki o stosowaniu art. 137 Pzp ani o udzielaniu zamówienia z wolnej ręki lub w trybach specjalnych (np. obronnych) w treści SWZ — dlatego nie stosuje się ich na podstawie dokumentu. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Szacunkowa wartość zamówienia: powyżej 216 000 EUR (zgodnie z nagłówkiem SWZ).
Waluta rozliczeń: PLN (Zamawiający nie przewiduje rozliczeń w innych walutach).
Ceny ofertowe mają być podawane jako kwoty brutto i netto z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku; w formularzu należy wskazać także stawkę VAT (%).
Termin realizacji umowy:12 miesięcy od dnia zawarcia umowy (zapis w SWZ i we wzorze umowy: "Termin realizacji zamówienia – 12 miesiące od daty zawarcia umowy"). Termin związania ofertą:90 dni od upływu terminu składania ofert, tj. do 09.12.2026. Termin składania ofert:11.09.2026 do godz. 10:00; Otwarcie ofert:11.09.2026 godz. 10:30 (informacyjne — terminy proceduralne). Uwagi: podstawowy termin realizacji umowy liczony jest od dnia zawarcia umowy; w umowie przewidziano możliwość przedłużenia realizacji o okres do 3 miesięcy w przypadku nie wykorzystania asortymentu (zmiana umowy — aneks).
6
Warunki udziału
Widoczne 50%
Zamawiający określa konkretne warunki udziału dotyczące uprawnień, zezwoleń oraz spełnienia wymogów prawnych dla poszczególnych pakietów; poniżej wypunktowane wszystkie wymagania które Wykonawca MUSI spełniać, aby ubiegać się o zamówienie:
Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi / wytwarzanie: Wykonawca musi posiadać zezwolenie (decyzję) Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie na obrót hurtowy wydane przez właściwy organ państwa siedziby; jeżeli Wykonawca jest wytwórcą – zezwolenie GIW na wytwarzanie produktów leczniczych. (dotyczy dostaw produktów leczniczych i radiofarmaceutyków)
Zezwolenia atomowe (PAA): Dla Pakietu nr 1, 4, 5 i 6 Wykonawca musi posiadać zezwolenia zgodnie z ustawą Prawo atomowe wydane przez Państwową Agencję Atomistyki na działalność z materiałami jądrowymi/źródłami promieniotwórczymi obejmującą wytwarzanie, przetwarzanie, przechowywanie, transport lub obrót tymi materiałami na terenie Polski i UE.
Zgodność z prawem farmaceutycznym: Przedmiot i warunki realizacji zamówienia muszą być zgodne z ustawą z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
Zgodność z prawem atomowym: Przedmiot i warunki realizacji zamówienia (dla Pakietów 1,4,5,6) muszą być zgodne z ustawą z 29 listopada 2000 r. Prawo atomowe.
Termin przydatności: Dostarczane towary muszą mieć termin przydatności do użycia nie krótszy niż 6 miesięcy od daty dostawy (wymóg wyraźnie wskazany dla Pakietów nr 2 i 3; w umowie także ogólny zapis dla towarów).
Dopuszczenie do obrotu w Polsce / rejestracja: Produkty lecznicze mają być dopuszczone do obrotu w Polsce; w umowie zapisano, że Towar posiada dokumenty potwierdzające rejestrację w URPL (nie dotyczy importu docelowego).
Kryterium wyboru ofert: Cena ofertowa brutto — waga 100%. Ocena liczbowo: najniższa cena = 100 pkt, pozostałe proporcjonalnie (dokładność do dwóch miejsc po przecinku). (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawcy: Zamawiający dopuszcza powierzenie części zamówienia podwykonawcom. Wykonawca musi w ofercie wskazać części, które powierzy, oraz nazwy podwykonawców (jeżeli znani). Przed przystąpieniem do realizacji ma podać nazwy i dane kontaktowe podwykonawców oraz informować o zmianach. Powierzenie nie zwalnia Wykonawcy z odpowiedzialności.
Zmiany umowy: Zamawiający dopuszcza zmiany umowy w przypadkach: zmiany przepisów, siły wyższej, wydłużenia czasu realizacji do max. 3 miesięcy, zmiany organizacyjnej Zamawiającego, ochrony interesu Zamawiającego, zmian sposobu/okresów fakturowania, zmiany producenta/nazwy handlowej/sposobu konfekcjonowania (bez zmiany ceny jednostkowej) oraz innych określonych w §6. Zmiany wymagają pisemnego aneksu.
Audyt / weryfikacja: Zamawiający ma prawo żądać w każdym czasie dokumentów potwierdzających realizację obowiązków (w tym dotyczących waloryzacji cen, rozliczeń z podwykonawcami) oraz do oceny dostawców/Wykonawców zgodnie z Księgą Jakości (§3, §10). Zamawiający może żądać kopii umów podwykonawczych i dowodów płatności.
Własność intelektualna: Brak odrębnych postanowień dotyczących własności intelektualnej w treści SWZ. (Brak danych)
Z każdej z 11 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 28 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): dostawa generatorów radionuklidowych Mo99‑Tc99m — 60 sztuk generatorów o aktywności kalibrowanej 12 GBq oraz 6 sztuk generatorów o aktywności kalibrowanej 15 GBq, z kompletem gotowych zestawów do elucji (fiolki próżniowe i fiolki z 0,9% NaCl), dostawą do magazynu źródeł promieniotwórczych ZCO, zwrotem zużytych generatorów oraz możliwością zamawiania/odwoływania zgodnie z harmonogramem.
Część 2 (dostawa): dostawa gotowych zestawów do przygotowywania radiofarmaceutyków — fiolek (konkretne pozycje i ilości: MDP 300 fiolek, DTPA 60, Pyrofosforan 12, MIBI 48, DMSA 15, Koloid 12), cena za fiolkę według formularza asortymentowo‑cenowego.
Część 3 (dostawa): dostawa zestawów do przygotowania nanokoloidu albuminy ludzkiej — 240 fiolek (każda fiolka min. 500 µg albuminy), liofilizowane zestawy do sporządzania roztworu z nadtechnecjanem Tc99m, z terminem przydatności min. 6 miesięcy.
Część 4 (dostawa): dostawa radiofarmaceutyków do pracowni PET‑CT (F18‑PSMA / Piflufolastat 18F) — możliwość zamówienia partiami, minimalnie 3 dawki na zamówienie, planowana wielkość dostawy 350 dawek (każda dawka ~300 MBq), oznakowane fiolki z podaniem objętości i aktywności oraz godziną kalibracji i przydatności do użycia.
Część 5 (dostawa): dostawa radiofarmaceutyków do pracowni PET‑CT (18F‑FDG) — możliwość zamówienia 4–12 dawek na dostawę, łącznie planowana wielkość 900 dawek (każda dawka ~370 MBq), oznakowane fiolki z podaniem objętości i aktywności oraz godziną kalibracji i przydatności do użycia.
Część 6 (dostawa): dostawa 18F‑Choliny — 60 dawek (możliwość zamówienia od 2 do 10 dawek na dostawę), każda dawka o aktywności ok. 350 MBq; fiolki z podaną skalą objętości, aktywnością, godziną kalibracji i przydatności do użycia.
Termin realizacji: dostawy w ramach umowy trwającej 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy; zamówienia składane z wyprzedzeniem określonym dla pakietów (Pakiet 1: 14 dni; Pakiety 2–3: 7 dni; Pakiety 4–5: 48 godzin) oraz szczegółowymi godzinami dostaw i zasadami potwierdzeń opisanymi w SWZ.
